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Bachiller:
BALLONA KATHERIN
C.I:21220857
República bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior.
Instituto Universitario Politécnico Santiago Mariño.
Ampliación Mérida
 Una diferencia obvia entre ciertos compuestos es su color. Así, la quinona es
amarilla; la clorofila es verde; los 2,4-derivados del dinitrofenilhidrazona de
aldehídos y de cetonas se extienden en color de amarillo brillante a de color
rojo oscuro, dependiendo de la conjugación del enlace doble; y el aspirin es
descolorido.
 Longitud de onda: se define como la distancia entre los picos adyacentes y
puede ser medida en metros, centímetros, o nanometros (meters).
 Frecuencia: es el número de ondas por ciclos usualmente sus unidades están
dadas en Hertz que son ciclos por segundos (Hz).
 La luminiscencia ocurre debido a la emisión de luz por una sustancia
determinada y esto ocurre cuando un electrón regresa a su estado inicial
después de haber sido excitado y libera una energía como un fotón. Podemos
encontrar tres tipos de nombres para la espectroscopia de luminiscencia, para
diferentes técnicas:
 Espectroscopia de fluorescencia molecular
 Espectroscopia de fosforescencia molecular
 Espectroscopia de quimiluminiscencia
¿EN QUÉ SE BASA LA ESPECTROSCOPÍA
ATÓMICA?
Es la absorción, emisión y/o fluorescencia de
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¿QUÉ REGIONES DEL ESPECTRO
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Atomizando las muestras: las moléculas constituyentes
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constituidos por una cantidad limitada de líneas
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¿CUÁLES SON LAS VENTAJAS DE LOS MÉTODOS
ANALÍTICOS BASADOS EN LA ESPECTROSCOPÍA
ATÓMICA?
􀀹 Son específicos
􀀹 Amplio rango de aplicación
􀀹 Excelente sensibilidad (ppb)
􀀹 Rapidez y conveniencia
 Históricamente, en Emisión Atómica:
Atomización y excitación mediante llama,
arco eléctrico y chispa eléctrica. En la actualidad, las fuentes de plasma son las más
importantes y usadas (ICP, DCP,MIP)
¿Cuáles son las ventajas de la emisión de plasma vs. Llama y
electrotérmico?
􀀹 Menor interferencia entre elementos (altas temperaturas);
􀀹 Buenos espectros de emisión para muchos elementos en las mismas
condiciones de excitación;
􀀹 Registro simultáneo para una gran número de elementos (análisis
multielemental);
􀀹 Determinación de bajas concentraciones de elementos refractarios
(resistentes a la descomposición térmica);
􀀹 Permite la determinación de no metales (Cl, Br, I, S)
􀀹 Intervalos lineales de concentración que abarcan varios órdenes de
magnitud.
 Una fuente perfecta de emisión atómica tiene que
presentar las siguientes características:
1. Eliminación completa de la muestra desde su matriz original con el fin
de minimizar interferencias;
2. Atomización completa, pero mínima ionización de los elementos a
analizar;
3. Fuente de energía controlable para la excitación necesaria para
excitar todos los elementos sin ionización apreciable;
4. Un medio químico inerte que impida la formación de especies
moleculares no deseables (e.g. óxidos, carburos, etc.) que puedan
afectar la precisión de las medidas.
5. No tiene que existir radiación de fondo (background) desde la fuente. La
radiación background se define como aquella emisión
atómica y/o molecular no deseable que podría interferir con las
longitudes de onda analíticas.
6. Una fuente que abarque un amplio rango de solventes (tanto orgánicos
como inorgánicos)
7. Ajustable a cualquier tipo de muestras.
8. Barato en su adquisición y mantenimiento.
9. Fácil de operar.
¿Qué es un plasma?
Mezcla gaseosa conductora de la electricidad que contiene una
concentración significativa de cationes y electrones, con
carga neta cero. Se usa ARGÓN. Las especies conductoras
son los iones argón, electrones y, en menor
concentración, cationes de la muestra.
 Una vez formados los iones de argón, son capaces de
absorber laenergía suficiente de una fuente externa para
mantener las altastemperaturas (hasta 10000ºK) y la
ionización.
(1) Plasma de acoplamiento inductivo
(2) Plasma de corriente continua
(3) Plasma inducido por microonda
 APLICACIONES DE LAS FUENTES DE PLASMA.
¿Cuáles son las características de las fuentes de
plasma?
􀀹 Son ricas en líneas de emisión características; Útiles
para el análisis elemental (cualitativo y cuantitativo);
􀀹 ICP y DCP aportan datos analíticos cuantitativos
mejores que otras fuentes de emisión, debido a su
estabilidad, bajo ruido, poca radiación de fondo y
ausencia de interferencias cuando se trabaja en
condiciones adecuadas.
􀀹 Límites de detección aceptables.
 PREPARACIÓN DE LA MUESTRA.
La Espectrometría de Emisión Atómica de ICP se utiliza
para análisis cualitativo u cuantitativo en muestras
disueltas o en suspensión, en disolventes acuosos u
orgánicos.
¿Cómo preparamos la/s muestra/s?
Requieren tratamiento previo (suelos, tejidos de
animales, plantas, derivados del
petróleo, minerales,…) a altas temperaturas y con el
uso de reactivos (problemas de
volatilización, interferencias químicas y
espectrales, impurezas…);Algunos de los métodos
habituales son:
- Tratamiento con ácidos minerales en caliente;
- Oxidación con reactivos líquidos (digestión húmeda);
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  • 1. Bachiller: BALLONA KATHERIN C.I:21220857 República bolivariana de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior. Instituto Universitario Politécnico Santiago Mariño. Ampliación Mérida
  • 2.  Una diferencia obvia entre ciertos compuestos es su color. Así, la quinona es amarilla; la clorofila es verde; los 2,4-derivados del dinitrofenilhidrazona de aldehídos y de cetonas se extienden en color de amarillo brillante a de color rojo oscuro, dependiendo de la conjugación del enlace doble; y el aspirin es descolorido.  Longitud de onda: se define como la distancia entre los picos adyacentes y puede ser medida en metros, centímetros, o nanometros (meters).  Frecuencia: es el número de ondas por ciclos usualmente sus unidades están dadas en Hertz que son ciclos por segundos (Hz).  La luminiscencia ocurre debido a la emisión de luz por una sustancia determinada y esto ocurre cuando un electrón regresa a su estado inicial después de haber sido excitado y libera una energía como un fotón. Podemos encontrar tres tipos de nombres para la espectroscopia de luminiscencia, para diferentes técnicas:  Espectroscopia de fluorescencia molecular  Espectroscopia de fosforescencia molecular  Espectroscopia de quimiluminiscencia
  • 3. ¿EN QUÉ SE BASA LA ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA? Es la absorción, emisión y/o fluorescencia de radiación electromagnética por las partículas atómicas. ¿QUÉ REGIONES DEL ESPECTRO PROPORCIONAN DATOS ATÓMICOS ESPECTRALES? - Región del UV-Visible - Región de Rayos X
  • 4. ¿CÓMO SE OBTIENEN LOS ESPECTROS ATÓMICOS DEL UV-VISIBLE? Atomizando las muestras: las moléculas constituyentes se descomponen y se convierten en partículas gaseosas elementales; Los espectros obtenidos están constituidos por una cantidad limitada de líneas discretas de λ características de cada elemento ¿CUÁLES SON LAS VENTAJAS DE LOS MÉTODOS ANALÍTICOS BASADOS EN LA ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA? 􀀹 Son específicos 􀀹 Amplio rango de aplicación 􀀹 Excelente sensibilidad (ppb) 􀀹 Rapidez y conveniencia
  • 5.  Históricamente, en Emisión Atómica: Atomización y excitación mediante llama, arco eléctrico y chispa eléctrica. En la actualidad, las fuentes de plasma son las más importantes y usadas (ICP, DCP,MIP) ¿Cuáles son las ventajas de la emisión de plasma vs. Llama y electrotérmico? 􀀹 Menor interferencia entre elementos (altas temperaturas); 􀀹 Buenos espectros de emisión para muchos elementos en las mismas condiciones de excitación; 􀀹 Registro simultáneo para una gran número de elementos (análisis multielemental); 􀀹 Determinación de bajas concentraciones de elementos refractarios (resistentes a la descomposición térmica); 􀀹 Permite la determinación de no metales (Cl, Br, I, S) 􀀹 Intervalos lineales de concentración que abarcan varios órdenes de magnitud.
  • 6.  Una fuente perfecta de emisión atómica tiene que presentar las siguientes características: 1. Eliminación completa de la muestra desde su matriz original con el fin de minimizar interferencias; 2. Atomización completa, pero mínima ionización de los elementos a analizar; 3. Fuente de energía controlable para la excitación necesaria para excitar todos los elementos sin ionización apreciable; 4. Un medio químico inerte que impida la formación de especies moleculares no deseables (e.g. óxidos, carburos, etc.) que puedan afectar la precisión de las medidas. 5. No tiene que existir radiación de fondo (background) desde la fuente. La radiación background se define como aquella emisión atómica y/o molecular no deseable que podría interferir con las longitudes de onda analíticas. 6. Una fuente que abarque un amplio rango de solventes (tanto orgánicos como inorgánicos) 7. Ajustable a cualquier tipo de muestras. 8. Barato en su adquisición y mantenimiento. 9. Fácil de operar.
  • 7. ¿Qué es un plasma? Mezcla gaseosa conductora de la electricidad que contiene una concentración significativa de cationes y electrones, con carga neta cero. Se usa ARGÓN. Las especies conductoras son los iones argón, electrones y, en menor concentración, cationes de la muestra.  Una vez formados los iones de argón, son capaces de absorber laenergía suficiente de una fuente externa para mantener las altastemperaturas (hasta 10000ºK) y la ionización. (1) Plasma de acoplamiento inductivo (2) Plasma de corriente continua (3) Plasma inducido por microonda
  • 8.  APLICACIONES DE LAS FUENTES DE PLASMA. ¿Cuáles son las características de las fuentes de plasma? 􀀹 Son ricas en líneas de emisión características; Útiles para el análisis elemental (cualitativo y cuantitativo); 􀀹 ICP y DCP aportan datos analíticos cuantitativos mejores que otras fuentes de emisión, debido a su estabilidad, bajo ruido, poca radiación de fondo y ausencia de interferencias cuando se trabaja en condiciones adecuadas. 􀀹 Límites de detección aceptables.
  • 9.  PREPARACIÓN DE LA MUESTRA. La Espectrometría de Emisión Atómica de ICP se utiliza para análisis cualitativo u cuantitativo en muestras disueltas o en suspensión, en disolventes acuosos u orgánicos. ¿Cómo preparamos la/s muestra/s? Requieren tratamiento previo (suelos, tejidos de animales, plantas, derivados del petróleo, minerales,…) a altas temperaturas y con el uso de reactivos (problemas de volatilización, interferencias químicas y espectrales, impurezas…);Algunos de los métodos habituales son: - Tratamiento con ácidos minerales en caliente; - Oxidación con reactivos líquidos (digestión húmeda); - Combustión en bomba de oxígeno; - Digestión a elevada temperatura; - Fusión a elevada temperatura, usando óxido bórico,