ALBERT DEXTER NOVOA VANEGASALBERT NOVOA02/04/2012
Contenidocontenido...........................................................................................................
POLÍMEROS COMUNES............................................................................................................
HIS TORIAL      os polímeros son muy grandes sumas de moléculas, con masas moleculares      que puede alcanzar incluso los...
El primer polímero totalmente          sintético se obtuvo en 1907,3 cuando elquímico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica ...
POLIMEROS BIODEGRADABLES                                      POLIMEROS                                    BIODEGRADBLES  ...
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a) Homopolímero b) Copolímero alternante                 c) Copolímero en bloque d) Copolímero aleatorio                  ...
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POLIMERIZACIÓN                                        POLÍMEROS DE ADICIÓNCLASIFICACIÓN DE FLORY                  POLÍMERO...
SEGÚN SU MECANISMO DE POLIMERIZACIÓNEn 1929 Carothers propuso la siguiente clasificación:   •   Polímeros de condensación....
•   Polímeros orgánicos. Posee en la cadena principal átomos de carbono.   •   Polímeros orgánicos vinílicos. La cadena pr...
•   Elastómeros. Son materiales con muy bajo módulo de elasticidad y alta       extensibilidad; es decir, se deforman much...
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3) Poliestireno (PS)  4) Poliuretano (PU)  5) Policloruro de vinilo (PVC)  6) Politereftalato de etileno (PET)  7) Polimet...
15) Poli (n-butil acrilato)16) Poliéster17) Tereftalato de Polibutileno (PBT)18) Estireno Acrilonitrilo (SAN)19) Poliureta...
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Trabajo informatica

  1. 1. ALBERT DEXTER NOVOA VANEGASALBERT NOVOA02/04/2012
  2. 2. Contenidocontenido...........................................................................................................................................3HISTORIA............................................................................................................................................4POLIMEROS BIODEGRADABLES..........................................................................................................6POLIMERIZACIÓN...............................................................................................................................6 TIPOS DE POLIMERIZACIÓN............................................................................................................6 Polimerización por condensación...............................................................................................7 Polimerización por adición.........................................................................................................7PROPIEDADES...................................................................................................................................10 PROPIEDADES ELÉCTRICAS .........................................................................................................10 PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS POLÍMEROS. ..........................................................................11 PROPIEDADES MECÁNICAS .........................................................................................................11CLASIFICACIÓN.................................................................................................................................12 SEGÚN SUS APLICACIONES...........................................................................................................13 SEGÚN COMPORTAMIENTO AL ELEVAR SU TEMPERATURA.........................................................13 contenido.....................................................................................................................................13 SEGÚN SU ORIGEN.......................................................................................................................13 SEGÚN SU MECANISMO DE POLIMERIZACIÓN.............................................................................14 SEGÚN SU COMPOSICIÓN QUÍMICA.............................................................................................14 SEGÚN SUS APLICACIONES...........................................................................................................15 SEGÚN SU COMPORTAMIENTO AL ELEVAR SU TEMPERATURA...................................................16NOMENCLATURA..............................................................................................................................17POLÍMEROS DE GRAN IMPORTANCIA...............................................................................................18
  3. 3. POLÍMEROS COMUNES.................................................................................................................18POLÍMEROS DE INGENIERÍA.........................................................................................................19 contenido
  4. 4. HIS TORIAL os polímeros son muy grandes sumas de moléculas, con masas moleculares que puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o más unidades simples llamadas “monómeros” unidasentre sí mediante enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que se unenentre sí por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno o interaccioneshidrofóbicas.El desarrollo de los polímeros fue inducido a través de las modificaciones de estoscon el fin de mejorar sus propiedades físicas en pro del auge de las aplicacionesde los mismos. En 1839, Charles Goodyear modifico el hule a través delcalentamiento con azufre (vulcanización), ya que este por lo general era frágil entemperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas.Mediante la vulcanización el hule se convirtió en una sustancia resistente a unamplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuyo al desarrollocontinuo de los polímeros fue la modificación de la celulosa que permitió elsurgimiento de las fibras sintéticas llamadas rayones. Posteriormente LeoBaekeland instauro el primer polímero totalmente sintético al que llamo baquelita;este se caracterizó por ser un material muy duradero y por provenir de otrosmateriales de bajo costo como el fenol y el formaldehido. Este compuesto llegó atener gran éxito durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de losavances aplicativos de los polímeros, no se tenía mucha información en cuanto ala estructura de estos.En el transcurso de la década de 1920, Herman Staudinger fue el primero eninstituir que los polímeros eran compuestos de gran peso molecular que seencontraban unidos mediante la formación de enlaces covalentes. Tal idea fueapoyada años más tarde por Wallace Carothers, de DuPont, los cuales llegaron aestablecer concepciones similares. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de laquímica de los polímeros tanto sintéticos como naturales.Los polímeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se hanempleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia.Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polímerossintéticos, como por ejemplo el celuloide.Los primeros polímeros que se sintetizaron se obtenían a través detransformaciones de polímeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza elvulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetizó accidentalmente en elaño 1846 por el químico Christian Friedrich Schönbein y en 1868, John W. Hyattsintetizó el celuloide a partir de nitrato de celulosa contenido
  5. 5. El primer polímero totalmente sintético se obtuvo en 1907,3 cuando elquímico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehídoy fenol. Otros polímeros importantes se sinterizaron en añossiguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo)(PVC) en 1912.En 1922, el químico alemán Hermann Staudinger comienza aestudiar los polímeros y en 1926 expone su hipótesis de que se trata de largascadenas de unidades pequeñas unidas por enlaces covalentes.Propuso las fórmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las conocemos actualmente,como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociación mediante enlacecovalente de ciertos grupos atómicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirtió en"fundamento" de la química macromolecular sólo a partir de 1930,cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibió el Premio Nobel de Químicapor su trabajo.Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarrolló ungran número de nuevos polímeros: poliésteres, poliamidas, neopreno, etc.La Segunda Guerra Mundial contribuyó al avance en lainvestigación de polímeros. Por ejemplo, fue muy importante la sustitución delcaucho natural por caucho sintético.En los años 1950 el alemán Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron loscatalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Química en 1963.Otro Premio Nobel de Química fue concedido por sus estudios de polímeros aPaul J. Flory en 1974.En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos métodos deobtención, polímeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadoresmetalocénicos, fibras de alta resistencia, polímeros conductores (en 2000 Alan J.Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Químicapor el desarrollo de estos polímeros), estructuras complejas de polímeros,polímeros cristales líquidos, etc.1 contenido1 FUENTE WIKIPEDIA
  6. 6. POLIMEROS BIODEGRADABLES POLIMEROS BIODEGRADBLES NATURALES SINTETICOSNATURALEZA POLIORTOESTERES POLIFOSFACENOS POLIZACARIDOSPROTEICA POLICIANOACRILATOS POLICARBONATOS contenido GUCOSAMINOGLUCANOS POLIANHIDRIDOS POLIESTERES ALIFATICOSALBUMINA CARBOXICELULOSA POLI-ALFA-AMINOACIDOSCOLAGENO QUITINA POLIMERIZACIÓN POLIDIOXANONA QUITOSANO POLIECAPROLACTONA POLI-ALFA-HIDROXIACIDOS La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina polimerización. Según el mecanismo por el cual se produce la reacción POLIGLICOLICO de polimerización para dar lugar al polímero, ésta se clasifica como "polimerización por pasos" o como "polimerización en cadena". En cualquier caso, POLILACTICO el tamaño de la cadena dependerá de parámetros como la temperatura o el tiempo de reacción, teniendo cada cadena un tamaño distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ahí que se hable de masa promedio del polímero. TIPOS DE POLIMERIZACIÓN Existen dos tipos fundamentales de polimerización:
  7. 7. Polimerización por condensación.En cada unión de dos monómeros se pierde una molécula pequeña, por ejemploagua. Debido a esto, la masa molecular del polímero no es necesariamente unmúltiplo exacto de la masa molecular del monómero. Los polímeros decondensación se dividen en dos grupos: • Los Homopolímeros. Polietilenglicol Siliconas • Los Copolímeros. Baquelitas. Poliésteres. Poliamidas.La polimerización en etapas (condensación) necesita al menos monómerosbifuncionales. Deben de saber que los polímeros pueden ser maquinables.Ejemplo: HOOC--R1--NH2 Si reacciona consigo mismo, entonces: contenido2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH· + ·OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 + H2OPolimerización por adición.En este tipo de polimerización a masa molecular del polímero es un múltiploexacto de la masa molecular del monómero.Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemolítica: Iniciación: CH2=CHCl + catalizador ⇒ •CH2–CHCl•
  8. 8. Propagación o crecimiento: 2 •CH2–CHCl• ⇒ •CH2–CHCl–CH2–CHCl• Terminación: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.Tacticidad de poliestireno, atáctico, sindiotáctico, isotáctico.La estructura puede ser lineal o también ramificada (aparte de poder presentarentrecruzamientos). También pueden adoptar otras estructuras, por ejemploradiales. contenido Polimerización del estireno para dar poliestireno n indica el grado de polimerización
  9. 9. Por otra parte, los polímeros pueden ser lineales, formados por una única cadenade monómeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor omenor tamaño. También se pueden formar entrecruzamientos provocados por elenlace entre átomos de distintas cadenas.La naturaleza química de los monómeros, su masa molecular y otras propiedadesfísicas, así como la estructura que presentan, determinan diferentescaracterísticas para cada polímero. Por ejemplo, si un polímero presentaentrecruzamiento, el material será más difícil de fundir que si no presentaraninguno.Los enlaces de carbono en los polímeros no son equivalentes entre sí, por esodependiendo del orden estereoquímico de los enlaces, un polímero puede ser:atáctico (sin orden), isotáctico (mismo orden), o sindiotáctico (orden alternante) aesta conformación se la llama tacticidad. Las propiedades de un polímero puedenverse modificadas severamente dependiendo de su estereoquímica.En el caso de que el polímero provenga de un único tipo de monómero sedenomina homopolímero y si proviene de varios monómeros se llama copolímeroo heteropolímero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolímero, pues provienede un único tipo de monómero, el estireno, mientras que si se parte de estireno yacrilonitrilo se puede obtener un copolímero de estos dos monómeros.En los heteropolímeros los monómeros pueden distribuirse de diferentes maneras,particularmente para polímeros naturales, los monómeros pueden repetirse deforma aleatoria, informativa (como en los polipéptidos de las proteínas o en lospolinucleótidos de los ácidos nucleicos) o periódica, como en el peptidoglucano oen algunos polisacáridos. contenidoLos monómeros que conforman la cadena de un copolímero se pueden ubicar enla cadena principal alternándose según diversos patrones, denominándosecopolímero alternante, copolímero en bloque, copolímero aleatorio, copolímero deinjerto. Para lograr este diseño, la reacción de polimerización y los catalizadoresdeben ser los adecuados.
  10. 10. a) Homopolímero b) Copolímero alternante c) Copolímero en bloque d) Copolímero aleatorio e) Copolímero de injertoFinalmente, los extremos de los polímeros pueden ser distintos que el resto de lacadena polimérica, sin embargo es mucho más importante el resto de la cadenaque estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensión comparadacon los extremos. PROPIEDADESPROPIEDADES ELÉCTRICASLos polímeros industriales en general suelen ser malos conductores eléctricos, porlo que se emplean masivamente en la industria eléctrica y electrónica comomateriales aislantes. Las baquelitas (resinas fenólicas) sustituyeron con ventaja alas porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensión hace ya muchos años;termoplásticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricación decables eléctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicación superiores contenidolos 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrónicos se construyen entermoplásticos de magníficas propiedades mecánicas, además de eléctricas y degran duración y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinasABS.Para evitar cargas estáticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado eluso de antiestáticos que permite en la superficie del polímero una conducciónparcial de cargas eléctricas.Evidentemente la principal desventaja de los materiales plásticos en estasaplicaciones está en relación a la pérdida de características mecánicas ygeométricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que
  11. 11. resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los200 °C).Las propiedades eléctricas de los polímeros industriales están determinadasprincipalmente, por la naturaleza química del material (enlaces covalentes demayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina oamorfa del material, que afecta mucho más a las propiedades mecánicas. Suestudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos eléctricosde distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las característicaseléctricas de estos materiales.Los polímeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones aúnestán siendo estudiadas.PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS POLÍMEROS.Estudios de difracción de rayos X sobre muestras de polietileno comercial,muestran que este material, constituido por moléculas que pueden contener desde1.000 hasta 150.000 grupos CH2 – CH2 presentan regiones con un ciertoordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carácter amorfo: a éstasúltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzasresponsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de vander Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recaeen los enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relación alcomportamiento de los polímeros. A temperaturas más bajas los polímeros sevuelven más duros y con ciertas características vítreas debido a la pérdida demovimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura en la contenidocual funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusión (Tf) Otratemperatura importante es la de descomposición y es conveniente que seabastante superior a Tf.PROPIEDADES MECÁNICAS
  12. 12. Son una consecuencia directa de su composición así como de la estructuramolecular tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente laspropiedades mecánicas de interés son las de los materiales polímeros y éstas hande ser mejoradas mediante la modificación de la composición o morfología porejemplo, cambiar la temperatura a la que los polímeros se ablandan y recuperan elestado de sólido elástico o también el grado global del orden tridimensional.Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecánicas esgeneralmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentesmateriales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el desempeño deestos polímeros en aplicaciones prácticas. Durante mucho tiempo los ensayos hansido realizados para comprender el comportamiento mecánico de los materialesplásticos a través de la deformación de la red de polímeros reticulados y cadenasmoleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformación de otrospolímeros sólidos en términos de procesos operando a escala molecular son másrecientes. Por lo tanto se considerarán los diferentes tipos de respuesta mostradospor los polímeros sólidos a diferentes niveles de tensión aplicados; elasticidad,viscoelasticidad, flujo plástico y fractura. contenido CL ASIFICACIÓNExisten varias formas posibles de clasificar los polímeros, sin que seanexcluyentes entre sí, en la siguiente tabla los enunciamos:SEGÚN SU ORIGEN POLIMEROS NATURALES POLIMEROS SEMISINTETICOS POLIMEROS SINTETICOSSEGÚN SU MECANISMO DE POLÍMEROS DE CONDENSACIÓN
  13. 13. POLIMERIZACIÓN POLÍMEROS DE ADICIÓNCLASIFICACIÓN DE FLORY POLÍMEROS FORMADOS POR REACCIÓN EN CADENA POLÍMEROS FORMADOS POR REACCIÓN POR ETAPASSEGÚN SU COMPOSICIÓN POLÍMEROS ORGÁNICOSQUÍMICA POLÍMEROS ORGÁNICOS VINÍLICOS POLÍMEROS ORGÁNICOS NO VINÍLICOSSEGÚN SUS APLICACIONES ELASTÓMEROS PLÁSTICOS FIBRAS RECUBRIMIENTOS ADHESIVOSSEGÚN COMPORTAMIENTO AL TERMOPLÁSTICOSELEVAR SU TEMPERATURA TERMOESTABLES ELASTÓMERO contenidoSEGÚN SU ORIGEN • Polímeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polímeros y las biomoléculas que forman los seres vivos son macromoléculas poliméricas. Por ejemplo, las proteínas, los ácidos nucleicos, los polisacáridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc. • Polímeros semisintéticos. Se obtienen por transformación de polímeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. • Polímeros sintéticos. Muchos polímeros se obtienen industrialmente a partir de los monómeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
  14. 14. SEGÚN SU MECANISMO DE POLIMERIZACIÓNEn 1929 Carothers propuso la siguiente clasificación: • Polímeros de condensación. La reacción de polimerización implica a cada paso la formación de una molécula de baja masa molecular, por ejemplo agua. • Polímeros de adición. La polimerización no implica la liberación de ningún compuesto de baja masa molecular.Esta polimerización se genera cuando un "catalizador", inicia la reacción. Este catalizador separa la unión doble carbono en los monómeros, luego aquellos monómeros se unen con otros debido a los electrones libres, y así se van uniendo uno tras uno hasta que la reacción termina.CLASIFICACIÓN DE FLORY (modificación a la de Carothers paraconsiderar la cinética de la reacción): • Polímeros formados por reacción en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerización; un ejemplo es la polimerización de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molécula de monómero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monómero y así sucesivamente. La concentración de monómero disminuye lentamente. Además de la polimerización de alquenos, incluye también polimerización donde las cadenas reactivas son iones (polimerización catiónica y aniónica). • Polímeros formados por reacción por etapas. El peso molecular del polímero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monómero desaparece rápidamente, pero no da contenido • inmediatamente un polímero de peso molecular elevado, sino una distribución entre dímeros, trímeros, y en general, oligómeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligómeros empiezan a reaccionar entre sí, dando lugar a especies de tipo polimérico. Esta categoría incluye todos los polímeros de condensación de Carothers y además algunos otros que no liberan moléculas pequeñas pero sí se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.SEGÚN SU COMPOSICIÓN QUÍMICA
  15. 15. • Polímeros orgánicos. Posee en la cadena principal átomos de carbono. • Polímeros orgánicos vinílicos. La cadena principal de sus moléculas está formada exclusivamente por átomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir: • Poliolefinas, formados mediante la polimerización de olefinas. Ejemplos: polietileno y polipropileno. • Polímeros estirénicos, que incluyen al estireno entre sus monómeros. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno. • Polímeros vinílicos halogenados, que incluyen átomos de halógenos (cloro, flúor...) en su composición. Ejemplos: PVC y PTFE. • Polímeros acrílicos. Ejemplos: PMMA. • Polímeros orgánicos no vinílicos. Además de carbono, tienen átomos de oxígeno o nitrógeno en su cadena principal. Algunas sub-categorías de importancia: • Poliésteres • Poliamidas • Poliuretanos contenido Polímeros inorgánicos. Entre otros: • Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros. • Basados en silicio. Ejemplo: silicona.SEGÚN SUS APLICACIONESAtendiendo a sus propiedades y usos finales, los polímeros pueden clasificarseen:
  16. 16. • Elastómeros. Son materiales con muy bajo módulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensión y contracción los elastómeros absorben energía, una propiedad denominada resiliencia. • Plásticos. Son aquellos polímeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el término plástico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polímeros. • Fibras. Presentan alto módulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. • Recubrimientos. Son sustancias, normalmente líquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasión. • Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesión y una alta cohesión, lo que les permite unir dos o más cuerpos por contacto superficial.SEGÚN SU COMPORTAMIENTO AL ELEVAR SUTEMPERATURAPara clasificar polímeros, una de las formas empíricas más sencillas consiste encalentarlos por encima de cierta temperatura. Según si el material funde y fluye opor el contrario no lo hace se diferencian dos tipos de polímeros: contenido • Termoplásticos, que fluyen (pasan al estado líquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado sólido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningún) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC. • Termoestables, que no fluyen, y lo único que conseguimos al calentarlos es que se descompongan químicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las moléculas. • Elastómero, plásticos con un comportamiento elástico que pueden ser deformados fácilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura.
  17. 17. La clasificación termoplásticos / termoestables es independiente de la clasificaciónelastómeros / plásticos / fibras. Existen plásticos que presentan uncomportamiento termoplástico y otros que se comportan como termoestables. Estoconstituye de hecho la principal subdivisión del grupo de los plásticos y hace que amenudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referenciasólo a "los plásticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que loselastómeros también se dividen en termoestables (la gran mayoría) ytermoplásticos (una minoría pero con aplicaciones muy interesantes). NOMENCL ATURAA parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otromecanismo alternativo con el que también se pueden nombrar los polímeros y estomando como base el monómero del cual son provenientes. Este sistema es elmás común. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: elpolietileno y el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monómero es deuna sola palabra, el polímero constituido a partir de este sencillamente agregandoel prefijo poli.Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principiogeneral para nombrar polímeros es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidadestructural repetitiva (UER) que define al polímero, escrita entre paréntesis. LaUER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC paramoléculas sencillas.1 contenido EJEMPLO Poli (tio-1,4-fenilenoLas normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polímeros deestructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigüedad en las basesde datos de artículos científicos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los
  18. 18. polímeros de estructura más sencilla y de uso común principalmente porque estospolímeros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normasIUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya sehabían popularizado.En la práctica, los polímeros de uso común se suelen nombrar según alguna delas siguientes opciones: • Sufijo poli- seguido del monómero del que se obtiene el polímero. Esta convención es diferente de la IUPAC porque el monómero no siempre coincide con la UER y además se nombra sin paréntesis y en muchos casos según una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno) • Para copolímeros se suelen listar simplemente los monómeros que los forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastómero o bien resina si es un plástico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehído. • Es frecuente también el uso indebido de marcas comerciales como sinónimos del polímero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nylon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales están firmemente asentadospor su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente suutilización en las publicaciones científicas contenido POLÍMEROS DE GRAN IMPORTANCIAPOLÍMEROS COMUNES 1) Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta, media y baja densidad) 2) Polipropileno (PP)
  19. 19. 3) Poliestireno (PS) 4) Poliuretano (PU) 5) Policloruro de vinilo (PVC) 6) Politereftalato de etileno (PET) 7) Polimetilmetacrilato (PMMA)POLÍMEROS DE INGENIERÍA 1) Nylon (poliamida 6, PA 6) 2) Polietilenimina 3) Polilactona 4) Policaprolactona 5) Poliester 6) Polisiloxanos 7) Polianhidrido 8) Poliurea 9) Policarbonato 10) Polisulfonas contenido 11) Poliacrilonitrilo 12) Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS) 13) Polióxido de etileno 14) Policicloctano
  20. 20. 15) Poli (n-butil acrilato)16) Poliéster17) Tereftalato de Polibutileno (PBT)18) Estireno Acrilonitrilo (SAN)19) Poliuretano Termoplástico (TPU) contenido

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