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Universidad de Carabobo Facultad de ciencias de la Salud Escuela de medicina “Dr. WitremundoTorrealba” Departamento de Salud Pública Medicina Comunitaria Leptospirosis Bachilleres: RossiSamantha Ruiz Katherine Salas Ernesto Salas Jessica Salazar Tanymar Salazar Luis Carlos
Historia natural de la enfermedad ,[object Object]
 Observación del agente causal 1907 Stinson.
 1914 aislamiento del agente causal  mediante cultivos e inoculación en cobayos.
 Se conoce primer caso en Venezuela en 1918.,[object Object]
En 1920 R. Pino reporta primer caso de leptospirosis humana en el pais, comprobado biológicamente.
Serotipos identificados en el pais – LeptospirainterrogansSerovarsicterohemorrhagiae, copenhageni, canicola, pomona, entre otras,[object Object]
Ministerio de la población y el comercio (MPC).
Servicio autónomo de Sanidad Agropecuaria.,[object Object]
[object Object]
	- inmediata
	- semanal
	- mensual
Nivel de notificación
	- Nivel Local
	- Nivel Regional
	- Nivel Nacional,[object Object]
Recopilación y  análisis de datos,[object Object]
La OMS ha cifrado su prevalencia en humanos entre 4 y 100 casos por 100.000 habitantes en esos países y ha descrito un brote en China con una incidencia de 1 300 casos por 100.000 habitantes.,[object Object],[object Object]
En Brasil se describió un brote en 1996 en el estado de Río de Janeiro, el mayor número de casos ocurrió en varones (61%) de 15 a 49 años de edad.,[object Object]
La enfermedad se mantuvo en constante ascenso hasta el año 2000 cuando, debido a las inundaciones  que desataron la tragedia en el Estado Vargas con 98 casos.,[object Object]
↓ Excreción de bilirrubina ↓ Albúmina sérica ↑ InmunoGlobulinas ↓ Producción Factores VitK dependientes
Necrosis tubular Daño directo Hipoxia Antígeno-anticuerpo-complemento
Vasculitis severa Daño endotelial Lesión capilar
Vacuolas en miofibrillas Leucocitos polimorfonucleares ↑Creatinfosfoquinasa
Uveítis crónica o recurrente
Manifestaciones clinicas Variacion: Asintomatico – Sindrome de Weil sintomatico: 90%anictericabeningna 5-10%Icterica con IHA e IRA
Leptospirosis asintomatica Ac Específicos en suero 16-40% Personal expuesto Sin manifestaciones clínicas
Leptospirosis sintomatica Enfermedad bifásica Fase septicémica Leptospiras en sangre Fase inmune Anticuerpos séricos
Leptospirosis anicterica Inicio abrupto Fiebre intermitente Evolución satisfactoria en 4 – 10 Días *Confusión mental *Tos *Dolor torácico *Hemoptisis *Exantema petequial
*Cefalea persistente *Mialgias intensas *Inyección conjuntival *Escalofríos *Dolor abdominal *Nauseas *Vómitos *Malestar general
Fase inmune *Dolor retro-ocular *Mialgia  acentuada *Compromiso pulmonar *Meningitis *Uveítis crónica o recurrente Fiebre ligera
Leptospirosis icterica Síndrome de weil 3-6 días Máxima intensidad IHA/IRA Hemorragias Colapso vascular Alteracion de conciencia Mortalidad: 40% Ictericia constante -> Directa
Esplenomegalia Hepatomegalia *Frotes pericárdicos *ICC *Shock Manifestaciones hemorrágicas IRA: ↑ ictericia Bloqueo A-V Aleteo auricular Fibrilación auricular Taquicardia ventricular extrasístoles
Radiología pulmonar Exudados alveolares en ambos campos Niños: *Colecistitis acalculosa *Pancreatitis *HTA *Exantema maculopapular *Paro respiratorio
Curso bifásico de la leptospirosis Manual de control de la leptospirosis; Ministerio de salud, Brasil 1995
Diagnostico diferencial Influenza Dengue Brucelosis Hepatitis Viral Toxoplasmosis Meningitis Viral Mononucleosis Neumonía Forma anictérica

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  • 1. Universidad de Carabobo Facultad de ciencias de la Salud Escuela de medicina “Dr. WitremundoTorrealba” Departamento de Salud Pública Medicina Comunitaria Leptospirosis Bachilleres: RossiSamantha Ruiz Katherine Salas Ernesto Salas Jessica Salazar Tanymar Salazar Luis Carlos
  • 2.
  • 3. Observación del agente causal 1907 Stinson.
  • 4. 1914 aislamiento del agente causal mediante cultivos e inoculación en cobayos.
  • 5.
  • 6. En 1920 R. Pino reporta primer caso de leptospirosis humana en el pais, comprobado biológicamente.
  • 7.
  • 8. Ministerio de la población y el comercio (MPC).
  • 9.
  • 10.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. ↓ Excreción de bilirrubina ↓ Albúmina sérica ↑ InmunoGlobulinas ↓ Producción Factores VitK dependientes
  • 23. Necrosis tubular Daño directo Hipoxia Antígeno-anticuerpo-complemento
  • 24. Vasculitis severa Daño endotelial Lesión capilar
  • 25. Vacuolas en miofibrillas Leucocitos polimorfonucleares ↑Creatinfosfoquinasa
  • 26. Uveítis crónica o recurrente
  • 27. Manifestaciones clinicas Variacion: Asintomatico – Sindrome de Weil sintomatico: 90%anictericabeningna 5-10%Icterica con IHA e IRA
  • 28. Leptospirosis asintomatica Ac Específicos en suero 16-40% Personal expuesto Sin manifestaciones clínicas
  • 29. Leptospirosis sintomatica Enfermedad bifásica Fase septicémica Leptospiras en sangre Fase inmune Anticuerpos séricos
  • 30. Leptospirosis anicterica Inicio abrupto Fiebre intermitente Evolución satisfactoria en 4 – 10 Días *Confusión mental *Tos *Dolor torácico *Hemoptisis *Exantema petequial
  • 31. *Cefalea persistente *Mialgias intensas *Inyección conjuntival *Escalofríos *Dolor abdominal *Nauseas *Vómitos *Malestar general
  • 32. Fase inmune *Dolor retro-ocular *Mialgia acentuada *Compromiso pulmonar *Meningitis *Uveítis crónica o recurrente Fiebre ligera
  • 33. Leptospirosis icterica Síndrome de weil 3-6 días Máxima intensidad IHA/IRA Hemorragias Colapso vascular Alteracion de conciencia Mortalidad: 40% Ictericia constante -> Directa
  • 34. Esplenomegalia Hepatomegalia *Frotes pericárdicos *ICC *Shock Manifestaciones hemorrágicas IRA: ↑ ictericia Bloqueo A-V Aleteo auricular Fibrilación auricular Taquicardia ventricular extrasístoles
  • 35. Radiología pulmonar Exudados alveolares en ambos campos Niños: *Colecistitis acalculosa *Pancreatitis *HTA *Exantema maculopapular *Paro respiratorio
  • 36. Curso bifásico de la leptospirosis Manual de control de la leptospirosis; Ministerio de salud, Brasil 1995
  • 37. Diagnostico diferencial Influenza Dengue Brucelosis Hepatitis Viral Toxoplasmosis Meningitis Viral Mononucleosis Neumonía Forma anictérica
  • 38. Hepatitis Viral Dengue Hemorragico Fiebre tifoidea Fiebre amarilla Malaria ^Pielonefritis Intoxicaciones Fiebre hemorragica Venezolana Forma Ictérica
  • 40.
  • 41. Principales fuentes de infección:
  • 42.
  • 43. Arearural: Principales fuentes de infección: Aguas contaminadas con orina de animales enfermos o de reservorios. Las especies comprometidas son: bovinos, bufalinos, equinos, porcinos, ovinos, caninos y felinos. Alimentos y suelos contaminados. Orina de animales contaminados.
  • 44. Medidas de control: Protección adecuada a fuentes hídricas. Control de roedores. Protección individual a los trabajadores mediante el uso de calzados y vestimenta apropiada. Impedir permanencia de animales domésticos en el interior de las viviendas y en los locales de producción y almacenamiento de alimentos. Los animales a sacrificar para consumo, no deben presentar signos compatibles con leptospirosis. Aplicar esquema de vacunación en animales susceptibles, según el área de riesgo y la especie, se elegirá el biológico adecuado. Establecer control y vigilancia sobre aguas de uso recreacional (ríos, lagunas).
  • 45. CONTROL DE ROEDORES -Anti-ratizacion: es la actividad que tiene como finalidad modificar las características ambientales que favorecen a la instalación y proliferación de roedores. Comprende la eliminación de los medios que propicien a los ratones el acceso de alimentos, agua y abrigo. -Desratizacion: comprende todas las medidas empleadas para la eliminación de roedores a través de métodos mecánicos (ratoneras), biológicos (gatos, culebras y otros animales depredadores) o químicos (sustancias raticidas). Esta deberá ser un complemento de las medidas de saneamiento y control ambiental.
  • 46. Tecnicas mas comunes utilizadas: Métodos mecánicos: como ratoneras. Métodos químicos: raticidas agudos y crónicos