Biotec animal

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Biotec animal

  1. 1. BiotecnologBiotecnologííaa animalanimal
  2. 2. ¿Cual es el objetivo de realizar Biotecnología animal? A. Se pueden generar animales modificados (“animales transgénicos”) para muchos propósitos, que sirvan de modelos a enfermedades humanas o introducir nuevos caracteres a animales importantes en producción como vacas o peces B. Métodos genéticos como selección asistida por marcadores (MAS) ayuda a identificar zonas en el cromosoma con caracteres importantes como crecimiento C. Los genes se pueden transferir a través de especies, familias e incluso reinos como resultado de tecnología del DNA recombinante D. Los principales objetivos de la biotecnología animal son razas que sean más nutritivas y animales económicamente más productivos, incrementen el crecimiento y desarrollo, así como anticuerpos y producción de vacunas
  3. 3. Métodos de transferencia de genes en animales Para insertar un gen correctamente en un animal, el gen (denominado el transgen) necesita expresarse en el momento adecuado y la cantidad y lugar adecuado del animal Promoters y secuencias reguladoras son esenciales El gen se debe incorporar al cromosoma para una expresión adecuada
  4. 4. Métodos de transferencia de genes en animales Microinyección 1. La inyección del gen de interés en un huevo fertilizado de un animal donador 2. El gen debe ser insertado antes que la primera división celular de tal modo que todas las células del animal contienen el gen
  5. 5. 3.3. LosLos pasospasos en elen el procesoproceso son:son: a.a. IdentificaciIdentificacióónn (y a(y a veces modificaciveces modificacióón por mutacin por mutacióónn) de) de un gen deun gen de interinterééss b.b. InserciInsercióónn del gen dedel gen de interinterééss en el vectoren el vector apropiadoapropiado c.c. MicroinyecciMicroinyeccióónn del DNAdel DNA dentrodentro deldel pronucleopronucleo de unde un huevo fertilizadohuevo fertilizado d.d. ImplantaciImplantacióónn deldel huevo microinyectadohuevo microinyectado enen unauna madre demadre de alquileralquiler e.e. PermitirPermitir elel desarrollodesarrollo deldel embriembrióón hastan hasta susu nacimientonacimiento f.f. DemostraciDemostracióón quen que el gen hael gen ha sido incorporadosido incorporado dede maneramanera estableestable en elen el genoma huespedgenoma huesped y esy es heredadoheredado en laen la descendenciadescendencia g.g. Demostrar queDemostrar que el gen seel gen se expresaexpresa y esy es correctamentecorrectamente reguladoregulado en elen el organismoorganismo deldel huespedhuesped
  6. 6. 4.4. Animales fundadoresAnimales fundadores,, queque son losson los animalesanimales que tienenque tienen el nuevo gen en lasel nuevo gen en las ccéélulas germinaleslulas germinales ((reproductivasreproductivas)) se cruzan parase cruzan para establecer nuevas lestablecer nuevas lííneas genneas genééticasticas concon laslas caractercaracteríísticassticas dede interinterééss 5.5. Se haSe ha desarrolladodesarrollado lala MicroscopMicroscopíía diferenciala diferencial dede interferenciainterferencia dede manera quemanera que el elel el nnúúcleocleo de losde los huevoshuevos sonson visiblesvisibles parapara insertarinsertar en las madres lo antesen las madres lo antes posibleposible 6.6. Problemas potencialesProblemas potenciales:: a.a. Sobreviven pocos huevos inyectadosSobreviven pocos huevos inyectados b.b. El gen seEl gen se insertainserta alal azarazar en losen los cromosomascromosomas c.c. NoNo todastodas laslas ccéélulaslulas del animaldel animal recibenreciben el genel gen d.d. El gen no seEl gen no se expresaexpresa lolo suficientesuficiente
  7. 7. Transferencia génica de célula madre embrionaria 1. (ES) Células indiferenciadas que se dividen para producir células diferenciadas mientras mantienen sus características de indiferenciadas (llamadas células pluripotentes) 2. Células madre embrionarias “Embryonic stem (ES) cells” se usan para promover reemplazamiento génico dirigido (recombinación homóloga) de manera que el gen se inserta en el cromosoma adecuado 3. Los pasos son los siguientes: a. Células ES se extraen del embrión b. El gen de interés se inserta en las células (llamado “transfección”) c. El gen es dirigido por recombinación homóloga y marcadores de selección d. Las células ES con el gen adecuado se inyectan en embriones parcialmente desarrollados denominados “blastocitos”, que se implanta en una madre e. La descendencia es cribada por el caracter de interés 4. Se puede usar para modelos de enfermedades humanas como la enfermedad de Gehrig, cancer, Alzheimer, fibrosis cistica
  8. 8. Problemas con recombinación homóloga Recombinación no-homóloga frecuente Solución: vectores de reemplazo La construcción KO contiene 1) Gen neoR Flanqueado por 2) 2 segmentos de gen objetivo y 3) El gen HSVtk Parte del gen se reemplaza con neoR Células ES se seleccionan por la integración NeoR y contra ka integración de HSVtk* (NeoR+/ HSVtk-) en ganciclovir
  9. 9. NeoR HSVtk segmentodelgen1 segmentodelgen2 Plásmido de reemplazo linearizado NeoR Recombinación homóloga NeoR+/ HSVtk- Integración al azar NeoR+/ HSVtk+ HSVtk convierte ganciclovir en una droga tóxida y mata células HSVtk+ Vectores de reemplazo
  10. 10. 5.5. Puede inactivarPuede inactivar gene paragene para monitorizarmonitorizar elel efectoefecto enen crecimientocrecimiento oo parapara desarrollar tratamientosdesarrollar tratamientos 6.6. MutagMutagéénesisnesis dirigidadirigida en raten ratóónn a.a. InserciInsercióónn de DNA en un lugarde DNA en un lugar especespecííficofico deldel cromosomacromosoma b.b. Genes seGenes se pueden tambipueden tambiéén inactivarn inactivar ((llamadollamado KO)KO) c.c. LosLos pasospasos enen crear ratonescrear ratones KOs son:KOs son: 1)1) Un gen seUn gen se inactivainactiva alal eliminar una parteeliminar una parte del gen edel gen e insertarinsertar unun gene degene de resistenciaresistencia aa antibiantibióóticotico en su lugar. DNAen su lugar. DNA homhomóólogologo dondedonde lala recombinacirecombinacióónn va ava a ocurrir flanqueaocurrir flanquea ambosambos ladoslados deldel marcadormarcador. El DNA. El DNA insertado tambiinsertado tambiéén llevan lleva un genun gen queque produce laproduce la piel negrapiel negra 2)2) El gen seEl gen se transfieretransfiere aa ccéélulaslulas madresmadres embrionariasembrionarias. La. La ccéélulas contendrlulas contendráánn dosdos copiascopias del gen dedel gen de interinterééss y dosy dos copiascopias deldel de del gen de piel negra (en homozigosis)de del gen de piel negra (en homozigosis)
  11. 11. 3)3) LasLas ccéélulaslulas sese cribancriban concon antibiantibióóticosticos parapara determinardeterminar lala correcta insercicorrecta insercióónn del DNAdel DNA 4)4) LasLas ccéélulaslulas madremadre embrionariasembrionarias sese transfierentransfieren aa embrionesembriones de ratde ratóónn tempranostempranos 5)5) LosLos embrionesembriones sese implantasimplantas en madres seen madres se permitepermite susu nacimientonacimiento 6)6) LaLa descendencia tendrdescendencia tendráán pieln piel blanca yblanca y negranegra,, siendosiendo lala pielpiel negranegra unun marcadormarcador para el genpara el gen eliminadoeliminado.. EstoEsto se llamase llama unauna quimeraquimera,, oseaosea un ratun ratóón conn con ccéélulas normaleslulas normales yy ccéélulaslulas modificadasmodificadas 7)7) LaLa descendenciadescendencia se cruzan con un ratse cruzan con un ratóónn blacoblaco yy cualquiercualquier ratratóónn completamentecompletamente negro sernegro seráá un ratun ratóón KO,n KO, conteniendoconteniendo el genel gen inactivadoinactivado enen cada ccada céélulalula.. Esto muestra queEsto muestra que el genel gen inactivado estinactivado estáá presentepresente enen todastodas laslas ccéélulaslulas d.d. El maEl maííz KO se confirma para el gen diana por PCRz KO se confirma para el gen diana por PCR
  12. 12. Retrovirus yRetrovirus y transferencia gtransferencia géénicanica 1.1. Puede infectarPuede infectar a un animal dea un animal de maneramanera muy eficientemuy eficiente ee integrarintegrar DNA enDNA en genomasgenomas 2.2. Usa RNA comoUsa RNA como genomagenoma ee infecta cinfecta céélulaslulas sinsin matarlasmatarlas 3.3. DuranteDurante alal infecciinfeccióónn el RNA seel RNA se convierteconvierte en DNAen DNA porpor lala enzima transcriptasa reversaenzima transcriptasa reversa. El DNA se integra en el. El DNA se integra en el genomagenoma de lade la ccéélula huesped expreslula huesped expresáándosendose los geneslos genes vvííricosricos yy formandoformando el virusel virus 4.4. Puede infectar diferentes tipos celularesPuede infectar diferentes tipos celulares concon una solauna sola copiacopia de DNA,de DNA, peropero solosolo puede llevar pequeaspuede llevar pequeas candidadescandidades de DNAde DNA 5.5. SiSi el virus se usa como vector, el virus esel virus se usa como vector, el virus es inactivadoinactivado eliminandoeliminando los geneslos genes necesariosnecesarios para elpara el empaquetamientoempaquetamiento yy transcripcitranscripcióón reversan reversa
  13. 13. Animales transgAnimales transgéénicosnicos yy sus aplicacionessus aplicaciones A.A. Animales transgAnimales transgéénicos tienenicos tiene genesgenes eliminadoseliminados (Knockout, KO) o(Knockout, KO) o genesgenes aaññadidosadidos ((KnockinKnockin, KI), KI) dependiendodependiendo de lade la aplicaciaplicacióónn deldel animalanimal B.B. RatonesRatones 1.1. Se usa comoSe usa como modelomodelo parapara enfermedades humanas bien porenfermedades humanas bien por KOKO del gen ordel gen or reemplazandoreemplazando el gen normal con un genel gen normal con un gen mutadomutado 2.2. EsEs posible usarlosposible usarlos comocomo factorfactoríías vivasas vivas:: a.a. Productos transgProductos transgéénicosnicos como factor IX decomo factor IX de coagulacicoagulacióónn enen lecheleche animalanimal b.b. El gen deEl gen de interinterééss sese debe expresar bajodebe expresar bajo unun promotorpromotor especespecííficofico de mamasde mamas c.c. LasLas proteproteíínas quenas que sese secretansecretan en laen la lecheleche son mson mááss ffáácilesciles dede aislar porqueaislar porque sese pueden unirpueden unir a laa la membrana plasmmembrana plasmááticatica dede ccéélulaslulas dede grasa producidagrasa producida en laen la lecheleche
  14. 14. C.C. VacasVacas 1.1. Producidas por microinyecciProducidas por microinyeccióónn dede huevos siguiendohuevos siguiendo loslos pasospasos siguientessiguientes:: a.a. ColeccionarColeccionar óóvulosvulos dede terneras sacrificadasterneras sacrificadas b.b. MaduraciMaduracióónn deldel óóvulovulo in vitroin vitro c.c. FertilizaciFertilizacióónn deldel óóvulovulo in vitroin vitro d.d. MicroinyecciMicroinyeccióónn de DNA en elde DNA en el pronpronúúcleo masculinocleo masculino e.e. DesarrollarDesarrollar loslos embriones hastaembriones hasta elel estadestadííoo de blde bláástulastula f.f. Cribar cCribar céélulaslulas dede embrionesembriones eses estadodestadod de blde bláástulastula porpor el genel gen insertadoinsertado ((transgentransgen)) usandousando PCRPCR g.g. ImplantarImplantar loslos embrionesembriones enen vacas recivacas reciéénn fertilizadafertilizada h.h. NacimentoNacimento dede ternerosterneros 2.2. IngenierIngenieríía gena genééticatica se usa ense usa en alterar composicialterar composicióónn de lade la lecheleche parapara producir proteproducir proteíínas humanasnas humanas, como, como insulinainsulina,, eritropoietinaeritropoietina (EPO), y(EPO), y anticuerpos monoclonalesanticuerpos monoclonales
  15. 15. 3.3. SeSe pueden generar vacaspueden generar vacas concon unauna mayormayor resistenciaresistencia aa enfermedadesenfermedades,, reduciendoreduciendo lala cantidadcantidad dede vacunasvacunas,, antibiantibióóticosticos yy visitasvisitas dede veterinariosveterinarios 4.4. SomatotropinaSomatotropina bovinabovina recombinanterecombinante ((rBSTrBST) ha) ha sido aprovadasido aprovada comocomo drogadroga animal yanimal y permitepermite a lasa las vacas incrementarvacas incrementar lala producciproduccióónn dede leche hastaleche hasta un 25%. Laun 25%. La controversiacontroversia eses que aunqueque aunque se hase ha probadoprobado queque lala rBSTrBST no esno es ttóóxicaxica enen humanoshumanos y lasy las vacasvacas nono tienentienen mayormayor cantidadcantidad dede proteproteíínasnas en suen su cuerpocuerpo D.D. CerdosCerdos,, OvejasOvejas yy CabrasCabras 1.1. Modificadas por ingenierModificadas por ingenieríía gena genééticatica comocomo bioreactoresbioreactores parapara producir proteproducir proteíínasnas comocomo factoresfactores VIII y IX deVIII y IX de coagulacicoagulacióónn,, hormonahormona deldel crecimientocrecimiento ee interleukinasinterleukinas 2.2. LasLas proteproteíínasnas sese pueden secretarpueden secretar enen lecheleche dede ovejasovejas yy cabrascabras sinsin efectoefecto en losen los animalesanimales
  16. 16. 3.3. Cerdos transgCerdos transgéénicos tienen problemasnicos tienen problemas comocomo letargoletargo,, pielpiel mmááss gruesagruesa,, problemasproblemas dede hhíígadogado,, úúlceraslceras yy artritisartritis 4.4. ElEl úúniconico ééxitoxito concon cerdoscerdos haha sidosido concon somatotropinasomatotropina dede cerdocerdo producidaproducida en E. coli yen E. coli y usadousado parapara tratar cerdostratar cerdos 5.5. XenotransplanteXenotransplante a.a. ElEl usouso dede óórganos animalesrganos animales enen pacientes humanospacientes humanos b.b. CerdosCerdos es eles el áánimalnimal elegido puesto queelegido puesto que sonson ffáácilcil dede crecercrecer yy cruzarcruzar,, tienetiene óórganosrganos dede tamatamaññoo similar alsimilar al humanohumano yy puedenpueden serser modificados genmodificados genééticamenteticamente.. c.c. Preocupaciones sobrePreocupaciones sobre lala tecnologtecnologíía incluye aspectosa incluye aspectos ééticosticos,, usouso dede óórganos animalesrganos animales enen humanoshumanos, y, y enfermededesenfermededes comocomo retrovirusretrovirus endendóógenos porcinosgenos porcinos (PERV), similar a HIV,(PERV), similar a HIV, queque sese puede transmitirpuede transmitir aa humanoshumanos
  17. 17. d.d. El mayorEl mayor obstobstááculoculo eses impedirimpedir lala respuesta inmunerespuesta inmune porpor elel cuerpo humanocuerpo humano.. Cerdos alterados genCerdos alterados genééticamenteticamente concon antantíígenosgenos dede superficie modificadossuperficie modificados, y la, y la producciproduccióónn dede cerdoscerdos sinsin una copiauna copia del gendel gen implicadaimplicada enen respuesta inmunerespuesta inmune e.e. LaLa primera aplicaciprimera aplicacióónn serseráá mmááss probablementeprobablemente elel transplantetransplante dede isletas celulares porcinas productorasisletas celulares porcinas productoras dede insulinainsulina dede cersoscersos KO (KO (queque nono producen insulinaproducen insulina dede cerdocerdo) para) para tratartratar diabetes.diabetes. CorazCorazóón en e hhíígado sergado seráánn loslos primerosprimeros óórganos transplantadosrganos transplantados E.E. RevoluciRevolucióón biotecnoln biotecnolóógicagica:: HumanizacHumanizacííonon dede tejidostejidos yy óórganosrganos dede cerdoscerdos 1.1. PPL Therapeutics haPPL Therapeutics ha producidoproducido el primerel primer cerdo clonadocerdo clonado con uncon un gengen inactivado que codificainactivado que codifica lala enzimaenzima 1,31,3 galactosil transferasagalactosil transferasa (GT),(GT), que catalizaque cataliza elel movimientomovimiento dede galactosagalactosa a laa la superficiesuperficie de lasde las ccéélulaslulas deldel cerdocerdo 2.2. ElEl sistema inmune humanosistema inmune humano,, que reconoceque reconoce lala galactosagalactosa enen ccéélulaslulas extraextraññas ataca cas ataca céélulaslulas oo tejidostejidos con elcon el azazúúcarcar,, causandocausando elel rechazo derechazo de óórganosrganos
  18. 18. 3.3. CerdosCerdos con KO en los dos genes GT secon KO en los dos genes GT se estestáán investigadon investigado,, juntojunto concon cerdos enanos quecerdos enanos que concon tienentienen PERV y sonPERV y son deseablesdeseables parapara xenotransplantesxenotransplantes 4.4. LosLos receptores usados porreceptores usados por el PERV parael PERV para entrar centrar céélulaslulas se hanse han caracterizadocaracterizado, y un, y un mméétodotodo dede cribadocribado se hase ha desarrolladodesarrollado parapara identificar siidentificar si el PERVel PERV estestáá enen ccéélulas animaleslulas animales,, asegurandoasegurando lala inocuidadinocuidad deldel xenotransplantexenotransplante
  19. 19. AvesAves 1.1. ProductosProductos dede granjagranja como elcomo el pollopollo sese puede mejorar disminuyendopuede mejorar disminuyendo elel contenidocontenido dede grasagrasa yy colesterolcolesterol de losde los huevoshuevos 2.2. LosLos huevos pueden servirhuevos pueden servir comocomo bioreatoresbioreatores parapara producir proteproducir proteíínasnas valiosasvaliosas aa travtravééss dede conseguir que secreten proteconseguir que secreten proteíínas valiosasnas valiosas dentrodentro deldel huevohuevo 3.3. Los retrovirus sonLos retrovirus son candidatoscandidatos para lapara la transfeccitransfeccióónn dede embrionesembriones enen estadoestado dede blatodermosblatodermos. Los. Los problemas mayoresproblemas mayores es laes la inestabilidadinestabilidad del gendel gen introducidointroducido y ely el pequepequeñño tamao tamaññoo. La. La estructuraestructura deldel óóvulovulo hace dificilhace dificil lala penetracipenetracióón por microinyeccin por microinyeccióónn 4.4. ElEl usouso dede liposomasliposomas en unen un posible sistemaposible sistema dede transformacitransformacióónn dede ccéélulaslulas deldel blastodermoblastodermo.. CCéélulas transformadaslulas transformadas sese insertaninsertan enen embrionesembriones deldel huesped debajohuesped debajo deldel espacio subgerminalespacio subgerminal parapara producirproducir un animalun animal quimquimééricoLricoL
  20. 20. Propagación animal A.A. InseminaciInseminacióónn artificialartificial 1.1. Permite animalesPermite animales dede interinteréés gens genééticotico serser cruzadoscruzados mmáá eficientementeeficientemente,, permitiendopermitiendo elel esperma diluidoesperma diluido de un un toro serde un un toro ser inseminado entreinseminado entre 500 y 1000500 y 1000 vacasvacas 2.2. UsadoUsado enen terneroternero parapara incrementarincrementar lala frecuenciafrecuencia dede caracterescaracteres dede interinterééss 3.3. HaHa incrementadoincrementado lala diversidad gendiversidad genééticatica dede animalesanimales enen extinciextincióónn entre zoolentre zoolóógicosgicos B.B. ClonesClones animalesanimales 1.1. ClonaciClonacióónn dede germoplamas vivosgermoplamas vivos ((lifestockslifestocks) ha) ha sido comsido comúúnn durantedurante loslos úúltimosltimos 2020 aaññosos 2.2. LasLas ccéélulaslulas sese pueden separar despupueden separar despuééss dede fertilizarfertilizar ((entreentre 8 y 198 y 19 ccéélulaslulas), y los), y los embrionesembriones sese pueden desarrollarpueden desarrollar comocomo gemelosgemelos.. EstoEsto se hase ha intentadointentado enen humanos pero producen embrioneshumanos pero producen embriones defectivosdefectivos y no sey no se implantaronimplantaron
  21. 21. 3.3. MMéétodostodos dede transferenciatransferencia nuclearnuclear incrementaincrementa elel nnúúmeromero dede descendientesdescendientes dede una hembrauna hembra aa cientoscientos o mileso miles a.a. LaLa primera clonaciprimera clonacióónn animal conanimal con ééxito fuxito fuéé el deel de una ovejauna oveja enen 1986,1986, peropero loslos estudiosestudios sese iniciaroniniciaron en los 1950s,en los 1950s, dondedonde nnúúcleoscleos dede ccéélulaslulas enen diferentes estadosdiferentes estados dede desarrollodesarrollo sese transfirierontransfirieron aa óóvulos enucleadosvulos enucleados (sin(sin nnúúcleocleo) para) para estudiarestudiar elel desarrollodesarrollo dede una rana leopardouna rana leopardo b.b. LaLa comercializacicomercializacióón permite caracteresn permite caracteres dede interinterééss serser propagadospropagados yy mantenidosmantenidos enen organismos vivosorganismos vivos, para, para aplicacionesaplicaciones enen agriculturaagricultura yy medicinamedicina
  22. 22. 4.4. LaLa clonaciclonacióónn de Dollyde Dolly a.a. SeSe realizrealizóó en 1996 en elen 1996 en el institutoinstituto Roslyn enRoslyn en EscociaEscocia yy fuefue lala primeraprimera vez quevez que un animalun animal fue clonado usando cfue clonado usando céélulas somlulas somááticasticas b.b. ElEl mméétodo usado fuetodo usado fue:: 1)1) AA ccéélulaslulas dede ovuloovulo enen metafasemetafase se lesse les elimineliminóó elel nnúúcleocleo 2)2) Una cUna céélula mamarialula mamaria dede ovejaoveja enen cultivocultivo se lese le elimineliminóó loslos nutrientesnutrientes parapara que entreque entre en elen el ciclo estacionariociclo estacionario G0G0 3)3) Las dosLas dos ccéélulaslulas sese fusionaron por choque elfusionaron por choque elééctricoctrico ((electrofusielectrofusióónn)) 4)4) LasLas ccéélulas quelulas que sese desarrollarondesarrollaron enen cultivocultivo parapara formarformar unun embriembrióónn sese introdujeronintrodujeron enen unauna madremadre preparada hormonalmentepreparada hormonalmente parapara implantaciimplantacióónn 5)5) ElEl embriembrióónn sese desarrolldesarrollóó totalmentetotalmente y ely el genotipadogenotipado de DNAde DNA confirmconfirmóó queque Dolly era unDolly era un clonclon c.c. DollyDolly murimurióó en 2003 de un cen 2003 de un cááncer dencer de pulmpulmóón normalmente encontradon normalmente encontrado enen ovejasovejas de mde mááss edadedad;; ananáálisislisis de DNAde DNA demostrdemostróó queque loslos teltelóómerosmeros eraneran mmááss cortoscortos de lo normalde lo normal d.d. LaLa controversia permanececontroversia permanece, no, no estestáá claro siclaro si DollyDolly fue clonadafue clonada dede unauna ccéélula mamarialula mamaria o deo de una cuna céélulalula madremadre embrionaria. Se necesitaronembrionaria. Se necesitaron 277 para clonar Dolly, lo que lo hace muy ineficiente277 para clonar Dolly, lo que lo hace muy ineficiente
  23. 23. Electrofusión http://www.brinkmann.com/pdf/cell_fusion.pdf Fusión inducida por un pulso eléctrico Células se ponen juntas Pulso de fusión Fase de Heterokaryon: núcleos distintos Producto de fusión
  24. 24. 5.5. ¿¿por que armpor que armóó tanto revuelotanto revuelo?? Porque clonar puedePorque clonar puede producir desarrollos importantesproducir desarrollos importantes:: a.a. SeSe puede estudiarpuede estudiar loslos efectos ambientalesefectos ambientales enen animales idanimales idéénticosnticos b.b. LaLa gengenééticatica de lasde las enfermedades puede estudiarseenfermedades puede estudiarse en men mááss detalledetalle c.c. SeSe puede estudiarpuede estudiar lala gengenééticatica deldel desarrollodesarrollo en men mááss detalledetalle d.d. Animales modificados genAnimales modificados genééticamenteticamente yy clonadosclonados posteriormente pueden producir grandes cantidadesposteriormente pueden producir grandes cantidades dede proteproteíínas terapnas terapééuticas humanasuticas humanas en laen la lecheleche 6.6. RatonesRatones sese clonaronclonaron en 1998en 1998 usando una inyecciusando una inyeccióónn dede nnúúcleocleo enen óóvulos enucleadosvulos enucleados, y se han, y se han clonado cabrasclonado cabras,, conejos y gatosconejos y gatos
  25. 25. RegulaciRegulacióónn dede animales transganimales transgéénicosnicos A.A. Mucho mMucho mááss preocupacipreocupacióón pn púúblicablica dede animales queanimales que dede plantas transgplantas transgéénciasncias,, debidodebido a sua su efecto potencialefecto potencial en elen el medio ambientemedio ambiente, el, el riesgoriesgo a laa la saludsalud dede consumirconsumir alimientos modificados genalimientos modificados genééticamenteticamente B.B. LaLa crcríítica tiene preocupacitica tiene preocupacióón porquen porque la FDAla FDA quierequiere regularregular animales modificados genanimales modificados genééticamenteticamente de lade la misma maneramisma manera que drogas animalesque drogas animales,, animales transganimales transgéénicos puedennicos pueden serser aprovados demasiado raprovados demasiado ráápidopido y sin la revisiy sin la revisióón deln del gobiernogobierno
  26. 26. PatentePatente dede animales modificadosanimales modificados gengenééticamenteticamente A.A. En 1930 elEn 1930 el congresocongreso de los EEUUde los EEUU aprobaprobóó elel ActoActo dede patentespatentes,, peropero plantasplantas no seno se patentaron hastapatentaron hasta 1970. En 1987, la1970. En 1987, la oficinaoficina dede patentespatentes de EEUUde EEUU declardeclaróó que organismos multicelularesque organismos multicelulares nono humanos quehumanos que nono ocurren normalmenteocurren normalmente,, incluyendo animalesincluyendo animales sese pueden patentarpueden patentar B.B. PatentesPatentes, trademarks, copyrights, y, trademarks, copyrights, y andtradeandtrade secrets sesecrets se consideranconsideran propiedad intelectualpropiedad intelectual y hay uny hay un grangran debatedebate por desarrollospor desarrollos enen biotecnologbiotecnologííaa en losen los úúltimosltimos 1515 aaññosos. Mucho debate se ha. Mucho debate se ha generadogenerado enen patentes animalespatentes animales C.C. SeSe incluye interrogantes sobre posibles consecuenciasincluye interrogantes sobre posibles consecuencias de losde los usosusos comercialescomerciales dede organismos patentadosorganismos patentados,, incluyendo implicacionesincluyendo implicaciones medioambientalesmedioambientales, la, la saludsalud del animaldel animal modificadomodificado yy efectosefectos potencialespotenciales deldel proceso evolutivoproceso evolutivo D.D. Agricultores estAgricultores estáán preocupadosn preocupados dede patentes animalespatentes animales,, puesto quepuesto que animales patentados pueden generaranimales patentados pueden generar unun menor nmenor núúmeromero dede granjasgranjas yy mmááss potentespotentes yy pequepequeñños granjerosos granjeros nono pueden tenerpueden tener lala nuevanueva tecnologtecnologííaa oo animalesanimales E.E. DiscusiDiscusióónes abiertas sobre aspectosnes abiertas sobre aspectos ééticosticos,, socialessociales, y, y legales osnlegales osn importatnesimportatnes parapara aseguraasegura elel progreso adecuadoprogreso adecuado de lade la biotecnologbiotecnologííaa

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