Cinética de la absorcion

1.053 visualizaciones

Publicado el

Publicado en: Salud y medicina
0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
1.053
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
1
Acciones
Compartido
0
Descargas
11
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Cinética de la absorcion

  1. 1. Cuantifica Entrada de un fármaco Liberación del fármaco en forma farmacológica Velocidad de absorción y cantidad Absorbida Numero de Moléculas absorbidas en una unidad de tiempo Concentración de moléculas en la solución en un lugar de absorción
  2. 2. Constante de absorción Probabilidad de absorción de una molécula en unidad de tiempo Semivida de Absorción El tiempo que tarda La mitad de la carga molecular en absorberse Absorción de orden 1 Absorción de orden O Tipos de Cinética de absorción
  3. 3. Fracción de absorción biodisponible F = 𝐴𝐵𝐶𝑒𝑣/𝐴𝐵𝐶𝑖𝑣 Es la fracción de la dosis administrada que llega a la circulación sistémica de forma inalterada 𝐴𝐵𝐶𝑒𝑣: 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑣𝑎𝑐𝑢𝑎𝑟 𝐴𝐵𝐶𝑖𝑣: 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐼𝑛𝑡𝑟𝑎𝑣𝑎𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 Cantidad Ab𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎 = 𝐷𝑥𝐹 𝐷: 𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
  4. 4. Difusión Acuosa Difusión Lipídica
  5. 5. Difusión Facilitada Transporte Activo
  6. 6. Endocitosis Exocitosis Pinocitosis
  7. 7. • Características fisicoquímicas del fármaco • Características de la preparación farmacéutica Algunas características son: o La formulación( solución, polvo, capsulas o comprimidos.) o El tamaño de la partículas o La presencia de aditivos y excipientes o El procesos de fabricación -Peso molecular -Liposolubilidad -Grado de ionización
  8. 8. • Características del lugar de absorción • Eliminación presistémica y fenómeno de primer paso Vida de administración:  Oral  Intramuscular  subcutánea La eliminación presistémica explica la baja biodisponibilidad de algunos fármacos a pesar de que su absorción gastrointestinal sea completa.
  9. 9.  Vías enterales Vía oral Vía rectal Vía sublingual
  10. 10. Vías parenterales Vía intravenosa Vía intraarterial
  11. 11. Vía intramuscular Vía subcutanea  Vías parenterales
  12. 12. Vía Dérmica • Vía Nasal • • Vía Inhalatoria • •
  13. 13. Vías Epidural, Intratecal e Intraventricular • • Vías Conjuntival, Uretral, Vesical y Vaginal
  14. 14. ENTERALES  Oral o Bucal Ventajas Desventajas  Sublingual  Rectal
  15. 15. PARENTERALES  Intradérmica  Subcutánea  Intramuscular  Intravenosa Ventajas Desventajas
  16. 16. Intraarterial  Intratecal  Intraarticular Ventajas Desventajas
  17. 17. Áreas de absorción • Tomar en cuenta la superficie de área. Gradiente de concentración
  18. 18. Depende Preparación Farmacéutica Vías de Administración Otros Factores Fisiológicos Patológicos Iatrogénicos
  19. 19. • Embarazo • Recién Nacidos • Ancianos • Alteración del PH • Motilidad Intestinal • Alimentos • Flujo Sanguíneo Fisiológicos • Vaciamiento Gástricos • Transito Intestinal • Superficie de Absorción • Insuficiencia Cardiaca • Choque Hemodinámico Patológicos • Alteraciones de la absorciónIatrogénicos
  20. 20. EFECTO DEL PRIMER PASO «El fenómeno por el cual algunos fármacos son metabolizados entre el sitio de absorción y la circulación sistémica»
  21. 21. Es un termino usado en la farmacocinética para hacer referencia a la combinación de dos fármacos.
  22. 22. 1. Quimicamente Equivalentes 2. Biologicamente Equivalentes 3. Terapeuticamente Equivalentes Importancia biomédica de la bioequivalencia

×