El documento describe el ciclo celular, incluyendo sus fases (interfase, mitosis y citocinesis), puntos de control, regulación y tipos de células según su proliferación. El ciclo celular incluye la replicación del ADN en la fase S y la división celular en mitosis y citocinesis. Genes como p53, p21 y la proteína retinoblastoma juegan un papel importante en la regulación del ciclo y la prevención del cáncer.

2. Ciclo celular

3. DEFINICION: El ciclo celular es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento de la célula y su división.

4. PERIODOS EN EL CURSO DEL CICLO CELULAR PERÍODO DE DIVISIÓN O FASE M: es el estadio más dramático de la célula, produciéndose a su vez dos sucesos: INTERFASE: es el período durante el cual la célula crece, replica su ADN y se prepara para la siguiente división MITOSIS O DIVISIÓN DEL NÚCLEO CITOCINESIS O DIVISIÓN DEL CITOPLASMA EN DOS CÉLULAS HIJAS

6. Aumento de Tamaño Celular.(aumento de organelas).

8. Esta se caracteriza por ser la duplicación cromosómica.

10. Incremento de Proteínas citoplasmáticas y organelas.

11. Aumento de tamaño celular.

12. Es una fase relativamente corta.

14. Metafase

15. Anafase

16. Telofase Pero, en conjunto, representan sólo una pequeña parte del ciclo celular, comparado con la Interfase. Al final de la Mitosis ocurre la división del citoplasma o también llamado citocinesis.

18. Es una fase en la cual el núcleo se priva de señales, las cuales activan el proceso de ciclo celular (básicamente estas señales son Hormonas)

20. CLASIFICACION DE CELULAS SEGÚN SU PROLIFERACION

22. Piel

23. Tracto digestivo

24. Respiratorio

25. Genito-urinarioEn la mayor parte de estos tejidos, la proliferación celular proviene de una población de células madre que poseen una capacidad ilimitada de proliferación

26. Células quiescentes También denominadas células estables. Muestran normalmente un índice de replicación bajo. Sin embargo, pueden desarrollar una división rápida en respuesta a estímulos, por lo que son capaces de regenerar un determinado tejido. Son células que están en fase G0, pero por influencia de señales, sobre todo extracelulares, son estimuladas a regresar a la fase G1 e iniciar un ciclo celular Estas células se encuentran tejidos * Hígado * Riñón * páncreas * músculo

27. Células indivisibles También llamadas células permanentes , estas células abandonan el ciclo celular y no pueden desarrollar o realizar una división mitótica Pertenecen las células nerviosas y las de los músculos esquelético y cardiaco

28. Punto critico en el ciclo celular Es la coordinación de la ocurrencia, en la secuencia correcta, de cada una de las fases. Seria catastrófico para la célula que se inicie la mitosis sin haber terminado la fase de síntesis de ADN Las células hijas serian genéticamente deficientes por falta de ADN no replicado

29. PUNTOS DE CONTROL EN EL CICLO CELULAR

30. Son pequeños retenes donde se revisan distintas características del medio y de la célula misma, la célula debe estar sana y el medio debe ser lo suficientemente bueno para que se continué el ciclo celular. Pero además de ello, los controladores implicados en estos puntos tienen la capacidad de “llamar” a otros a reparar, cuando por ejemplo el material genético está dañado, o a terminar distintos procesos.

31. PRIMER PUNTO DE CONTROL se encarga de: 1) Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular. 2) Revisar que la célula haya crecido lo suficiente. 3) Que el material genético esté intacto.

32. FASE SIN PUNTO DE CONTROL La fase S no tiene como tal un punto de control, aun cuando algunos autores los consideran; sin embargo es indispensable la presencia del complejo cdk2-ciclina A para que la síntesis de ADN se lleve a cabo.

34. TERCER PUNTO DE CONTROL Este último punto de control se encuentra en la fase M, entre la metafase y la anafase. Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso mitótico.

35. REGULACION DEL CICLO CELULAR

36. KdC (kinase dependiente de ciclinas, agrega fosfato a una proteína), junto con ciclinas son las mayores llaves de control para el ciclo celular, causando que la célula se mueva de G1 a S o G2 a M. FPM (Factor Promotor de la Maduración) incluye la KdC y ciclinas que desencadenan la progresión del ciclo celular. p53: Es una proteína que funciona bloqueando el ciclo celular si el ADN está dañado. Si el daño es severo esta proteína puede causar apoptosis (muerte celular). Los niveles de p53 están incrementados en células dañadas. Esto otorga tiempo para reparar el ADN por bloqueo del ciclo celular. 2.Una mutación de la p53 es la mutación más frecuente que conduce al cáncer. Un caso extremo de esto es el síndrome de Li Fraumeni dónde un defecto genético en la p53 conduce a una alta frecuencia de cáncer en los individuos afectados.

37. p27: Es una proteína que se une a ciclinas y KdC bloqueando la entrada en fase S. p16:El inhibidor 2A de quinasa dependiente de ciclina, también denominado CDKN2A o p16 es una proteína supresora de tumores codificada en humanos por el gen CDKN2A. p21: El término p21 se emplea para un gen humano localizado en el cromosoma 6 (ubicación 6p21.2), que codifica a un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, el cual inhibe directamente la actividad de las enzimas de los complejos ciclina-CDK2 y ciclina-CDK4.

40. Cáncer de próstata

41. Melanoma

42. Cáncer de mama

43. Cáncer de retina

44. FUNCION:-Inhibe el paso de G2 A M. -La inactivación de la pRb produce cáncer.

45. PROTOONCOGEN ( Genes Sin Alteraciones ) Los protooncogenes son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la célula ONCOGEN Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación o activación de un gen normal llamado protooncogén. Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer.