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    1. 1. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola REPRODUCCIÓN Y HERENCIA TEMA 2 14DBH
    2. 2. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 1.-CARACTERES HEREDITARIOS• Especie: Grupo de organismos capaces de reproducirse entre sí y cuyos descendientes son fértiles. En una misma especie • Características específicas: tener pelo, orejas, ojos • Variaciones individuales: hacen de cada individuo un ser único, pelo negro, ojos azules....• Caracteres hereditarios: son transmitidos por los progenitores a los descendientes. No necesariamente aparece en todas las generaciones• Caracteres adquiridos: por entrenamiento, formas de vida. Ej. desarrollo muscular. No se heredan 24DBH
    3. 3. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 2.- GAMETOS• En los seres con reproducción sexual: – Gameto masculino: espermatozoide, anterozoide – Gameto femenino: óvulo , oosfera – Fecundación: fusión de los gametos y formación de célula huevo o zigoto – Zigoto: contiene la información hereditaria o genética necesaria para que los caracteres hereditarios aparezcan en el nuevo individuo 34DBH
    4. 4. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola GAMETOS IMÁGENES 44DBH
    5. 5. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3. NÚCLEO Y CICLO CELULAR• La información responsable de los nuevos caracteres se encuentra en el núcleo del zigoto• El núcleo de cualquier célula presenta un aspecto distinto según el momento de la vida de la célula o ciclo celular 54DBH
    6. 6. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3.- NÚCLEO Y CICLO CELULAR• Ciclo celular: dos fases – Interfase : período que transcurre desde que una célula nace hasta que se divide. En este período ocurre la fase de síntesis en la que se duplica la información genética – Fase de división: fase en la que la célula se divide, MITOSIS 64DBH
    7. 7. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3.- NÚCLEO Y CICLO CELULAR 74DBH
    8. 8. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3.1.- NÚCLEO EN INTERFASE • Envoltura nuclear: doble y conectada con el RER (2) • Poros nucleares: lugar donde se fusionan la membrana interna y externa nuclear. Permite el intercambio de sustancias con el citoplasma (5) • Cromatina: conjunto de fibrillas con aspecto grumoso o filamentos • Nucléolo: esférico y denso, uno o varios.Fabrican ribosomas (6) 84DBH
    9. 9. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3.2.- NÚCLEO EN DIVISIÓN• Cambia por completo su aspecto• Desaparece la membrana nuclear y el nucleolo• La cromatina se condensa y forma los cromosomas 94DBH
    10. 10. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3.2.- NÚCLEO EN DIVISIÓN 104DBH
    11. 11. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 3.2.- NÚCLEO EN DIVISIÓN 114DBH
    12. 12. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 4.- CROMOSOMAS • Estructuras con forma de “bastoncillo” que aparecen durante la división celular como resultado de la condensación de la cromatina • Los cromosomas de todas las células de un organismo son idénticos en forma, tamaño y número • ***Excepción células gametos • Partes de un cromosoma: – Cromátida: cada una de las dos pieza idénticas – Centrómero: estrechamiento que une las cromátidas – Brazo: piezas de igual o diferente longitud 124DBH
    13. 13. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola IMÁGENES 134DBH
    14. 14. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 4.- CROMOSOMAS• Tipos de cromosomas: según posición centrómero – Metacéntrico – Submetacéntrico – Acrocéntrico – Telocéntrico 144DBH
    15. 15. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 4.- CROMOSOMAS • CARIOTIPO: Conjunto ordenado (orden decreciente de tamaño)de los cromosomas de una especie. • El número de cromosomas es fijo en cada especie – En la especie humana hay 46 cromosomas – En la mosca común 8 cromosomas • CROMOSOMAS HOMÓLOGOS – Aspecto semejante – Se agrupan por parejas al ordenar el cariotipo • Células diploides: aquellas que tienen duplicado el conjunto de cromosomas, se pueden agrupar por parejas: cromosomas homólogos. (la mayoría de nuestras células) 154DBH
    16. 16. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 4.- CROMOSOMAS• Cromosomas sexuales: los que determinan el sexo – Varones: XY – Mujeres : XX• Cromosomas autosomas: el resto de cromosomas (44)• Ser humano – Varones 44+ XY – Mujeres 44+ XX• Células haploides: cada cromosoma tiene un único representante. Gametos (23 cromosomas)• GENES: porción de cromosoma que lleva información para un carácter. El conjunto de genes de un individuo o de una especie se denomina GENOMA 164DBH
    17. 17. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola IMÁGENES 174DBH
    18. 18. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola CARIOTIPO 44+XX CARIOTIPO 44+ XY 184DBH
    19. 19. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 5.- DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS• MITOSIS: tipo de división celular se obtienen dos células hijas iguales genéticamente a la célula madre• Dos fases: – División del núcleo o Cariocinesis, consta de cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase – División del citoplasma: Citocinesis• Cualquier célula en principio puede dividirse por mitosis. Exc: eritrocitos, neuronas 194DBH
    20. 20. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola CARIOCINESIS: PROFASE• La cromatina comienza a condensarse.• Poco a poco los cromosomas comienzan a visualizarse• La membrana nuclear se fragmenta y desaparece• Los centríolos se duplican y se dirige un par a cada polo celular• Se forma el huso mitótico 204DBH
    21. 21. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola CARIOCINESIS: METAFASE• Los cromosomas se han condensado totalmente• Se observa que cada cromosoma esta formado por dos cromátidas• Los cromosomas se colocan en la placa ecuatorial 214DBH
    22. 22. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola CARRIOCINESIS: ANAFASE• Los cromosomas se escinden por el centrómero• Las cromátidas quedan separadas y se dirigen hacia los extremos de la célula• A cada polo llega una cromátida de cada cromosoma 224DBH
    23. 23. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola TELOFASE• Al llegar los cromosomas a las proximidades de los centríolos, desaparece el huso mitótico, aparece de nuevo la MN y los cromosomas se descondensan, convirtiéndose en cromatina 234DBH
    24. 24. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 6.- CITOCINESIS• Coincidiendo con el final de la mitosis o incluso después de acabada esta comienza la división del citoplasma. El reparto de citoplasma puede no ser equitativo• Cs animales: por estrangulamiento, cada célula hija queda con un núcleo y una porción de citoplasma• Cs vegetales: se forma un tabique de separación entre las células hijas, fragmoplasto 244DBH
    25. 25. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola CITOCINESIS 254DBH
    26. 26. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 7.- FASE DE SÍNTESIS• Antes de la mitosis, durante la interfase la célula madre debe duplicar la información genética• Antes de la fase de síntesis cada cromosoma tendrá material genético equivalente a una cromátida• Durante la fase de síntesis ese material genético se duplica y cada cromosoma aparecerá formado por dos cromátidas 264DBH
    27. 27. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 7.- FASE DE SÍNTESIS 274DBH
    28. 28. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola FASE DE SÍNTESIS 284DBH
    29. 29. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 8.- MITOSIS: CONCLUSIONES• Se generan clones de células• El cigoto se divide por mitosis• Durante todo el desarrollo embrionario las células se dividen por mitosis.• Por lo tanto todas nuestras células son genéticamente iguales. 294DBH
    30. 30. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 9.- MEIOSIS FORMACIÓN DE CS REPRODUCTORAS 304DBH
    31. 31. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 9.1. MEIOSIS. DEFINICIÓN• Tipo particular de división celular que ocurre en las células madres de gametos (cs germinales) de los individuos diploides. Consta de dos divisiones tras las cuáles se obtienen cuatro células haploides distintas entre sí y de la célula madre llamadas gametos.• Necesidad de meiosis: reducción al “absurdo” – Fecundación: n+ n= 2n/ 2n+2n= 4n 314DBH
    32. 32. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 9.2. MEIOSIS: FASES• Previo fase de síntesis: duplicación• Primera división meiótica: – Profase I • condensación de cromatina y • emparejamiento de homólogos. • cromátidas de los cromosomas homólogos intercambian información – Metafase I • Pares de homólogos en placa ecuatorial 324DBH
    33. 33. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 9.2. MEIOSIS: FASES• Anafase I – de cada par de homólogos un cromosoma emigra a un polo de la células y otro al polo opuesto – Cromosomas que emigran son completos• Telofase I – al acabar la primera división hay dos células hijas – cada célula tiene la mitad de cromosomas que la célula de partida 334DBH
    34. 34. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 9.2. MEIOSIS: FASES• Segunda división meiótica: – Es una mitosis normal – No hay duplicación ni periodo de interfase – En la anafase II emigran cromátidas – Resultado: cuatro células hijas cada una con la mitad de información que la célula madre – Mujeres: ¿cuatro óvulos?• Variabilidad genética en meiosis: – Por emparejamiento al azar (metafase I) – Intercambio de información (profase I) 344DBH
    35. 35. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola MEIOSIS: IMAGEN 354DBH
    36. 36. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola MEIOSIS: IMAGEN 364DBH
    37. 37. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola LA MEIOSIS Las células reproductoras se producen mediante un proceso llamado meiosis que reduce a la mitad el número de cromosomas. En este proceso sólo va a cada célula reproductora uno de los cromosomas de cada par de homólogos. Esta es la razón por la que los gametos son haploides en lugar de diploides. La meiosis 374DBH
    38. 38. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 10.- MITOSIS – MEIOSIS: SIGNIFICADO BIOLÓGICO MITOSIS MEIOSISPLURICELULARES UNICELULARES Reproducción ReproducciónCrecimiento asexual sexualReparación 384DBH
    39. 39. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 11.- CLONES Y CLONACIÓN• Concepto de clon – Clon de células originadas por mitosis a partir de una única célula. (nuestro cuerpo) – Organismos clónicos: aquellos que poseen células con idéntica información genética (organismos con reproducción asexual)• Célula diferenciada: células especializadas en una determinada función y con una estructura. Ej células musculares- células nerviosas 394DBH
    40. 40. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 11.- CLONES Y CLONACIÓN• Célula madre: mantiene capacidad para dividirse y originar nuevos tipos de células: – Totipotentes: capaces de generar todos los tipos celulares, pueden dar un organismo completo – Pluripotentes: pueden producir la mayor parte de células pero no un organismo completo – Multipotentes: pueden generar algún grupo de células 404DBH
    41. 41. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 11.- CLONES Y CLONACIÓN• Técnicas de clonación: – Muy sencillo en plantas, a partir de un fragmento, esqueje – En animales se emplean diferentes métodos • Utilizando células embrionarias totipotentes• Aplicaciones: ganadería, investigación, ecología – en animales transgénicos, de laboratorio, o en peligro de extinción• Limitaciones éticas: – Terapéutica4DBH – Reproductiva 41
    42. 42. Karmelo Ikastetxea © Prof. Marian Sola 11.- CLONES Y CLONACIÓN• Clonación de Dolly: – Tres ovejas implicadas – Dolly muere con 6 años, la vida media de una oveja son 11 años 424DBH

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