 Equipo: sección: 04 semestre: 8
Ángel De Jesús Torres Martínez
Elí Noé Neri Alacalá
José Antonio Paniagua guzmán
A principios del siglo XX, en el país
todavía estaba arraigado el modelo
terapéutico español, basado en la
utilización de ...
Al no estar sujetas a control alguno
despertaron la desconfianza entre los
farmacéuticos, quienes en
multitud de ocasiones...
 Al paso del tiempo, los medicamentos
industriales fueron desplazando
gradualmente a las fórmulas magistrales,
y se hizo ...
 La gran cantidad de presentaciones
que circulaban en el mercado sin una
regulación adecuada, provocó que los
farmacéutic...
El objetivo de este tema es analizar la
regulación al medicamento industrial en
territorio nacional y contribuir al
conoci...
Se consultaron las leyes, decretos y
reglamentos sanitarios La delimitación
temporal de esta Investigación de 1926,
con la...
 El cierre de nuestro estudio se establece
en 1937, cuando llega a su fin el primer
Registro de Medicamentos en la histor...
La regulación de una nueva clase de
medicamentos
La llegada del medicamento industrial a
México a mitad del siglo XIX, com...
Este cambio del modelo terapéutico
provocó el uso de una nueva clase de
medicamentos fabricados por la
industria: la medic...
Sería hasta terminada la etapa bélica de la
Revolución Mexicana en 1917, cuando
comienza el proceso de industrialización
f...
 A pesar de que México estaba dando
los primeros pasos para la construcción
de una industria farmacéutica propia. La
indu...
Para la década de los años veinte, la
cantidad de productos farmacéuticos
extranjeros que circulaban en el
mercado mexican...
 Especialidades farmacéuticas que no
poseían efectividad terapéutica, otras
no contenían la cantidad de principio
activo ...
Terminaron por aceptar que la antigua
legislación era ya ineficiente para controlar
al medicamento industrial.
Fue hasta l...
 El Código Sanitario de 1926 otorgaba
facultades extraordinarias al Ejecutivo
para legislar en materia de salud y
dividía...
denominaba boticas o farmacias a los
expendios en que de preferencia se
hiciera el despacho de recetas
Nombraba droguerías...
 En noviembre de 1926, la Asociación de
Propietarios de Boticas y Farmacias de
México dirigió, notificándoles dicha
Asoci...
 El químico mexicano Guillermo García
Colín, fabricante prestigioso de
medicamentos, aseguraba en el plano
científico, er...
 La regulación para los productos
farmacéuticos, exigida por los
propietarios de botica llegó poco
después, con la implem...
 Este Registro, se denominó como
medicamento “todo producto natural o
sintético, simple o compuesto, destinado
a un fin c...
 Las presentaciones que no cumplieran
con los requisitos establecidos estarían
prohibidas para su anuncio,
importación, f...
 1927, el Presidente de la República,
Plutarco Elías Calles, firmó un decreto
con instrucciones al Departamento de
Salubr...
 El “Reglamento para el registro y
certificación de Medicinas de Patente,
Especialidades y Productos de Tocador,
Higiénic...
 La Nueva Farmacopea Mexicana de
1925 sería el último ejemplar publicado y
editado por la Sociedad Farmacéutica
Mexicana.
 Asimismo, gran parte de la investigación
recopilada se basó en los trabajos del
extinto Instituto Médico Nacional (1888-...
 En México durante el primer tercio del
siglo XX, el uso y fabricación de los
medicamentos industriales entraron en
una e...
Como consecuencia de lo anterior, en las
primeras décadas de la centuria, la
comunidad farmacéutica nacional
mostró su des...
Al paso del tiempo, la aparición de
rigurosos ensayos clínicos y métodos de
manufactura, favoreció que los
Profesionales d...
 Godínez Reséndiz, R. “Proyectos,
realidades y utopías: la transformación
de la
 Farmacia en México (1919-1940)”. Tesis
...
 Departamento de Salubridad Pública.
Código Sanitario de los Estados Unidos
Mexicanos. Edición Oficial. México; 1926.
p. ...
 Bezanilla T. La nueva edición de la
Farmacopea Mexicana. La Farmacia.
1917; 1(1): 20-23.
 Guzmán A. El problema de las ...
Regulación del-medicamento-industrial-en-méxico
Regulación del-medicamento-industrial-en-méxico
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Regulación del-medicamento-industrial-en-méxico

167 visualizaciones

Publicado el

tecnología farmacéutica

Publicado en: Tecnología
0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
167
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
42
Acciones
Compartido
0
Descargas
2
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Regulación del-medicamento-industrial-en-méxico

  1. 1.  Equipo: sección: 04 semestre: 8 Ángel De Jesús Torres Martínez Elí Noé Neri Alacalá José Antonio Paniagua guzmán
  2. 2. A principios del siglo XX, en el país todavía estaba arraigado el modelo terapéutico español, basado en la utilización de las plantas medicinales en la confección de medicamentos, y en la exclusividad por los farmacéuticos dentro de sus farmacias o boticas.
  3. 3. Al no estar sujetas a control alguno despertaron la desconfianza entre los farmacéuticos, quienes en multitud de ocasiones denunciaron las irregularidades y los abusos cometidos al público.
  4. 4.  Al paso del tiempo, los medicamentos industriales fueron desplazando gradualmente a las fórmulas magistrales, y se hizo evidente la ausencia de normas para la fabricación y comercialización de estos productos.
  5. 5.  La gran cantidad de presentaciones que circulaban en el mercado sin una regulación adecuada, provocó que los farmacéuticos y boticarios mexicanos pusieran en duda la eficacia de los medicamentos industriales
  6. 6. El objetivo de este tema es analizar la regulación al medicamento industrial en territorio nacional y contribuir al conocimiento del control estatal de los productos farmacéuticos en mexica.
  7. 7. Se consultaron las leyes, decretos y reglamentos sanitarios La delimitación temporal de esta Investigación de 1926, con la implementación del cuarto Código Sanitario Federal.
  8. 8.  El cierre de nuestro estudio se establece en 1937, cuando llega a su fin el primer Registro de Medicamentos en la historia de nuestro país.
  9. 9. La regulación de una nueva clase de medicamentos La llegada del medicamento industrial a México a mitad del siglo XIX, como parte de la revolución terapéutica iniciada en Europa y originada por los avances de la química orgánica, el desarrollo de una industria química y la fabricación masiva de medicinas en serie.
  10. 10. Este cambio del modelo terapéutico provocó el uso de una nueva clase de medicamentos fabricados por la industria: la medicina de patente y la especialidad farmacéutica. México aún no contaba con una industria farmacéutica propia y la gran mayoría de estos medicamentos eran importados de Europa y Estados Unidos.
  11. 11. Sería hasta terminada la etapa bélica de la Revolución Mexicana en 1917, cuando comienza el proceso de industrialización farmacéutica en territorio nacional. algunas farmacias mexicanas, dedicadas anteriormente sólo a la venta y producción de fórmulas magistrales u oficinales, se convirtieron en pequeñas empresas de fabricación de medicamentos
  12. 12.  A pesar de que México estaba dando los primeros pasos para la construcción de una industria farmacéutica propia. La industria mexicana de la época se caracterizó por el desaprovechamiento de los recursos naturales nacionales A pesar de que México estaba dando los primeros pasos para la construcción de una industria farmacéutica propia. La industria mexicana de la época se caracterizó por el desap
  13. 13. Para la década de los años veinte, la cantidad de productos farmacéuticos extranjeros que circulaban en el mercado mexicano era impresionante La utilización de estos medicamentos no era bien vista por muchos farmacéuticos y boticarios, se dudaba de su calidad y sobre todo de su procedencia.
  14. 14.  Especialidades farmacéuticas que no poseían efectividad terapéutica, otras no contenían la cantidad de principio activo señalado en la etiqueta o estaban tan mal preparadas que podían ser tóxicas para la población, y algunas más poseían una propaganda exagerada y engañosa.
  15. 15. Terminaron por aceptar que la antigua legislación era ya ineficiente para controlar al medicamento industrial. Fue hasta la publicación por parte del Departamento de Salubridad Pública, el 9 de junio de 1926, del cuarto Código Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos.
  16. 16.  El Código Sanitario de 1926 otorgaba facultades extraordinarias al Ejecutivo para legislar en materia de salud y dividía a los expendios de medicina en dos categorías: 1) boticas o farmacias y 2) droguerías y establecimientos análogos.
  17. 17. denominaba boticas o farmacias a los expendios en que de preferencia se hiciera el despacho de recetas Nombraba droguerías y establecimientos análogos a los dedicados a la venta sin receta de sustancias químicas, drogas, medicinas de patente y a las demás operaciones que señalaran los reglamentos.
  18. 18.  En noviembre de 1926, la Asociación de Propietarios de Boticas y Farmacias de México dirigió, notificándoles dicha Asociación no trabajaría con ningún producto que no diera todo género de seguridades y garantías en todo aquello que se relacionara con el Código Sanitario.
  19. 19.  El químico mexicano Guillermo García Colín, fabricante prestigioso de medicamentos, aseguraba en el plano científico, era indudable que algunas casas de productos farmacéuticos, como las francesas y alemanas, ocupaban un lugar muy prominente y respetado por la profesión
  20. 20.  La regulación para los productos farmacéuticos, exigida por los propietarios de botica llegó poco después, con la implementación en 1927, del primer Registro de Medicamentos del país, por parte del Departamento de Salubridad Pública y la Secretaría de Hacienda.
  21. 21.  Este Registro, se denominó como medicamento “todo producto natural o sintético, simple o compuesto, destinado a un fin curativo o preventivo, tanto para el hombre como para los animales
  22. 22.  Las presentaciones que no cumplieran con los requisitos establecidos estarían prohibidas para su anuncio, importación, fabricación, venta y suministro en el país.
  23. 23.  1927, el Presidente de la República, Plutarco Elías Calles, firmó un decreto con instrucciones al Departamento de Salubridad, para reglamentar los derechos de certificación de las medicinas de patente, especialidades y productos de belleza
  24. 24.  El “Reglamento para el registro y certificación de Medicinas de Patente, Especialidades y Productos de Tocador, Higiénicos, de Belleza y demás similares”, publicado el 6 de septiembre de 1928, consideraba como “medicamento de patente”.
  25. 25.  La Nueva Farmacopea Mexicana de 1925 sería el último ejemplar publicado y editado por la Sociedad Farmacéutica Mexicana.
  26. 26.  Asimismo, gran parte de la investigación recopilada se basó en los trabajos del extinto Instituto Médico Nacional (1888- 1915) sobre la flora y fauna medicinal, compilados hacia 1913 en una obra titulada  “Farmacología Nacional”
  27. 27.  En México durante el primer tercio del siglo XX, el uso y fabricación de los medicamentos industriales entraron en una etapa de auge que requirió la puesta en vigor de una nueva regulación por parte de las autoridades sanitarias correspondientes.
  28. 28. Como consecuencia de lo anterior, en las primeras décadas de la centuria, la comunidad farmacéutica nacional mostró su desconfianza y elevó sus protestas en contra del medicamento industrial.
  29. 29. Al paso del tiempo, la aparición de rigurosos ensayos clínicos y métodos de manufactura, favoreció que los Profesionales de la salud hicieran a un lado sus temores y que estos productos pasaran a ser parte importante de su arsenal terapéutico.
  30. 30.  Godínez Reséndiz, R. “Proyectos, realidades y utopías: la transformación de la  Farmacia en México (1919-1940)”. Tesis de Maestría en Ciencias Farmacéuticas. Directora: Dra. Patricia Aceves P. Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco. 2011.
  31. 31.  Departamento de Salubridad Pública. Código Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos. Edición Oficial. México; 1926. p. 47.  El eterno argumento. Nuevas Ideas. 1926; 1(12):7.  García G. El Departamento de Salubridad y las medicinas de patente. Nuevas Ideas. 1927; 3(26):4,5.
  32. 32.  Bezanilla T. La nueva edición de la Farmacopea Mexicana. La Farmacia. 1917; 1(1): 20-23.  Guzmán A. El problema de las medicinas de patente. Química y Farmacia. 1938; 4(10): 2-4.

×