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ENFERMEDADES ERUPTIVAS
EN LA INFANCIA
María Fernanda Ibarbo Estupiñán
EXANTEMAS
PURPURICOS
MACULO-
PAPULOSOS
VESICULO-
AMPOLLOSOS
HABONOSOS NODULARES
Sarampión: 1
Escarlatina: 2
Rubéola: 3
eritema infeccioso: 5
exantema súbito: 6
Enfermedad de
Kawasaki
Varicela zóster
Eritema nodosoReacciones alérgicas
Eritema multiforme
púrpura de
Schönlein-Henoch
panarteritis
nodosa
sepsis
meningocócica
máculas, pápulas,
vesículas, pústulas,
petequias, habones
SARAMPION
Según la OMS es la primera causa de muerte infantil prevenible por vacunación
7
GENUS GLYCOPROTEINS TYPICAL MEMBERS
Paramyxovirus HN, F HPIV1, HPIV3
Rubulavirus HN, F HPIV2, HPIV4, mumps virus
Morbillivirus H, F measles virus
Pneumovirus G, F respiratory syncytial virus
Metapneumovirus G, F metapneumoviruses
PARAMYXOVIRUS FAMILY SURFACE GLYCOPROTEINS
PARAMYXOVIRUS SUBFAMILY
PNEUMOVIRUS SUBFAMILY
– Muy contagioso
• Gotitas de Pflügge. Varias horas.
• Vía nasal. Tos, estornudos.
• Vía conjuntival
– Periodo de incubación: 10-14 días.
– Periodo de contagio. Desde 5 días antes de la
aparición del exantema hasta 4 días después.
PATOGENIA
Factores de riesgo
• Pacientes inmunocomprometidos.
– Inmunodeficiencias. Congénitas, adquiridas
(VIH).
– Ttos. inmunosupresores. Tumores,
trasplantes.
• Niños malnutridos. África.
• Embarazo.
• Tuberculosis.
CLINICA
PERIODO DE INCUBACION PERIODO INVASIVO(Prodrómico, catarral, pre- exantemático)
4 Días de media.
• Fiebre elevada.
• Tos.
• Enantema
• Síntomas catarrales, coriza, conjuntivitis,
fotofobia
(Protección roja), lagrimeo.
Facies sarampionosa.
•manchas de Koplik (PATOGNOMÓNICAS)
(Declinación,
descamación)
CLINICA
PERIODO EXANTEMICO
PERIODO
CONVALESCENCIA
• 3-5 Días de media.
• Continúa con fiebre.
• Exantema eritematoso,
maculopapuloso morbiliforme
Craneocaudal.
• Respeta palmas y plantas.
• Desaparece craneocaudal.
COMPLICACIONES
Sospecha cuando la fiebre persista o reaparezca
– Otitis.
– Laringitis.
– Bronconeumonía.
– Otras…
Encefalitis aguda postinfecciosa
Clínico
Detección de Ac. específicos
Ig M.1-2 días en muestra única.
Ig G. 2-4 semanas.
Detección de RNA del virus por
amplificación genética. (PCR)
DIAGNOSTICO
ERITEMA INFECCIOSO
Etiología
– Parvovirus humano B19.
– Virus ADN.
– Familia parvoviridae.
Género eritrovirus.
Incubación 4 - 21 días.
– Niños 2-12 años. A cualquier edad.
– Vía respiratoria, fómites, trasfusiones.
– En adultos distinta sintomatología.
– Pequeñas epidemias familiares o escolares.
– Muy benigno en inmunocompetentes.
CLINICA
Afebril.
– Cara de bofetón. (Exantema maculopapuloso, confluente muy
eritematoso, en mejillas y que respeta el labio superior).
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– Puede recidivar hasta 30 – 40 días. calor, sol, ejercicio…
– Adolescentes, a veces exantema en guante y
calcetín,
ESCARLATINA
Etiología
– Estreptococo del Grupo A. E. Pyogenes.
– Toxina pirógena (antes eritrogénica).
Primoinfección.
No presentan Ac. Antitoxina.
– Ambiente en colegios, comunidades.
– Final de invierno y primavera.
– Edad habitual 5 – 10 años.
Clínica.
– Incubación 1 – 7 dias.
– Fiebre, cefalea, dolor abdominal
– Amígdalas con exudado.
– Exantema escarlatiniforme precoz.
• Cuello Tronco Extremidades.
• Cara. Cara de bofetón.
– Lengua aframbuesada.
– Signo de Pastia.
– Descamación.
VARICELA-ZÓSTER
• El VVZ es un DNA-virus, forma parte de los 8 que
pertenecen a la familia de los herpes virus.
• Primoinfección: Varicela.
• Infección latente: Neuronas de ganglios sensitivos.
• Infección recurrente: Reactivación (H. zoster)
• Transmisión por contagio directo o por vía
respiratoria (exantema-costras).
• Diseminación en comunidades (guarderías).
CLINICA
• Periodo de incubación: 14-21 días (inmunodeprimidos baja).
• Periodo prodrómico: 1-2 días, fiebre, conjuntivitis, síntomas
catarrales.
• Periodo exantemático: brotes que pasan por las fases de mácula,
pápula, vesícula y costra, pruriginosas, comienzo en cara y cuero
cabelludo, extensión posterior a tronco y extremidades.
coexistencia de elementos en distinto estadio evolutivo.
5-7 días - todos los elementos suelen estar en fase de costra
(no contagio)
DIAGNOSTICO
• Eminentemente clínico.
• Casos atípicos:
Detección de antígenos virales (inmunofluorescencia, PCR).
Detección de anticuerpos de VVZ (ELISA).
Cultivo viral.
COMPLICACIONES
CUTANEAS: Sobreinfección bacteriana de piel y tejidos blandos:
Estafilococos, estreptococos: impétigo, celulitis, abscesos.
NEUROLOGICAS: Encefalitis, meningoencefalitis, parálisis facial,
cerebelitis (ataxia).
HEMATOLOGICAS: Púrpura, trombocitopenia, anemia hemolítica.
TRATAMIENTO
• AISLAMIENTO: embarazadas y
niños pequeños.
• SINTOMATICO: higiene, manejo de
prurito.
• ACICLOVIR: 15-30mg/kg/día
Inmunocomprometidos
Complicaciones
• RECOMENDACIONES:
Escolarizar
Vacunación
RUBEOLA
• Virus RNA familia Togaviridae (género
rubivirus)
• Moderadamente contagiosa: 5 días antes y
hasta 5 días después de la desaparición del
exantema.
• Se transmite por contagio directo.
• Periodo de incubación: 12-23 días.
• Riesgo de transmisión placentaria: síndrome
rubéola congénita.
CLINICA
• Periodo prodrómico: asintomático, afebril, síntomas catarrales leves.
• Exantemas maculopapulares, eritematosos, redondeados, de inicio en
cara, luego se extienden a tronco y extremidades (cefalocaudal),
confluentes (3 días)
• Manchas de Forchheimer.
• Presencia de adenopatías: suboccipitales, cervicales, retroauriculares.
• DIAGNOSTICO:
Clínico.
Dudas: IgM e IgG específicas para rubeola elevadas.
• TRATAMIENTO: Aislamiento, sintomático (antipiréticos, analgesia)
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
EXANTEMA SUBITO (ROSEOLA)
• Virus herpes 6 y 7: primoinfección y latencia.
• Aparición en edades tempranas: > incidencia 6-15 meses.
• Sólo 25% de niños desarrollan exantema distinguible.
• Periodo de incubación: 5-15 días.
• Contacto con otros niños y brotes epidémicos poco frecuentes.
• Adultos infectantes (saliva con virus)
CLINICA
• Período prodrómico: Asintomático, síntomas
catarrales leves, adenopatías cervicales leves.
• Cuadro febril (3-5días) que precede el
exantema.
• Exantema: lesiones rosadas, elevadas,
pequeñas, de inicio en tronco, luego se
extienden a cuello, cara, región proximal de
extremidades, no prurito, delimitadas.
(1-3 días) desaparece.
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
• Clínico
Clínicamente no se puede diferenciar infección entre HV 6 y 7.
• Fármacos: Ganciclovir, cidofovir (no resultados concluyentes)
• Pronóstico: Excelente.
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
• Virus Epstein-Barr (tipo 1 y 2)
Infecta al 95% de población mundial.
• Contagio por intercambio de secreciones orales (saliva)
• Periodo de incubación: 30-50 días (< edad más corto)
CLINICA
• Primoinfección en lactantes: cursa
asintomática.
• Periodo prodrómico: 1-2 semanas
Pacientes mayores: fiebre, faringitis,
malestar general, astenia, mialgias,
esplenomegalia (dolor Hip izq)
• Adenopatías generalizadas (90%),
esplenomegalia (50%), hepatomegalia
(10%)
• Exantemas: 3-15%, exacerbado por adm
de B lactámicos (80%)
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
• Clínico + confirmación mediante pruebas serológicas (ACS)
• Laboratorios: linfocitosis atípica característica.
• Aciclovir: disminuye replicación viral, pero no la sintomatología.
Reposo y medidas sintomáticas.
COMPLICACIONES
• Hemorragia esplénica
subcapsular.
• Rotura de bazo.
• Obstrucción de vía aérea
(hiperplasia tejido linfoideo
orofaríngeo)
• PRONOSTICO: Excelente con
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ENFERMEDADES ERUPTIVAS DE LA INFANCIA

  • 1. ENFERMEDADES ERUPTIVAS EN LA INFANCIA María Fernanda Ibarbo Estupiñán
  • 2. EXANTEMAS PURPURICOS MACULO- PAPULOSOS VESICULO- AMPOLLOSOS HABONOSOS NODULARES Sarampión: 1 Escarlatina: 2 Rubéola: 3 eritema infeccioso: 5 exantema súbito: 6 Enfermedad de Kawasaki Varicela zóster Eritema nodosoReacciones alérgicas Eritema multiforme púrpura de Schönlein-Henoch panarteritis nodosa sepsis meningocócica máculas, pápulas, vesículas, pústulas, petequias, habones
  • 3.
  • 4. SARAMPION Según la OMS es la primera causa de muerte infantil prevenible por vacunación
  • 5.
  • 6.
  • 7. 7 GENUS GLYCOPROTEINS TYPICAL MEMBERS Paramyxovirus HN, F HPIV1, HPIV3 Rubulavirus HN, F HPIV2, HPIV4, mumps virus Morbillivirus H, F measles virus Pneumovirus G, F respiratory syncytial virus Metapneumovirus G, F metapneumoviruses PARAMYXOVIRUS FAMILY SURFACE GLYCOPROTEINS PARAMYXOVIRUS SUBFAMILY PNEUMOVIRUS SUBFAMILY
  • 8. – Muy contagioso • Gotitas de Pflügge. Varias horas. • Vía nasal. Tos, estornudos. • Vía conjuntival – Periodo de incubación: 10-14 días. – Periodo de contagio. Desde 5 días antes de la aparición del exantema hasta 4 días después.
  • 10. Factores de riesgo • Pacientes inmunocomprometidos. – Inmunodeficiencias. Congénitas, adquiridas (VIH). – Ttos. inmunosupresores. Tumores, trasplantes. • Niños malnutridos. África. • Embarazo. • Tuberculosis.
  • 11. CLINICA PERIODO DE INCUBACION PERIODO INVASIVO(Prodrómico, catarral, pre- exantemático) 4 Días de media. • Fiebre elevada. • Tos. • Enantema • Síntomas catarrales, coriza, conjuntivitis, fotofobia (Protección roja), lagrimeo. Facies sarampionosa. •manchas de Koplik (PATOGNOMÓNICAS)
  • 12.
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  • 14. (Declinación, descamación) CLINICA PERIODO EXANTEMICO PERIODO CONVALESCENCIA • 3-5 Días de media. • Continúa con fiebre. • Exantema eritematoso, maculopapuloso morbiliforme Craneocaudal. • Respeta palmas y plantas. • Desaparece craneocaudal.
  • 15.
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  • 17. COMPLICACIONES Sospecha cuando la fiebre persista o reaparezca – Otitis. – Laringitis. – Bronconeumonía. – Otras… Encefalitis aguda postinfecciosa
  • 18. Clínico Detección de Ac. específicos Ig M.1-2 días en muestra única. Ig G. 2-4 semanas. Detección de RNA del virus por amplificación genética. (PCR) DIAGNOSTICO
  • 19.
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  • 22. Etiología – Parvovirus humano B19. – Virus ADN. – Familia parvoviridae. Género eritrovirus.
  • 23. Incubación 4 - 21 días. – Niños 2-12 años. A cualquier edad. – Vía respiratoria, fómites, trasfusiones. – En adultos distinta sintomatología. – Pequeñas epidemias familiares o escolares. – Muy benigno en inmunocompetentes.
  • 24. CLINICA Afebril. – Cara de bofetón. (Exantema maculopapuloso, confluente muy eritematoso, en mejillas y que respeta el labio superior). – Exantema reticular (en encaje). Confluente a veces en glúteos. – Exantema 2 – 7 días. – Puede recidivar hasta 30 – 40 días. calor, sol, ejercicio… – Adolescentes, a veces exantema en guante y calcetín,
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  • 33. Etiología – Estreptococo del Grupo A. E. Pyogenes. – Toxina pirógena (antes eritrogénica).
  • 34. Primoinfección. No presentan Ac. Antitoxina. – Ambiente en colegios, comunidades. – Final de invierno y primavera. – Edad habitual 5 – 10 años.
  • 35. Clínica. – Incubación 1 – 7 dias. – Fiebre, cefalea, dolor abdominal – Amígdalas con exudado. – Exantema escarlatiniforme precoz. • Cuello Tronco Extremidades. • Cara. Cara de bofetón. – Lengua aframbuesada. – Signo de Pastia. – Descamación.
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  • 51. VARICELA-ZÓSTER • El VVZ es un DNA-virus, forma parte de los 8 que pertenecen a la familia de los herpes virus. • Primoinfección: Varicela. • Infección latente: Neuronas de ganglios sensitivos. • Infección recurrente: Reactivación (H. zoster) • Transmisión por contagio directo o por vía respiratoria (exantema-costras). • Diseminación en comunidades (guarderías).
  • 52. CLINICA • Periodo de incubación: 14-21 días (inmunodeprimidos baja). • Periodo prodrómico: 1-2 días, fiebre, conjuntivitis, síntomas catarrales. • Periodo exantemático: brotes que pasan por las fases de mácula, pápula, vesícula y costra, pruriginosas, comienzo en cara y cuero cabelludo, extensión posterior a tronco y extremidades. coexistencia de elementos en distinto estadio evolutivo. 5-7 días - todos los elementos suelen estar en fase de costra (no contagio)
  • 53. DIAGNOSTICO • Eminentemente clínico. • Casos atípicos: Detección de antígenos virales (inmunofluorescencia, PCR). Detección de anticuerpos de VVZ (ELISA). Cultivo viral.
  • 54. COMPLICACIONES CUTANEAS: Sobreinfección bacteriana de piel y tejidos blandos: Estafilococos, estreptococos: impétigo, celulitis, abscesos. NEUROLOGICAS: Encefalitis, meningoencefalitis, parálisis facial, cerebelitis (ataxia). HEMATOLOGICAS: Púrpura, trombocitopenia, anemia hemolítica.
  • 55. TRATAMIENTO • AISLAMIENTO: embarazadas y niños pequeños. • SINTOMATICO: higiene, manejo de prurito. • ACICLOVIR: 15-30mg/kg/día Inmunocomprometidos Complicaciones • RECOMENDACIONES: Escolarizar Vacunación
  • 56. RUBEOLA • Virus RNA familia Togaviridae (género rubivirus) • Moderadamente contagiosa: 5 días antes y hasta 5 días después de la desaparición del exantema. • Se transmite por contagio directo. • Periodo de incubación: 12-23 días. • Riesgo de transmisión placentaria: síndrome rubéola congénita.
  • 57. CLINICA • Periodo prodrómico: asintomático, afebril, síntomas catarrales leves. • Exantemas maculopapulares, eritematosos, redondeados, de inicio en cara, luego se extienden a tronco y extremidades (cefalocaudal), confluentes (3 días) • Manchas de Forchheimer. • Presencia de adenopatías: suboccipitales, cervicales, retroauriculares.
  • 58. • DIAGNOSTICO: Clínico. Dudas: IgM e IgG específicas para rubeola elevadas. • TRATAMIENTO: Aislamiento, sintomático (antipiréticos, analgesia) DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
  • 59. EXANTEMA SUBITO (ROSEOLA) • Virus herpes 6 y 7: primoinfección y latencia. • Aparición en edades tempranas: > incidencia 6-15 meses. • Sólo 25% de niños desarrollan exantema distinguible. • Periodo de incubación: 5-15 días. • Contacto con otros niños y brotes epidémicos poco frecuentes. • Adultos infectantes (saliva con virus)
  • 60. CLINICA • Período prodrómico: Asintomático, síntomas catarrales leves, adenopatías cervicales leves. • Cuadro febril (3-5días) que precede el exantema. • Exantema: lesiones rosadas, elevadas, pequeñas, de inicio en tronco, luego se extienden a cuello, cara, región proximal de extremidades, no prurito, delimitadas. (1-3 días) desaparece.
  • 61. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO • Clínico Clínicamente no se puede diferenciar infección entre HV 6 y 7. • Fármacos: Ganciclovir, cidofovir (no resultados concluyentes) • Pronóstico: Excelente.
  • 62. MONONUCLEOSIS INFECCIOSA • Virus Epstein-Barr (tipo 1 y 2) Infecta al 95% de población mundial. • Contagio por intercambio de secreciones orales (saliva) • Periodo de incubación: 30-50 días (< edad más corto)
  • 63. CLINICA • Primoinfección en lactantes: cursa asintomática. • Periodo prodrómico: 1-2 semanas Pacientes mayores: fiebre, faringitis, malestar general, astenia, mialgias, esplenomegalia (dolor Hip izq) • Adenopatías generalizadas (90%), esplenomegalia (50%), hepatomegalia (10%) • Exantemas: 3-15%, exacerbado por adm de B lactámicos (80%)
  • 64. DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO • Clínico + confirmación mediante pruebas serológicas (ACS) • Laboratorios: linfocitosis atípica característica. • Aciclovir: disminuye replicación viral, pero no la sintomatología. Reposo y medidas sintomáticas.
  • 65. COMPLICACIONES • Hemorragia esplénica subcapsular. • Rotura de bazo. • Obstrucción de vía aérea (hiperplasia tejido linfoideo orofaríngeo) • PRONOSTICO: Excelente con recomendaciones.