El documento habla sobre el síndrome de Edwards, una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Un síntoma común es el retraso del desarrollo prenatal y posnatal. Fue descubierto por John H. Edwards y publicado por primera vez en 1960. La trisomía 18 fue descubierta en la Universidad de Edimburgo y se refiere a la presencia de todo el cromosoma 18 adicional.

1. COMENZAR EL
JUEGO

2. 1. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas.
Señálala:
Trisomía 13
Trisomía 18
Trisomía 4

3. El síndrome de Edwards es una
anomalía cromosómica
caracterizada por la presencia de
una copia adicional de material
genético del cromosoma 18, tanto
si esta información es un
cromosoma entero (hablaríamos
entonces de una trisomía 18),
como si es parcial (como una
translocación).
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4. 2. Uno de los síntomas del síndrome de Edwards:
Retraso del
síndrome pre y
pos natal
Dolor de cabeza
Estreñimiento

5. 3.Fue descubierta por:
John H. Edwards
Albert Einstein
Madame Curie

6. 4. Fue publicada en el año :
1998
1854
1960

7. 5.La trisonomía 18 fue descubierta e la universidad de :
Universidad de
Wisconsin
Universidad Rey
Juan Carlos
Universidad de
Edimburgo

8. 6.Como es la trisonomía 18 :
De todo el
cromosoma
De la mitad del
cromosoma
Gran parte del
cromosoma

9. ¡PRUEVA
SUPERADA!
SALIR DEL JUEGO

10. VOLVER A EMPEZAR
SALIR DEL JUEGO