Usos y aplicaciones de las aminas
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Usos y aplicaciones de las aminas
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MONOGRAFIA DE GRADO, DE QUIMICA ORGANICA
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Glosario
Ácido pícrico: de fórmula química C6H2OH(NO2)3, es un explosivo que se utiliza
como carga aumentadora para hacer ...
Estaño: cuyo símbolo es Sn (del latín stannum), es un
elementoquímico de número atómico 50 situado en el grupo 14 de la ta...
Mordiente: es una sustancia empleada en tintorería que sirve para fijar los colores
en los productos textiles. La función ...
INDICE
1. INTRODUCCIÓN.......................................................................................................
1. Introducción
El siguiente trabajo tiene como objetivo de dar a conocer sobre las múltiples
aplicaciones de las aminas e...
2. ANALISIS
Se presenta diferentes formas de uso de las aminas en la química y física que se
han obtenido mediante la medi...
3. RESUMEN
Las aminas tienen múltiples aplicaciones en diversos campos, desde la
preparación de agentes reveladores en fot...
4. SUMMARY
They are used in cosmetics, in textile industry as dyes, the cosmetic industry (hair
dye) in the rubber industr...
5. Key Word
Dyes, reserpine, alkaloids, morphine, heroin, codeine, tar, aromatic
amines, aliphatic amines, depending on th...
6. Bibliografía
monografias. (s.f.). Recuperado el 2012, de
http://www.monografias.com/trabajos72/compuestos-nitrogenados-...
7. ANEXOS
Los nitrocolantes: son colorantes polares; en los cuales uno de los sustituyentes
está en posiciones orto o para...
8. Desarrollo de Competencia
1. Con base en la información anterior, indica:
a. ¿Cuáles aminas se encuentran en estado gas...
c) CH3-N-CH3 primaria.
H
CH3
d) CH3-N-CH3 secundaria.
e) NH2 terciaria.
f) NH2 terciaria.
g) CH2-NH2 terciaria.
h) CH3-N-C...
R//es favorecer la fijación del colorante en las fibras. Este término es usado
principalmente en la industria textil para ...
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El siguiente trabajo tiene como objetivo de dar a conocer sobre las múltiples aplicaciones de las aminas en la medida de la fabricación de colorantes y aplicaciones de las aminas en la medicina antigua y actual.
Y finalmente explica cómo se obtiene los diferentes tipos de colorantes como los: colorantes naturales y colorantes sintéticos o artificiales.

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  1. 1. Usos y aplicaciones de las aminas Por ********************** **************************************************************
  2. 2. Usos y aplicaciones de las aminas ****************************** MONOGRAFIA DE GRADO, DE QUIMICA ORGANICA ***************************************************************
  3. 3. Glosario Ácido pícrico: de fórmula química C6H2OH(NO2)3, es un explosivo que se utiliza como carga aumentadora para hacer explotar algún otro explosivo menos sensible como el TNT. Ácido tartárico ó "ácido tártrico": es un compuesto orgánico polifuncional, cuyo grupo funcional principal es el carboxilo (ácido carboxílico). Alcaloides: (de álcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminoácidos. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son por lo tanto nitrogenados. alquitrán: es una sustancia bituminosa, grasa, oscura y de olor fuerte, que se obtiene de la destilación de ciertas materias orgánicas, principalmente de la hulla, el petróleo, la turba, los huesos y de algunas maderas resinosas. Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona: es un compuesto orgánico, cuya fórmula es C14H8O4, que ha tenido un rol destacado como tinte, obteniéndose originalmente de las raíces de las plantas de rubia. Y muy importante en los tintes para tinturarse el cabello. Anilina, fenilamina o aminobenceno: es un compuesto orgánico, líquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor característico. Antipalúdicos o antimaláricos: son medicamentos diseñados para prevenir o curar la malaria. antihipertensivo, sea para el control de la presión arterial o para el control de comportamientos psicóticos. Aminas: son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. Colorante: es una sustancia que es capaz de teñir las fibras vegetales y animales. Los colorantes se han usado desde los tiempos más remotos, empleándose para ello diversas materias procedentes de vegetales (cúrcuma, índigo natural, etc.) y de animales (cochinilla, moluscos, etc.) así como distintos minerales.
  4. 4. Estaño: cuyo símbolo es Sn (del latín stannum), es un elementoquímico de número atómico 50 situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos. Fungicidas: son sustancias tóxicas que se emplean para impedir el crecimiento o eliminar los hongos y mohos perjudiciales para las plantas, los animales o el hombre. Grupo funcional: es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Herbicida: es un producto fitosanitario utilizado para eliminar plantas indeseadas. Algunos actúan interferiendo con el crecimiento de las malas hierbas y se basan frecuentemente en las hormonas de las plantas. Hemateína: (rara vez se cita como haematina) es un derivadooxidado 's hematoxilina , que se utiliza en los tintes de la biología Hidrocarburo aromático: es un polímero cíclico conjugado que cumple laRegla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas. Indigofera tinctoria: (índigo verdadero) es una planta perteneciente a la familia de las leguminosas y es la fuente original de tinte índigo. Está naturalizada en Asia tropical y templada, y partes de África, su hábitat primigenio es Mesoamérica. Jibia: Molusco marino de la clase Cefalópodos de cuerpo ovalado y color blanquecino, parecido al calamar pero con la cabeza más grande, de la que salen ocho brazos y dos tentáculos más largos, y provisto de una concha caliza en el dorso, cubierta por la piel; su carne es comestible. sepia. La Hematoxilina: (C.I. 75290) es un compuesto que se obtiene de la planta leguminosa Haematoxylum campechianum L., conocida también con el nombre de palo de Campeche. Es un producto natural que al ser oxidado constituye una substancia de color morado oscuro denominada hemateína. La quinina o chinchona:es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antipalúdicas y analgésicas. Tiene un sabor muy amargo. Es un estereoisómero de la quinidina.
  5. 5. Mordiente: es una sustancia empleada en tintorería que sirve para fijar los colores en los productos textiles. La función del mordiente es favorecer la fijación del colorante en las fibras. Orto: cuando atraviesa el plano del horizonte y pasa al hemisferio visible. Es decir, cuando su altura astronómica es cero pasando de negativa a positiva. Reserpina: es un alcaloide de la familia del indol, usado enfarmacología como antipsicótico y Indol: es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). Rubia tinctorum: es una especie del género de plantas fanerógamas del orden de las Gentianales, familia de las Rubiaceae. Tanino: fue originalmente utilizado para describir ciertas sustancias orgánicas que servían para convertir a las pieles crudas de animales en cuero, proceso conocido en inglés como tanning ("curtido" en español).
  6. 6. INDICE 1. INTRODUCCIÓN...................................................................................................................................7 2. ANALISIS ..............................................................................................................................................8 3. RESUMEN .............................................................................................................................................9  APLICACIONES EN MEDICINA................................................................................................................. 9  COLORANTES ........................................................................................................................................ 9 ∞ Colorante naturales........................................................................................................................ 9 ∞ Colorantes sintéticos ..................................................................................................................... 9 4. SUMMARY........................................................................................................................................... 10 5. KEY WORD ..................................................................................................................................... 11 6. BIBLIOGRAFIA................................................................................¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO. 7. ANEXOS.......................................................................................................................................... 13 8. DESARROLLO DE COMPETENCIA............................................................................................ 14 9. MAPA CONCEPTUAL ................................................................................................................... 17
  7. 7. 1. Introducción El siguiente trabajo tiene como objetivo de dar a conocer sobre las múltiples aplicaciones de las aminas en la medida de la fabricación de colorantes y aplicaciones de las aminas en la medicina antigua y actual. Y finalmente explica cómo se obtiene los diferentes tipos de colorantes como los: colorantes naturales y colorantes sintéticos o artificiales.
  8. 8. 2. ANALISIS Se presenta diferentes formas de uso de las aminas en la química y física que se han obtenido mediante la medicina por lo menos desde el siglo XVII y en los colorantes a mediados del siglo XIX hasta la actualidad. Y da a conocer la forma de utilizarla durante todos nuestros días hasta el día de hoy, con su respectiva información, de cómo se produce en cada objeto y como se obtiene dichas aminas que se encuentran en plantas y los animales
  9. 9. 3. RESUMEN Las aminas tienen múltiples aplicaciones en diversos campos, desde la preparación de agentes reveladores en fotografía, colorantes, jabones y desinfectantes, hasta compuestos activos en drogas, herbicidas, fungicidas e insecticidas. Aplicaciones en medicina Entre las plantas y los animales se encuentran distribuidas una amplia variedad de aminas con propiedades medicinales. El opio, del cual se obtienen numerosos alcaloides, como morfina, heroína y codeína, se extrae de la amapola o adormidera. Colorantes Hasta mediados del siglo XIX los colorantes empleados eran exclusivamente de origen natural. Con el tiempo, se ha logrado obtener artificialmente la mayoría de estas sustancias y, en la actualidad la mayoría de los colorantes son sintéticos. ∞ Colorante naturales Pueden ser de origen mineral, vegetal o animal. En los colorantes vegetales son: la alizarina, extraída de la raíz de la Rubia tinctorum, el indigo o añil, conocido en Egipto, hace 3.500 años a. de c., proviene de la indigofera tinctoria y la hemateína y la hematoxilina. En los colorantes animales son: algunos insectos como la cochinilla y moluscos como calamares y jibias, cochineal y el sepia. ∞ Colorantes sintéticos Químicamente, las aminas aromáticas son las materias primas fundamentales en la preparación de colorantes sintéticas o artificiales. Muchos de ellos son derivados del alquitrán, el ácido pídrico, la anilina y los derivados de ésta. La clasificación de los colorantes sintéticos: Polares (ácidos o básicos), sustantivos y “al mordiente”. Los primeros se adhieren a los materiales por interacciones iónicas, los sustantivos por adsorción, mientras que los últimos requieren de sustancia adicional, llamada mordiente. .
  10. 10. 4. SUMMARY They are used in cosmetics, in textile industry as dyes, the cosmetic industry (hair dye) in the rubber industry as antioxidants and in pharmaceutical Industry producing alkaloids (sedatives), as an antioxidant and the Industry pharmaceutical producing alkaloids (sedatives)
  11. 11. 5. Key Word Dyes, reserpine, alkaloids, morphine, heroin, codeine, tar, aromatic amines, aliphatic amines, depending on the mordant, nouns, ammonia, hematerna, hematoxylin, methylamine, trimethylamine, primary amines, secondary or tertiarybencendiazonico bisulfate, phenol and coupling .
  12. 12. 6. Bibliografía monografias. (s.f.). Recuperado el 2012, de http://www.monografias.com/trabajos72/compuestos-nitrogenados-aminas/compuestos- nitrogenados-aminas.shtml redalyc. (s.f.). Recuperado el 2012, de http://redalyc.uaemex.mx salonhogar. (s.f.). Obtenido de http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedaes_aminas.htm Scribd. (2012). Obtenido de http://www.scribd.com/doc/531619/Aminashttp://html.rincondelvago.com/colorantes_1. html wikipedia. (2012). Obtenido de http://es.wikipedia.org
  13. 13. 7. ANEXOS Los nitrocolantes: son colorantes polares; en los cuales uno de los sustituyentes está en posiciones orto o para. Pertenece a este grupo el acido pícrico, el amarillo de Martius. Los colorantes azoicos: son colorantes sustantivos y se caracterizan porque posee el grupo funcional azo (-N=N-). Se producen a través de una reacción conocida como diazoación, en la cual, el acido nitros reacciona con la anilla, debe reaccionar con otro compuesto aromatico, por ejemple, un fenol o una arilamina
  14. 14. 8. Desarrollo de Competencia 1. Con base en la información anterior, indica: a. ¿Cuáles aminas se encuentran en estado gaseoso, a temperatura ambiente (20ºC)? R// Dimetilamina, trimetilamina. b. ¿Qué diferencias encuentras entre los puntos de ebullición de las aminas primarias y secundarias con las aminas terciarias? ¿A qué se debe dicha diferencia? R// Las Aminas primarias y secundarias Pueden formar puentes de hidrógeno. Las Aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las Aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. c. ¿Cómo justificarías las diferencias entre los puntos de ebullición de las aminas alifáticas con los puntos de ebullición de las aminas alifáticas con los puntos de ebullición de las aminas aromáticas? R// Las Aminas aromáticas al reaccionar con ácido nitroso a temperatura elevada en presencia de ácido sulfúrico diluido se comportan como las Aminas alifáticas, pero si la reacción ocurre a 0ºC se produce una sal de diazonio soluble en agua. 2. Clasifica las siguientes aminas en primarias, secundarias o terciarias, según el caso: a) CH3-CH2-CH2-NH2 terciaria b) CH3-CH2-N-CH3 secundaria CH3
  15. 15. c) CH3-N-CH3 primaria. H CH3 d) CH3-N-CH3 secundaria. e) NH2 terciaria. f) NH2 terciaria. g) CH2-NH2 terciaria. h) CH3-N-CH3CH2-NH2 terciaria. 3 Explica: a. ¿Por qué trimetalamina (P, eb. = 3ºC) ebulle a una temperatura menor que la dimetilamina (P. eb. = 7ºC), si la primera tiene mayor peso molecular que la segunda? R// el punto de fusión y de congelación, son iguales. Pero esto no siempre es así: por ejemplo, el Agar-agarse funde a 85 °C y se solidifica a partir de los 31 °C a 40 °C; este proceso se conoce como histéresis. El punto de fusión de una sustancia pura es siempre más alto y tiene una gama más pequeña que el punto de fusión de una sustancia impura. Cuanto más impuro sea, más bajo es el punto de fusión y más amplia es la gama. Eventualmente, se alcanza un punto de fusión mínimo. El cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusión posible más bajo se conoce como el punto eutéctico. Perteneciente a cada átomo de temperatura de la sustancia a la cual se someta a la fusión. b. ¿Cuál es la función del mordiente en la aplicación de un colorante?
  16. 16. R//es favorecer la fijación del colorante en las fibras. Este término es usado principalmente en la industria textil para designar a aquellas sales metálicas (de aluminio, hierro, plomo), ácidos (el ácido tánico, usado para fijar colores básicos), sustancias orgánicas (caseína, gluten, albúmina), etcétera, que sirven para fijar los colores de estampados en los textiles. c. ¿Por qué desaparece el olor a pescado descompuesto en una solución de dimetilamina al añadir ácido clorhídrico? R//sencillo el olordel pescado tiene una acides baja pero la dimetilamina al añadir acido clorhídrico forma mucho mas acido por lo tanto lo corta y el olor desparece. d. ¿Cuál es la función del LiAlH4 en la hidrogenación de nitrilos? R//Las aminas primarias se pueden obtener gracias a la reducción de azidas ya que estas tiene a reducirse fácilmente utilizando LiAlH4 o por hidrogenación de nitrilos. e. ¿Se puede obtener aminas secundarias y terciarias a partir de nitrilos? R// En la hidrogenación de nitrilos generalmente se forma una mezcla de aminas primarias, secundarias y terciarias. Esta mezcla de aminas es debida a la formación de intermedios de reacción de tipo imina. Estas iminas además de hidrogenarse a aminas, pueden originar aminas más substituidas mediante reacciones de condensación por interacción ácido-base.
  17. 17. 9. Mapa Conceptual

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