1. PROYECTO DE AULA
ANA ISABEL ESPINOSA
KATHERINE FERNÁNDEZ
DIEGO ANDRÉS PÉREZ
ÁCIDOS NUCLÉICOS

2. ¿Qué son los ácidos nucleicos?
 Los ácidos nucleicos ADN (ácido
desoxirribonucleico) y ARN (ácido
desoxirribonucleico) son polímeros
especializados en almacenar, transmitir y
expresar la información genética en
secuencias de aminoácidos

3. ¿SABÍAS QUÉ?
El ADN fue descubierto
como el principal
constituyente químico
del núcleo de células
eucarióticas.
Friederick
Miescher en 1869
realizó la primera
extracción de los
ácidos nucleicos
de glóbulos
blancos

4. Existen dos tipos de ácidos
nucleícos
 El ADN, es el polímero
de mayor longitud que
codifica la información
hereditaria y la
transmite de
generación en
generación a través de
la reproducción.  ARN copia la
información de
segmentos específicos
del ADN (genes) que se
traducen en proteínas.

5. EL ADN…
 Función: posee la
información genética
 Se encuentra
ubicada en el núcleo
 Es bicatenario:
morfología de hélice
 Esta en seres
humanos y en los

6. EL ARN…
 Función: realiza síntesis
de proteínas. Surge a
partir de ADN en el
núcleo
 Está ubicado en el
núcleo y en el
citoplasma y en los
ribosomas.
 Monocatenario
Tipos
 RNA transferencia
 RNA mensajero: sale y
entra del núcleo y trae la
información de las
proteínas que se van a
formar

7. CONFORMACIÓN
ADN ARN
-Bases nitrogenadas:
Purinas: Adenina-Guanina Pirimidinas:
Citosina – Timina
-Azúcar pentosa desoxiribosa: azúcar
con 5 carbonos; carece de un oxígeno
en el carbono 2.
Grupo fosfato
-Bases nitrogenadas:
Purinas: Adenina-Guanina.
Pirimidinas: Uracilo-Citosina.
-Azúcar pentosa ribosa: posee un OH
en el carbono 2.
Grupo fosfato

8. BASES NITROGENADAS

9. MODELO DE DOBLE HÉLICE
•Las bases nitrogenadas
establecen uniones del tipo
puente de hidrógeno.
•El enlace se realiza siempre
entre una base púrina con una
pirimídina.
•La Adenina se une con la
Timina formando dos puentes
de hidrógeno y la Citosina con
la Guanina a través de tres
puentes de hidrógeno.

10. EL ADN: Ácido
desoxirribonucleico
 En células eucarióticas los ácidos nucleicos se
localizan en el núcleo. En células procarióticas
se ha establecido una región en el citoplasma
denominada nucleoide donde se concentra el
ADN.

11. Replicación del ADN
-Rompimiento de
enlaces de H entre
bases
nitrogenadas por
helicasas
-ADN polimerasa
acopla las bases
complementarias
-Cada cadena
sirve de modelo
para la otra
-Replicación
semiconservativa

12. EL ARN: Ácido ribonucleico
 ARN MENSAJERO (ARNm)
molécula lineal de nucleótidos (mono catenaria). El ARNm dicta con
exactitud la secuencia de aminoácidos en una cadena polipeptídica en
particular. Las
instrucciones residen en tripletes de bases a las que llamamos codones.
 ARN RIBOSOMAL (ARNr)
Este tipo de ARN una vez transcripto, pasa al nucléolo donde se une a
proteínas. De
esta manera se forman las subunidades de los ribosomas. Aproximadamente
dos
terceras partes de los ribosomas corresponde a sus ARNr.
 ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt)
El ARNt se encarga de transportar los aminoácidos libres del citoplasma al
lugar de
síntesis proteica. En su estructura presenta un triplete de bases
complementario de un

13. Síntesis de proteínas
Transcripción Traducción
ADN ARNm Proteína

14. TRADUCCIÓN…Proceso de transferencia de
información del lenguaje de los nucleótidos al de los aminoácidos.

15. PROPIEDADES DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS
IONIZACIÓN:
EL comportamiento ácido
base de los nucleótidos y su
habilidad de actuar como
dador/aceptor de puentes de
hidrógeno.
TAUTOMERÍA: Implica
Estructuras alternativas que
sólo
difieren en la localización de
los
CARGA: Las
bases nitrogenadas son
Estructuras polares que
presentan una distribución
de
carga muy localizada en
Determinados átomos,
presentando momentos
dipolares elevados. Esta
distribución de carga justifica
las
interacciones no covalentes

16. REACCIONES DEL LOS ACIDOS
NUCLEICOS
 HIDRATACIÓN: Las bases tienden a
agregarse en agua mediante interacciones de
apilamiento. La reacción de hidratación es
importante en la vida celular, ya que a menudo
resulta una de las primeras etapas del
proceso de degradación de nucleótidos no
deseados.

17. APLICACIONES DE LA SECUENCIACIÓN
DE ADN…
 Detección de mutaciones: Esta técnica nos
permite localizar mutaciones previamente
descritas. Se emplea así la secuenciación de
ADN como un método de diagnóstico: una vez
que se ha caracterizado la relación con una
enfermedad puede desarrollarse un método de
detección rutinario.

18.  Secuenciación de ADN fósiles: El uso del
PCR ha abierto la posibilidad de aislar
secuencias de ADN para proceder
posteriormente a su estudio mediante
secuenciación

19.  Diagnóstico prenatal:
Diagnóstico de
enfermedades
hereditarias o
determinación del sexo
del feto previamente a su
implantación en procesos
de fecundación in vitro.
Una o dos células del pre-
embrión se retiran. Estas
pueden utilizarse para
amplificar un gen o genes
específicos y así estudiar
la enfermedad genética o
el sexo.

20.  Identificación de
especies y control de
cruces entre animales:
importantes para
descubrir fraudes
comerciales, tales como
vender carne de una
especie más barata a los
precios de otra más
cara, o el comercio ilegal
de especies en peligro.
 Los controles de
relaciones parentales:
en animales tiene
importancia forense para
el control de comercio
ilegal de especies
protegidas.

21. Proyecto Genoma Humano:
 Proyecto internacional cuyo
objetivo final es obtener una
descripción completa del
genoma humano a través
de la secuenciación del
ADN. El genoma que se
investiga es el genoma
nuclear. Desde su inicio, el
proyecto ha sido justificado
especialmente por los
beneficios médicos que se
espera obtener del
conocimiento de la
estructura de cada gen
humano.

22.  Esta información proporcionará una
capacidad de diagnóstico en individuos con
riesgo de ser portadores del gen de alguna
enfermedad. También se espera que aporte un
marco de trabajo para el desarrollo de nuevas
terapias, además de nuevas estrategias para
la terapia génica.

25. ADN, genética y bioética
aparecen también peligros y abusos latentes, referidos principalmente al sentido y
rumbo que damos a nuestras propias vidas.
En el futuro una empresa analizara el patrón genético de un aspirante para filtrarlo
antes de considerarlo, los estados tendrán alcance a una base de datos del ADN de
todos sus ciudadanos o podríamos decidir el color de ojos y de cabello, o la manera
como reaccionen a ciertas enfermedades las futuras generaciones, pero ¿hasta que
punto deberíamos modificar a nuestro antojo todos estos factores? Un mal uso de las
posibilidades que brindan estas tecnologías podría llevarlo a consecuencias parecidas
a la excesiva cacería de dinero por parte de las compañías farmacéuticas, una
violación al derecho a la privacidad o a una potencial encrucijada sobre como nos
vemos a nosotros mismos como raza y que queremos alcanzar con los conocimientos
que la ciencia pueda aportarnos.
“Frente a esta situación, ha surgido una nueva rama de la ética que intenta poner
ciertos límites al trabajo científico sobre la vida: la bioética, es decir, la ética de la vida.
Esta disciplina pretende establecer un marco de discusión para que estos nuevos
descubrimientos sean empleados a favor de la humanidad y no en su perjuicio.”
“Se podría afirmar, sin temor a equivocarse, que el ADN se ha convertido en un
detector de mentiras imposible de burlar, y que de manera casi imperceptible, pero
sin pausa, está transformando la vida y el comportamiento de los individuos y de la
sociedad en su conjunto. Pero, desde luego, también este avance científico, así
como su consecuente aplicación tecnológica, suponen nuevas problemáticas a las
que los seres humanos nos vemos enfrentados y que se derivan de la posibilidad del
acceso, aquí y ahora, a un valor siempre defendido pero en muchos casos
escamoteado históricamente: la verdad sobre la identidad biológica de las personas.”
Viviana Bernath, ADN, el detector de mentiras Química Viva, vol. 11, núm. 1, 2012,
pp. 40-52, Universidad de Buenos Aires, Argentina
Los diferentes avances científicos que se den respecto a las investigaciones sobre el
ADN y la genética son quizá algunos de los que mayor impacto tengan en la cultura
y la sociedad; desde el descubrir quien es el verdadero padre de un individuo o
quien ha cometido un crimen, hasta la clonación de un ser vivo o la vuelta a la vida
de una especie extinta dan luz sobre los alcances que estos nuevos conocimientos
pueden alcanzar, pero con todo esto

26. El proyecto de Genoma Humano arrojó gran cantidad de
información y de anotaciones sobre el genoma humano; sin
embargo el conocer la función de cada una de las secuencias
identificadas es un campo en el que aún se trabaja de forma
activa, y una de las técnicas que se han utilizado para facilitar la
identificación de estas secuencias.
Con el nombre de Arreglos de Matriz se ha denominado la
técnica de biología molecular por medio de la cual es posible
inmobilizar en un plato material genético conocido y luego
hibridizarlo con material genético marcado para estudio. Las
técnicas iniciales de arreglos de matriz ha sido remplazadas por
los Microarreglos de ADN.
Los microarreglos constituyen un importante avance ya que
permiten evaluar, en un espacio reducido, la expresión de un
gran número de genes.
Los arreglos de ADN son placas de vidrio, nylon o silicona,
compuestas por pozos de 100- 300 mm, en las cuales cientos o
miles de secuencias de genes se inmovilizan. El material
genético fijado a la base puede ser ADN, ADE complementario
(ADNc)u oligonucleótidos. El uso de oligonucleótidos, aun
cuando es más exigente técnicamente, tiene la ventaja de no
requerir para su manufactura grandes librerísa de ADNc y de
distinguir entre secuencias con algo grado de similitud, sin
MICROARREGLOS: Herramientas para el
conocimiento de las enfermedades
TIPOS DE MICROARREGLOS
Existen 3 clases de sondas que pueden ser utilizados para el
diseño de microarreglos: dos son genómicas (unas pueden
detectar pérdida o ganancia de genes y otras pueden detectar
mutaciones en el ADN) y una es transcriptómica (mide los
niveles de ARNm). La diferencia entre cada una de ellas es el
tipo de ADN que se inmoviliza en los platos.
ANÁLISIS DE DATOS DE MICROARREGLOS
Hasta el momento no existe un método único universalmente
aceptado para el análisis de los datos, y aún es controversial lo
que se puede aprender sobre bilogía celular usando
microarreglos.
ANÁLISIS LOCAL
Inicialmente el interés de los científicos que usaban la
tecnología de los microarreglos se concentró en la identificación
de genes individuales, posteriormente se evidenció que los
experimentos de microarreglos eran capaces de produces
largar listas de genes con expresión alterada o disminuida, pero
daban poca información. A pesar de los inconvenientes el
análisis local ha arrojado importantes resultados.

27. APLICACIONES MÉDICAS DE LOS
MICROARREGLOS DE ADN
El uso de los microarreglos para desarrollas perfiles de expresión génica, genotipos,
detección de mutaciones y descubrimientos de genes permitirá realizar grandes
avances en la detección, seguimiento y tratamiento de muchas patologías.
La tecnología de los microarreglos le ofrece a todas las áreas de conocimiento médico
grandes herramientas; es justo decir que es la oncología el área que más provecho y
avances ha alcanzado, más no la única. En el campo de la endocrinología se han
utilizado los microarreglos con especial interés en el estudio de la obesidad.
Se usaron los microarreglos de alta densidad para estudiar el papel de la glucosa sobre
la transcripción génica en la célula beta.
Los anteriores ejemplos ilustran las posibilidades que los microarreglos de ADN abren
para el mejor entendimiento de las patologías convertidas hoy en epidemias mundiales
como la obesidad.
Tomado de: Guido Lastra, Camila Manrique. Microarreglos: herramienta para el conocimiento
de las enfermedades. Revista Colombiana de Reumatología. Vol. 12 No. 3 Septiembre 2006,
pp. 283-287.

28. Referencias Bibliográficas
 Ácidos Nucleicos. (s.f.). Recuperado el 13 de Mayo de 2013, de
http://cienciasenbachillerato.blogspot.com/2009/09/replicacion-del-adn.html
 (1989). En C. Barnes, Biología (págs. 305-322). New York: Editorial Medica
Panamericana.
 Belllo, U. A. (s.f.). Quimico profesor en ciencias. Recuperado el 12 de Mayo
de 2013, de http://cienciasenbachillerato.blogspot.com/2009/09/replicacion-
del-adn.html
 Metabolismo de purinas y pirimidinas. (s.f.). Recuperado el 13 de Mayo de
2013, de
http://enzimologia.fcien.edu.uy/BQII%202011/Metabolismo%20de%20Purin
as%20y%20Pirimidinas%20(14-09-11).pdf
 S.A., S. a.-W. (s.f.). Genomasur. Recuperado el 12 de Mayo de 2013, de
http://genomasur.com/lecturas/Guia02-2.htm
 Virtuales, D. N. (s.f.). Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá.
Recuperado el 10 de Mayo de 2013, de
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000024/lecciones/cap01/01
_02_01.htm