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Docente: Mirela Teixeira Joca
Discentes:Luzienne Moraes, Mônica Sabino, Verônica Hungria, Thaffarel Nunes, Felipe
Ferreira, Anacleto Fragoso, Odair Moreira,Joelma Lima.
Metodologias Ativas de Aprendizado e
Interdisciplinaridade II
 Órgão acessório do trato digestório
 Função
 Localização
 Glândula Mista
 Porção Exócrina
 Porção Endócrina
 Tipos de células
 Células α,
 Células β,
 Células δ
Anatomia Interna do Pâncreas – 3D
Glicose absorvida
no intestino
Veia-porta
hepática
Glicose
liberada para
o sangue
Insulina liga-se
aos receptores
presentes na
membrana
plasmática
Glicose se liga
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na célula
Na célula a glicose
participa das vias
metabólicas para
produzir Energia
Glicose é
convertida em
ATP e usada
como fonte de
energia
Fisiologia:Captação Glicose pelas Células
É um conjunto de doenças metabólicas
caracterizada por um aumento do açúcar
(glicose) no sangue.
A diabetes manifesta-se quando o corpo não
produz a quantidade suficiente de insulina para
que os valores sanguíneos de açúcar se
mantenham normais ou quando as células não
respondem adequadamente a insulina.
o Dois tipos:
 Diabetes tipo I ou diabetes mellitus
insulinodependentes (DMID);
 Diabetes tipo II ou diabetes mellitus não
insulinodependentes (DMNID)
 Diabetes gestacional é o estado de intolerância à
glicose que surge durante a gestação, geralmente
entre a 24ª e a 28ª semana, associada à complicações
materno fetais. É semelhante ao DM tipo 2;
Tipos de Diabetes
DMID DMNID
Faixa etária Infância ou puberdade Após 35 anos
Estado nutricional Frequentemente desnutrido Obesidade usualmente
presente
Prevalência 0-20% dos casos 80-90% dos casos
Predisposição genética Herança associada com
antígenos HLA
Intensa, genética poligênica
Defeito/Deficiência Células-β destruídas e sem
produção de insulina
Resistência a insulina ou
células β incapazes de
produzir insulina em
quantidade suficiente
Cetose Comum Rara
Insulina Plasmática Baixa a ausente Normal a elevada
Complicações agudas Cetoacidose Coma hiperosmolar
Resposta a drogas
hipoglicemiantes orais
Não responde Responde
Tratamento com Insulina Sempre necessário Geralmente não necessário
Diferenças
Não captação
de glicose
Falta de
energia a nível
celular
Polifagia
Fadiga
Perda de Peso
Glicosúria
Poliúria
Polidipsia Diurese osmótica
Hiperglicemia
Degradação
triglicerídeos e
gliconeogênese
Corpos Cetônicos
Cetoacidose
Consequências da Diabetes
o GLICEMIA DE JEJUM
•Após 12 horas de jejum;
•Glicemia plasmática (mg/dl)
• Normal até 99mg/dl
• Pré-diabete 100 a 125mg/dl
• Diabete 126mg/dl e acima, deve ser confirmado
com novo teste em outro dia.
•A amostra usada para o exame é plasma ou soro, mas
também pode ser feita com LCR e urina;
Diagnóstico - Exames Laboratoriais
oGLICEMIA PÓS-PRANDIAL
• Teste controle;
• Concentração da glicemia 2h após ingestão de 75g de
glicose em solução aquosa a 25%;
• Concentração da glicose tende a retornar ao normal
após 2h;
• Valor desejado para glicemia capilar até 180mg/dl.
o TESTE ORAL DE TOLERÂNCIA À GLICOSE
(TOTG)
• Teste diagnóstico para diabete;
• Medidas seriadas de glicose nos tempos
0, 30, 60, 90, 120min após ingestão de 75g glicose anidra
em 300ml de água;
o CURVAGLICÊMICA
•Determinação seriada
das glicemias nos
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jejum, 30, 60, 90 e
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Neuropatia DiabéticaNefropatia Diabética
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diabetes tipo 1
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Controle glicêmico rígido, cuidando para que não se eleve a chance de
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diabetes tipo 2
Prevenção de
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metabólicas e
cardiovasculares
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complicações crônicas do
diabetes
Controle Glicêmico
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Células tronco no diabetes
ANÁLISE – FATORES - TEMPO
Funcionamento do pâncreas Produção da Insulina
ISOLAR CÉLULAS-TROCO HEMATOPOIÉTICAS DA
MEDULA ÓSSEA
Quimioterapia Células-Tronco são Reintroduzidas
DIABETES TIPO I
Diagnostico comprometimento de 80% das células danificadas
TERAPIA IMUNOLOGICA
CÉLULAS TRONCO
Alogênico Autólogo
Interdisciplinaridade
Diabetes
Mellitus
Anatomia
Fisiologia
e Biofísica
Metodologias
Ativas
Agressão e
Defesa
Metodologia
da Pesquisa
Processo
saúde
Doença
Patologia
 Motta,Valter T.-Bioquímica Clínica para Laboratório: princípios e
interpretações/Valter T. Motta-4ªed.Porto Alegre: Editora Médica Missau;São
Paulo:Robe Editora, EDUCS-Caxias do Sul,2003.
 NETTINA, S.M. Prática de enfermagem. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2003.
SPENCE, A.P. Anatomia humana básica. 2ª ed. São Paulo: Manole, 1991.
NELSON, DL.;COX, M.M. Lehninger Princípios de Bioquímica. 3ed., São
Paulo: Sarvier, 2002.
BRAGA, W.R.C. Enciclopédia da saúde: diabetes mellitus. Vol.3, Rio de
Janeiro: Editora Médica e Científica Ltda., 2002.
 http://www.endocrino.org.br/pesquisas-com-celulas-tronco-no-tratamento-
do-diabetes/ Acessado 17/03/2013 as 20horas e 45min.
Descritores:
glicemia, diabetes, hiperglicemia, hipoglicemia, pâncreas, tratamento.
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Diabetes Pancreas

  • 1. Docente: Mirela Teixeira Joca Discentes:Luzienne Moraes, Mônica Sabino, Verônica Hungria, Thaffarel Nunes, Felipe Ferreira, Anacleto Fragoso, Odair Moreira,Joelma Lima. Metodologias Ativas de Aprendizado e Interdisciplinaridade II
  • 2.  Órgão acessório do trato digestório  Função  Localização  Glândula Mista  Porção Exócrina  Porção Endócrina  Tipos de células  Células α,  Células β,  Células δ Anatomia Interna do Pâncreas – 3D
  • 3. Glicose absorvida no intestino Veia-porta hepática Glicose liberada para o sangue Insulina liga-se aos receptores presentes na membrana plasmática Glicose se liga ao Glut e entra na célula Na célula a glicose participa das vias metabólicas para produzir Energia Glicose é convertida em ATP e usada como fonte de energia Fisiologia:Captação Glicose pelas Células
  • 4. É um conjunto de doenças metabólicas caracterizada por um aumento do açúcar (glicose) no sangue. A diabetes manifesta-se quando o corpo não produz a quantidade suficiente de insulina para que os valores sanguíneos de açúcar se mantenham normais ou quando as células não respondem adequadamente a insulina.
  • 5. o Dois tipos:  Diabetes tipo I ou diabetes mellitus insulinodependentes (DMID);  Diabetes tipo II ou diabetes mellitus não insulinodependentes (DMNID)  Diabetes gestacional é o estado de intolerância à glicose que surge durante a gestação, geralmente entre a 24ª e a 28ª semana, associada à complicações materno fetais. É semelhante ao DM tipo 2; Tipos de Diabetes
  • 6. DMID DMNID Faixa etária Infância ou puberdade Após 35 anos Estado nutricional Frequentemente desnutrido Obesidade usualmente presente Prevalência 0-20% dos casos 80-90% dos casos Predisposição genética Herança associada com antígenos HLA Intensa, genética poligênica Defeito/Deficiência Células-β destruídas e sem produção de insulina Resistência a insulina ou células β incapazes de produzir insulina em quantidade suficiente Cetose Comum Rara Insulina Plasmática Baixa a ausente Normal a elevada Complicações agudas Cetoacidose Coma hiperosmolar Resposta a drogas hipoglicemiantes orais Não responde Responde Tratamento com Insulina Sempre necessário Geralmente não necessário Diferenças
  • 7. Não captação de glicose Falta de energia a nível celular Polifagia Fadiga Perda de Peso Glicosúria Poliúria Polidipsia Diurese osmótica Hiperglicemia Degradação triglicerídeos e gliconeogênese Corpos Cetônicos Cetoacidose Consequências da Diabetes
  • 8. o GLICEMIA DE JEJUM •Após 12 horas de jejum; •Glicemia plasmática (mg/dl) • Normal até 99mg/dl • Pré-diabete 100 a 125mg/dl • Diabete 126mg/dl e acima, deve ser confirmado com novo teste em outro dia. •A amostra usada para o exame é plasma ou soro, mas também pode ser feita com LCR e urina; Diagnóstico - Exames Laboratoriais
  • 9. oGLICEMIA PÓS-PRANDIAL • Teste controle; • Concentração da glicemia 2h após ingestão de 75g de glicose em solução aquosa a 25%; • Concentração da glicose tende a retornar ao normal após 2h; • Valor desejado para glicemia capilar até 180mg/dl. o TESTE ORAL DE TOLERÂNCIA À GLICOSE (TOTG) • Teste diagnóstico para diabete; • Medidas seriadas de glicose nos tempos 0, 30, 60, 90, 120min após ingestão de 75g glicose anidra em 300ml de água;
  • 10. o CURVAGLICÊMICA •Determinação seriada das glicemias nos tempos de jejum, 30, 60, 90 e 120min depois da administração de glicose; •O diagnóstico depende da realização da curva glicêmica;
  • 11. Neuropatia DiabéticaNefropatia Diabética Hipertensão ArterialRetinopatia Diabéticas Complicações e Patologias Associadas
  • 12. . Plano terapêutico para diabetes tipo 1 Dieta e exercícios físicos; Controle Glicêmico Reposições exógenas de insulina sob forma injetável (subcutânea) Tratamento Diabetes Mellitus Controle glicêmico rígido, cuidando para que não se eleve a chance de hipoglicemia.
  • 13. Plano terapêutico para diabetes tipo 2 Prevenção de complicações crônicas * Intervenções preventivas metabólicas e cardiovasculares * Detecção e tratamento de complicações crônicas do diabetes Controle Glicêmico * Mudança de estilo de vida * Farmacoterapia Tratamento Diabetes Mellitus
  • 14. Células tronco no diabetes ANÁLISE – FATORES - TEMPO Funcionamento do pâncreas Produção da Insulina ISOLAR CÉLULAS-TROCO HEMATOPOIÉTICAS DA MEDULA ÓSSEA Quimioterapia Células-Tronco são Reintroduzidas DIABETES TIPO I Diagnostico comprometimento de 80% das células danificadas TERAPIA IMUNOLOGICA CÉLULAS TRONCO Alogênico Autólogo
  • 16.
  • 17.  Motta,Valter T.-Bioquímica Clínica para Laboratório: princípios e interpretações/Valter T. Motta-4ªed.Porto Alegre: Editora Médica Missau;São Paulo:Robe Editora, EDUCS-Caxias do Sul,2003.  NETTINA, S.M. Prática de enfermagem. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. SPENCE, A.P. Anatomia humana básica. 2ª ed. São Paulo: Manole, 1991. NELSON, DL.;COX, M.M. Lehninger Princípios de Bioquímica. 3ed., São Paulo: Sarvier, 2002. BRAGA, W.R.C. Enciclopédia da saúde: diabetes mellitus. Vol.3, Rio de Janeiro: Editora Médica e Científica Ltda., 2002.  http://www.endocrino.org.br/pesquisas-com-celulas-tronco-no-tratamento- do-diabetes/ Acessado 17/03/2013 as 20horas e 45min. Descritores: glicemia, diabetes, hiperglicemia, hipoglicemia, pâncreas, tratamento. Referências Bibliográficas