Organização celular e química básica da vida

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CAPÍTULO 1
ORGANIZAÇÃO CELULAR
1 INTRODUÇÃO
A invenção do microscópio em 1591 por Zacharias Janssen e Hans Janssen, possibilitou a
descoberta das células e inaugurou um novo campo de investigação da ciência, a Citologia (do grego
kitus, célula, e logos, estudo). O termo “célula” deriva do latim cellula, diminutivo de cella, que significa
pequeno compartimento.
2 TEORIA CELULAR
Hipótese: todos os seres vivos são formados por células.
2.1 AMPLIAÇÃO DA TEORIA CELULAR
1- Todos os seres vivos são formados por células e por estruturas que elas produzem; as células
são, portanto, as unidades morfológicas dos seres vivos.
2- As atividades essenciais que caracterizam a vida ocorrem no interior das células; estas são,
portanto, as unidades funcionais ou fisiológicas dos seres vivos.
3- Novas células se formam pela divisão de células preexistentes, por meio da divisão celular; a
continuidade da vida depende, portanto, da reprodução celular.
Apesar das diferenças quanto à forma e função, todos os seres vivos têm em comum o fato
de serem constituídos por células.
2.2 OS VÍRUS E A TEORIA CELULAR
Os vírus não apresentam células em sua constituição, portanto são acelulares. Os vírus são
parasitos intracelulares obrigatórios, e precisam de células vivas para se reproduzir.

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2.2.1 Vírus e Príons
Os vírus são formados por um tipo de ácido nucléico (DNA ou RNA) protegido por uma cápsula
protéica. Alguns vírus possuem um envelope formado por membrana lipoprotéica semelhante á das células.
Os príons são proteínas anormais que têm a capacidade de alterar outras proteínas. Essas
proteínas podem produzir réplicas de si mesma e espalhar a doença.
Os príons patogênicos são responsáveis pelas doenças classificadas como encefalopatias
espongiformes (doença da vaca louca), que recebem este nome devido ao aspecto de esponja adquirido
pelo tecido nervoso cerebral acometido pelas doenças.
2.3 CONCEITOS BÁSICOS
1. A célula é a menor unidade viva;
2. Todo organismo celular tem início com a célula ovo;
3. Toda célula provem de outra;
4. Todas as reações metabólicas de um organismo ocorrem dentro das células;
5. O formato das células está ligado à sua função.
3 CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO CICLO DE VIDA
 Células lábeis: se dividem durante toda a vida do indivíduo. Possuem ciclo vital curto e baixa
especialização. Ex.: células epiteliais, hemácias e gametas.
 Células estáveis: se dividem até certo estágio da vida do indivíduo (crescimento), retornando a
capacidade de divisão em algumas condições (regeneração). Possuem ciclo vital médio. Ex.:
células ósseas, cartilaginosas e glandulares.
 Células permanentes: possuem ciclo vital longo e pequena capacidade de multiplicação com
elevado grau de diferenciação. Multiplicam-se apenas durante o período embrionário. Ex.:
Neurônios, células adiposas. Em algumas situações as células nervosas podem se multiplicar.
4 DIFERENCIAÇÃO CELULAR
Diferenciação é o processo pelo qual as células vivas se especializam para realizar
determinadas funções.
Estas células diferenciadas podem atuar isoladamente, como os gametas, ou podem agrupar-se
em tecidos diferenciados, como o tecido ósseo e o muscular. Esta especialização acarreta não só
alterações da função, mas também da estrutura das células.
Sem envelope lipoprotéico Com envelope lipoprotéico

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5 GRAUS DE INDIVIDUALIDADE CELULAR
 Células livres: células totalmente isoladas umas das outras. Ex.: gametas, células do sangue e
protozoários.
 Federadas: células que permanecem juntas (justapostas), formando os tecidos. Ex.: células
epiteliais.
 Anastomosadas: são aquelas que se unem por pontes citoplasmáticas. Ex.: células vegetais.
 Plasmódio: células plurinucleadas. Ex.: fibra muscular estriada esquelética.
 Sincício: grupo de células em que se mantém a continuidade citoplasmática. As células se mantêm
separadas, mas relacionam-se por pequenas partes de comunicação citoplasmática. Ex.: miocárdio,
placenta.
6 NÍVEIS DE ORGANIZAÇÃO NUCLEAR
6.1 CÉLULAS PROCARIONTES:
→______________________________________
 Ribossomo como único organóide citoplasmático;
 Fornecimento de energia feito pelo Mesossomo;
 Parede Celular de Peptidioglicanos (Bactérias);
 Material Genético (nucleóide) disperso no citoplasma;
 Ausência de nucléolo;
 Ausência de nucleoplasma.
Ex._____________________________________________________________________________
Todas as imagens contidas nesse material estão disponíveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

4
6.2 CÉLULAS EUCARIONTES:
→______________________________________
 Núcleo Individualizado;
 Citoplasma rico em organóides membranosos;
 Presença de Nucléolo;
 Presença de Nucleoplasma.
Ex.:_____________________________________________________________________________
Célula
Organela
Procariótica
Eucariótica
vegetal
Eucariótica
animal
Membrana plasmática + + +
Membrana nuclear - + +
Mitocôndrias - + +
Cloroplastos - + -
Reticulo endoplasmático - + +
Ribossomos + + +
Vacúolos - + +
Lisossomos - - +
Centríolos - - +
Cromatina + + +
EXERCÍCIOS ENEM
1- (PUC-RS) A chamada “estrutura
procariótica” apresentada pelas bactérias nos
indica que estes seres vivos são:
a) destituídos de membrana plasmática.
b) formadores de minúsculos esporos.
c) dotados de organelas membranosas.
d) constituídos por parasitos obrigatórios.
e) desprovidos de membrana nuclear.
2- (Fuvest-SP) Qual das alternativas distingue
organismos heterotróficos de organismos
autotróficos?
a) somente organismos heterotróficos necessitam
de substâncias químicas do ambiente.
b) somente organismos heterotróficos fazem
respiração celular.
c) somente organismos heterotróficos possuem
mitocôndrias.
d) somente organismos autotróficos podem viver
com nutrientes inteiramente inorgânicos.
e) somente organismos autotróficos não
requerem gás oxigênio.
3- Qual das substâncias, devido à sua
especificidade, poderia ser utilizada para
identificar um organismo?
a) açúcares.
b) sais minerais.
c) DNA.
d) gordura.
e) vitaminas.
GABARITO

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1- E 2- D 3- C ________________________________________

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CAPÍTULO 2
QUÍMICA DA CÉLULA
1 INTRODUÇÃO
Quando se analisa a matéria que constitui os seres vivos, encontram-se principalmente os seguintes
elementos: carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O), nitrogênio (N), fósforo (P) e enxofre (S). Esses
elementos constituem cerca de 98% da massa corporal da maioria dos seres vivos.
Podemos classificar os compostos químicos presentes nas células em orgânicos e inorgânicos. São
compostos orgânicos os carboidratos, lipídios, proteínas, vitaminas e ácidos nucléicos; são inorgânicos a
água e os sais minerais.
1.1 O CARBONO E A VIDA
A vida na Terra baseia-se essencialmente no elemento carbono, que constitui estrutura básica de
todas as moléculas orgânicas. Os átomos de carbono se unem em sequência, formando cadeias
carbônicas, que se ligam a outros elementos químicos.
2 SAIS MINERAIS
Os sais minerais são substâncias inorgânicas formadas por íons, que resultam de átomos que
receberam ou doaram elétrons, ânions (-) e cátions (+), respectivamente.
A falta de certos sais minerais pode afetar seriamente o metabolismo e mesmo causar a morte. Por
exemplo, íons de cálcio (Ca²
+
) participam das reações de coagulação do sangue e da contração muscular,
além de serem componentes principais dos ossos.
3 ÁGUA
É o composto mais abundante do nosso organismo e da maioria dos seres vivos. Em tempos de
estiagem, esporos de bactérias, cistos de protozoários e sementes de vegetais conseguem sobreviver um
longo período em estado de latência. Este fenômeno é chamado de anidrobiose.
3.1 PROPRIEDADES DA ÁGUA
 Coesão: atração das moléculas de água entre si.
 Adesão: atração entre moléculas de água e de outras substâncias polares.
Criptobiose: estado de latência que pode
ser presenciado em alguns animais, quando
se encontram em condições adversas
do meio-ambiente em que todos os
procedimentos metabólicos param.
Um organismo em tal estado pode viver
indefinidamente até que as condições
ambientais voltem à normalidade.

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 Capilaridade: capacidade que a água tem de subir em vasos muito finos.
 Dissolução: Capacidade que a água possui de separar moléculas de um soluto. Por essa
capacidade, a água é conhecida como solvente universal.
3.1 FUNÇÕES DA ÁGUA
 Atuar como solvente;
 Facilitar a entrada e a saída de substâncias da célula;
 Participar das reações de hidrólise;
 Regular a temperatura nos animais endotérmicos.
4 GLICÍDIOS
Também chamados de carboidratos, açúcares ou hidratos de carbono, são moléculas orgânicas
constituídas fundamentalmente por átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio.
Os glicídios constituem a principal fonte de energia para os seres vivos – o mel contém glicose, a
cana-de-açúcar é rica em sacarose, o leite contém galactose e os frutos adocicados contêm frutose e
glicose; exercem função estrutural – a parede das células vegetais é formada de _______________, que dá
sustentação ao corpo das plantas, o exoesqueleto dos artrópodes é formado do glicídio _______________.
Outro papel importante dos glicídios é participar da estrutura dos ácidos nucléicos, tanto do RNA
quanto do DNA.
4.1 MONOSSACARÍDEOS
São glicídios mais simples. Possuem fórmula geral CnH2nOn, em que o valor de n pode variar de 3 a
7. Os monossacarídeos são compostos que possuem energia para uso imediato.
Os monossacarídeos mais importantes, sob aspecto biológico, são as pentoses e as hexoses.
Pentoses:
 Ribose: matéria prima para produção de ácido ribonucléico (RNA).
 Desoxirribose: matéria prima para produção de ácido desoxirribonucléico (DNA).
Hexoses:
 Glicose: molécula mais usada pelas células para obtenção de energia. Fabricada na fotossíntese
pelos vegetais.
 Frutose: papel fundamentalmente energético.
 Galactose: constituinte da lactose do leite. Possui papel energético.
4.1.1 Glicose e fotossíntese
A fotossíntese é o processo pelo qual a energia luminosa do Sol é transformada em energia
química. Um conjunto de reações químicas é responsável pela conversão de moléculas de gás carbônico
(CO2) e água (H2O) em moléculas de glicose (C6H12O6) e gás oxigênio (O2).
A fórmula C6H12O6 é comum às hexoses
glicose, frutose e galactose. O que as
difere é o arranjo dos átomos ao longo da
molécula.

8
4.2 OLIGOSSACARÍDEOS
Formados pela união de duas até dez unidades de monossacarídeos. Os mais abundantes são os
dissacarídeos, formados pela união de dois monossacarídeos. Possuem fórmula geral C2nH4n – 2O2n – 1,
com a formação de uma molécula de água.
Ao serem ingeridos, os dissacarídeos têm que ser quebrados em monossacarídeos, caso não
ocorra, a absorção pelo tubo digestivo dos animais não é efetuada. Essa quebra ocorre a partir do processo
chamado hidrólise, que é a entrada de moléculas água na reação.
A ligação entre monossacarídeos é chamada de ligação glicosídica.
4.3 POLISSACARÍDEOS
São os açúcares mais abundantes na natureza. São moléculas grandes, formadas por centenas de
monossacarídeos, por isso são consideradas macromoléculas. Compõem um grupo de glicídios que cujas
moléculas não apresentam sabor adocicado.
De acordo com suas funções biológicas, podem ser classificados em energéticos de reserva ou
estruturais.
POLISSACARÍDEOS ESTRUTURAIS
Celulose
Participa da composição da parede celular dos vegetais. É o
carboidrato mais abundante na natureza.
Quitina
Está presente na parede celular de fungos e no exoesqueleto
dos artrópodes.
POLISSACARÍDEOS ENERGÉTICOS
Amido
Apresenta função de reserva. É encontrado em raízes, caules e
folhas.
Glicogênio
É o carboidrato de reserva dos animais e dos fungos. É
armazenado nos músculos e no fígado dos animais.
5 LIPÍDIOS
O termo lipídio designa alguns tipos de substâncias orgânicas cuja principal característica é a
insolubilidade em água e a solubilidade em certos solventes orgânicos. A razão da insolubilidade em água é
que as moléculas desses lipídeos são apolares, por isso não têm afinidade por moléculas água.
Os lipídeos são moléculas formadas pela união de um ácido graxo com um álcool. Os mais
conhecidos são as gorduras e os óleos.
São substâncias que atuam como reserva de energia, auxiliam na formação da membrana
plasmática e formam as vitaminas e os hormônios.

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5.1 GLICERÍDEOS
São moléculas do álcool glicerol ligadas a uma, duas ou três moléculas de ácidos graxos
(formados por longas cadeias de número par de átomos de carbono com um grupo carboxila (COOH).
Possuem função de isolamento térmico e reserva energética.
Englobam os óleos e as gorduras.
Ácidos graxos + glicerol
5.2 CERÍDEOS
São ésteres, como os glicerídeos, constituídos por uma molécula de álcool unida a uma ou mais
moléculas de ácidos graxos. Compreendem as ceras que são encontradas na superfície das folhas e dos
frutos, impermeabilizando-os, evitando desidratação.
São encontrados também na secreção de alguns insetos e na secreção da glândula uropigiana das
aves, contribuindo para a impermeabilização das penas.
Englobam as ceras.
Ácidos graxos + álcool de cadeia longa
5.3 ESTERÓIDES
Diferem dos glicerídeos e das ceras, sendo considerada uma categoria especial de lipídeos. As
moléculas de esteróides são compostas por átomos de carbono interligados, formando quatro anéis
carbônicos aos quais estão ligadas outras cadeias carbônicas, grupos hidroxila ou átomos de oxigênio.
O colesterol é um dos esteróides mais conhecidos, principalmente por estar associado à doenças
do sistema cardiovascular. Porém, sua ingestão é necessária, pois o colesterol é um componente
importante nas membranas celulares.
Asa expressões “colesterol bom” e “colesterol ruim” não se referem propriamente à molécula de
colesterol, mas sim às proteínas sanguíneas encarregadas de seu transporte. Essas proteínas se associam
a lipídios e formam lipoproteínas, que são conhecidas pelas siglas LDL (Low Density Lipoprotein) e HDL
(High Density Lipoprotein).
As LDL são as principais transportadoras de colesterol, enquanto as HDL são as principais
transportadoras de fosfolipídios. Uma alta concentração de colesterol no sangue interfere no processo de
englobamento e degradação do conjunto colesterol-proteína pelas células, sendo este colesterol degradado
utilizado na síntese de membranas celulares.
A redução da captação do complexo LDL pelas células faz com que este fique em excesso no
sangue, oxidando e ficando alojado na parede dos vasos sanguíneos, ocasionando arteriosclerose. Por
isso, o colesterol associado às LDL é chamado de “colesterol ruim”.
As HDL captam parte do excesso de colesterol do sangue, transportando-o até o fígado, que o
excreta na bile. Essas lipoproteínas ajudam, portanto, a eliminar o colesterol do sangue e por isso são
chamadas de “colesterol bom”. A ingestão de óleos vegetais como os presentes no azeite ajudam a
manter os níveis normais de colesterol no sangue e aumentar a produção de HDL.
5.4 FOSFOLIPÍDIOS

10
È uma classe especial de lipídios, sendo os principais constituintes das membranas celulares. Do
ponto de vista químico, é um glicerídeo combinado a um grupo fosfato. Sua molécula lembra um palito
de fósforo, com uma “cabeça” eletricamente carregada (polar), e duas “caudas” sem carga elétrica (apolar)
de ácido graxo.
As membranas biológicas são formadas por fosfolipídios organizados em duas camadas, nas quais
sem encontram algumas proteínas incrustadas. Essas membranas são elásticas e por isso possuem a
capacidade de reorganização evitando a ruptura das membranas, o que explica a capacidade de
regeneração.
6 PROTEÍNAS
As proteínas são compostos orgânicos mais abundantes da matéria viva. São consideradas
macromoléculas complexas, de alto peso molecular e constituídas de unidades menores denominadas
aminoácidos.
6.1 AMINOÁCIDOS
É uma molécula orgânica por átomos de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio unidos entre si
de maneira característica.
Por exemplo:
Glicina (gli): -R = H
Alanina (ala): -R = CH3
Cisteína (cis): -R = -CH2SH
Os aminoácidos que um organismo não conseguem produzir são chamados de aminoácidos
essenciais, e os que podem ser produzidos a partir de outras substâncias celulares são chamados de
aminoácidos não-essenciais o naturais.

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6.2 LIGAÇÃO PEPTÍDICA
É a ligação entre dois aminoácidos vizinhos. Essa ligação se estabelece sempre entre o grupo
amina de um aminoácido e o grupo carboxila de outro formando uma molécula de água.
6.3 FATORES QUE DETERMINAM AS PROPRIEDADES DAS PROTEÍNAS
 O número de aminoácidos;
 Tipos de aminoácidos;
 Sequência de aminoácidos;
 Configuração espacial do composto.
Polímeros: são macromoléculas formadas
pela união de várias moléculas menores
chamadas de monômeros. As proteínas,
portanto, são polímeros de amonoácidos.
A união de mais de três aminoácidos é
chamada de polipeptídio.

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6.4 ESTRUTURA DAS PROTEÍNAS
 Estrutura primária: sequência de aminoácidos;
 Estrutura secundária: enrolamento helicoidal da molécula;
 Estrutura terciária: enrolamento da estrutura secundária;
 Estrutura quaternária: associação de várias cadeias polipeptídicas enoveladas. Ex.: hemoglobina.
6.5 ALTERAÇÕES DAS PROTEÍNAS
6.5.1 Desnaturação
È a alteração na estrutura espacial das proteínas. Fatores que ocasionam a desnaturação protéica:
 Temperatura (Ex.: febres muito altas) – Ex.: ovo cozido ou frito;
 Variação de acidez (pH) – (queijos e iogurtes - ácido lático);
 Presença de substâncias químicas.
6.5.2 Mudança na sequência de aminoácidos
A sequência de aminoácidos chamada de estrutura primária é responsável pelas propriedades das
proteínas. Cada proteína tem uma sequência determinada de aminoácidos. Essa sequência é determinada
pelos genes do organismo, e qualquer alteração na estrutura desses genes (mutação) pode ocasionar
mudanças na ordem dos aminoácidos e, consequentemente, nas propriedades das proteínas.
Ex.: anemia falciforme.
Hemoglobina normal:
val – his – leu – ter – pro – glu – lis - ...
Hemoglobina anormal:
val – his – leu – ter – pro – val – lis - ...
6.6 TIPOS DE PROTEÍNAS
 Simples ou holoproteínas: Formadas apenas por aminoácidos. Ex.: Histona, albumina.
 Complexas, conjugadas ou heteroproteínas: Possuem um radical não formado por aminoácidos
ligado à sua molécula (Grupo Prostético ou radical). Ex.: Hemoglobina (globina – proteína simples +
pigmento heme – grupo prostético)

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6.7 FUNÇÕES DAS PROTEÍNAS
De uma forma geral, as proteínas são substâncias que desempenham funções fundamentais para
os seres vivos. Podem ser: estrutural, enzimática, hormonal, defesa e nutritiva. Exemplos:
 Forma das células: citoesqueleto (esqueleto interno);
 Reações químicas vitais: enzimas (ptnas especiais – catalisadores biológicos);
 Defesa do organismo – anticorpos;
 Transferência de informações para as células – hormônios;
 Nutrição: servem como fonte de aminoácidos.
6.8 ENZIMAS
São substâncias orgânicas de natureza protéica. São consideradas catalisadores biológicos, pois
aceleram as reações químicas. Possuem como características:
 Alto grau de especificidade;
 Mecanismo de “Turnover” – desempenha a mesma função várias vezes consecutivas e não são
consumidas no processo;
 Altamente eficientes – aceleram a velocidade da reação de 10
8
a 10
11
;
 Reduzem a energia de ativação necessária para a reação catalisada;
 Não são tóxicas.
Algumas enzimas são proteínas simples, constituídas apenas de cadeias polipeptídicas. Outras
são proteínas conjugadas, constituídas de uma parte protéica, apoenzima, combinada a uma parte não
protéica, cofator. Se o cofator for uma substância orgânica, recebe o nome de coenzima.
APOENZIMA + COFATOR = HOLOENZIMA (ATIVA)
6.8.1 Nomenclatura
1- Nome do substrato + ASE.
Ex.: Amido + ASE = Amilase
2- Nome da reação + ASE.
Ex.: Oxidação = Oxidase
Algumas enzimas possuem nomes aleatórios. Ex.: ptialina (saliva – amido em glicose), pepsina
(estômago – digere proteínas).
6.8.2 Modelo “chave – fechadura”
A especificidade é explicada pelo fato de elas se encaixarem (reagirem) perfeitamente aos seus
substratos. Em algumas reações, as moléculas de substrato são quebradas em moléculas menores.

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6.8.3 Gasto de energia nas reações
6.8.4 Fatores que afetam a atividade enzimática
 Concentração do substrato: aumentando a concentração do substrato, aumenta-se a velocidade
da reação até o momento em que todas as moléculas de enzima se achem “ocupadas”. A partir deste
momento a velocidade da reação é máxima e constante.
 Concentração da enzima: aumentando a concentração de moléculas da enzima, a velocidade de
reação aumenta desde que haja quantidade de substrato suficiente para receber as enzimas.
[substrato]
[enzima]

15
 Temperatura: a velocidade de uma reação enzimática aumenta com a elevação da temperatura.
Porém, a partir de determinada temperatura, a velocidade diminui.
 Grau de acidez (pH): as alterações de pH podem mudar a forma da enzima afetando seu
funcionamento. Cada enzima tem um pH ótimo para o seu funcionamento, acima ou abaixo desse pH
sua atividade diminui.
6.8.5 Inibição enzimática
A inibição da ação da enzima pode ser reversível ou irreversível. Em um tipo de inibição
reversível, a inibição competitiva da atividade enzimática, o inibidor compete como substrato pelo sítio
ativo da enzima. O combate às bactérias patogênicas é feito a partir de substâncias (antibióticos) que têm
efeito irreversível, ou seja, promovem a chamada inibição irreversível.
Outra forma de inibição enzimática é a chamada inibição alostérica, em que o agente inibidor se
liga a uma região da enzima diferente do seu sítio ativo, produzindo alterações estruturais na enzima
impedindo seu funcionamento.
7 VITAMINAS
São substâncias orgânicas necessárias em poucas quantidades e que o organismo não consegue
produzir. Se distinguem das demais substâncias orgânicas por não serem fontes de energia nem
desempenharem funções estruturais. São responsáveis pela ativação das enzimas.

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7.1 TIPOS DE VITAMINAS
 Hidrossolúveis: são polares (dissolvem-se na água). São armazenadas em quantidades pequenas
e devem ser ingeridas diariamente.
 Lipossolúveis: são apolares (dissolvem-se em lipídios e em outros solventes orgânicos). São
armazenadas no tecido adiposo e não necessitam ser ingeridas diariamente.
8 ÁCIDOS NUCLÉICOS
São assim por seu caráter ácido e por terem sido descobertos originalmente no núcleo das células.
A partir da década de 1940 passaram a ser investigados mais a fundo, pois se descobriu que eles
constituem os genes, responsáveis pela herança biológica.
Existem dois tipos de ácidos nucléicos: DNA _________________________ e o RNA
_________________________.
Os ácidos nucléicos são as maiores macromoléculas presentes nas células e são constituídos por
três tipos de componentes: glicídios do grupo das pentoses (DNA – desoxirribose; RNA – ribose), ácido
fosfórico e bases nitrogenadas. Dos cinco tipos de base nitrogenada presentes nos ácidos nucléicos, três
ocorrem tanto no DNA quanto no RNA: adenina (A), citosina (C) e guanina (G). A base nitrogenada timina
(T) ocorre exclusivamente no DNA, e a base uracila (U) ocorre exclusivamente no RNA.
As moléculas de DNA são constituídas por duas cadeias polinucleotídicas enroladas uma sobre a
outra, formando uma escada helicoidal. As cadeias mantêm-se unidas por pontes de hidrogênio entre os
pares de bases específicos: adenina emparelha-se com timina e a guanina emparelha-se com citosina.
As moléculas de RNA são formadas por uma única cadeia, que se enrola sobre si mesma pelo
emparelhamento de bases complementares na mesma cadeia polinucleotídica. Alguns vírus, como o do
mosaico do tabaco, possuem dupla fita de RNA.
DNA RNA

17
EXERCÍCIOS ENEM E VESTIBULAR
1- Quais são os quatro compostos orgânicos
fundamentais encontrados nos seres vivos?
2- Assinale a afirmação que não faz parte da
teoria celular:
a) Os seres vivos são formados por células.
b) Os fenômenos fundamentais da vida ocorrem
em nível celular.
c) Toda célula resulta da divisão ou fusão de
células pré-existentes.
d) Em todos os seres vivos as células realizam o
mesmo tipo de ciclo celular.
e) As células-mãe transmitem suas
características às células-filhas.
3- São organismos procariontes:
a) vírus e bactérias;
b) vírus e cianofíceas;
c) bactérias e cianofíceas;
d) bactérias e fungos;
e) todos os unicelulares.
4- O material genético das células é:
a) a glicose
b) uma proteína
c) o colesterol
d) o ácido desoxirribonucléico.
e) um aminoácido
5- Na composição química de uma célula
existem componentes orgânicos e
inorgânicos. Quais são esses componentes?
6- Por que as células de intensa atividade
possuem maior quantidade de água do que as
células de pequena atividade metabólica?
7- (UFRJ) Recentemente, houve grande
interesse por parte dos obesos quanto ao
início da comercialização do medicamento
Xenical no Brasil. Esse medicamento impede a
metabolização de um terço da gordura
consumida pela pessoa. Assim, pode-se
concluir que o Xenical inibe a ação da enzima:
a) maltase.
b) protease.
c) lipase.
d) amilase.
e) sacarase.
8- (UFMG) Devem constar da dieta humana
íons correspondentes aos seguintes
elementos químicos, exceto:
a) cálcio.
b) cloro.
c) ferro.
d) sódio.
e) mercúrio.
9- (FUVEST-SP) Reserva de carboidratos nos
músculos ficam na fórmula de:
a) glicogênio.
b) lactose.
c) amido.
d) sacarose.
e) glicose.
10- Durante muito tempo acreditou-se que os
carboidratos tinham funções apenas
energéticas para os organismos. O avanço do
estudo desses compostos, porém, permitiu
descobrir outros eventos biológicos
relacionados aos carboidratos. Ciência hoje.
V.39., 206. (adapt.). Baseado no texto e em
seus conhecimentos é incorreto afirmar que:
a) os carboidratos são fundamentais no processo
de transcrição e replicação, pois participam da
estrutura dos ácidos nucléicos.
b) os carboidratos são importantes no
reconhecimento celular, pois estão presentes
externamente na membrana plasmática, onde
eles formam o glicocálix.
c) os triglicérides, carboidratos importantes como
reserva energética, são formados por carbono,
hidrogênio e oxigênio.
d) tanto quitina, que forma a carapaça dos
artrópodes, quanto a celulose, que participa da
formação da parede celular, são tipos de
carboidratos.
e) o amido, encontrado nas plantas, e o
glicogênio, encontrado nos fungos e animais, são
exemplos de carboidratos e têm como função a
reserva de energia.
GABARITO
1- Açúcares, lipídeos, proteínas e ácidos
nucléicos.

18
2- D 3- C 4- D
5- Carboidratos, lipídeos, proteínas, ácidos
nucléicos, água e sais minerais.
6- O metabolismo celular é acionado por enzimas
que só entram em atividade na presença de água.
7- C 8- E 9- A 10- C

19
CAPÍTULO 3
MEMBRANA CELULAR
1 INTRODUÇÃO
A célula viva é um compartimento microscópico isolado do ambiente por uma película chamada
membrana plasmática, constituída fundamentalmente por fosfolipídios e proteínas. A membrana permite a
passagem de certas substâncias través dela e impede a passagem de outras, mantendo o meio
intracelular adequado às necessidades da célula.
2 ESTRUTURA DA MEMBRANA
Conhecido como modelo do mosaico fluido. As moléculas de fosfolipídios da membrana
plasmática dispõem-se lado a lado. Os fosfolipídios deslocam-se continuamente sem perder o contato uns
com os outros. As proteínas de membrana estão incrustadas na dupla camada de fosfolipídios como se
fossem pedras de um mosaico. Externamente, os radicais glicídicos das glicoproteínas constituem o
glicocálix.
3 PROPRIEDADES DA MEMBRANA
A membrana possui algumas propriedades devidos aos seus componentes: proteínas e lipídios.
Proteínas: eslaticidade, resistência mecânica e baixa tensão superficial.
Lipídios: alta resistência elétrica, alta permeabilidade às substâncias lipossolúveis.
4 FUNÇÕES DA MEMBRANA
 Dá individualidade a cada célula;
 Forma um ambiente único com as condições ideais para o funcionamento;
 É através dos componentes da membrana que as interações célula-célula e célula-matriz
extracelular são efetuadas;
 Reconhecimento para a formação de tecidos.
5 GLICOCÁLIX
Estrutura formada por carboidratos que ora interagem com proteínas (glicoproteínas) ora com
lípedes (glicolipídios).
Envolve a célula com uma espécie de malha de moléculas de carboidratos entrelaçados.
 Proteção física e química;
 Retenção de nutrientes e enzimas;
 Mantém um microambiente em condições ótimas ao redor da célula;
 Capacidade das células se reconhecerem (células ≠ → glicocálix ≠).
6 DIFERENCIAÇÕES DA MEMBRANA
Microvilosidades: projeções (evaginações) da membrana plasmática que lembram dedos de uma
luva, com a função de aumentar a área da superfície celular. Ocorrem nas células do epitélio intestinal e
têm função de aumentar a área de absorção.

20
Desmossomos: é um tipo de especialização com função de unir as células. São formados por
filamentos protéicos.
Hemidesmossomos: são semelhantes aos desmossomos, porém ligam a membrana plasmática de
uma célula à lâmina basal adjacente.
Zônula de oclusão: junção entre as proteínas das membranas de células adjacentes. No ponto de
contato entre as células não há espaço.
Zônula de adesão: regiões onde as membranas estão aderidas, porém, pouco afastadas.
Interdigitações: dobras da membrana que facilitam o encaixe de duas células.
Junções tipo “gap”: proteínas específicas que atravessam a membrana. Essas proteínas formam
canais de comunicação entre as células.
7 PERMEABILIDADE CELULAR
A membrana celular promove a manutenção das condições intracelulares. Os lipídios determinam a
estrutura básica da membrana e as proteínas são responsáveis pela maioria de suas funções. Os
receptores de membrana são importantes no reconhecimento de substâncias. As proteínas também atuam
como transportadoras ou carregadoras.
As membranas podem ser:
 Permeáveis: permite a passagem de qualquer substância (soluto e solvente);
 Impermeáveis: não permite a passagem de nenhuma substância;
 Semipermeáveis: permite a passagem somente de solventes;
 Seletivamente permeáveis: permite a passagem de solventes e de alguns solutos (membrana
plasmática).
8 TIPOS DE TRANSPORTE
A passagem de partículas pode ser feita a favor de um gradiente de concentração (sem gasto de
energia) ou contra um gradiente de concentração (com gasto de energia).
Difusão simples: fluxo passivo de partículas de soluto através da membrana sem gasto de
energia.
Difusão facilitada: fluxo passivo de soluto através da membrana com o auxílio de proteínas
situadas na estrutura da membrana celular sem gasto de energia.
Osmose: passagem de solvente (água) através da membrana sem gasto de energia. Influenciada
pela quantidade de soluto na solução.
 Plasmólise: perda de água pela célula com diminuição de seu volume;
 Deplasmólise: retorno da célula ao volume original;
 Turgescência: aumento do volume celular além do normal por absorção de água;
 Plasmoptise : ruptura da célula pela excessiva turgescência.
Transporte ativo: passagem de íons ou substâncias pela membrana celular contra um gradiente de
concentração (com gasto de energia). Conta com a utilização de proteínas de membrana. Ex.: bomba de
sódio e potássio (relação de 3:2).

21
RESUMO TRANSPORTES
8.1 TRANSPORTES DE MASSA (ENDOCITOSES)
1- Pinocitose: Absorção de pequenas partículas ou gotículas de líquido (fluidos) menores que um
micrômetro.
Formação do pinossoma + lisossoma = vacúolo digestivo
2- Fagocitose: Absorção de grandes moléculas ou células (formação de pseudópodes).
Formação do fagossoma + lisossoma = vacúolo digestivo.
3- Endocitose mediada por receptores: Macromoléculas ligam-se a receptores de membrana antes de
entrarem na célula
1
2
3
1
2
3

22
9 EXOCITOSE
Processo inverso à endocitose. Promove a excreção e a secreção celular.
10 PROTEÍNAS E SOLUTOS
 Uniporte: transportam um único tipo de soluto
Transporte acoplado – um soluto depende de outro para ser transferido
 Simporte: transferência do segundo soluto na mesma direção
 Antiporte: transferência do segundo soluto na direção oposta
EXERCÍCIOS ENEM E VESTIBULAR
1- (Cesesp-PE) A membrana celular serve
como estrutura limitante. Em relação à
membrana, podemos dizer que:
a) é seletiva
b) existe somente na célula animal
c) é completamente permeável
d) é constituída por celulose
e) é impermeável à água
2- (UFRJ) Desde a Antiguidade, o salgamento
era utilizado como recurso para evitar a
putrefação dos alimentos. Em algumas
regiões, tal prática ainda é usada para a
preservação da carne de boi, de porco ou de
peixe. Explique o mecanismo por meio do qual
o salgamento preserva os alimentos.
3- (Fuvest-SP) Uma célula vegetal é retirada de
uma solução isotônica 1, mergulhada em uma
solução hipertônica 2, e a seguir colocada em
uma solução 3, que apresenta concentração
idêntica à inicial 1.
a) O que acontece com a célula em 2?
b) E em 3?
4- (Unicamp-SP) A fagocitose é um importante
mecanismo de endocitose utilizado pelas
células, relacionado a diferentes funções nos
seres vivos. Este mecanismo ocorre tanto em
organismos unicelulares quanto em
pluricelulares. Mencione duas funções às
quais a fagocitose se encontra associada nos
seres vivos, explicando.
5- Descreva o modelo de mosaico fluído
proposto por Singer e Nicholson para a
estrutura da membrana plasmática.
6- Em relação às especialidades da
membrana, conhecidas como
microvilosidades, responda:
a) No que consistem?
b) Para que servem?
c) Onde aparecem?

23
7- No esquema abaixo aparecem células
epiteliais da mucosa 1 designadas por 2.
1 2
a) bucal microvilosidades
b) intestinal microvilosidades
c) intestinal microfilamentos
d) gástrica desmossomos
e) gástrica cílios
8- Em relação às células animais, denominam-
se glicocálix:
a) os microvilos das células que revestem o
intestino delgado;
b) todas as células acinosas de glândulas
secretoras;
c) o colo do espermatozóide;
d) a estrutura lipoprotéica das membranas
celulares;
e) uma camada com proteínas e carboidratos que
recobre a membrana plasmática.
9- Sobre o mecanismo de transporte ativo,
através da membrana celular, são feitas as
seguintes afirmações:
I - Para que moléculas sejam transportadas a
partir de uma solução mais concentrada para
uma menos concentrada, através da
membrana celular, a célula deve despender
energia, e isto é denominado transporte ativo.
II - Dentre as diferentes substâncias que são,
com freqüência, transportadas ativamente
através da membrana celular
estão:aminoácidos, íons sódio, íons potássio,
íons hidrogênio e vários monossacarídeos.
III - O mecanismo básico envolvido no
transporte ativo depende de transportadores
específicos, que reagem de maneira reversível
com as substâncias transportadas, sob
a ação de enzimas e com consumo de energia.
Escreveu-se corretamente em:
a) I e II apenas
b) I e III apenas
c) II e III apenas
d) I, II e III
e) nenhuma delas
10- Todas as células possuem uma membrana
plasmática, ou plasmalema, que separa o
conteúdo protoplasmático, ou meio
intracelular, do meio ambiente. A existência e
integridade dessa estrutura são importantes,
porque a membrana:
a) regula as trocas entre a célula e o meio, só
permitindo a passagem de moléculas de fora para
dentro da célula e impedindo a passagem em
sentido inverso;
b) possibilita à célula manter a composição
intracelular diversa do meio ambiente;
c) impede a penetração de substâncias existentes
em excesso no meio ambiente;
d) torna desnecessário o consumo energético
para captação de metabólitos do meio externo;
e) impede a saída de água do citoplasma.
11- Na figura abaixo, a estrutura apontada pela
seta 1 representa uma formação:
a) importante para a movimentação celular;
b) importante para aumentar a superfície celular,
facilitando a absorção de substâncias do meio
externo;
c) denominada vesícula pinocitótica;
d) importante para manter a aderência entre uma
célula e outra;
e) que contém grande quantidade de enzimas.
12- (VUNESP) A membrana plasmática que
delimita a célula permite a passagem seletiva
de substâncias do meio externo para o meio
interno da célula e vice-versa. O que se
entende por transporte ativo e difusão
facilitada?
13- Em relação às células animais,
denominam-se glicocálix:
a) o colo do espermatozóide
b) uma camada com proteínas e carboidratos que
recobre a membrana plasmática
c) os microvilos das células que revestem o
intestino delgado
d) toas as células acinosas de glândulas
secretoras
e) a estrutura lipoprotéica das membranas
celulares
14- (VUNESP) A membrana plasmática que
delimita a célula permite a passagem seletiva
de substâncias do meio externo para o meio

24
interno da célula e vice-versa. O que se
entende por transporte ativo e difusão
facilitada?
a) O transporte ativo é feito com gradiente de
construção e consumo de ATP (energia); difusão
facilitada é feita sem ATP, com o auxílio de
permeases, moléculas protéicas.
b) O transporte ativo é feito contra gradiente de
construção e baixo consumo de ATP (energia);
difusão facilitada é feita com ATP, com o auxílio
de permeases, moléculas protéicas.
c) O transporte ativo é feito com gradiente de
construção e alto consumo de ATP (energia);
difusão facilitada é feita sem ATP, sem o auxílio
d) O transporte ativo é feito contra gradiente de
construção e consumo de ATP (energia); difusão
facilitada é feita sem ATP, com o auxílio de
permeases, moléculas protéicas.
e) O transporte ativo é feito contra gradiente de
construção e sem o consumo de ATP (energia);
difusão facilitada é feita com ATP, sem o auxílio
15- O reforço externo da membrana celular
nos vegetais é:
a) rígido, celulósico e colado à membrana
plasmática.
b) elástico, celulósico e colado à membrana
plasmática.
c) rígido, celulósico e capaz de se descolar da
membrana plasmática.
d) elástico, celulósico e capaz de se destacar da
membrana plasmática.
e) rígido e de natureza exclusivamente protéica.
GABARITO
1- A
2- O sal se difunde, pelos líquidos existentes na
carne, formando uma solução de alta
concentração, na qual microrganismos não se
desenvolvem, por motivos osmóticos. Ou seja,
desidratam-se com facilidade.
3- a) A célula perde água e sofre plasmólise.
b) A célula volta a absorver água e se
desplasmolisa.
4- Mecanismos de nutrição, por exemplo, em
protozoários e em esponjas, e a mecanismos de
defesa, por exemplo, nos leucócitos dos
vertebrados.
5- Dupla camada lipídica, na qual se movimentam
moléculas protéicas.
6- a) Evaginações da membrana plasmática.
b) Aumentar a superfície de absorção.
c) Células do epitélio intestinal.
7- B 8- E 9- D 10- B 11- D
12- O transporte ativo é feito contra gradiente de
construção e consumo de ATP (energia).
A difusão facilitada é feita sem ATP, com o
auxílio de permeases, moléculas protéicas.
13- B 14- D 15- C

25
CAPÍTULO 4
CITOPLASMA
1 INTRODUÇÃO
O citoplasma é um espaço intracelular preenchido por uma matriz semi-fluida (com consistência de
gel), denominada hialoplasma, onde está "mergulhado" tudo que se encontra dentro da célula, como
moléculas e organelas.
É composto principalmente por 80% de água, mas também contêm íons, sais e moléculas grandes,
como proteínas, carboidratos e o RNA.
Nas células eucarióticas o citoplasma contém organelas organizadas com sistemas de membranas,
já nas células procarióticas o citoplasma não possui organelas membranosas.
2 COMPONENTES E ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS
2.1 MATRIZ CITOPLASMÁTICA
O hialoplasma ou matriz citoplasmática é a parte da célula formada por uma solução coloidal
composta por água, sais e moléculas orgânicas simples e complexas. Nele ocorrem as reações químicas
mínimas para a sobrevivência da célula.
2.2 CITOESQUELETO
O citoesqueleto pode ser considerado o “esqueleto da célula”. Os microtúbulos que o compõe são
formados por moléculas protéicas chamadas tubulina. Os microtúbulos podem aumentar ou diminuir de
comprimento de acordo com a incorporação ou a saída de proteínas.
O hialoplasma apresenta movimentos amebóides, caracterizado por prolongamentos temporários
do citoplasma, chamados de pseudópodes. Esses movimentos têm a função de locomoção e captura de
alimentos (fagocitose).
Plasmasol: porção interna do hialoplasma
Plasmagel: porção periférica do hialoplasma
Outro tipo de movimento do hialoplasma, a ciclose, é observado em células vegetais. A ciclose é
provocada pela circulação constante de água, que arrasta diversas organelas.
2.3 CENTRÍOLOS, CÍLIOS E FLAGELOS
A maioria das células procarióticas possui um par de centríolos. Cada centríolo é formado por nove
grupos de três microtúbulos, responsáveis pela formação do fuso acromático, cílios e flagelos. Os cílios e
flagelos são compostos por nove pares de microtúbulos periféricos e um par central. Servem para
locomoção e captura de alimentos.

26
A principal função dos cílios e dos flagelos é a locomoção celular. É através do movimento ciliar ou
flagelar que a maioria dos protozoários e dos gametas masculinos se movimentam. Alguns protozoários têm
a capacidade de criar correntes na água através do batimento de seus cílios da ciliatura oral, fazendo com
que as partículas alimentares sejam ingeridas.
2.3 RIBOSSOMOS
São corpúsculos ricos em RNA, cuja função está relacionada com a síntese protéica. Os
ribossomos são elementos presentes em todos os organismos, sendo constituídos de 40% de proteínas e
60% de RNA. São formados por duas subunidades de tamanhos diferentes.
Os ribossomos estão associados ao retículo ou livres no citoplasma. O número dessas estruturas
dentro de uma célula está diretamente relacionado com o nível de atividade da mesma.
No processo de síntese de proteínas, os ribossomos deslizam-se sobre a molécula de RNA á
medida que a proteína vai sendo sintetizada.
2.4 LISOSSOMOS
São organelas esféricas que contém enzimas digestivas. Essas enzimas são produzidas no retículo
endoplasmático rugoso (RER). Essas enzimas migram até o complexo de Golgi, onde são armazenadas.
Como medida de segurança, as enzimas dos lisossomos não atuam em pH neutro como o do citoplasma.
Quando os lisossomos se aproximam de um fagossomo ou de um pinossomo e se fundem, é
formado o vacúolo digestivo.
2.4.1 Autofagia
Quando há alguma organela inativa na célula, ela pode ter parte de seus componentes digeridos,
utilizando, assim, suas próprias substâncias como fonte de energia ou como material de renovação. O
vacúolo formado nesses casos recebe o nome de vacúolo autofágico. O processo atribuído aos
lisossomos é o chamado de histólise (destruição de tecidos), que atua, por exemplo, no desaparecimento
da cauda de girinos durante a metamorfose.

27
2.5 PEROXISSOMOS
São bolsas membranosas que contém alguns tipos de enzimas digestivas que degradam gorduras e
aminoácidos, e também grande s quantidades da enzima catalase, que converte o peróxido de hidrogênio
(H2O2) em água e gás oxigênio. Essas organelas são importantes pois a água oxigenada em grandes
concentrações podem causar lesões às células.
2.6 MITOCÔNDRIAS
São encontradas nas células eucarióticas (exceto anaeróbios, ex. Ascaris lumbricoiddes) e não
estão presentes nos procariontes (mesossomos). As mitocôndrias se localizam nas áreas da célula onde o
metabolismo é elevado. O número de mitocôndrias é diretamente proporcional à atividade metabólica da
célula (células musculares). Em comparação com células animais, as células vegetais possuem menos
mitocôndrias, pois apresentam cloroplastos.
A mitocôndria é uma organela limitada por duas membranas. A membrana interna forma várias
dobras chamadas cristas mitocondriais. Entre as cristas está localizada a matriz mitocondrial, uma
solução coloidal idêntica ao citoplasma.
Na matriz são encontradas enzimas responsáveis pelas reações químicas da respiração. As cristas
mitocondriais aumentam a superfície de enzimas em aumentar o volume da organela. São encontrados
também DNA, RNA e ribossomos. Com essa maquinaria, elas são capazes de sintetizar as enzimas
respiratórias. O DNA garante a autoduplicação da organela, garantindo o número constante nas células.
2.6.1 Respiração celular Aeróbia
A respiração celular consiste na oxidação de compostos orgânicos, para obtenção de energia
química sob a forma de ATP.
A energia armazenada nas ligações químicas da glicose é liberada através de oxidações
sucessivas (perder elétrons). A oxidação da glicose ocorre por retiradas de átomos de hidrogênio da
molécula, através de uma série de desidrogenações sucessivas. A desidrogenação é catalizada por
enzimas chamadas desidrogenases, que possuem como coenzima o grupamento NAD (nicotinamida
adenina dinucleotídio), que é capaz de se combinar com os átomos de hidrogênio retirados da molécula.
Os átomos de hidrogênio recolhidos pelo NAD reagem com o oxigênio absorvido no ambiente,
formando moléculas de água. A principal molécula utilizada pelas células como fonte de energia é a glicose.
A quebra da molécula de glicose e produção de ATP ocorre na ausência ou presença de oxigênio,
sendo assim, a respiração anaeróbia e aeróbia, respectivamente.
A energia liberada com essa quebra é armazenada na forma de ATP (adenosina trifosfato). Quando
uma molécula necessita de energia, o ATP libera um grupo fosfato, rico em energia, e se transforma em
ADP (adenosina difosfato).

28
O ATP pode ser regenerado através da reação de fosforilação, ou seja, a partir de ADP e fosfato
“pobre” em energia, à custa de novas liberações de energia da quebra da glicose.
O processo de oxidação e quebra da glicose, que libera energia utilizada na síntese de ATP
compreende três etapas:
 Glicólise: decomposição da glicose em duas moléculas de ácido pirúvico (ocorre no citoplasma da
célula).
 Ciclo de Krebs: ciclo de reações químicas que têm por finalidade formar e decompor ácidos
tricarboxílicos (ocorre na matriz mitocondrial).
 Cadeia respiratória: transporte de hidrogênios até o seu aceptor final, o oxigênio (ocorre nas
cristas mitocondriais).
Glicólise
É a etapa extramitocondrial da respiração celular. Consiste em uma sequência de reações químicas
catalisadas por enzimas livres no citosol, onde uma molécula de glicose é quebrada em duas moléculas de
ácido pirúvico, com saldo de duas moléculas de ATP.
Gasto de energia:
Na primeira reação, a molécula de glicose que entra nos tecidos é fosforilada (ganha um grupo
fosfato) com gasto energético de uma molécula de ATP, dando origem à glicose-6-fosfato e ADP. Na
segunda reação, a glicose-6-fosfato é convertida em frutose-6-fosfato, que é fosforilada e convertida em
frutose-1,6-difosfato, gastando outra molécula de ATP, dando origem a ADP.
A molécula de frutose-1,6-difosfato é clivada em duas moléculas (trioses) menores: gliceraldeído-3-
P e dihidroxicetona fosfato (convertido em gliceraldeído-3-P).
Produção de ATP e oxidação:
O gliceraldeído-3-P é oxidado pelo NAD e fosforilada por um fosfato inorgânico. A energia gerada
nessa etapa é transferida ao ADP para formar ATP.
Como são duas trioses fosfato formadas, o resultado da fase de geração de ATP é de quatro ATPs
e dois NADH. Dois desses ATPs repõem os utilizados na ativação inicial da e molécula de glicose, portanto,
o resultado é: 2 ATP, 2 NADH e 2 piruvatos.

29
Equação resumida:
C6H12O6 + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD
+
2 C3H4O3 + 2ATP + 2 NADH + 2 H
+
(NADH2)
Na oxidação de cada molécula de NADH2, a energia liberada é utilizada na síntese de três
moléculas de ATP. Portanto, na glicólise, a energia liberada é suficiente para sintetizar oito moléculas de
ATP.
Ciclo de Krebs (ciclo do ácido cítrico)
No Ciclo de Krebs, o ácido pirúvico (piruvato) produzido na glicólise é transportado através das
membranas da mitocôndria e, na matriz mitocondrial é descarboxilado (perde CO2) e produz ácido acético.
Este se une à coenzima – A, formando acetil – CoA, que entra em reação com o ácido oxalacético,
liberando a molécula de coenzima – A, resultando em ácido cítrico.
O ácido cítrico é degradado até se transformar em ácido oxalacético, que se combina com acetil –
CoA, proveniente da decomposição de outra glicose, formando ácido cítrico, dando sequência ao ciclo.
Saldo do Ciclo de Krebs:
 2 moléculas de CO2
 3 moléculas de NADH2
 1 molécula de FADH2
 4 moléculas de ATP
O NAD e o FAD são aceptores finais de íons H
+
. A oxidação de cada molécula de NADH2, a energia
liberada é utilizada na síntese de três moléculas de ATP. A oxidação de cada molécula de FADH2, a energia
liberada é utilizada na síntese de duas moléculas de ATP. Desse modo, cada molécula de glicose oxidada
origina 30 moléculas de ATP no ciclo de Krebs, visto que ao final da glicólise são formadas duas moléculas
de ácido pirúvico (piruvato).

30
Glicólise:
ATP:____________________________________
NADH2:_________________________________
FADH2:__________________________________
Saldo em ATP:__________
Ciclo de Krebs:
ATP:____________________________________
NADH2:_________________________________
FADH2:__________________________________
Saldo em ATP:__________
1 molécula de glicose produz_________ ATPs
Cadeia transportadora de elétrons (cadeia respiratória)
As moléculas de NADH e de FADH2, anteriormente formadas (Glicólise e Ciclo de Krebs),
transferem os elétrons que transportam para as proteínas (Citocromos) da cadeia transportadora de
elétrons. Ao longo da cadeia respiratória ocorre libertação gradual de energia, à medida que os elétrons
passam de um citocromo para outro. Os elétrons do NADH são transferidos de um complexo (citocromo) a
outro até seu aceptor final, o oxigênio. A passagem dos elétrons através dos complexos resulta em um
transporte vetorial de prótons da matriz para o espaço intermembranar. Esse bombeamento de prótons gera
um gradiente eletroquímico de prótons, que é utilizado posteriormente para a síntese de ATP.
O gradiente de prótons gerado permite a síntese de ATP no complexo ATP sintase, quando os
prótons retornam do espaço intermembranar para a matriz, através do canal protônico deste complexo. Este
tipo de síntese de ATP, que utiliza a energia do gradiente eletroquímico de prótons, é denominado
fosforilação oxidativa.
Se a passagem de elétrons transferidos ao longo da cadeia tiver início no NADH, haverá a formação
de três moléculas de ATP, Se a cadeia iniciar-se pelo FADH2 serão formadas duas moléculas de ATP.

31
Em condições anaeróbicas, o transporte de elétrons na cadeia ficaria bloqueado e não ocorreria
mais a síntese de ATP, pois o oxigênio é o aceptor final de elétrons da cadeia respiratória.
2.6.2 Respiração Anaeróbia
A maioria dos organismos eucarióticos obtém energia para produção de ATP por meio da
respiração aeróbia. O principal processo anaeróbio de produção de ATP a partir de substâncias orgânicas é
a fermentação, utilizada por muitos fungos e bactérias que vivem em ambientes pobres em oxigênio. Além
disso, nossas células, em condições de anóxia executam a fermentação.
A diferença para a respiração aeróbia, é que na fermentação o piruvato recebe elétrons e H
+
do
NADH, transformando-se em ácido láctico álcool etílico (etanol) e gás carbônico.
Fermentação alcoólica
O ácido pirúvico originado da glicólise transforma-se em álcool etílico e gás carbônico. Esse tipo de
fermentação ocorre, por exemplo, no fungo Saccharomyces cerevisae. Essa espécie é utilizada na
produção de bebidas alcoólicas e na fabricação do pão, em que o gás carbônico é responsável por inflar a
massa e deixá-la macia.
Fermentação láctica
O ácido pirúvico é reduzido a ácido láctico pela utilização de íons de hidrogênio transportados pelos
NADH formados na glicólise. Em nossas células musculares, durante um exercício muito intenso, o oxigênio
que chega aos músculos pode não ser suficiente para suprir as necessidades respiratórias das células
musculares. Nesse caso, elas passam a produzir ATP por meio da fermentação láctica. Embora produza
menos energia que a respiração aeróbia, a fermentação láctica garante produção de ATP em condições de
emergência. Esse ácido láctico pode ser acumulado nos tecidos, originando a fadiga muscular, causando
dor e intoxicação das fibras musculares. Cessada a atividade física, o ácido láctico é transformado
novamente em ácido pirúvico, continuando a ser degradado pelo processo de respiração.
2.7 PLASTOS

32
São organelas citoplasmáticas típicas das células vegetais. É formado por duas membranas
lipoprotéicas com um complexo membranoso interno formado por pequenas bolsas discoidais (tilacóides),
achatadas e empilhadas.
Leucoplastos: são plastos incolores que se caracterizam por acumular substâncias nutritivas. Podem ser:
Amiloplastos:_____________________________
Oleoplastos:______________________________
Proteoplastos:____________________________
Cromoplastos: são plastos portadores de pigmentos.
Podem ser:
Eritroplastos:_____________________________
Xantoplastos:_____________________________
Cloroplastos:_____________________________
2.8 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Orgânulo que apresenta uma disposição de redes, constituídas de vesículas e de túbulos. Estas
vesículas e túbulos estão em continuidade com a membrana plasmática e nuclear.
Reticulo endoplasmático liso (REL): não apresenta ribossomos associados. Possui como funções:
 Condução de impulsos elétricos;
 Neutralização de substâncias tóxicas;
 Síntese de lipídios.
Abundante nas células do fígado e em algumas glândulas responsáveis pela produção de hormônios
esteróides (hormônios sexuais - __________ e __________). Também é muito desenvolvido em células da
musculatura esquelética, onde recebe o nome de retículo sarcoplasmático. Essa estrutura está envolvida
na condução de estímulos nervosos das células nervosas para as fibras musculares.
Reticulo endoplasmático rugoso (RER): apresenta associação com ribossomos. Apresenta como funções
a síntese e o transporte de proteínas que serão eliminadas para o exterior da célula, ou seja, serão
exportadas.
Microssomos: a fragmentação das membranas do RER forma um acúmulo de pequenas vesículas
cobertas de ribossomos denominadas microssomos. Não são considerados organelas.
2.9 COMPLEXO DE GOLGI
Conjunto de “sacos” achatados e superpostos. São localizados próximos ao núcleo e ao reticulo
endoplasmático. Não é associado a ribossomos. Possui as funções:
 Condensar as substâncias (desidratação);
 Empacotamento de substâncias a serem secretadas (enzimas digestivas);
 Síntese de glicoproteínas (glicocálix);
 Formação do acrossomo do espermatozóide (acoplamento com o núcleo do espermatozóide).

33
FORMAÇÃO DO ACROSSOMA
ASSOCIAÇÃO ENTRE RETICULO ENDOPLASMATICO E COMPLEXO DE GOLGI

34
O retículo endoplasmático produz as proteínas a serem exportadas a partir do Complexo de Golgi.
Nos epitélios internos, como na traquéia, existem células em que o complexo de Golgi é
responsável pela síntese e secreção de muco.
Nos vegetais, é responsável pela formação da lamela média da parede celulósica.
2.10 VACÚOLOS
São bolsas membranosas presentes no citoplasma das células eucariontes. Possui as funções:
 Formar os vacúolos digestivos (protozoário e animais);
 Formar os vacúolos pulsáteis, cuja função é expulsar o excesso de agia que entra na célula por
osmose (protozoários de água doce);
 Nos vegetais, forma-se o tonoplasto, cuja função é armazenar substâncias orgânicas (proteínas –
nutrem o embrião em desenvolvimento) e constitui o principal reservatório de compostos
inorgânicos (sódio e potássio). Podem servir também como local de despejo de restos metabólicos,
ou ainda, substâncias venenosas ou de sabor desagradável, de modo a proteger o vegetal contra
herbivoria.
2.11 CARIOTECA

35
A membrana nuclear é perfurada por vários poros, cuja função é colocar o citoplasma em contato
com o nucleoplasma. Os poros servem de passagem para macromoléculas que vão do núcleo para o
citoplasma, sem ter que atravessar a membrana que os divide. Mensagens são enviadas ao citoplama por
meio de RNAm para que sejam fabricadas proteínas.
A parte externa é constituída pelo RER, e a parte interna pela lâmina nuclear (filamentos protéicos.
Talassemia: é um tipo de anemia em que o RNAm possui um sinal incorreto e não consegue atravessar os
poros da carioteca. Com isso ocorre uma baixa produção de hemoglobina.
EXERCÍCIOS ENEM

44
CAPITULO 5
NÚCLEO E CROMOSSOMOS
1 INTRODUÇÃO
O núcleo está presente apenas nas células eucarióticas, e é onde estão localizados os
cromossomos.
O núcleo desempenha papel importante nas células, como portador dos fatores hereditários, os
genes, e de controlador das atividades metabólicas.
Durante a divisão da célula, o núcleo desaparece temporariamente. Enquanto a célula está se
dividindo, a carioteca fragmenta-se e os cromossomos espalham-se pelo citoplasma. Ao final, cada uma
das céluas-filhas reconstituium núcleo idêntico ao da célula original.
A maioria das céllulas eucarióticas possui apenas um núcleo, mas há exceções. As fibras
musculares esqueléticas são multinucleadas, há ainda células anucleadas, que perdem o núcleo ‘durante
sua especialização, como por exemplo, as hemácias.
O núcleo geralmente tem forma esférica, mas existem núcleos elípticos, ramificados e irregulares,
dependendo do tipo de célula.
De forma geral, o núcleo das células tem posição centralizada, como nas células jovens e em início
de diferenciação. Mas também podem ser periféricos ou basais.
Núcleo periférico: presente nas células adiposas.
Núcleo basal: presente nas células secretoras, onde ele se localiza na base da célula, pólo oposto
ao secretor.
As células podem ser mononucleadas, polinucleadas ou anucleadas, quanto ao número de
núcleos presentes.
Mononucleadas: apenas um núcleo. Ex.: musculatura lisa.

45
Polinucleadas: apresenta dois ou mais núcleos. Ex.: fibra muscular esquelética.
Anucleadas: não apresenta núcleo. Ex.: hemácias.
As células polinucleadas podem surgir pela união de várias células mononucleadas ou pela divisão
sucessiva do núcleo sem haver divisão do citoplasma (fibra muscular estriada).
2 ESTRUTURA DO NÚCLEO
O núcleo celular apresenta quatro componentes fundamentais: carioteca, cromatina, nucléolo e
nucleoplasma.
Carioteca: é a estrutura que delimita o núcleo. Em determinados pontos da carioteca são encontrados
poros, através dos quais ocorre troca de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
A membrana mais externa da carioteca tem continuidade com as membranas do retículo
endoplasmático e apresenta ribossomos aderidos à superfície em contato com o citoplasma. A lâmina
nuclear, aderida internamente à carioteca, é constituída por uma rede de filamentos protéicos cuja função é
dar suporte á carioteca, mantendo a sua forma. A carioteca permite que o conteúdo nuclear seja
quimicamente diferenciado do meio citoplasmático.
Cromatina: é o material genético encontrado no interior do núcleo. No núcleo interfásico, a cromatina
apresenta aspecto de um emaranhado de filamentos longos e finos. Divide-se em:
 Heterocromatina: DNA inativo, somente com funções estruturais;
 Eucromatina: DNA ativo.
Nucléolo: corpúsculo esponjoso e desprovido de membranas. São constituídos pela aglomeração de
ribossomos em processo de amadurecimento, que logo migrarão para o citoplasma.
Alguns cromossomos produzem a partir do DNA que contêm um tipo de RNA chamado de RNA
ribossômico. Esses cromossomos recebem o nome de cromossomos organizadores do nucléolo. As
moléculas de RNA ribossômico produzidos se acumulam ao redor do nucléolo e se associam a proteínas
específicas para constituir os ribossomos.

46
Nucleoplasma: também chamado de cariolilnfa, é uma solução aquosa a cromatina e o nucléolo. Nela
estão presentes íons, moléculas de ATP, nucleotídeos e enzimas.
3 CROMOSSOMOS
O constituinte fundamental dos cromossomos é uma longa molécula de DNA, constituída por duas
cadeias de nucleotídios emparelhadas por meio de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas
complementares. O número de cromossomos varia de espécie para espécie. Na espécie humana, por
exemplo, com exceção dos gametas que possuem 23 cromossomos, todas as células têm 46 cromossomos
no núcleo. Os chipanzés possuem 48 cromossomos e a mosca Drosophila melanogaster, apenas 8.
Apesar das diferenças entre as espécies, os cromossomos têm sempre a mesma estrutura básica:
uma longa molécula de DNA que, a espaços regulares, dá voltas sobre um “grão” constituído por oito
moléculas de proteínas chamadas histonas. Os “grãos” de histona com DNA enrolado constituem unidades
estruturais denominadas nucleossomos, que se repetem ao longo do cromossomo.
A condensação da cromatina em cromossomos é importante porque facilita o movimento e a
distribuição equitativa do material genético para as células-filhas durante a divisão celular.
Um dos principais eventos da preparação para divisão celular é a duplicação dos cromossomos.
Cada cromossomo produz outro idêntico e os dois permanecem aderidos um ao outro por meio de proteínas
especiais chamadas coesinas. Essas cópias unidas de um cromossomo duplicado são denominadas
cromátides irmãs.

47
As coesinas permanecem ativas até uma determinada fase específica da divisão (anáfase), quando
se desagregam e permitem que as cromátides-irmãs se separem.
O cromossomo condensado apresenta certas regiões heterocromáticas denominadas constrições.
3.1 CENTRÔMERO
O centrômero é a região de ancoramento dos microtúbulos no momento da divisão das cromátides-
irmãs, e geralmente está localizado em um estrangulamento do cromossomo condensado denominado
constrição primária. Todas as outras existentes recebem o nome de constrições secundárias.
A posição do centrômero divide o cromossomo em duas partes denominadas braços
cromossômicos. De acordo com o tamanho relativo dos braços, os cromossomos recebem uma
classificação.
C- centrômero B- braços cromossômicos
3.2 TELÔMEROS
Os telômeros são regiões nas extremidades dos cromossomos que possuem uma organização
especial. Para sintetizar as extremidades da molécula de DNA (telômeros) que constitui o cromossomo, é
necessária uma enzima especial, a telomerase. Na ausência dessa enzima, a célula não consegue
produzir as extremidades de seus cromossomos.
Quando uma célula do nosso corpo se reproduz, as células-filhas herdam telômeros mais curtos.
Até certo ponto, a perda de pedaços das pontas dos cromossomos não acarreta nenhum problema à célula,
pois os segmentos que constituem os telômeros não possuem genes. Caso as células continuem a se
dividir após terem perdido todo o telômero, elas passam a perder fragmentos de DNA, assim, as células
formadas não sobrevivem.
As células embrionárias jovens produzem telomerase normalmente, mas deixam de fazê-lo a partir
de um determinado momento do desenvolvimento embrionário. Apenas as células germinativas continuam
a produzir a telomerase por toda a vida.
A taxa de multiplicação das células
cancerosas é tão intensa que elas morreriam
pela perda de seus telômeros. Isso só não
acontece porque as células cancerosas
reativam a produção da enzima telomerase,
o que faz do câncer uma doença
potencialmente letal. A presença da
telomerase nas células cancerosas evita que
seus cromossomos encolham em
comprimento e permite que elas continuem a
se multiplicar indefinidamente.

48
4 GENOMA
Genoma é o conjunto haplóide de cromossomos de uma determinada espécie. Na espécie humana,
o genoma é constituído por 24 moléculas de DNA que formam 24 tipos de cromossomos humanos. Desses,
22 são cromossomos denominados autossomos e outros dois (um par) de cromossomos sexuais
(alossomos ou heterossomos), identificado pelas letras X e Y.
Autossomos são aqueles presentes tanto em células masculinas quanto em células femininas.
Cromossomos sexuais são os que variam entre os sexos e diferenciam células masculinas e
femininas.
Célula Humanos Drosophila
Somática (2n) 2x=46 2x=8
Gametas (n) n = 23 n = 4
Genoma (x) x =23 x = 4
5 CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
Cada célula do corpo de uma pessoa possui 46 cromossomos. Os homens têm 22 pares de
autossomos, um cromossomo X e um cromossomo Y. As mulheres têm 22 pares de cromossomos
autossomos e dois cromossomos X. Os óvulos têm 23 cromossomos, sendo 22 autossomos (um de cada
tipo) e um cromossomo X. Os espermatozóides também têm 23 cromossomos, sendo 22 autossomos e um
cromossomo sexual, que pode ser o cromossomo X ou o cromossomo Y.
Quando um espermatozóide se funde ao óvulo na fecundação, os dois conjuntos de cromossomos
se reúnem no núcleo da primeira célula, o zigoto. A determinação do sexo ocorre no momento da
fecundação. No caso de o espermatozóide ter um cromossomo X, o zigoto originará uma pessoa do sexo
__________. Se o espermatozóide possuir um cromossomo Y, o zigoto originará uma pessoa do sexo
__________.
Pouco antes de se dividir, o zigoto duplica todos os seus cromossomos. Ao final da divisão, cada
célula-filha receberá réplicas exatas dos 46 cromossomos recebidos dos genitores.
Os dois representantes de cada par cromossômico originalmente herdado nos gametas são
chamados de cromossomos homólogos (do grego homoios, igual, semelhante).
Cromatina sexual, também chamado de
Corpúsculo de Barr, é o nome dado ao
cromossomo X inativo e condensado das
células que constituem as fêmeas de
mamíferos. Nos seres humanos, cada célula
feminina possui dois cromossomos X (um de
origem materna e outro paterna),
acontecendo condensação ao acaso de um
destes cromossomos. No gênero masculino,
exceto a ocorrência de síndrome de
Klinefelter, não é presente a cromatina
sexual.

49
Cromossomos com números iguais são homólogos.
6 CÉLULAS DIPLÓIDES E HAPLÓIDES
As células que possuem pares de cromossomos homólogos, como a primeira célula de nosso corpo
e todas as demais que descendem dela, são chamadas de células diplóides. As células que possuem
apenas um lote de cromossomos, como óvulos e espermatozóides, são chamadas de células haplóides.
1
3
3
2
2
1

50
7 CROMOSSMOS HUMANOS
Atualmente é possível identificar pessoas com problemas cromossomos e prever o risco de seus
filhos virem a ser afetados por doenças hereditárias. Esses procedimentos fazem parte de um ramo da
Genética denominado aconselhamento genético.
7.1 CARIÓTIPO HUMANO NORMAL
O conjunto de características morfológicas dos cromossomos de uma célula constitui seu cariótipo.
Na espécie humana, por exemplo, os cariótipos de homens e mulheres são iguais quanto a 22 pares de
cromossomos autossomos, mas diferem quanto ao 23º par. Nas mulheres, esse par é composto por dois
cromossomos morfologicamente idênticos, os cromossomos X. Nos homens, o 23º par é composto por um
cromossomo X e um cromossomo Y, presente exclusivamente no sexo masculino.
Cariótipo da mulher: 22AA + XX (ou 46, XX)
Cariótipo do homem: 22AA + XY (ou 46, XY)
8 ALTERAÇÕES CROMOSSOMÔMICAS
O tamanho, a forma e o número de cromossomos são constantes entre indivíduos da mesma
espécie. Os desvios em relação ao cariótipo normal, conhecidos como aberrações cromossômicas,
geralmente causam grandes transtornos ao funcionamento celular, produzindo doenças graves ou mesmo a
morte de portadores.
As alterações cromossômicas podem ser numéricas, quando afetam o número de cromossomos da
célula, ou estruturais, quando afetam a estrutura de um ou mais cromossomos do cariótipo, modificando a
sequência de genes.
Drogas, como o LSD, talidomida e antibióticos são substâncias que causam danos aos
cromossomos. O vírus da rubéola tem atividades teratogênicas, isto é, interrompem etapas do
desenvolvimento intrauterino causando várias anomalias.
Os principais agentes mutagênicos são as radiações, que mesmo em doses pequenas aumentam a
frequência das mutações. As radiações podem causar mutações gênicas, translocações, deficiências, e
aneuploidias.

51
8.1 ALTERAÇÕES NUMÉRICAS
São alterações na quantidade de cromossomos da célula. As alterações numéricas são provocadas
por rupturas nos fusos, nas fibras do fuso ou no centrômero, provocando a não-disjunção cromossômica
(não separação) durante a divisão celular.
Euploidias: envolvem alterações em toda a coleção de cromossomos. São alterações do número de
genomas (n cromopssomos). Células somáticas normais são diplóides, têm 2 genomas (2n
cromossomos). Podem ser:
 Haploidia: célula somática com n cromossomos;
 Triploidia: células somáticas 3n;
 Tetrapoloidia: células somáticas 4n;
 Pentaploidia: células somáticas 5n.
Quando há vários genomas em excesso dizemos que a célula é poliplóide. Em abortos podem ser
encontrados fetos 3n ou ainda 4n, mas não se conhece pessoas que sejam totalmente euplóides.
Normalmente, podem ser encontradas células 16n na medula óssea, no fígado e em células tumorais.
 Autoploidia (endomitose): ocorre quando os cromossomos se duplicam, mas a célula não se divide,
tornando-se poliplóide.
 Heteropoliploidia: é quando um ou ambos os gametas não forem haplóides, gerando um zigoto
poliplóide.
Aneuploidia: são alterações no número total de cromossomos da espécie, com redução ou acréscimo de
um ou mais cromossomos. Podem ser:
 Monossomia: célula somática 2n – 1;
 Nulissomia: célula somática 2n – 2;
 Trissomia: célula somática 2n + 1;
 Tetrassomia: célula somática 2n + 2;
Estas aberrações se referem sempre a alterações do número de cromossomos de um determinado
par, que passa a ter 3, 4, 5 ou mais cromossomos. Esses eventos são chamados de polissomia.
9 SÍNDROMES HUMANAS
Sabe-se que uma em cada 200 crianças nascem com alterações numéricas em seus cromossomos.
Pode-se dizer que os abortos espontâneos atuam como mecanismos de seleção, eliminando aberrações
cromossômicas mais graves. Porém, algumas anomalias cromossômicas são compatíveis com a vida.
9.1 ALTERAÇÕES NUMÉRICAS DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS
Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
As pessoas afetadas por essa síndrome apresentam trissomia dos cromossomos sexuais, sendo
dois X e um Y, e são do sexo masculino, isto porque mesmo quando acompanhado de mais de um
cromossomo X, o cromossomo Y determina o sexo masculino. O excesso do cromossomo provoca a
esterilidade, desenvolvimento exagerado das glândulas mamárias, problemas no desenvolvimento dos
órgãos genitais (atrofia), retardo mental leve e estatura alta.

52
Síndrome de Turner (45, X0 ou 45,x)
A pessoa afetada pela síndrome de Turner tem apenas um cromossomo sexual (monossomia do
cromossomo sexual), o cromossomo X, e é do sexo feminino. As principais características são baixa
estatura, problemas no desenvolvimento dos órgão sexuais (atrofia), infertilidade e, em alguns casos,
retardo mental leve e o desenvolvimento de pregas de pele nos lados do pescoço (pescoço alado).

53
Síndrome da Super fêmea ou Poli X (47, XXX, 48, XXXX ou 49, XXXXX)
As polissomias do cromossomo sexual X não afetam severamente as mulheres que as possuem,
porque todos os cromossomos X que excedem são inativados como cromatina sexual. Quanto maior o
número de cromossomos X, maior o retardo mental.
Síndrome do Super macho ou Duplo Y (47, XYY)
O homem portador da síndrome do duplo Y possui uma estatura acima da média e, em alguns
casos, apresentam anomalias dos órgãos sexuais. O cromossomo Y determina a produção de testosterona
(hormônio responsável pelo desenvolvimento e manutenção das características masculinas normais).
Uma pesquisa realizada em presídios, verificou-se que entre os presos de maior periculosidade o
cariótipo com maior frequência era o 47,XYY.
9.2 ALTERAÇÕES NUMÉRICAS DOS CRMOMOSSMOS AUTOSSOMOS
Síndrome de Down ou Mongolismo
As células da pessoa afetada possuem três exemplares do cromossomo designado pelo número 21,
em vez de apresentarem apenas um par deles. Por isso essa síndrome também recebe o nome de
trissomia do cromossomo 21. Pessoas com essa anomalia cromossômica geralmente sobrevivem, mas
podem apresentar retardamento mental acentuado e uma série de características como retardamento
psicomotor, olho oblíquo, língua volumosa e pendente, crânio curto (braquicefalia), genitália pouco
desenvolvida, prega simiesca (única prega palmar), falta de falange no dedo mínimo, cardiopatias
congênitas, baixa resistência a infecções e expectativa de vida baixa.

54
Mosaicismo: é quando o indivíduo apresenta cariótipos diferentes. Os portadores de mosaicismo de
células normais e células com trissomia do cromossomo 21 exibem o mongolismo em diferentes graus.
Quanto maior o número de células com trissomia do cromossomo 21, maiores os sinais de mongolismo.
Síndrome de Edwards
Essa síndrome ocorre devido à trissomia do cromossomo 18. As anomalias são muito severas e
levam o portador à morte antes de completar um ano de vida.
Síndrome de Patau

55
É devida à trissomia do cromossomo 13 e causa alterações no sistema nervoso central. Alguns
sintomas são: microcefalia, atraso no desenvolvimento físico e mental, fissura lábiopalatina e defeito nos
septos intra-atrial e intervesicular.
9.3 ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS NOS CRMOSSOMOS
São as alterações que ocorrem na estrutura do cromossomo. Podem ocorrer quebras durante a
divisão celular, por exemplo. Com o movimento dos cromossomos, frequentemente eles se quebram e
ressoldam-se de várias maneiras, ocasionando alterações estruturais. As alterações na estrutura dos
cromossomos podem envolver perda de pedaços do cromossomo (deficiência ou deleção), quebra e
ressoldagem de um pedaço do cromossomo de forma invertida no mesmo cromossomo (inversão) ou em
cromossomos homólogos (duplicação) ou ainda em cromossomos não homólogos (translocação).
9.3.1 Deficiência ou deleção
É a perda de pedaços dos cromossomos. Ocorre quando um cromossomo sofre duas quebras. O
pedaço do meio de perde e os pedaços das extremidades se soldam. Assim, o cromossomo fica com falta
de alguns genes (pedaço do meio que se perdeu).
 Deleção terminal: o cromossomo perde sua extremidade.
 Deleção intersticial: o cromossomo perde um pedaço mais central.
9.3.2 Duplicação

56
É a presença de um pedaço a mais no cromossomo. Esse tipo de alteração é mais comum e menos
prejudicial do que a deleção, porque o excesso de genes é menos prejudicial do que a falta.
9.3.3 Translocação
Transferência de material de um cromossomo para outro não homólogo. Podem ser translocação
simples, quando somente um cromossomo sede um pedaço para outro não homólogo ou translocação
recíproca, quando dois cromossomos não homólogos trocam pedaços entre si.
9.3.4 Inversão
Ocorre quando um cromossomo sofre duas quebras e o pedaço quebrado gira 180º, fiando na
posição invertida depois que se solda novamente. Alterando (invertendo) a sequência de genes daquele
cromossomo.
 Síndrome do Miado de Gato (Síndrome do Cri du Chat): Deve-se à inversão do braço
cromossômico mais curto do cromossomo 5. Recebe este nome devido ao choro da criança que tem a
doença, que lembra um miado de gato. Os sintomas são: microcefalia, deficiência mental, atrofia dos
membros e assimetria facial. Expectativa de vida baixa.

57
Inversão pericêntrica: quando o centrômero se localiza no fragmento invertido.
Inversão paracêntrica: quando o centrômero se localiza fora do fragmento invertido.
EXERCÍCIOS ENEM

61
EXERCÍCIOS VESTIBULAR
GABARITO

63
CAPÍTULO 6
MEIOSE E MITOSE
1 IMPORTÂNCIA DA DIVISÃO CELULAR
A divisão celular é um processo pelo qual uma célula se transforma em duas células filhas. Nesse
caso, dividir significa duplicar. A divisão celular é a maneira pela qual os organismos unicelulares se
reproduzem e as células dos organismos multicelulares se multiplicam, possibilitando o crescimento.
A divisão de uma célula em duas é uma ação muito significante, porque as células filhas originadas
são exatamente iguais à célula mãe em todos os aspectos. A cada divisão celular, as moléculas de DNA de
cada cromossomo são duplicadas e distribuídas igualmente entre as células filhas. Essa distribuição é
facilitada pela condensação de cada cromossomo. A condensação evita que os filamentos cromossômicos
se enrolem durante a separação para as células filhas.
Nos organismos multicelulares adultos existem células altamente especializadas, como as células
nervosas e musculares, que ao se dividem. Os fibroblastos (células da pele), por exemplo, embora
normalmente não se dividam, podem entrar em processo de divisão se ocorrer um ferimento.
2 O CICLO CELULAR
A divisão celular compreende a mitose, quando uma célula sofre divisões sucessivas para formar
outras células com o mesmo número de cromossomos; e a meiose, quando uma célula sofre várias
divisões e forma outras células com a metade do número de cromossomos da célula mãe. Em números,
uma célula passa 5% do tempo do ciclo celular em processo de divisão propriamente dito (do início da
mitose à citocinese), os 95% do tempo restante a célula permanece em interfase, que pode ser definida
como o período de grande atividade metabólica no núcleo entre duas divisões celulares consecutivas. Ela
se divide em:
 G1: antecede a duplicação do DNA. Ocorre o crescimento celular e intensa síntese de RNA
(fabricação de proteínas) para duplicação das organelas;
 S: período em que o DNA está sendo duplicado (sintetizado) e ocorre também a duplicação do
centrossomo;
 G2: fase de reparos que sucede a duplicação do DNA (os cromossomos nessa fase, já se
encontram com duas cromátides).
Fase G0: fase em que as células que não se dividem com frequência se encontram. Essas células podem
retornar ao seu ciclo normal.

64
Quantidade de DNA nas fases do ciclo celular
3 MITOSE
O termo mitose deriva da palavra grega mitos, que significa “tecer com fios” e se refere ao fato de
os cromossomos se tornarem cada vez mais visíveis no decorrer da divisão celular. Chamada também de
divisão não-reducional, pois as células geradas são diplóides (2n), como a célula mãe. Tem como função
o crescimento dos indivíduos, a multiplicação de células e a reposição de células mortas.
A mitose é um processo contínuo que dura cerca de 60 minutos, em que uma célula se transforma
em duas células filhas. As s fases da mitose são: prófase, metáfae, anáfase e telófase.
3.1 PRÓFASE
É a primeira fase da mitose. Os cromossomos se tornam mais curtos e grossos, tornando-se
visíveis ao microscópio. Essa condensação permite que os cromossomos se separem uns dos outros e se
distribuem entre as células filhas sem se embaraçar ou sofrer quebras.
Ao se condensar, os cromossomos tornam-se inativos, pois a compactação impede o DNA de
produzir RNA.
É nessa fase que ocorre a migração dos centrossomos (que contém um par de centríolos) para
pólos opostos da célula, onde auxiliam na formação do fuso mitótico ou fuso acromático. O fuso é um
conjunto de microtúbulos orientados de um pólo a outro, cuja função é orientar os cromossomos pra os
pólos da célula durante a anáfase. Cracterísticas:
 Nucléolo e envelope nuclear desorganizados.
 Condensação da cromatina.
 Interrupção da transcrição do DNA.
 Migração dos centríolos e formação do fuso mitótico.

65
3.2 METÁFASE
Os microtúbulos que partem dos centrossomos capturam os cromossomos pelo cinetócoro, que é
uma estrutura protéica encontrada na região do centrômero. Cada cromátide possui seu próprio cinetócoro,
e quando o cinetócoro de uma cromátide é capturado pelos microtúbulos ligados a um dos pólos, o
cinetócoro da outra cromátide fica voltado para o pólo oposto.
O equilíbrio das tensões dos microtúbulos puxa os cromossomos alinhados para a região mediana
da célula. Quando os cromossomos estão localizados no meio da célula, eles formam a placa metafásica
ou placa equatorial. Características:
 Ligação dos cinetócoros (centrômeros) aos microtúbulos.
 Captura dos cromossomos pelos microtúbulos.
 Formação da placa metafásica (alinhamento dos cromossomos).
3.3 ANÁFASE
É a fase em que as cromátides irmãs se separam, puxadas para os pólos opostos pelo
encurtamento dos microtúbulos do fuso. O encurtamento ocorre devido a desagregação das moléculas de
tubulina nas extremidades dos microtúbulos associados ao cinetócoro.
Pode ocorrer de ambas as cromátides se ligarem a microtúbulos de um único pólo e migrarem
juntas. Esse fenômeno se chama não-disjunção cromossômica, e causa um erro na distribuição dos
cromossomos.

66
 Desaparecimento dos microtúbulos.
 Separação das células filhas – anel de contrição (citocinese).
 Descondensação dos cromossomos.
 Reorganização do envelope nuclear.
3.4 TELÓFASE
É última fase da mitose, os cromossomos se descondensam e retornam à atividade, produzindo
RNA; uma nova carioteca reaparece formando os núcleos. Os cromossomos de descondensam e as
membranas nucleares se reorganizam.
Durante a reorganização dos núcleos filhos, os fusos mitóticos desagregam-se e se inicia a
citocinese, que é a formação de um anel de contrição na zona equatorial da célula levando a formação de
duas novas células. Cada célula ficará com um centrossomo, o qual reorganizará o citoesqueleto das
células em interfase.
 Desaparecimento dos microtúbulos.
 Separação das células filhas – anel de contrição (citocinese).
 Descondensação dos cromossomos.
 Reorganização do envelope nuclear.

67
Citocinese
4 MEIOSE
Nesse tipo de divisão celular, o número de cromossomos é reduzido à metade nas células filhas,
por isso é chamada de divisão reducional. Isso ocorre porque nesse processo há uma única duplicação
cromossômica seguida de duas divisões nucleares consecutivas. Essas divisões são: meiose I e
meiose II. È na meiose em que os gametas são formados, no processo chamado de gametogênese.
Na meiose são formadas quatro células filhas, cada uma com a metade do número de
cromossomos originalmente presente na célula mãe. Portanto, as células originadas nesse processo são
chamadas haplóides (n). As fases da meiose são as mesmas da mitose, porém, ocorrem duas vezes e
possuem algumas diferenças.
MEIOSE I
4.1 PRÓFASE I
Como ocorre na mitose, a prófase I é uma etapa preparatória em que a cromatina se condensa, os
centríolos se deslocam para os pólos opostos e a carioteca de rompe, fazendo com que o núcleo
desapareça.
Na prófase I os cromossomos homólogos se atraem, formando pares de cromossomos pareados.
O emparelhamento dos homólogos propicia o contato entre as cromátides homólogas podendo ocorrer
trocas de pedaços entre elas, isso é chamado de crossing-over ou permutação.
A prófase I é dividida em cinco subfases que se caracterizam pelo aspecto dos cromossomos.
 Leptóteno: é a subfase que se inicia a condensação dos cromossomos. Nessa fase todos os
cromossomos estão completamente duplicados (constituídos por duas cromátides-irmãs), mas aparecem ao
microscópio como fios simples, isso ocorre devido à forte união das cromátides-irmãs.
 Zigóteno: ocorre o emparelhamento dos cromossomos (sinapse cromossômica). Os cromossomos
homólogos se colocam lado a lado, ficando emparelhados.
 Paquíteno: os cromossomos estão mais condensados e completamente emparelhados. Cada par de
cromossomos homólogos forma um conjunto denominado tétrade ou bivalente. É nessa faze que ocorrem
quebras nas cromátides dos cromossomos homólogos emparelhados. Muitas vezes a solda dos fragmentos
cromossômicos ocorre em posição trocada, uma cromátide se solda ao fragmento de sua homóloga e vice-
versa. Essa troca de pedaços entre cromossomos homólogos é chamada de crossing-over ou
permutação. A permutação tem um significado biológico muito importante: aumenta a variabilidade
genética de uma população.
 Diplóteno: é o início da separação dos cromossomos homólogos. Com essa separação, as cromátides
dos cromossomos homólogos se cruzam em determinados pontos, originando os quiasmas. Os quiasmas
são a evidência que podemos observar que houve permutação, pois no ponto onde ela ocorreu, as
cromátides permutadas ficam cruzadas.

68
 Diacinese: é a fase de preparação para a metáfase I. Os cromossomos homólogos continuam seus
movimentos de separação, iniciados na fase de diplóteno. Eles permanecem unidos pelos quiasmas que
“deslizam” para as extremidades das tétrades, esse fenômeno é chamado de terminalização dos
quiasmas.
SUBFASES DA PRÓFASE I
4.2 METÁFASE I
Nessa fase os cromossomos homólogos se prendem ao fuso acromático formado durante a prófase.
Os cromossomos com seus homólogos pareados são levados à região mediana da célula.
 Na mitose, os cromossomos homólogos se encontram alinhados na placa metafásica, e na meiose I
eles se encontram pareados unidos pelos quiasmas.
4.3 ANÁFASE I
Nessa fase, cada cromossomo de um par de homólogos, com as duas cromátides irmãs unidas pelo
centrômero, é puxado para um dos pólos da célula. Na anáfase I os quiasmas desaparecem.

69
4.4 TELÓFASE I
Na telófase I os cromossomos estão separados em dois lotes, um em cada pólo da célula. O fuso
acromático se desfaz, os cromossomos se descondensam e as membranas nucleares se reorganizam.
Assim, surgem dois novos núcleos, cada um deles com metade de número de cromossomos
presente no núcleo original. Entretanto, cada cromossomo está constituído por duas cromátides.
Logo após a primeira divisão meiótica, ocorre a citocinese I, que separa as duas células filhas
formadas na meiose I.

70
MEIOSE II
4.5 PRÓFASE II
As duas células resultantes da meiose I entram simultaneamente na fase de prófase II. Os
cromossomos, já constituídos por duas cromátides, voltam a se condensar novamente. Ao fim dessa fase, a
carioteca se fragmenta e os cromossomos espalham-se pelo citoplasma.
4.6 METÁFASE II
Os cromossomos se associam ao fuso acromático formado durante a prófase II, alinhando-se no
centro da célula, formando a placa equatorial.
4.7 ANÁFASE II
Os microtúbulos do fuso acromático puxam as cromátides irmãs para os pólos opostos da célula.
Com isso, ocorre a formação de quatro grupos de cromossomos.
4.8 TELÓFASE II
Inicia-se quando as cromátides irmãs chegam aos pólos da célula. Os cromossomos se
descondensam e os núcleos reaparecem. Em seguida ocorre a citocinese II, que é a segunda divisão do
citoplasma, fazendo surgir quatro células filhas com a metade do número de cromossomos da célula
original.

71
EXERCÍCIOS ENEM

75
GABARITO
EXERCÍCIOS VESTIBULAR

79
CAPÍTULO 7
HISTOLOGIA
A DIVERSIDADE CELULAR
1 A MULTICELULARIDADE
Todos os animais e plantas são multicelulares, ou seja, são formados por inúmeras células que
funcionam de maneira integrada e coordenada.
Em alguns casos, o limite entre a unicelularidade e a multicelularidade não é claro. Isso ocorre, por
exemplo, em espécies que as células se agrupam formando colônias. Nas colônias celulares, não há
divisão de trabalho, elas se comportam como se estivessem sozinhas. Essas colônias não são
consideradas seres multicelulares, porque este conceito implica em uma condição de interdependência
entra as células.
1.1 VANTAGENS
Nos seres unicelulares, uma mesma célula realiza todas as funções essenciais à vida. Nos
multicelulares, essas tarefas são divididas entre células especializadas, que formam os tecidos,
aumentando a eficiência do organismo.
A origem da multicelularidade pode ser explicada a partir do protozoário coanoflagelado Codosiga
sp. Acredita-se que protozoários coanoflagelados podem ter dado origem ao grupo mais simples de
animais, as esponjas. A razão disso é que as esponjas são os únicos animais a apresentarem coanócitos,
além de serem muito simples.
Existe uma explicação fisiológica para a evolução da multicelularidade: a limitação das células
atingirem determinados tamanhos. À medida que as dimensões de uma célula aumentam, a relação
superfície volume diminui, isto é, a superfície celular aumenta em proporção menor que o volume.
O metabolismo que ocorre em todo o volume celular é essencial à vida, mas as trocas de gases e
nutrientes com o meio e a saída de excreções são realizadas através da superfície celular. Assim, se uma
célula aumentasse de tamanho além do limite, sua superfície seria insuficiente para manter o nível de trocas
necessárias ao metabolismo. O aumento de tamanho de uma célula, portanto, não seria vantajoso.
O surgimento da multicelularidade permitiu aos seres eucarióticos crescer e aumentar o nível de
complexidade, mantendo a relação superfície/volume em níveis adequados. A soma das superfícies de
muitas células pequenas é maior que a superfície de uma única célula grande. Essa comparação só
pode ser feita com células com volumes equivalentes.
Coanócito

80
1.2 TECIDOS
O ramo da Biologia que estuda os tecidos é chamado Histologia (do grego histo, tecido, e logos,
estudo).
A verdadeira multicelularidade é caracterizada por uma associação de células em que existe uma
interdependência estrutural e funcional entre elas. Os animais e as plantas são formados por diversos
conjuntos de células integradas, especializadas em realizar funções definidas. Esses conjuntos de células
são chamados de tecidos.
Os diversos tipos de tecidos se associam para formar os órgãos. Por exemplo, no estômago, existe
um tipo de tecido responsável pelo revestimento interno, outro que dá resistência à parede do estômago e
outro que realiza as contrações do órgão. O conjunto de órgãos forma os sistemas, cuja função é realizar a
integração de diversos órgãos. Por exemplo, o sistema digestório, cuja função é a nutrição dos organismos,
e é constituído por vários órgãos, boca, esôfago, estômago, intestinos e glândulas associadas (fígado,
pâncreas).
Constituição de um tecido: células, matriz extra-celular (MEC) – colágeno e líquido tissular (líquido que
evolve as céluas)
2 TECIDOS EPITELIAIS
São conhecidos também como epitélios. Desempenham funções no organismo, dependendo de
onde estão localizados.
 Revestimento (proteção);
 Absorção e secreção de substâncias;
 Percepção de sensações.
Características dos tecidos epiteliais:
 Células com formato poliédrico
 Justapostas (principal característica)
 Pouca MEC
 Avascular
 Superfície livre
Lâmina basal: separa o epitélio do tecido conjuntivo (chegada de nutrientes até as células é por meio de
vasos sanguíneos).

81
Os epitélios podem ser classificados quanto à função geral em dois tipos: epitélios de
revestimento e epitélios glandulares.
Especializações das células epiteliais
 Microvilosidades: projeções da membrana em forma de dedos de uma luva. Tem a função de
absorção. São encontradas nas células do intestino.
 Estereocílios: são projeções celulares longas, parecidas com cílios, com a função de facilitar o transito
de moléculas. São encontrados nas células do epidídimo e do ducto deferente.
 Cílios e flagelos: são estruturas com maquinaria complexa de microtúbulos revestidos pela membrana.
São encontrados em células móveis (cílios e flagelos) e nas células da traquéia (cílios).
PÓLO
APICAL
PÓLO
BASAL

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Camadas da epiderme
Camada córnea: Presença de células mortas, achatadas e sem núcleo;
Camada lúcida: Libertam enzimas que as digerem;
Camada granulosa: Grânulos de queratina proeminentes;
Camada espinhosa: Formam junções celulares umas com as outras;
Camada germinativa ou basal: Camada mais profunda, constituída por células cúbicas pouco
diferenciadas que se dividem continuamente, dando origem a todas as outras camadas.
2.1 EPITÉLIOS DE REVESTIMENTO
Os tecidos epiteliais com função de revestimento podem ser classificados de acordo com o número
de camadas celulares e o formato das células.
Número de camadas celulares
 Simples: quando o epitélio é formado por apenas uma camada de células.
 Estratificado: quando é formado por várias camadas de células.
 Pseudo-estratificado: é formado apenas por uma camada de células de tamanhos diferentes, que
conferem ao epitélio uma aparência estratificada.
Formato das células
 Pavimentoso ou escamoso: quando as células são achatadas como ladrilhos ou escamas.
 Prismático ou colunar: quando as células são alongadas, em forma de coluna.
 Cúbico: quando as células têm formato de um cubo.
 De transição: quando o epitélio é constituído por várias camadas de células que possuem grande
flexibilidade e que o formato varia, conforme a distensão ou contração do órgão. Ocorre no epitélio
interno da bexiga urinária.

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EPITÉLIOS DE REVESTIMENTO (Exemplos)
 Simples pavimentoso Encontrado nos vasos sanguíneos, alvéolos. Deve ser mais fino possível para
facilitar a troca de gases;
 Simples colunar (prismático): encontrado na vesícula biliar, intestino;
Simples: facilita a absorção/secreção
Colunar: evita entrada de microrganismos
 Simples cúbico: encontrado no ovário;
 Pseudo-estratificado ciliado: encontrado na traquéia e nos brônquios;
 Estratificado pavimentoso: presente na pele, boca e esôfago;
 Estratificado cúbico: presente nas glândulas e na conjuntiva do olho;
 Transição: encontrado na bexiga.
Os epitélios podem ser queratinizados (confere impermeabilidade através de várias camadas de
células mortas) ou não-queratinizado (encontrado em mucosas – epitélios úmidos)
2.2 EPITÉLIOS GLANDULARES
Constitui células especializadas na produção e eliminação de substâncias úteis ao organismo.
Essas substâncias são conhecidas como secreções. As glândulas podem ser classificadas em exócrinas,
endócrinas e afícrinas ou mistas, quanto ao local de eliminação das secreções.
Glândulas exócrinas
São aquelas que eliminam suas secreções para fora do corpo ou para cavidades internas dos
órgãos, através de um canal denominado ducto. Exemplos: glândulas sudoríparas, glândulas salivares.
Glândulas endócrinas

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São aquelas que não possuem ductos e eliminam suas secreções, conhecidas como hormônios,
diretamente na corrente sanguínea. Exemplos: tireóide, testículos, ovários, hipófise.
Glândulas afícrinas ou mistas
Apresentam comportamento duplo, ou seja, ora se comportam como uma glândula endócrina, ora
como uma glândula exócrina. Exemplos: o pâncreas possui atividade exócrina quando libera no interior do
intestino suco pancreático, e atividade endócrina ao liberar o hormônio insulina, responsável pela
regulação da glicemia (taxa de glicose no sangue).
Classificação quanto ao número de células
Glândulas unicelulares
São compostas por uma célula apenas. Exemplos: células mucosas (caliciformes), localizadas nos
epitélios do tubo digestivo e fossas nasais (com função de secretar um muco para reter partículas sólidas do
ar).
Glândulas pluricelulares
São constituídas por grupos de células, podendo ser tubulares (quando a região secretora tem a
forma de um túbulo), alveolares ou acinosas (com a região secretora arredondada).
Classificação quanto ao modo de eliminação da secreção.

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Glândulas holócrinas
A célula secretora acumula os produtos no citoplasma, e, em seguida, se desintegra. Nesse caso, a
própria célula faz parte da secreção. Ocorrendo assim, um processo contínuo de renovação celular.
Exemplo: glândulas sebáceas.
Acne é uma doença da pele. A sua frequência é maior na adolescência, quando o nível de hormônios
sexuais é elevado, causando o aumento da secreção de sebo pelas glândulas sebáceas.
Glândulas merócrinas
As células secretoras eliminam apenas a secreção, mantendo seu citoplasma intacto. Exemplos:
glândulas salivares, lacrimais e sudoríparas.
Glândulas apócrinas
As células secretoras perdem parte do citoplasma ao eliminar a secreção, se regenerando
posteriormente. Exemplo: glândulas mamárias.
Formação das glândulas
Todas as glândulas se formam ainda na fase embrionária, a partir de uma superfície epitelial.

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