SOBRE LOS DERECHOS DE
        AUTOR

ESTA PRESENTACIÓN ESTA BASADA EN LA
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ISÓMEROS OPTICOS
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  poseen imagen especular no superponible

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determinar si una molécula presenta enentiómero.




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PARA EL ÁTOMO DE CARBONO
        ASIMÉTRICO
NOMENCLATURA DE: Canhn-Ingold-Prelog
EJERCICIECITO




ES UN CHISTE, ESTE LO DEJAMOS PARA LA U
AHORA SI….
QUE NOS FALTO
• ACTIVIDAD ÓPTICA
• PROYECCIONES DE FISCHER
• CONFIGURACIÓN ABSOLUTA Y
  RELATIVA
• DIASTEREÓMEROS
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  1. 1. SOBRE LOS DERECHOS DE AUTOR ESTA PRESENTACIÓN ESTA BASADA EN LA REALIZADA POR EL DOCTOR LEÓN FELIPE OTALVARO (UdeA) Y DEL TEXTO DE QUÍMICA ORGÁNICA DE WADE.
  2. 2. ISÓMEROS OPTICOS • ENANTIOMEROS: Moléculas quirales, poseen imagen especular no superponible • DIASTEROMERO: No presenta imagen especular.(tiene plano de simetría), ejemplo los isómeros geométricos
  3. 3. QUIRALIDAD: Propiedad de disimetría que permite determinar si una molécula presenta enentiómero. IMAGEN ESPECULAR NO SUPERPONIBLE: Al poner la molécula una sobre la otra la posición tridimensional de cada átomo en la molécula no coincide.
  4. 4. ¿COMO SABEMOS QUE UNA MOLÉCULA ES QUIRAL?. Muy facilito, Si presenta centro asimétrico es quiral y por tanto presenta imagen especular no superponible y por tanto tiene un enantiómero. QUE ¿QUÉ? MÁS FACILITO
  5. 5. IDENTIFIQUEMOS CENTROS ASIMETRICOS
  6. 6. ¿CUANTOS ENANTIOMEROS SE PUEDEN ENCONTRAR? n n 2 DONCDE n REPRESENTA EL NÚMERO DE CENTROS ASIMETRICOS
  7. 7. NOMENCLATURA (R) Y (S) PARA EL ÁTOMO DE CARBONO ASIMÉTRICO
  8. 8. NOMENCLATURA DE: Canhn-Ingold-Prelog
  9. 9. EJERCICIECITO ES UN CHISTE, ESTE LO DEJAMOS PARA LA U
  10. 10. AHORA SI….
  11. 11. QUE NOS FALTO • ACTIVIDAD ÓPTICA • PROYECCIONES DE FISCHER • CONFIGURACIÓN ABSOLUTA Y RELATIVA • DIASTEREÓMEROS

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