2. 1.Como se produce esta patologia
2.En donde afecta estas patologia
3.Que efectos tiene esta patologia
4.En que edades afecta
5.Que curas existen

3.  La retinosis pigmentaria es una desgeneracion retrinal
progresiva que conduce asía la cerguera con el paso de
tiempo . Esta patologia se da en diferentes tipos geneticos
de herencia de la siguiente manera : ligada al cromosoma X
,los lucos responsables de esta patologia son fueron hallados
en los genes 3, 6 y 8 para los caso dominantes

4.  esta patologia es de carácter hereditario que de
manera difusa afectan primariamente a la funcion
de las celulas fotorreceptoras y el epitelio
pigmentario de la retina este abarca un grupo de
afecciones de la retina que tienen en comun:
 Alteracion del epitelio pigmentario y de la retina
 Deterioro del campo visual de mayor a menor
progresion

5.  Los pacientes con RP caractristicamente sufren de
ceguera nocturna y dificultad con la vision de su
campo visual periferico , luego el campo visual se
de teriora en su extrama periferia y con el progreso
de la emfemedad se pierde la vision central.

6. A un que se nazca con la emfermedad
normalmente comienza adesarrollarse en la
dolesencia, acetuandose despues de los 20 años .
Casi siempre la emfermedad evuluciona de
manera ensidiosa , por lo cual es paciente no es
conciente de su emfermedad hasta fases muy
avanzadas . La mayoria de personas quedan
ciegas antes de los 40 años

7.  Para la patologia de RP casi no hay tratamientos y
los pocos que hay no son muy efectivos para
todos los pacientes :
 La cirugia de retina
 Lentes para poca luz
 Terapias visuales