1. Enfermedad de
Alzheimer
Irene Casado Rojas

2. ¿Qué es la Enfermedad de
Alzheimer (EA)?

Proceso neurodegenerativo del SNC caracterizado por
una muerte neuronal progresiva en la corteza cerebral
y en el hipocampo.

AFECTA AL CEREBRO DE LOS PACIENTES Y AL
“CORAZÓN” DE LAS FAMILIAS.

ETIOLOGÍA: desconocida.

3. Epidemiología: EA en ESPAÑA
 Según
las edades, la prevalencia de demencia
es de:
 4,2
% para la población entre 65 y 74 años,
 12,5
% para la población de 75 a 84 años,
 27,7
% para la población de más de 85 años
 Según
 11,1
 7,5
el sexo, la prevalencia es de:
% en mujeres
% en varones

4. GENÉTICA
Genes involucrados en las formas familiares de Alzheimer:
 Enfermedad de Alzheimer de Inicio Precoz (EAIP):
antes de los 65 años
 Mutación
del gen de la presenilina 1 (brazo largo del
cromosoma 14)
 Mutación de la presenilina 2 (cromosoma 1)

Enfermedad de Alzheimer de Inicio Tardía (EAIT):
después de los 65 años
 Alelo
4 del gen de la APO E (menor capacidad de reparación
neuronal)

5. NEUROQUÍMICA

Sistema de neurotransmisión (NT)
dañado (90%)  colinérgico

Otros dañados:
 Sistema
 Sistema

catecolaminérgico
serotoninérgico
Varios neuropéptidos y aminoácidos
con
capacidad
NT
y
neuromoduladora.

6. NEUROPATOLOGÍA  AUTOPSIA
CEREBRAL

Macroscópicamente



 peso cerebral
Atrofia cerebral con ensanchamiento de surcos cerebrales
Microscópicamente

Pérdida neuronal y sustancia blanca

Ovillos neurofibrilares intraneuronales

Placas de proteína beta-A (de la partición anormal de la proteína precursora
amiloide).

Cuerpos de Lewy

Cuerpos de Hirano

Áreas de degeneración granulovacuolar