2. Cierre anómalo de los pliegues.
3° y 4° semanas de desarrollo.
Afecta meninges, vertebras,
músculos y piel.
Prevalencia de DTN + Espina Bífida
+ Anencefalia varia en las
diferentes Regiones.
3. 1.- Espina Bífida
DTN que afectan la región medular.
División de los Arcos Vertebrales.
1 ó más Arcos Vertebrales no se ha
llevado la fusión dorsal a la medula
espinal
Puede afectar o no el Tejido Neural
Subyacente.
4. 1.1.- Espina Bífida Oculta
Defecto está cubierto por piel.
Medula Espinal intacta.
Más frecuente en la región sacra
(S1-S2).
No causa discapacidad.
6. 2.- Meningocele & 3.-Meningomielocele
Presencia de un saco de tipo quístico.
Mas común en región lumbosacra.
Produce déficits neurológicos.
No se relaciona con retraso mental.
8. 4.- Raquisquisis
Ausencia del cierre del tubo neural
causante de Espina Bífida.
Exposición de tejido neural que se
vuelve necrótico.
En medula espinal o región cerebral
de tubo neural
10. DIAGNOSTICO Y PREVENCION
Ecografía.
Determinando Valor de alfa-fetoproteína suero
materno y liquido amniótico.
Visualización de vertebras en 12 semana de
gestación.
Amniocentesis.
Análisis de la sangre materna.
ACIDO FOLICO
11. Durante el embarazo, los niveles anormales de AFP
(como parte de una prueba de detección cuádruple)
pueden deberse a:
Anomalías congénitas, como:
◦ anencefalia
◦ atresia duodenal
◦ gastrosquisis
◦ onfalocele
◦ espina bífida
◦ tetralogía de Fallot
◦ síndrome de Turner
Trastornos genéticos, como el síndrome de Down
Fecha probable de parto imprecisa
Muerte intrauterina (generalmente produce
un aborto espontáneo)
Embarazo múltiple (gemelos, trillizos, etc.)
15. 6.- ANENCEFALIA
Defecto en la fusión de varios sitios de
cierre del tubo neural. (el 2 para el
merocráneo y el 2 y 4 para el
holocráneo).
Ocurre cuando el extremo encefálico
del tubo neural no logra cerrarse,
generalmente entre el 23º y el 26º día
del embarazo, dando como resultado
una malformación cerebral congénita
caracterizada por la ausencia parcial o
total del cerebro, cráneo, y cuero
16. 2 TIPOS…
Meroacrania, la cual describe un
defecto pequeño en la cámara craneal
cubierta por el área cerebrovasculosa.
Holoacrania donde el cerebro está
completamente ausente.
17. Características…
La base del cráneo al igual que los huesos
faciales presentan un desarrollo casi
normal.
El hueso frontal siempre está ausente y el
tejido cerebral es anormal.
No existe la bóveda craneal
Faltan distintas estructuras y partes
relevantes de los huesos craneales, de las
meninges, de cuero cabelludo, de la
corteza cerebral y del encéfalo.
Los recién nacidos son inconscientes,
además de ciegos, sordos, e insensibles al
18. Posibles causas…
Drogas anti-epilepsia durante el
embarazo
Agresión mecánica
Contacto con pesticidas
Factores ambientales
Radiación
Deficiencia en factores de transcripción
involucrados en el cierre del tubo neural
asociada a niveles bajos de ácido fólico
Anomalías cromosomales del
tipo aneuploidía o trisomía.
19. DIAGNÓSTICO Y PREVENCIÓN
Ecografía
Amniocentesis
Niveles de alfa-fetoproteína.
Nivel de estriol en orina
ACIDO FOLICO
20. TRATAMIENTO
No hay.
Consultar a un médico para tomar
decisiones con respecto al cuidado.