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Marco Vinicio Gálvez Mendoza
   Se considera que la neoplasia intraepitelial
    prostática de alto grado (NIP III) es una lesión
    premaligna por lo que los varones cuyas
    biopsias la presenten deben someterse a
    tratamiento a seguimiento con biopsias
    repetitivas.
   Cuando una primera serie de biopsias es
    negativa se recomienda repetirlas, la
    posibilidad de detectar el tumor en una
    segunda serie es de 10 a 35%, cuando se
    encuentra NIP o proliferación actinar atípica
    existe cáncer en 50 a 100% de las biopsias.
   El numero de biopsias es controversial pero
    se acepta realizar entre 13 a 18 que cubran
    las 5 zonas de la próstata ya que la detección
    puede incrementarse hasta 35% cuando se
    compara con la tradicional en sextantes.

   En las neoplasias prostáticas malignas, 95%
    de los casos corresponde a adenocarcinomas
    acinares y el 5% restantes a carcinomas de
    células neuroendocrinas, carcinomas de
    células transicionales o sarcomas.
   El adenocarcinoma suele graduarse con
    sistema Gleason, basado en la arquitectura
    glandular    que    no    define   el  grado
    celular, reconoce la heterogeneidad glandular
    de las neoplasias prostáticas y depende de la
    evaluación de el patrón predominante, su uso
    permite establecer el pronostico.

       2 a 4 puntos      Carcinoma bien
                         diferenciado (6%)
       5 a 7 puntos      Moderadamente
                         diferenciado (84.3%)
       8 a 10 puntos     Pobremente diferenciado
                         (9.7%)
Tx    No se puede evaluar el tumor primario

T0    No existen signos de tumor primario
T1    Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible mediante técnicas
      de imagen
T1a Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión menor o igual a
    5% del tejido resecado
T1b Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión mayor a 15%
T1c   Tumor detectado por biopsia por elevación del APE
T2    Tumor continuado a la próstata
T2a Tumor que afecta a la mitad del lóbulo o menos
T2b Tumor que afecta más de la mitad de un lóbulo pero no ambos lóbulos
T2c   Tumor que abarca ambos lóbulos
T3    Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática
T3a Extensión extracapsular unilateral o bilateral
T3b Invasión a vesículas seminales
T4    Invasión a órganos adyacentes diferentes a las vesículas seminales: cuello
      vesical, esfínter vesical externo, recto, músculos elevadores del ano o
      pared pélvica.
Nx   No se puede evaluar ganglios linfáticos
     regionales
N0   No se demuestran metástasis ganglionares
     regionales
N1   Metástasis a ganglios linfáticos regionales
Mx    No se puede evaluar la metástasis a distancia
M0    No hay metástasis a distancia
M1    Metástasis a distancia
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Cáncer de próstata: clasificación TNM y sistema Gleason

  • 2. Se considera que la neoplasia intraepitelial prostática de alto grado (NIP III) es una lesión premaligna por lo que los varones cuyas biopsias la presenten deben someterse a tratamiento a seguimiento con biopsias repetitivas.
  • 3. Cuando una primera serie de biopsias es negativa se recomienda repetirlas, la posibilidad de detectar el tumor en una segunda serie es de 10 a 35%, cuando se encuentra NIP o proliferación actinar atípica existe cáncer en 50 a 100% de las biopsias.
  • 4. El numero de biopsias es controversial pero se acepta realizar entre 13 a 18 que cubran las 5 zonas de la próstata ya que la detección puede incrementarse hasta 35% cuando se compara con la tradicional en sextantes.  En las neoplasias prostáticas malignas, 95% de los casos corresponde a adenocarcinomas acinares y el 5% restantes a carcinomas de células neuroendocrinas, carcinomas de células transicionales o sarcomas.
  • 5. El adenocarcinoma suele graduarse con sistema Gleason, basado en la arquitectura glandular que no define el grado celular, reconoce la heterogeneidad glandular de las neoplasias prostáticas y depende de la evaluación de el patrón predominante, su uso permite establecer el pronostico. 2 a 4 puntos Carcinoma bien diferenciado (6%) 5 a 7 puntos Moderadamente diferenciado (84.3%) 8 a 10 puntos Pobremente diferenciado (9.7%)
  • 6.
  • 7.
  • 8. Tx No se puede evaluar el tumor primario T0 No existen signos de tumor primario T1 Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible mediante técnicas de imagen T1a Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión menor o igual a 5% del tejido resecado T1b Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión mayor a 15% T1c Tumor detectado por biopsia por elevación del APE T2 Tumor continuado a la próstata T2a Tumor que afecta a la mitad del lóbulo o menos T2b Tumor que afecta más de la mitad de un lóbulo pero no ambos lóbulos T2c Tumor que abarca ambos lóbulos T3 Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática T3a Extensión extracapsular unilateral o bilateral T3b Invasión a vesículas seminales T4 Invasión a órganos adyacentes diferentes a las vesículas seminales: cuello vesical, esfínter vesical externo, recto, músculos elevadores del ano o pared pélvica.
  • 9.
  • 10. Nx No se puede evaluar ganglios linfáticos regionales N0 No se demuestran metástasis ganglionares regionales N1 Metástasis a ganglios linfáticos regionales
  • 11.
  • 12. Mx No se puede evaluar la metástasis a distancia M0 No hay metástasis a distancia M1 Metástasis a distancia M1a Ganglios linfáticos extraregionales M1b Hueso M1c Otras localizaciones