Descripción de características bioquímicas de los medios de contraste radiológicos, breve descripción de sus aplicaciones y una revisión de los cuidados necesarios para su administración.
3. Preparando el examen
Según diagnóstico clínico probable
Uso de medio de contraste
Endocavitario
Oral
Endovenoso
Equipo de trabajo
Planificación
Materiales
7. Medios de Contraste
Oral
Opacificar el tubo digestivo
Radiopaco (comerciales)
Diluido en agua
Preparados especialmente
Radiolúcido:
Agua
Leche
Aire
8. Medios de Contraste
Oral
1 l., 30 a 120 m. previo al examen.
A veces 1 día antes
Aire hasta 500 cc, previo al examen
LENTAMENTE por vía rectal
¿si o no?
Lesiones extenuantes de víscera
Sospecha de rotura de víscera hueca
Algunos casos de íleo
Definido por protocolo
13. Sustancias químicas que pueden
absorber los Rx.
Pueden absorber y/o reflejar energía
electromagnética de la radiación
incidente
Alto número atómico
Aumenta coeficiente de atenuación
Favorecen el efecto fotoeléctrico
¿ QUE SON LOS MEDIOS DE
CONTRASTE ?
14. ¿ QUE SON LOS MEDIOS DE
CONTRASTE ?
Sales de Yodo
Son derivados de un anillo bencénico triyodado
portador de un grupo ácido (COOH), y que
posee dos posiciones R1 y R2 donde pueden
unirse otros sustituyentes.
15. Medio de Contraste Endovenoso
Iónicos y no iónicos
Alta osmolaridad
Baja osmolaridad
Precio
Reacciones alérgicas
Evaluar función renal
Creatinina (hasta 1,2 mg/dl)
Clearence
Evaluar hipertiroidismo
T3 total: 0.8 – 1.8 ng/ml
T4 total: 45 – 115 ngml
16. Medio de Contraste Yodado
Generalidades:
La opacidad depende del n° de átomos de I
Densidad del I: 4,94 g/cm3
Densidad del H2O: 0,92 – 1,06 g/cm3
3 átomos de I es el mínimo
Monómero 3 átomos
Dímero 6 átomos
Distribución Vascular + Difusión capilar
No Órgano – Específico
Excreción principalmente Renal
Vida media: 1 hora
17. Medio de Contraste Yodado
Modificación de la Estructura molecular
Características Físico – Químicas
Osmolaridad
Viscosidad
Características Farmacológicas
Tolerancia en SNC
Tolerancia Vascular
Propiedades fármaco-cinéticas
18. Medio de Contraste Yodado
Características Físico – Químicas
Osmolaridad: cantidad de iones disueltos en
una solución.
Proporcional al N° de partículas libres por
Kilo de agua (mOsm/kg). Es el N° de mmol
de M. C. requeridos para portar 300 mg de I.
Normal en fluidos corporales ≈ 300 mOsm/l
Viscosidad: Resistencia de un fluido a la
circulación.
Relación inversa a la Osmolaridad y T°
Relación directa con tamaño molecular
Influye en la quimiotoxicidad
19. Clasificación
Los MDY se pueden clasificar por:
Tendencia iónica
Iónicos
No Iónicos
Estructura Molecular
Monómeros
Dímeros
Osmolaridad
Alta 1200 – 2400 mOsm/kgH2O
Baja 290 – 860 mOsm/kgH2O
Iso 290 mOsm/kgH2O (Igual al plasma)
20. M. de C. Iónicos Monoméricos
Poseen radical Carboxilo –COOH
Se disocian en agua
Anión (carga -) Responsable del Contraste
Catión (carga +) Responsable de la viscosidad
Meglumina v/s (+Na)
Influye en procesos electrofisiológicos del organismo
21. M. de C. Iónicos Diméricos
Poseen radicales Carboxilo –COOH
Se disocian en agua
Anión (carga -) Responsable del Contraste
Catión (carga +) Responsable de la viscosidad
Meglumina v/s (+Na)
Influye en procesos electrofisiológicos del organismo
Doble anillo bencénico
Duplica los átomos de I
Disminuye la Osmolaridad
22. M. de C. No Iónicos Monoméricos
Poseen un Radical Hidroxilo (-OH)
Combinan el Ac. Contraste con Azucar o Alcohol Polivalente
Enlaces estables
Eléctricamente neutro
↓ Osmolaridad y ↑Hidrofilia
↓ Unión a proteínas
↓ Inhibición enzimática
Escaso efecto en membranas biológicas
23. M. de C. No Iónicos Diméricos
Poseen un Radical Hidroxilo (-OH)
Combinan el Ac. Contraste con Azucar o Alcohol Polivalente
Enlaces estables
Eléctricamente neutro
Isosmolaridad y ↑Hidrofilia
↓ Unión a proteínas
↓ Inhibición enzimática
Escaso efecto en membranas biológicas
25. Muy Hidrofílicos.
Baja unión a proteínas plasmáticas (<5%).
t½ de distribución: 3 a 10 min.
Eliminación renal (98% filtración glomerular).
75% de la dosis es eliminada a las 4 hrs.
t½ de eliminación: 1,5 a 2 hrs.
26. Sin metabolización.
Sin circulación entero hepática.
No pasan barrera hematoencefálica.
Paso a leche materna y placenta.
Mínima absorción enteral.
Farmacocinética lineal, proporcional a la dosis.
27. Reacciones adversas al M. de C.
Se presentan entre el 5% y 8% de la población
Gravedad variable
Mecanismos:
Toxicidad directa
Hipersensibilidad
Modo de acción complejo y no totalmente
conocido
28. Reacciones adversas al M. de C.
Reacciones tóxicas o quimiotóxicas
Riñones: Deterioro de la función renal (NIC)
SCV: Hipotensión, taquicardia,
inotropismo y cronotropismo negativo,
paro cardiaco y trombosis venosa
SNC: Reacción vasovagal, cefaleas, mareos,
deterioro sensorio, disminución de la visión
y convulsiones
El volumen administrado y la osmolaridad de los m. de c. son
relevantes en el desarrollo de estas reacciones
29. Reacciones adversas al M. de C.
Reacciones por hipersensibilidad
Liberación de histaminas
Activ. o desactiv. del complemento, fibrinolítico,
de coagulación… efectos anafilactoideos
Son independientes de la dosis de M.de C.
administrado
Son ¡IMPREDECIBLES!
Las pruebas cutáneas no son buenos predictores
30. Iónicos alta osmolaridad
No iónicos de baja
osmolaridad
Reacciones por hipersensibilidad
inmediata
Leves: 3,8% – 12,7%
Graves: 0,1% – 0,4%
Leves: 0,7% – 3,1%
Graves: 0,02% – 0,04%
Ocurren dentro de la primera hora
• 70% en los primeros 5’
• 96% en los primeros 20’
Incluyen: eritema, prurito, urticaria, angioedema, estornudos,
tos, broncoespasmos, disnea y edema laríngeo.
31. Reacciones por hipersensibilidad
tardía
Entre 1 hora y 1 mes
0,5% - 2% de los pacientes
Patogenia no clara
¿mecanismo inmunológico?
Habitualmente leves:
exantema eritematopapulares, urticaria o angioedema
Síndrome pseudogripal
Parotiditis
Autolimitadas entre 1 y 7 días
No se ha demostrado que la aparición de una reacción
tardía sea un factor predisponente, “per se” para el
desarrollo de una reacción inmediata.
32. Gravedad de las reacciones
adversas
Leves (98%): son autolimitadas y no requieren tratamiento
solo “cariñitos”
Nauseas, vómito leve, estornudos, sensación de calor, gusto
metálico, etc.
Moderadas (1%): Requieren tratamiento
Disnea, broncoespasmo, taquicardia, bradicardia
Hipo o hipertensión, vomito grave, urticaria extensa, dolor
torácico o abdominal
Graves (1%): Requieren tratamiento y hospitalización
Edema laringeo, shock, pérdida de conciencia, paro, edema
agudo de pulmón, convulsiones, TEP, etc.
Fatales: muy raras (1:170.000) según serie reportada
En EE:UU 0.03 % - 0.001%. 500 muertes/año.
33. Prevención de reacciones toxicas
o quimiotoxicas
Factores de riesgo:
Deshidratación
Enfermedad Cardiovascular
Hipertensión arterial severa
Deterioro de la función renal
Niños menores de 1 año
Por efecto de Volumen
Efecto de la hiperosmolaridad
Se debe reconsiderar el uso de M. de C. o realizar ex
alternativo
Si no utilizar contraste de baja osmolaridad en la menor
dosis posible
34. Prevención de reacciones por
hipersensibilidad
¡Interrogatorio! Para identificar Factores de Riesgo
Antecedente de reacción por hipersenbilidad inmediata
Seis veces mas probabilidad de desarrollar una nueva reacción
10 veces menos usando MDC no iónico
Depende del MDC usado, dosis y magnitud de la reación
Asma, hiperreactividad bronquial, hipersensibilidad a drogas
y mastocitosis
Se consideran sujetos de riesgo aumentado
Pacientes que reciben interleucina 2 (IL2)* se asocian a
directamente reacciones.
* Proteína estimulante del crecimiento de Linfocitos T y B, en el tratamiento del Cáncer
35. Prevención de reacciones por
hipersensibilidad
No se ha demostrado reactividad cruzada de MDC con:
Povidona Yodada
Pescados, mariscos o crustáceos.
Alergias alimentarias
36. Preparación del Paciente con
riesgo de RAH (Reacción Adversa por Hipersensibilidad)
Recomendaciones generales:
Materiales necesarios actualizados y disponibles para
enfrentar una RAH (Carro de Paro)
Considerar la conveniencia de usar MDC
Evaluar otra alternativa diagnóstica
Usar el mejor MDC disponible
Contar con Consentimiento Informado
37. Prevención farmacológica
Las recomendaciones se basan en guías y consensos mas
que en Medicina Basada en Evidencia.
Las características de los Contrastes Iónicos avalan el uso
de esteroides.
Con los MDC No Iónicos solo disminuyen los efectos leves
No se ha demostrado ↓ de las reacciones moderadas o
graves
Las reacciones son impredecibles, se dan aun
con uso de premedicación y pueden repetirse
en pacientes con antecedentes alérgicos
premedicados correctamente.
38. Esquemas de Premedicación
Estudios Programados:
Prednisona 30 mg (vo)
6-12 h. antes
2 h. antes
Prednisona 50mg (vo)
13 h. antes
7 h. antes
1 h. antes
Difenhidramina 25 – 50 mg
(vo–im-ev)
1h. En combinación
Estudios de Urgencia:
200 mg de hidrocortisona
ev. 1 hora antes
Repetir cada 4 h.
Difenhidramina 25 – 50 mg
(vo-ev) 1 hora antes.
39. Nefropatía Inducida por Contraste
Definición:
Rápido deterioro de la función renal post.cte.
25 % ↑ de la Creatinemia o 0,5 mg/dl 48-72 hrs. Post.Cte
Se han reportado variaciones similares en pacientes normales que
NO han recibido medio de contraste
40. NIC: evaluación de función renal
Creatinina Sérica
Medición indirecta de la F. Renal
Edad, sexo, masa muscular
Normal en pac. con nefropatía significativa 22% (Agustin & Cols)
Sugerencia: Usar “tasa estimada de filtración glomerular por
aclaramiento de Creatinina”
Integra valor de creatinemia, sexo, edad y peso del paciente
Según formula MDRD o Cockcroft-Gault
http://www.senefro.org/modules.php?name=calcfg
National Kidney Foundation
42. NIC: fisiopatogenia
Etapa1: Vasodilatación renal aumento de filtración
(pocos segundos)
Etapa2: Vasoconstricción ↓ filtración glomerular
Osmolaridad
Toxicidad directa
Liberación de endotelina
Stress oxidativo (liberación de radicales libres de O2)
43. NIC: Incidencia
Los estudios muestran alta variabilidad
Pacientes sin factores de riesgo: 2% a 10%
Pacientes con insuficiencia renal: 6% a 92%
Pacientes diabéticos c/insuf.renal: ≈ 50%
Pacientes c/función renal normal: riesgo muy bajo
No hay evidencia sustancial de NIC en pediatría
44. NIC: Factores de riesgo
Disfunción renal
Diabetes
Deshidratación
Hipotensión
Insuficiencia cardiaca
Edad mayor de 75 años
Anemia
Vasculopatía periférica
Cirrosis hepática
Mieloma múltiple
Hiperuricemia
Tratamiento c/drogas
nefrotóxicas
Aumenta cuando la TFG < 60 ml/m
45. NIC: Factores de riesgo
Vía de administración (↑ intraarterial)
Volumen utilizado
Repetición de estudios (-24h.)
Osmolaridad del producto
46. NIC: Prevención
Contraindicación absoluta para uso de MdC: NO HAY
Solicitar Creatinemia y calcular TFG ante sospecha
Válido x 30 días en pac. ambulatorio
Medidas profilácticas:
Hidratación: Sol.Salina 0,9% 100 ml/hora 6-12 h. antes y
hasta 4h. después
Usar MdC de baja osmolaridad
Suspender drogas nefrotóxicas
Tiempo entre exámenes con MdC
Temperatura del MdC
47. NIC: Prevención
Preferir Cte. No Iónico sobre el Iónico (50% - NIC)
No hay consenso entre Baja e Iso Osmolaridad
Suspender AINEs 48h. antes Reanudar 48h. después
Antibióticos potencialmente nefrotóxicos (48 horas)
Aminoglucósidos
Vancomicina
Anfotericina ϐ
Diabéticos c/insuf.renal: N-acetilcisteina 600mg vo c/12 x 24
(antioxidante y vasodilatador renal)
En urgencia predomina el criterio costo/beneficio
del examen
48. Complicaciones de la
administración de MdC
El uso de inyector automático ha incrementado la tasa de
extravasación del MdC.
En TC 0,2% - 0,4%
En RM < 0,05%
Efectos:
Eritema
Necrosis del tejido comprometido
Factores:
Osmolaridad
Tendencia Iónica (citotoxicidad)
Volumen
Compresión Mecánica
50. Complicaciones de la
administración de MdC
Prevención
Personal debidamente entrenado y preparado
Materiales suficientes para afrontar contingencias
Usar MdC de baja Osmolaridad
Procurar el mejor acceso venoso
No usar la misma vena
Evitar catéter de quimioterapia
Precaución con Vía Venosa Central
51. Complicaciones de la
administración de MdC
Prevención
Vía venosa: Obtener el mejor acceso venoso posible
Aguja rígida (mariposa)
Catéter venoso Teflonado (Abbocath)
Calibre según flujo necesario
22 G max. 2 ml/s
20 G max. 4 ml/s
18 o 16 G hasta 8 ml/s
Apropiada conexión y fijación
Probar con sol. salina
Monitorear inyección
Sincronismo con CT
52. Complicaciones de la
administración de MdC
CT: ¿porqué una buena vía venosa?
Algunos exámenes requieren alto flujo de MdC.
Perfusión
AngioTac
Uso de inyectora automática
Monitoreo escaso o nulo
Alta presión de inyección
Presión: 50 – 200 PSI
Neumático: entre 18 – 50 PSI !!
53. Complicaciones y secuelas de la
administración de MdC
MdC extracelular es Toxico
Osmolaridad
Viscosidad
Lesión citopática directa
Presión por volumen (síndrome compartimental)
Recuperación espontánea en 24 a 48 hrs.
La necrosis y ulceraciones de piel… 6 hrs.
Aún con volúmenes pequeños (10ml.)
54. Caso:
Mujer 50 años
Cáncer Pulmonar en tto. c/quimioterapia
Ex. de seguimiento: (CT Tx-Abd)
Se utiliza inyectora y 100 ml de Cte.E.V. baja osmolaridad
Vía venosa en el dorso de la mano
Siente dolor severo pero no avisa
No hay contraste en las imágenes
Se aprecia hinchazón
5 horas después consulta en urgencia
55.
56. Complicaciones y secuelas de la
administración de MdC
¿Qué hacer?
Evaluar 2 a 4 hrs después de producido
Diferenciar de efectos irritativos locales
No hay tratamiento específico.
Medidas sugeridas (sin evidencia + o -)
Elevar la extremidad
Compresas frías y calientes
Aspiración
Inyección de corticoides o Hialuronidasa
Observar
57. Complicaciones y secuelas de la
administración de MdC
¿Qué hacer?
Documentar e informar el evento
Masaje en la zona afectada si el volumen es mayor
(podría disminuir la aparición del síndrome compartimental)
Embolia gaseosa
Muy rara
Atenerse a las normas de preparación de la inyectora
O2 al 100%
Colocar en decúbito lateral izquierdo
58. Complicaciones y secuelas de la
administración de MdC
Accesorio de detección de extravasación del MdC
Utiliza tecnología de RF
Interrumpe la inyección
59. Interacciones
Embarazo y Lactancia
Siempre que no se pueda evitar
No se han demostrado efectos teratogénicos pero….
Depresión de función tiroidea en el feto
Controlar la primera semana de vida
< 1% se excreta en leche materna
< 1% se absorberá en el tubo digestivo
No existe evidencia para suspender la lactancia
Informar
Tomar medidas precautorias
60. Interacciones
Diálisis
Concierne la carga Osmótica y el Volumen
Efecto sobre el SNC y CV
Usar el menor volumen posible de baja osmolaridad
No requiere diálisis inmediata (seguir con su programa)
61. Interacciones
Función Tiroidea
Puede desarrollar Tirotoxicosis (indiferenciable de otras
causas)
Aparece de 4 a 6 semanas después de MdC
Contraindicación: hipertiroidismo no controlado
Solicitar TSH en pacientes conocidos
Derivar con un endocrinólogo
62. Interacciones
Mieloma Múltiple
La producción de IGG monoclonales genera:
Hipercalemia, proteinuria, anemia, inmunosupresión, destrucción ósea e
infiltración de tejidos por cel. Plasmáticas
15% - 40% presenta insuficiencia renal por precipitación
tubular las IGG
Evitar contraste hiperosmolar
Evitar la deshidratación
63. Interacciones
Miastenia Gravis
Se presentan anticuerpos de la acetilcolina en la unión
neuromuscular
Complicaciones de fallas respiratorias causan la muerte
Se describe agravamiento con Cte. De alta Osmolaridad
No hay evidencia con Ctes. de baja o iso osmolaridad
Acordar seguimiento con tratante
64. Interacciones
Feocromocitoma
Es una neoplasia neuroendocrina
Riesgoso por generar crisis hipertensivas
Por acumulación de Catecolaminas
Ctes. de alta osmolaridad elevan valores séricos de
catecolaminas
Los contrastes no iónicos no ha demostrado interacción
Debe evitarse la inyección directa en art. Renal o Suprarenal
65. Interacciones
Diabéticos en tratamiento con metformina
La metformina es una droga de excreción renal
NIC + deterioro previo de FR + metformina = acidosis láctica
Obtener cretinemia y cálculo de TFG
Consensuar conducta con medico tratante
66. Interacciones
TFG Normal sin factores de riesgo para acidosis láctica*:
no suspender metformina
TFG Normal con factores de riesgo para acidosis láctica *:
suspender metformina luego del estudio x 48 hrs.
TFG Disminuida (aclaramiento < 60 ml/min):
Suspender metformina 48 hrs. antes y reanudar 48 hrs. después
si creatinina normal.
Utilizar menor volumen posible y baja osmolaridad
En urgencias en diabéticos medicados con metformina:
Sumar hidratación endovenosa 100 ml/h x 24 hrs.
Control clínico buscando síntomas de acidosis láctica
Indicadores de laboratorio: pH < 7,25 – Ac.Láctico > 5 mmol/L
*Alcoholismo, insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca, isquemia
miocárdica o muscular, sepsis o infección grave
67. Interacciones
Exámenes de laboratorio
Altera la medición de algunos parámetros: Coagulación,
proteinuria, calcio, bilirubina, albumina, hierro, fósforo,
magnesio, cinc y otros
Recomendación: diferir en 24 hrs. los exámenes, + 48 hrs.
para pacientes con insuficiencia renal.
68. Interacciones
Estudios con radioisótopos
El Cte. interfiere con procedimientos diagnósticos y
terapéuticos con yodo radiactivo (131I)
Diferir en 60 días estos análisis o tratamientos
También interfiere con la distribución del 99mTc
Aumenta la eliminación renal (efecto diurético) y captación
hepática (desconocido)
Disminuye la captación ósea
Diferir en 24 hrs. estos estudios
69. MdC en Pediatría
Los principios de utilización, reacciones y
tratamientos son similares a los adultos
Ctes. de alta osmolaridad pueden generar expansión del
volumen sanguíneo.
Falla cardiaca y edema pulmonar
Usar MdC de baja osmolaridad
Niños con enf. cardiaca persistente usar Isosmolar
70. MdC en Pediatría
La viscosidad es relevante: se debe calentar el MdC
Evitar alta presión de inyección
Dosis máxima: 2 ml/kg hasta 100ml
Vía venosa de 24G: max. 1,5ml/s
Redoblar la atención al momento de la inyección
Se recomienda usar Ctes. de baja osmolaridad
71. MdC en Pediatría
Premedicación y tratamiento
Prednisona 0,5 – 0,7 mg/kg vo (hasta 50mg.)
13, 7, y 1 hora antes del examen
NIC
Es mas seguro calcular la TFG c/ecuación de Schwartz
TFG (ml/min/1,73 m2)=(0,41 x altura [cm]/Creatinina Sérica [mg/ml])