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DEFECTOS DEL
TUBO NEURAL
“DTN”
HERNANDEZ VALENCIA ELIZABETH IRAZU
MEDICINA
UNIVERSIDAD QUETZALCOATL DE IRAPUATO
 Cierre anómalo de los pliegues.
 3° y 4° semanas de desarrollo.
 Afecta meninges, vertebras,
músculos y piel.
 Prevalencia de DTN + Espina Bífida
+ Anencefalia  varia en las
diferentes Regiones.
1.- Espina Bífida
 DTN que afectan la región medular.
 División de los Arcos Vertebrales.
 1 ó más Arcos Vertebrales no se ha
llevado la fusión dorsal a la medula
espinal
 Puede afectar o no el Tejido Neural
Subyacente.
1.1.- Espina Bífida Oculta
 Defecto está cubierto por piel.
 Medula Espinal intacta.
 Más frecuente en la región sacra
(S1-S2).
 No causa discapacidad.
Defectos del Tubo Neural - Embriología
2.- Meningocele & 3.-Meningomielocele
 Presencia de un saco de tipo quístico.
 Mas común en región lumbosacra.
 Produce déficits neurológicos.
 No se relaciona con retraso mental.
Defectos del Tubo Neural - Embriología
4.- Raquisquisis
 Ausencia del cierre del tubo neural
causante de Espina Bífida.
 Exposición de tejido neural que se
vuelve necrótico.
 En medula espinal o región cerebral
de tubo neural
TERATÓGENOS
 Hipertermia.
 Acido Valproico.
 Hipervitaminosis A.
DIAGNOSTICO Y PREVENCION
 Ecografía.
 Determinando Valor de alfa-fetoproteína  suero
materno y liquido amniótico.
 Visualización de vertebras en 12 semana de
gestación.
 Amniocentesis.
 Análisis de la sangre materna.
 ACIDO FOLICO
Durante el embarazo, los niveles anormales de AFP
(como parte de una prueba de detección cuádruple)
pueden deberse a:
 Anomalías congénitas, como:
◦ anencefalia
◦ atresia duodenal
◦ gastrosquisis
◦ onfalocele
◦ espina bífida
◦ tetralogía de Fallot
◦ síndrome de Turner
 Trastornos genéticos, como el síndrome de Down
 Fecha probable de parto imprecisa
 Muerte intrauterina (generalmente produce
un aborto espontáneo)
 Embarazo múltiple (gemelos, trillizos, etc.)
TRATAMIENTO
 Cirugía In Útero  22 semanas de
gestación.
5.- Hidrocéfalo
 80% - 90% Niños nacidos con DTN
graves suelen acompañarse de
Hidrocéfalo.
 Por presencia de Malformación de
Arnold-Chiari.
TRATAMIENTO DEL
HIDROCÉFALO
 Insertando Derivación
Ventriculoperitoneal.
Permite drenaje del LC de uno de los
Ventrículos Cerebrales a la cavidad
peritoneal.
6.- ANENCEFALIA
 Defecto en la fusión de varios sitios de
cierre del tubo neural. (el 2 para el
merocráneo y el 2 y 4 para el
holocráneo).
 Ocurre cuando el extremo encefálico
del tubo neural no logra cerrarse,
generalmente entre el 23º y el 26º día
del embarazo, dando como resultado
una malformación cerebral congénita
caracterizada por la ausencia parcial o
total del cerebro, cráneo, y cuero
2 TIPOS…
 Meroacrania, la cual describe un
defecto pequeño en la cámara craneal
cubierta por el área cerebrovasculosa.
 Holoacrania donde el cerebro está
completamente ausente.
Características…
 La base del cráneo al igual que los huesos
faciales presentan un desarrollo casi
normal.
 El hueso frontal siempre está ausente y el
tejido cerebral es anormal.
 No existe la bóveda craneal
 Faltan distintas estructuras y partes
relevantes de los huesos craneales, de las
meninges, de cuero cabelludo, de la
corteza cerebral y del encéfalo.
 Los recién nacidos son inconscientes,
además de ciegos, sordos, e insensibles al
Posibles causas…
 Drogas anti-epilepsia durante el
embarazo
 Agresión mecánica
 Contacto con pesticidas
 Factores ambientales
 Radiación
 Deficiencia en factores de transcripción
involucrados en el cierre del tubo neural
asociada a niveles bajos de ácido fólico
 Anomalías cromosomales del
tipo aneuploidía o trisomía.
DIAGNÓSTICO Y PREVENCIÓN
 Ecografía
 Amniocentesis
 Niveles de alfa-fetoproteína.
 Nivel de estriol en orina
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TRATAMIENTO
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 Consultar a un médico para tomar
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Defectos del Tubo Neural - Embriología

  • 1. DEFECTOS DEL TUBO NEURAL “DTN” HERNANDEZ VALENCIA ELIZABETH IRAZU MEDICINA UNIVERSIDAD QUETZALCOATL DE IRAPUATO
  • 2.  Cierre anómalo de los pliegues.  3° y 4° semanas de desarrollo.  Afecta meninges, vertebras, músculos y piel.  Prevalencia de DTN + Espina Bífida + Anencefalia  varia en las diferentes Regiones.
  • 3. 1.- Espina Bífida  DTN que afectan la región medular.  División de los Arcos Vertebrales.  1 ó más Arcos Vertebrales no se ha llevado la fusión dorsal a la medula espinal  Puede afectar o no el Tejido Neural Subyacente.
  • 4. 1.1.- Espina Bífida Oculta  Defecto está cubierto por piel.  Medula Espinal intacta.  Más frecuente en la región sacra (S1-S2).  No causa discapacidad.
  • 6. 2.- Meningocele & 3.-Meningomielocele  Presencia de un saco de tipo quístico.  Mas común en región lumbosacra.  Produce déficits neurológicos.  No se relaciona con retraso mental.
  • 8. 4.- Raquisquisis  Ausencia del cierre del tubo neural causante de Espina Bífida.  Exposición de tejido neural que se vuelve necrótico.  En medula espinal o región cerebral de tubo neural
  • 9. TERATÓGENOS  Hipertermia.  Acido Valproico.  Hipervitaminosis A.
  • 10. DIAGNOSTICO Y PREVENCION  Ecografía.  Determinando Valor de alfa-fetoproteína  suero materno y liquido amniótico.  Visualización de vertebras en 12 semana de gestación.  Amniocentesis.  Análisis de la sangre materna.  ACIDO FOLICO
  • 11. Durante el embarazo, los niveles anormales de AFP (como parte de una prueba de detección cuádruple) pueden deberse a:  Anomalías congénitas, como: ◦ anencefalia ◦ atresia duodenal ◦ gastrosquisis ◦ onfalocele ◦ espina bífida ◦ tetralogía de Fallot ◦ síndrome de Turner  Trastornos genéticos, como el síndrome de Down  Fecha probable de parto imprecisa  Muerte intrauterina (generalmente produce un aborto espontáneo)  Embarazo múltiple (gemelos, trillizos, etc.)
  • 12. TRATAMIENTO  Cirugía In Útero  22 semanas de gestación.
  • 13. 5.- Hidrocéfalo  80% - 90% Niños nacidos con DTN graves suelen acompañarse de Hidrocéfalo.  Por presencia de Malformación de Arnold-Chiari.
  • 14. TRATAMIENTO DEL HIDROCÉFALO  Insertando Derivación Ventriculoperitoneal. Permite drenaje del LC de uno de los Ventrículos Cerebrales a la cavidad peritoneal.
  • 15. 6.- ANENCEFALIA  Defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural. (el 2 para el merocráneo y el 2 y 4 para el holocráneo).  Ocurre cuando el extremo encefálico del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo, y cuero
  • 16. 2 TIPOS…  Meroacrania, la cual describe un defecto pequeño en la cámara craneal cubierta por el área cerebrovasculosa.  Holoacrania donde el cerebro está completamente ausente.
  • 17. Características…  La base del cráneo al igual que los huesos faciales presentan un desarrollo casi normal.  El hueso frontal siempre está ausente y el tejido cerebral es anormal.  No existe la bóveda craneal  Faltan distintas estructuras y partes relevantes de los huesos craneales, de las meninges, de cuero cabelludo, de la corteza cerebral y del encéfalo.  Los recién nacidos son inconscientes, además de ciegos, sordos, e insensibles al
  • 18. Posibles causas…  Drogas anti-epilepsia durante el embarazo  Agresión mecánica  Contacto con pesticidas  Factores ambientales  Radiación  Deficiencia en factores de transcripción involucrados en el cierre del tubo neural asociada a niveles bajos de ácido fólico  Anomalías cromosomales del tipo aneuploidía o trisomía.
  • 19. DIAGNÓSTICO Y PREVENCIÓN  Ecografía  Amniocentesis  Niveles de alfa-fetoproteína.  Nivel de estriol en orina  ACIDO FOLICO
  • 20. TRATAMIENTO  No hay.  Consultar a un médico para tomar decisiones con respecto al cuidado.