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CONVULSIONESCONVULSIONES
EN URGENCIASEN URGENCIAS
DE PEDIATRIADE PEDIATRIA
ANA MARIA LEONES VALVERDEANA MARIA LEONES VALVERDE
GUADIX NOVIEMBRE 2015GUADIX NOVIEMBRE 2015
Conceptos clave:Conceptos clave:
- la mayoría de los pacientes llegan a urgencias en fase postcrítica- la mayoría de los pacientes llegan a urgencias en fase postcrítica
- cuanto más tiempo se prolonga, más difícil es de controlar y peor- cuanto más tiempo se prolonga, más difícil es de controlar y peor
pronóstico (status: duración de más de 30 minutos o se repite sinpronóstico (status: duración de más de 30 minutos o se repite sin
haber llegado a recuperar consciencia)haber llegado a recuperar consciencia)
- el éxito del tratamiento depende de seguir los protocolos de forma- el éxito del tratamiento depende de seguir los protocolos de forma
sistemática. El error más habitual es no oxigenar de formasistemática. El error más habitual es no oxigenar de forma
adecuada y administrar dosis bajas de antiepilépticosadecuada y administrar dosis bajas de antiepilépticos
- el médico se situará en el cabecero de la camilla controlando vía- el médico se situará en el cabecero de la camilla controlando vía
aérea (apertura, aspirar secreciones, cánula Guedel y O2 al 100%aérea (apertura, aspirar secreciones, cánula Guedel y O2 al 100%
con mascarilla con reservorio o ventilación con bolsa)con mascarilla con reservorio o ventilación con bolsa)
- se canalizará vía periférica y se preparará diacepam y midazolam- se canalizará vía periférica y se preparará diacepam y midazolam
- simultáneamente monitorizar: ECG, TA, FR, Tª y SatO2- simultáneamente monitorizar: ECG, TA, FR, Tª y SatO2
- si la convulsión se prolonga más de 5 minutos, canalizar 2ª vía- si la convulsión se prolonga más de 5 minutos, canalizar 2ª vía
I.I. ACTUACION ENACTUACION EN
URGENCIAS SIURGENCIAS SI
CONVULSION ACTIVACONVULSION ACTIVA
0-5 MINUTOS (URGENCIAS)
Vía aérea+Guedel+secreciones+O2 100% BENZODIACEPINAS (*2)
Vía venosa periférica. Analítica (*1) +
Monitorización: ECG, TA, Tª, Sat O2 TTO ETIOLOGICO (*3)
5-10 MINUTOS (URGENCIAS)
Comprobar vía aérea + O2 100% REPETIR BENZODIACEPINAS IV
Valorar ventilar y/o intubar HASTA 2 DOSIS SEPARADAS
2 accesos venosos EN INERVALOS DE 5 MINUTOS
Si no vía: acceso intraóseo
10-15 MINUTOS (TRASLADO CENTRO REFERENCIA CON UCIP)
Secuencia rápida de intubación:
- Preoxigenación 100% INICIAR VPA / KEPPRA (*4)
- Atropina 0,2 cc/Kg dilución (1 amp+9 cc SSF)
- Midazolam 0,3 mg/kg (bolo lento) TRASLADO PACIENTE
- Rocuronio 1 mg/kg
1*1* ANALITICA URGENTEANALITICA URGENTE
 INDICACIONES:INDICACIONES: todas las convulsiones, salvos las febriles típicastodas las convulsiones, salvos las febriles típicas
no complicadasno complicadas
 SI TTO PREVIOSI TTO PREVIO: niveles de fármaco antiepiléptico: niveles de fármaco antiepiléptico
SI FIEBRE O SOSPECHA INFECCSI FIEBRE O SOSPECHA INFECC: HG, BQ (gluc,procalcit) y HC: HG, BQ (gluc,procalcit) y HC
NEONATOS Y LACT <12 MESES SI SOSPECHA METABOLICANEONATOS Y LACT <12 MESES SI SOSPECHA METABOLICA::
- glucemia, urea, creatinina, calcio, magnesio, sodio, potasio, pH,- glucemia, urea, creatinina, calcio, magnesio, sodio, potasio, pH,
gasometría, ác. Láctico, amonio, función hepáticagasometría, ác. Láctico, amonio, función hepática
- si contexto previo de deterioro neurológico progresivo: congelar- si contexto previo de deterioro neurológico progresivo: congelar
muestra de suero para estudio de acidurias orgánicas ymuestra de suero para estudio de acidurias orgánicas y
enfermedades lisosomales. Tomar igualmente muestra de LCR yenfermedades lisosomales. Tomar igualmente muestra de LCR y
orina para congelarorina para congelar
2* BENZODIACEPINAS2* BENZODIACEPINAS
 MIDAZOLAM (15 mg/3 ml)MIDAZOLAM (15 mg/3 ml)
 intranasal >2 años/bucal< <2 años: 0,5 mg/kg sin diluir (0,1cc/kg)intranasal >2 años/bucal< <2 años: 0,5 mg/kg sin diluir (0,1cc/kg)
 Intravenoso/intraóseo: 0,2-0,3 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)Intravenoso/intraóseo: 0,2-0,3 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)
 Dilución (1mg/1 ml): 2 ml de la ampolla + 8 ml de SSFDilución (1mg/1 ml): 2 ml de la ampolla + 8 ml de SSF
 Inicio acción 5-15 minutos, duración 1-5 horasInicio acción 5-15 minutos, duración 1-5 horas
 Ef. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensiónEf. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensión
 DIAZEPAM (valiumº 10 mg/2 ml; stesolid rectal 5 y 10 mg)DIAZEPAM (valiumº 10 mg/2 ml; stesolid rectal 5 y 10 mg)
 Rectal: 5 mg < 20 Kg; 10 mg >20 KgRectal: 5 mg < 20 Kg; 10 mg >20 Kg
 Iv /intraóseo: 0,2 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)Iv /intraóseo: 0,2 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)
 Dilución (1mg/1ml): ampolla + 8 ml de SSFDilución (1mg/1ml): ampolla + 8 ml de SSF
 Inicio acción 1-3 minutos, duración 10-20 minutosInicio acción 1-3 minutos, duración 10-20 minutos
 Ef. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensión, tromboflebitis,Ef. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensión, tromboflebitis,
hipersecrecion bronquialhipersecrecion bronquial
3º TRATAMIENTO ETIOLOGICO3º TRATAMIENTO ETIOLOGICO
 SI HIPOGLUCEMIASI HIPOGLUCEMIA
 1ª elección: SG 25% 2 ml/ Kg peso (diluir al medio glucosmon 50%)1ª elección: SG 25% 2 ml/ Kg peso (diluir al medio glucosmon 50%)
 2ª elección: SG 10% 10 ml/ Kg peso2ª elección: SG 10% 10 ml/ Kg peso
 SI HIPONATREMIA:SI HIPONATREMIA:
 S.Salino 3% 5 ml/ Kg peso a pasar en 30 minutos ( ritmo 1 ml/ minuto)S.Salino 3% 5 ml/ Kg peso a pasar en 30 minutos ( ritmo 1 ml/ minuto)
(dilucion 3%: 1 ml NaCl 20% + 9 ml SSF) ( 1 ml = 0,5 mEq Na)(dilucion 3%: 1 ml NaCl 20% + 9 ml SSF) ( 1 ml = 0,5 mEq Na)
 SI HIPOMAGNESEMIA:SI HIPOMAGNESEMIA:
 Sulfato Mg 15% 20-50 mg/ Kg pesoSulfato Mg 15% 20-50 mg/ Kg peso
vial 10 ml = 1,5 gr (0,15-0,35 ml/Kg peso a pasar en 1 hora)vial 10 ml = 1,5 gr (0,15-0,35 ml/Kg peso a pasar en 1 hora)
 SI HIPOCALCEMIA:SI HIPOCALCEMIA:
 Gluconato Ca 10%: 0,3 ml/ Kg a pasar en 5 minutosGluconato Ca 10%: 0,3 ml/ Kg a pasar en 5 minutos
 SI DEFICIT PIRIDOXINA:SI DEFICIT PIRIDOXINA:
 En < 18 meses ensayar 1 dosis de 150 mg/ Kg iv (50 mg en RN)En < 18 meses ensayar 1 dosis de 150 mg/ Kg iv (50 mg en RN)
(benadon ampolla 2 ml = 300 mg)(benadon ampolla 2 ml = 300 mg)
4º FARMACOS ANTIEPILEPTICOS4º FARMACOS ANTIEPILEPTICOS
 VALPROICOVALPROICO (DEPAKINEº ampolla 4 ml = 400 mg)(DEPAKINEº ampolla 4 ml = 400 mg)
 Dosis choque:Dosis choque: 20-40 mg/ Kg intravenoso en 5 minutos20-40 mg/ Kg intravenoso en 5 minutos
 Mantenimiento:Mantenimiento: 1-5 mg /kg /hora en perfusión contínua1-5 mg /kg /hora en perfusión contínua
 Preparación:Preparación: 0,6 ml /kg + 24 ml SSF ( 1 ml/hora = 1 mg/kg/hora)0,6 ml /kg + 24 ml SSF ( 1 ml/hora = 1 mg/kg/hora)
 Contraindicaciones:Contraindicaciones: Insuf. Hepática, metabolopatías, trambocitopenia, sangradoInsuf. Hepática, metabolopatías, trambocitopenia, sangrado
 Niveles terapéuticos:Niveles terapéuticos: 50-100 mcg/mL (mg/L)50-100 mcg/mL (mg/L)
 LEVETIRACETAMLEVETIRACETAM (KEPPRAº ampolla 5 ml = 500 mg)(KEPPRAº ampolla 5 ml = 500 mg)
 Dosis inicialDosis inicial 20-30 mg /Kg intravenoso (maximo 3gr)20-30 mg /Kg intravenoso (maximo 3gr)
 Repetir misma dosis a lasRepetir misma dosis a las 12 horas12 horas
 Preparación:Preparación: 1 amp en 100 ml SSF (1 ml= 5 mg; 4-6 ml /kg bolo en 10 mins)1 amp en 100 ml SSF (1 ml= 5 mg; 4-6 ml /kg bolo en 10 mins)
 Contraindicaciones:Contraindicaciones: ajustar dosis en caso de insuf. Renalajustar dosis en caso de insuf. Renal
 Niveles terapéuticos:Niveles terapéuticos: no precisano precisa
II. ACTUACION ENII. ACTUACION EN
URGENCIAS TRAS CESE DEURGENCIAS TRAS CESE DE
CONVULSION O SI HABIACONVULSION O SI HABIA
CEDIDO ENTES DE LLEGAR ACEDIDO ENTES DE LLEGAR A
URGENCIASURGENCIAS
- ¿Qué hacía antes?
¿ CRISIS CONVULSIVA? - ¿pérdida conciencia? ¿duración?
- tipo y secuencia de movimientos
- desviación de la mirada, ruidos, cianosis,
esfínter…
- ¿fiebre? ¿traumatismo? ¿ingesta tóxicos?
- primera crisis o no, tto previo
NATURALEZA CRISIS - enfermedad neurológica, DPM
- patología pre/perinatal: prematuridad, sufr. fetal…
- focalidad neurológica
EXPLORACION FISICA
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
PRUEBAS COMPLEMENTARIASPRUEBAS COMPLEMENTARIAS
 TAC / RMNTAC / RMN (más sensibilidad)(más sensibilidad)
 Signos HICSignos HIC
 Focalidad neurológicaFocalidad neurológica
 Crisis parcialesCrisis parciales
 Focalidad en el EEGFocalidad en el EEG
 Traumatismo previoTraumatismo previo
 Dificultad en controlar las crisisDificultad en controlar las crisis
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 Convulsiones dificiles de controlarConvulsiones dificiles de controlar
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 Primera convulsión afebrilPrimera convulsión afebril
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Convulsiones en urgencias pediátricas

  • 1. CONVULSIONESCONVULSIONES EN URGENCIASEN URGENCIAS DE PEDIATRIADE PEDIATRIA ANA MARIA LEONES VALVERDEANA MARIA LEONES VALVERDE GUADIX NOVIEMBRE 2015GUADIX NOVIEMBRE 2015
  • 2. Conceptos clave:Conceptos clave: - la mayoría de los pacientes llegan a urgencias en fase postcrítica- la mayoría de los pacientes llegan a urgencias en fase postcrítica - cuanto más tiempo se prolonga, más difícil es de controlar y peor- cuanto más tiempo se prolonga, más difícil es de controlar y peor pronóstico (status: duración de más de 30 minutos o se repite sinpronóstico (status: duración de más de 30 minutos o se repite sin haber llegado a recuperar consciencia)haber llegado a recuperar consciencia) - el éxito del tratamiento depende de seguir los protocolos de forma- el éxito del tratamiento depende de seguir los protocolos de forma sistemática. El error más habitual es no oxigenar de formasistemática. El error más habitual es no oxigenar de forma adecuada y administrar dosis bajas de antiepilépticosadecuada y administrar dosis bajas de antiepilépticos - el médico se situará en el cabecero de la camilla controlando vía- el médico se situará en el cabecero de la camilla controlando vía aérea (apertura, aspirar secreciones, cánula Guedel y O2 al 100%aérea (apertura, aspirar secreciones, cánula Guedel y O2 al 100% con mascarilla con reservorio o ventilación con bolsa)con mascarilla con reservorio o ventilación con bolsa) - se canalizará vía periférica y se preparará diacepam y midazolam- se canalizará vía periférica y se preparará diacepam y midazolam - simultáneamente monitorizar: ECG, TA, FR, Tª y SatO2- simultáneamente monitorizar: ECG, TA, FR, Tª y SatO2 - si la convulsión se prolonga más de 5 minutos, canalizar 2ª vía- si la convulsión se prolonga más de 5 minutos, canalizar 2ª vía
  • 3. I.I. ACTUACION ENACTUACION EN URGENCIAS SIURGENCIAS SI CONVULSION ACTIVACONVULSION ACTIVA
  • 4. 0-5 MINUTOS (URGENCIAS) Vía aérea+Guedel+secreciones+O2 100% BENZODIACEPINAS (*2) Vía venosa periférica. Analítica (*1) + Monitorización: ECG, TA, Tª, Sat O2 TTO ETIOLOGICO (*3) 5-10 MINUTOS (URGENCIAS) Comprobar vía aérea + O2 100% REPETIR BENZODIACEPINAS IV Valorar ventilar y/o intubar HASTA 2 DOSIS SEPARADAS 2 accesos venosos EN INERVALOS DE 5 MINUTOS Si no vía: acceso intraóseo 10-15 MINUTOS (TRASLADO CENTRO REFERENCIA CON UCIP) Secuencia rápida de intubación: - Preoxigenación 100% INICIAR VPA / KEPPRA (*4) - Atropina 0,2 cc/Kg dilución (1 amp+9 cc SSF) - Midazolam 0,3 mg/kg (bolo lento) TRASLADO PACIENTE - Rocuronio 1 mg/kg
  • 5. 1*1* ANALITICA URGENTEANALITICA URGENTE  INDICACIONES:INDICACIONES: todas las convulsiones, salvos las febriles típicastodas las convulsiones, salvos las febriles típicas no complicadasno complicadas  SI TTO PREVIOSI TTO PREVIO: niveles de fármaco antiepiléptico: niveles de fármaco antiepiléptico SI FIEBRE O SOSPECHA INFECCSI FIEBRE O SOSPECHA INFECC: HG, BQ (gluc,procalcit) y HC: HG, BQ (gluc,procalcit) y HC NEONATOS Y LACT <12 MESES SI SOSPECHA METABOLICANEONATOS Y LACT <12 MESES SI SOSPECHA METABOLICA:: - glucemia, urea, creatinina, calcio, magnesio, sodio, potasio, pH,- glucemia, urea, creatinina, calcio, magnesio, sodio, potasio, pH, gasometría, ác. Láctico, amonio, función hepáticagasometría, ác. Láctico, amonio, función hepática - si contexto previo de deterioro neurológico progresivo: congelar- si contexto previo de deterioro neurológico progresivo: congelar muestra de suero para estudio de acidurias orgánicas ymuestra de suero para estudio de acidurias orgánicas y enfermedades lisosomales. Tomar igualmente muestra de LCR yenfermedades lisosomales. Tomar igualmente muestra de LCR y orina para congelarorina para congelar
  • 6. 2* BENZODIACEPINAS2* BENZODIACEPINAS  MIDAZOLAM (15 mg/3 ml)MIDAZOLAM (15 mg/3 ml)  intranasal >2 años/bucal< <2 años: 0,5 mg/kg sin diluir (0,1cc/kg)intranasal >2 años/bucal< <2 años: 0,5 mg/kg sin diluir (0,1cc/kg)  Intravenoso/intraóseo: 0,2-0,3 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)Intravenoso/intraóseo: 0,2-0,3 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)  Dilución (1mg/1 ml): 2 ml de la ampolla + 8 ml de SSFDilución (1mg/1 ml): 2 ml de la ampolla + 8 ml de SSF  Inicio acción 5-15 minutos, duración 1-5 horasInicio acción 5-15 minutos, duración 1-5 horas  Ef. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensiónEf. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensión  DIAZEPAM (valiumº 10 mg/2 ml; stesolid rectal 5 y 10 mg)DIAZEPAM (valiumº 10 mg/2 ml; stesolid rectal 5 y 10 mg)  Rectal: 5 mg < 20 Kg; 10 mg >20 KgRectal: 5 mg < 20 Kg; 10 mg >20 Kg  Iv /intraóseo: 0,2 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)Iv /intraóseo: 0,2 mg/kg diluido en 1 minuto (máx 10 mg)  Dilución (1mg/1ml): ampolla + 8 ml de SSFDilución (1mg/1ml): ampolla + 8 ml de SSF  Inicio acción 1-3 minutos, duración 10-20 minutosInicio acción 1-3 minutos, duración 10-20 minutos  Ef. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensión, tromboflebitis,Ef. Secundarios: depresión respiratoria, hipotensión, tromboflebitis, hipersecrecion bronquialhipersecrecion bronquial
  • 7. 3º TRATAMIENTO ETIOLOGICO3º TRATAMIENTO ETIOLOGICO  SI HIPOGLUCEMIASI HIPOGLUCEMIA  1ª elección: SG 25% 2 ml/ Kg peso (diluir al medio glucosmon 50%)1ª elección: SG 25% 2 ml/ Kg peso (diluir al medio glucosmon 50%)  2ª elección: SG 10% 10 ml/ Kg peso2ª elección: SG 10% 10 ml/ Kg peso  SI HIPONATREMIA:SI HIPONATREMIA:  S.Salino 3% 5 ml/ Kg peso a pasar en 30 minutos ( ritmo 1 ml/ minuto)S.Salino 3% 5 ml/ Kg peso a pasar en 30 minutos ( ritmo 1 ml/ minuto) (dilucion 3%: 1 ml NaCl 20% + 9 ml SSF) ( 1 ml = 0,5 mEq Na)(dilucion 3%: 1 ml NaCl 20% + 9 ml SSF) ( 1 ml = 0,5 mEq Na)  SI HIPOMAGNESEMIA:SI HIPOMAGNESEMIA:  Sulfato Mg 15% 20-50 mg/ Kg pesoSulfato Mg 15% 20-50 mg/ Kg peso vial 10 ml = 1,5 gr (0,15-0,35 ml/Kg peso a pasar en 1 hora)vial 10 ml = 1,5 gr (0,15-0,35 ml/Kg peso a pasar en 1 hora)  SI HIPOCALCEMIA:SI HIPOCALCEMIA:  Gluconato Ca 10%: 0,3 ml/ Kg a pasar en 5 minutosGluconato Ca 10%: 0,3 ml/ Kg a pasar en 5 minutos  SI DEFICIT PIRIDOXINA:SI DEFICIT PIRIDOXINA:  En < 18 meses ensayar 1 dosis de 150 mg/ Kg iv (50 mg en RN)En < 18 meses ensayar 1 dosis de 150 mg/ Kg iv (50 mg en RN) (benadon ampolla 2 ml = 300 mg)(benadon ampolla 2 ml = 300 mg)
  • 8. 4º FARMACOS ANTIEPILEPTICOS4º FARMACOS ANTIEPILEPTICOS  VALPROICOVALPROICO (DEPAKINEº ampolla 4 ml = 400 mg)(DEPAKINEº ampolla 4 ml = 400 mg)  Dosis choque:Dosis choque: 20-40 mg/ Kg intravenoso en 5 minutos20-40 mg/ Kg intravenoso en 5 minutos  Mantenimiento:Mantenimiento: 1-5 mg /kg /hora en perfusión contínua1-5 mg /kg /hora en perfusión contínua  Preparación:Preparación: 0,6 ml /kg + 24 ml SSF ( 1 ml/hora = 1 mg/kg/hora)0,6 ml /kg + 24 ml SSF ( 1 ml/hora = 1 mg/kg/hora)  Contraindicaciones:Contraindicaciones: Insuf. Hepática, metabolopatías, trambocitopenia, sangradoInsuf. Hepática, metabolopatías, trambocitopenia, sangrado  Niveles terapéuticos:Niveles terapéuticos: 50-100 mcg/mL (mg/L)50-100 mcg/mL (mg/L)  LEVETIRACETAMLEVETIRACETAM (KEPPRAº ampolla 5 ml = 500 mg)(KEPPRAº ampolla 5 ml = 500 mg)  Dosis inicialDosis inicial 20-30 mg /Kg intravenoso (maximo 3gr)20-30 mg /Kg intravenoso (maximo 3gr)  Repetir misma dosis a lasRepetir misma dosis a las 12 horas12 horas  Preparación:Preparación: 1 amp en 100 ml SSF (1 ml= 5 mg; 4-6 ml /kg bolo en 10 mins)1 amp en 100 ml SSF (1 ml= 5 mg; 4-6 ml /kg bolo en 10 mins)  Contraindicaciones:Contraindicaciones: ajustar dosis en caso de insuf. Renalajustar dosis en caso de insuf. Renal  Niveles terapéuticos:Niveles terapéuticos: no precisano precisa
  • 9. II. ACTUACION ENII. ACTUACION EN URGENCIAS TRAS CESE DEURGENCIAS TRAS CESE DE CONVULSION O SI HABIACONVULSION O SI HABIA CEDIDO ENTES DE LLEGAR ACEDIDO ENTES DE LLEGAR A URGENCIASURGENCIAS
  • 10. - ¿Qué hacía antes? ¿ CRISIS CONVULSIVA? - ¿pérdida conciencia? ¿duración? - tipo y secuencia de movimientos - desviación de la mirada, ruidos, cianosis, esfínter… - ¿fiebre? ¿traumatismo? ¿ingesta tóxicos? - primera crisis o no, tto previo NATURALEZA CRISIS - enfermedad neurológica, DPM - patología pre/perinatal: prematuridad, sufr. fetal… - focalidad neurológica EXPLORACION FISICA PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • 11. PRUEBAS COMPLEMENTARIASPRUEBAS COMPLEMENTARIAS  TAC / RMNTAC / RMN (más sensibilidad)(más sensibilidad)  Signos HICSignos HIC  Focalidad neurológicaFocalidad neurológica  Crisis parcialesCrisis parciales  Focalidad en el EEGFocalidad en el EEG  Traumatismo previoTraumatismo previo  Dificultad en controlar las crisisDificultad en controlar las crisis  EEG:EEG:  Convulsiones dificiles de controlarConvulsiones dificiles de controlar  Recuperación lenta del sensorioRecuperación lenta del sensorio  Indicado de forma diferida en caso de:Indicado de forma diferida en caso de:  Primera convulsión afebrilPrimera convulsión afebril  Convulsión febril atípicaConvulsión febril atípica  Epilepsia previa con cambio de patrón o frecuencia de las crisisEpilepsia previa con cambio de patrón o frecuencia de las crisis