TRACHOMATIS
 Clamydiaceae:
 Chlamydia: trachomatis
 Chlamydophila: psittaci y pneumoniae.

 Miden 0.45 um.
 Contienen ADN y ARN.
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 Mundial.
 Produce:
 Tracoma: 6 millones de ciegas por esta

enfermedad y150 millones necesitan tratamiento.
 Tracoma ...
 Solo en personas.
 Sexual.
 Puede habitar en el

tracto digestivo.
 Entran a través de

abrasiones.
 LPS
 No peptidoglicano: npucleo

rodeado por citoplasma y
una membrana externa
 Poroteína MOMP: estructural

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1.

Adhesión

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Ingestión

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Reorganización

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Crecimiento

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Reorganzación

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 TRACOMA.
 A causa de serovariantes A, B, Ba y C.
 En pacientes con conjuntivitis folicular

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 CONJUNTIVITIS NEONATAL
 A los neonatos expuestos durante el parto (incubación 5-12 d)

Si no se
tratan

• Cicatrización...
 Clínico
 Químico
 Azitromicina1gr. (2 tab. 500)
 Eritromicina 500 mg c/6 h. X6-7 días.
 Sexo seguro.
 Higiene.
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Chlamydia trachomatis

  1. 1. TRACHOMATIS
  2. 2.  Clamydiaceae:  Chlamydia: trachomatis  Chlamydophila: psittaci y pneumoniae.  Miden 0.45 um.  Contienen ADN y ARN.  Sintetizan sus proteínas, ac. Nuceicos y lípidos.  Sensibles a antibióticos.  CicLo vital: CE—CR.
  3. 3.  Mundial.  Produce:  Tracoma: 6 millones de ciegas por esta enfermedad y150 millones necesitan tratamiento.  Tracoma es la 1° causa de ceguera evitable.  Se transmite de ojo a ojo mediante gotitas, manos, ropa, moscas.  Mayor frecuencia en lugares poco higienicos.  Mas común en personas de 18-30 años (oculares).  Afecta 25% de neonatos con madres infectadas.
  4. 4.  Solo en personas.  Sexual.  Puede habitar en el tracto digestivo.  Entran a través de abrasiones.
  5. 5.  LPS  No peptidoglicano: npucleo rodeado por citoplasma y una membrana externa  Poroteína MOMP: estructural y funciona como factor de clasificación.  Proteína OMP2: rica en cisteína, que da estabilidad a los CE.
  6. 6. 1. Adhesión 2. Ingestión 3. Reorganización 4. Crecimiento 5. Reorganzación 6. Inclusión 7. Reorganización 8. Eliminación
  7. 7.  TRACOMA.  A causa de serovariantes A, B, Ba y C.  En pacientes con conjuntivitis folicular evoluciona aparecen cicatrices  CONJUNTIVITIS DE INCLUSIÓN EN ADULTOS  Por complicación de infección genital por serovariantes A, B, Ba, D y K.  Produce una conjuntivitis aguda folicular • Secreciones mucopurulentas • Queratitis • Infilrados corneales • *Vascularización córneal • *Cicatrización. • Parpado retraído • Pestañas hacia adentro • Excoriaciones en la córnea • Cicatrización • Pannus • Ceguera
  8. 8.  CONJUNTIVITIS NEONATAL  A los neonatos expuestos durante el parto (incubación 5-12 d) Si no se tratan • Cicatrización • Vascularización corneal  NEUMONÍA DEL LACTANTE  Incubación 2-3 semanas post nacimiento Rinitis • Párpados hinchados • Hiperemia • Secreciones purulentas • Tos staccato típica • Afebril
  9. 9.  Clínico  Químico
  10. 10.  Azitromicina1gr. (2 tab. 500)  Eritromicina 500 mg c/6 h. X6-7 días.
  11. 11.  Sexo seguro.  Higiene.

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