Xenética José Ángel López Campos
Definición <ul><li>É unha ciencia que estuda e observa as semellanzas que hai nos descendentes dun individuo pero estuda t...
Cromosomas <ul><li>Estrutura filiforme formada por ácidos nucleicos e proteínas que está presente en todas as células anim...
<ul><li>O  xenotipo  contenido xenético específico dun individuo en forma de ácido nucleico (ADN) y que xunto coa variació...
Teoría cromosómica da herencia <ul><li>A herencia consiste en transmitir as características transmisibles é dicir o xeotip...
Sistemas de determinación do sexo <ul><li>Determinación cromosómica </li></ul><ul><li>Determinación xenética </li></ul><ul...
Determinación cromosómica do sexo <ul><li>Sistema XX/XY:  O organismo posee un par de cromosomas o X e o Y os cromosomas X...
Haplodiploidía <ul><li>Neste caso o macho te un solo xogo de cromosomas mentres que a femia ten dous. </li></ul>
Herencia dominante e recesiva <ul><li>A herencia dominante é un rasgo que so precisa un alelo (forma alternativa dun xen o...
Enfermidades xenéticas <ul><li>Anemia falciforme:  Cosiste na producción de glóbulos vermellos cunha forma anormal (semilu...
<ul><li>Osteoxénese imperfectas:  Os ósos rompense con moita facilidade, ás veces sen causa aparente. </li></ul><ul><li>Sí...
Proxecto xenoma humano <ul><li>O xenoma humano é a secuencia completa de ADN dun ser humano composto aproximadamente de 30...
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

XenéTica

520 visualizaciones

Publicado el

Publicado en: Tecnología, Empresariales
0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
520
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
8
Acciones
Compartido
0
Descargas
2
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

XenéTica

  1. 1. Xenética José Ángel López Campos
  2. 2. Definición <ul><li>É unha ciencia que estuda e observa as semellanzas que hai nos descendentes dun individuo pero estuda tamen as diferenzas que se presentan entre os mesmos así coma a manipulación do material xenético é dicir, as cadeas de ADN que forman os cromosomas. </li></ul>
  3. 3. Cromosomas <ul><li>Estrutura filiforme formada por ácidos nucleicos e proteínas que está presente en todas as células animais e vexetais. Os cromosomas estan formados por ADN e este á súa vez conformado de xenes que determinan as características do individuo. O ser humano ten 23 pares de cromosomas. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>O xenotipo contenido xenético específico dun individuo en forma de ácido nucleico (ADN) y que xunto coa variación ambiental conforma o fenotipo. </li></ul><ul><li>O fenotipo defínese coma a expresión do xenotipo nun ambiente determinado así pódese definir cunha simple ecuación </li></ul><ul><li>Xenotipo + ambiente= Fenotipo </li></ul>
  5. 5. Teoría cromosómica da herencia <ul><li>A herencia consiste en transmitir as características transmisibles é dicir o xeotipo dun proxenitor a un descendente. As posibilidades que ten un descendente de manifestar un rasgo do seu proxenitor chámase idiotipo. O esencial da herencia resumese nos tres puntos principais da teoría cromosómica da herencia: </li></ul><ul><ul><li>Os xenes están situados no cromosoma </li></ul></ul><ul><ul><li>Os xenes están dispostos linealmente nos cromosomas </li></ul></ul><ul><ul><li>A recombinación dos xenes se corresponde co intercambio de segmentos cromosómicos </li></ul></ul>
  6. 6. Sistemas de determinación do sexo <ul><li>Determinación cromosómica </li></ul><ul><li>Determinación xenética </li></ul><ul><li>Determinación por haplodiploidia </li></ul><ul><li>Determinación ambiental </li></ul>
  7. 7. Determinación cromosómica do sexo <ul><li>Sistema XX/XY: O organismo posee un par de cromosomas o X e o Y os cromosomas X son os cromosomas normais mentres que os Y teñen un segmento mais curto; as femias sempre aportan o cromosoma X mentres que os machos poden aportar o cromosoma Y ou X. </li></ul><ul><li>Sistema XX/XO: A femia ten un cariotipo XX e o macho so un X é dicir, faltalle un cromosoma de maneira que o/a descente pode ter cromosoma X ou autosomas. </li></ul><ul><li>Sistema ZZ/ZO: É o mesmo caso ca o anterior pero neste caso é a femia a que carece dun cromosoma. </li></ul><ul><li>Sistema ZZ/ZW: É o mesmo caso ca o primeiro sistema pero neste caso os machos teñen o cromosoma ZZ e as femias ZW. </li></ul>
  8. 8. Haplodiploidía <ul><li>Neste caso o macho te un solo xogo de cromosomas mentres que a femia ten dous. </li></ul>
  9. 9. Herencia dominante e recesiva <ul><li>A herencia dominante é un rasgo que so precisa un alelo (forma alternativa dun xen ou cromosoma) para manifestarse mentres que a herencia recesiva necesita máis dun alelo para manifestarse. </li></ul>
  10. 10. Enfermidades xenéticas <ul><li>Anemia falciforme: Cosiste na producción de glóbulos vermellos cunha forma anormal (semilunar) e debido a que estas células non duran o mesmo que as outras esta situación provoca anemia. </li></ul><ul><li>Enanismo: Un enano é unha persoa de menos de 1.25m. cunha idade adulta, en sí non é unha enfermidade pero estas persoas son máis propensas a padecer outras enfermidades. </li></ul><ul><li>Enfermidade celíaca: Cando se come algo que contén gluten o corpo ataca ao intestino. </li></ul><ul><li>Fibrosis quística: As mucosas segregan substancias moito máis densas do normal e estas taponan as vías respiratorias provocando infeccións. </li></ul><ul><li>Hemocromatosis: Consiste en absorver demasiado ferro dos alimentos. </li></ul><ul><li>Leucodistrofias: Son enfermidades raras que afectan a certas zonas do cerebro sobre todo ao material que protexe as células nerviosas. </li></ul>
  11. 11. <ul><li>Osteoxénese imperfectas: Os ósos rompense con moita facilidade, ás veces sen causa aparente. </li></ul><ul><li>Síndrome de Dawn: Débese a unha copia adicional do cromosoma 21 e os síntomas poden variar moito dunhas persoas a outras. </li></ul><ul><li>Síndrome de Prader-Willi: Disminución da forza muscular, baixos niveis de hormonas sexuais e unha sensación constante de fame. </li></ul><ul><li>Síndrome de X fraxil: Forma común de retraso mental hereditario debido a un xen defectuoso, este xen fabrica proteínas para o cerebro. </li></ul>
  12. 12. Proxecto xenoma humano <ul><li>O xenoma humano é a secuencia completa de ADN dun ser humano composto aproximadamente de 30.000 xenes distintos cada un destes conten información codificada de cada un de nós. Cada ser humano ten 46 cromosomas deles 44 autosomas e 2 cromosomas que determinan o sexo do individuo. Unha vez que coñecemos todo o noso xenoma podemos curar certas patoloxías e ademais actualmente estase levando a cabo un proxecto que intenta reproducir todo o xenoma humano completo. </li></ul>

×