1. Paula Andrea Salazar Cristancho.

2. Tienes dos funciones:
-trasmitir las características hereditarias
de una generación a la siguiente.
-dirigir la síntesis de proteínas
específicas.

3. HAY DOS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS:
ADN: forma los cromosomas, que portan la
información necesaria para que los seres vivos se
desarrollen y realicen todas sus funciones.
ARN:interviene en la síntesis de las proteínas celulares.

5. Los ácidos nucleicos fueron
descubiertos por Freidrich Miescher en
1869.
.En 1919 phoebus Levene identificó
que un nucleótido está formado por
una base nitrogenada, un azúcar y un
fosfato.
En 1930 Levene y su maestro
Albrecht Kossel probaron que la
nucleína de Miescher es un ácido
desoxirribonucleico (ADN).

6. En 1937 William Astbury produjo el primer patrón
de difracción de rayos X que mostraba que el
ADN tenía una estructura regular.
La función biológica del ADN comenzó a
dilucidarse en 1928, con una serie básica de
experimentos de la genética moderna realizados
por Frederick Griffith (principio transformante)
1944, año en el cual Oswald Avery, Colin
MacLeod y Maclyn McCarty,el resultado fue que
se formaron colonias bacterianas S por lo que se
concluyó inequívocamente que el factor o
principio transformante era el ADN.

7. el papel exclusivo del ADN en la
heredabilidad fue confirmado en 1952
mediante los experimentos de Alfred
Hershey y Martha Chase
En cuanto a la caracterización
química de la molécula, en 1940
Chargaff realizó algunos
experimentos que le sirvieron para
establecer las proporciones de las
bases nitrogenadas en el ADN.

8. Descubrieron que la
molécula de ADN tiene
unas ciertas características

9.  Complementariedad de las bases nitrogenadas
 Antiparalelismo de las dos hebras
 Hebras diferentes
 Helicidad y carácter dextrógiro
 Carácter anfipático de la doble hélice

10. es un tipo de ácido
nucleico, una
macromolécula que
forma parte de todas
las células.

11. el ARN se encuentra
en el núcleo, el
citoplasma y el
ribosoma.

12.  PROYECTO GENOMA HUMANO
se inició en 1990 con el fin de obtener el
genoma humano completo. El genoma
humano será, en un futuro, cartografiado y
totalmente secuenciado, de forma que se
clonará y se construirá un mapa de cada
cromosoma humano.

13.  Diseño de fármacos por ingeniería genética.
Mediante la tecnología del ADN recombinante se
producen actualmente grandes cantidades de
productos génicos terapéuticos a partir de genes
clonados, tales como
insulina, interferones, interleuquinas y hormonas
del crecimiento.

14.  ADENINA GUANINA

19. NUCLEOTIDO NUCLEOSIDO
• es un compuesto • es la unión de una
monomérico pentosa y una base
formado por una nitrogenada
base
nitrogenada, una
pentosa y un grupo
fosfato

21.  Los puentes de hidrógeno son especííficos entre
las bases:
 La adenina siempre forma 2 enlaces con la timina.
 La citosina siempre forma 3 enlaces con la
guanina.

 Por ello, la sucesión de bases de una cadena de
nucleótidos determina la sucesión de bases en la
otra cadena. Son complementarias.
 Este apareamiento de bases nitrogenadas es la
base de la replicación del ADN.

22.  Se trata de la secuencia
de
desoxirribonucleótidos
de una de las cadenas.
La información genética
está contenida en el
orden exacto de los
nucleótidos.

24. Es una estructura en doble hélice. Permite
explicar el almacenamiento de la
información genética y el mecanismo de
duplicación del ADN.

26.  Se refiere a como se almacena el
ADN en un volumen reducido.
Varía según se trate de
organismos procariontes o
eucariontes

27. Nombre común Nombre sistemático
1. Pirimidinas
Citosina 2-oxo 4-amino pirimidina
Uracilo 2,4 dioxo pirimidina
Timina 2,4 dioxo5-metil pirimidina
2. Purinas
Adenina 6-amino purina
Guanina 2-amino 6-oxo purina
Hipoxantina 6-oxo purina
Xantina 2,6-dioxo purina

28. Este enfrentamiento se realiza siempre entre una base
púrica con una pirimídica, lo que permite el
mantenimiento de la distancia entre las dos hebras

30.  dos dobles hélices recién sintetizadas poseen una
hebra vieja (una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad
nueva).

31.  cuando el ADN doble hélice se replica se producen dos
dobles hélices, una de ellas tienen las dos hebras viejas
(esta intacta, se conserva) y la otra doble hélice posee
ambas hebras de nueva síntesis.

32.  Cuando el ADN doble hélice se replica se originan dos
dobles hélices, cada una de ellas con hebras que
poseen tramos viejos y tramos de nueva síntesis en
diferentes proporciones.

33. • Los exones son las regiones de un gen
que codifican proteína. lE ARNm
maduro que dirige la síntesis de una
EXONES proteína está compuesto sólo de
secuencias correspondientes a exones.
• Un intrón es un fragmento de ADN que
INTRONES está presente en un gen pero que no
codifica ningún fragmento de la
proteína.

35. REPLICACION
ADN ALMACEN DE
INFROAMCION
GENETICA

36. ARN MENSAJERO:
Se le llama mensajero
porque transporta la
información necesaria
para la síntesis
proteica.

37.  Forma parte de las subunidades
ribosómicas cuando se une con muchas
proteínas.
están localizados en el núcleo.
Presentan gran variedad de
tamaños, de ahí su nombre.

40. ADN ARN
COMPOSICION PENTOSA- DESOXIRRIBOSA PENTOSA- RIBOSA
QUIMICA
BASES NITROGENADAS: BASES NITROGENADAS:
A-T-G-C. A-U-G-C.
ESTRUCTURA CONFIGURACION-DOBLE NO EXISTE NINGUNA
HELICE CONFIGURACION
ESPECIFICA, SALVO EN
EL ARN ( hoja de trébol)

41. ADN ARN
CELULAS CELULA PORCARIOTA:
PROCARIOTAS: EL ADN EL ARN SE SINTETIZA
LOCALIZACION APARECE DESNUDO Y EN EL CITOPLASMA.
DISPUESTO EN EL
CITOPLASMA .
CELULAS EUCARIOTAS:
CELULAS EUCARIOTAS: EL ARN SE SINTETIZA
ADN EN EL NUCLEO, Y EN EL NUCLEO YL
ADN CIRCULAR EN LA EUGO SE DESPLAZA AL
MITOCONDRIAS Y CITOPLASMA DODNE
CLOROPLASTOS REALIZA SU FUNCION.

42. ADN ARN
RECIDE LA INFORMACION ARNm, INTERMEDIARIO
FUNCIONES GENETICA DEL INDIVIDUO. PARA LLEVAR LA
EN LA TRANSCRIPCION LA INFORMACION DEL
INFORMACION SE NUCLEO DEL
TRANSLADA DEL ADN AL CITOPLASMA.
ARNm. TRADUCCION DE LA
SECUENCIA DE BASES EN
LA SECUENCIA DE BASES LOS RIBOSOMAS.
DEL ADN NOS INFORMA N
SOBRE QUE AMINOACIDOS Y ARNr, JUNTO OCN
EN QUE ORDEN VAN A PROTEINAS FORMAN LOS
UNIRSE PARA FORMAR LA RIBOSOMAS .
PROTEINA.
ARNt, TRANSPORTA
AMINOACIDOS Y LOS
COLOCA EN EL ORDEN
ADECUADO PARA
FORMAR LA PROTEINA.

43.  Fase de activación de los
aminoácidos.
 Fase de traducción que
comprende:
 Inicio de la síntesis proteica.
 Elongación de la cadena
polipeptídica.
 Finalización de la síntesis de
proteínas

45.  INICIACION: la subunidad menor del ribosoma
reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona
proxima al triplete o codón iniciador. Esta caperuza
aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el
aminoácido metionina. Este ARNt contiene un triplete
complementario al AUG, es decir el UAC, llamado
anticodón (la proteína sintetizada contiene en su
extremo el aminoácido metionina)

46.  ELONGACION:
es un proceso
catalizado por el
enzima peptidil
Transferasa.

47.  FINALIZACION: ocurre cuando aparece uno de los
codones de terminación ( UAA,UAG,UGA ).

48. SITIO P SITIO A
Sitio P (sitio peptidil) Sitio A (sitio
ocupado por el aminoacil) que está
ARNt-metionina. libre para recibir un
segundo ARNt .

50.  ADN pasajero.
 de DNA pasajero son
unidas o ligadas a una
segunda pieza de DNA
que es capaz de
duplicarse.
 La colonia de células que
contiene el gen de
interés es escogida o
separada de la genoteca

51.  fue un proyecto
internacional de
investigación científica con
el objetivo fundamental de
determinar la secuencia de
pares de bases químicas que
componen el ADN e
identificar y cartografiar los
aproximadamente 20.000-
25.000 genes del genoma
humano desde un punto de
vista físico y funcional.

52. comenzaron las actividades propias del PGH,
coincidiendo con la idea de fundar un instituto
1984 para la secuenciación del genoma humano por
parte de Robert Sanshheimerm
James Watson asumió la dirección ejecutiva de la
Investigación del Genoma Humano en el NIH
1988 (Instituto Nacional de Salud).
Craig Venter Funda, con un financiamiento
1994 mixto, el Instituto para la Investigación Genética
(TIGR)

53. el descubrimiento de la secuencia nucleotídica
1995 del primer organismo completo publicado, la
bacteria Haemophilus influenzae con cerca de
1740 genes (1.8 Mb).
surgió la primera empresa relacionada con el
1998 PGH llamada Celera Genomics.
se anunció públicamente la terminación del
2000 primer borrador del genoma humano
secuenciado que localizaba a los genes dentro
de los cromosomas.

54. las dos prestigiosas publicaciones científicas
americanas, Nature y Science, publicaron la
2001 secuenciación definitiva del Genoma Humano, con
un 99.9% de fiabilidad y con un año de antelación a
la fecha presupuesta.
2003 anuncio del genoma esencialmente completo .
se alcanzó otro hito en la culminación del proyecto al
publicarse la secuencia del último cromosoma
2006 humano en la revista Nature.

55.  El genoma humano es el genoma del Homo sapiens,
es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de
cromosomas en el núcleo de cada célula humana
diploide.

56.  indican la posición relativa de los
diferentes genes.

57.  es la totalidad de la información genética que posee
un organismo en particular y que codifica para él.