El documento describe el Síndrome de Prader-Willi y el Síndrome de Angelman, dos trastornos genéticos raros causados por la ausencia de expresión de un alelo en la región 15q11-q13 del cromosoma 15. El Síndrome de Prader-Willi se produce por la falta de expresión del alelo paterno, mientras que el Síndrome de Angelman se debe a la ausencia de expresión del alelo materno. Ambos trastornos presentan características clínicas como retraso intelectual,