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1. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAPITULO 3 B¡OOUIT'IGA
CAPíTULO 3
BIOQUIMICA
452. Señale el concepto incorrecto en relación a la 456. ¿Cuál es la proteína principal de la membrana
eritropoyetina: erotrocitaria?:
a. Es una glucoproteína a. Espectrina"
b. Su valoración en el plasma es mediante radio- b. Anquirina.
inmunoanálisis c. TroPomiosina.
c. Se sintetiza en la médula ósea. d, Actina.
d. Constituye el principal regulador de la eritropo- e. Proteína 4.1
yesis humana. a' Ref. 5(5a8)
e. En respuesta a la hipoxia se libera en la circu-
lación. 457. ¿Cuál no es caracteristica de la membrana de
c. Ref. 5 (642) los eritrocitos?:
a. Bicapa compuesta de 50% de lípidos y 50% de
453. ¿Guál no es una característica del eritrocito?: proteínas.
a. La vida media del eritrocito es de 120 días. b. Posee 100 proteinas especiales.
b. Los eritrocitos nuevos son reticulocitos. c. Tiene fosfolípidos y colesterol.
c. La vida media de los eritrocilos disminuye en d. Muchas de sus proteínas son glucoproteínas.
presencia de anemias hemolíticas. e. Las glucoproteínas se ubican en la superficie
d La degradación de los reticulocitos aumentia la extema de ia membrana.
cantidad de eritrocitos. b. Ref. 5(546)
e. Los reticulocitos contienen ribosomas y ele-
mentos del retículo endoplasmático. 458. Son enzimas del eritrocito produc'to del meta-
d. Ref.S (642) bolismo de nucleótidos, excepto:
a. Adenililcinasa.
4il. ¿Cuál es el concepto incorrecto?: b, Adenosina desaminasa.
a. El eritrocito maduro no puede sintetizar proteí- c. Pirimidina nucleotidasa.
nas. d. Mieloperoxidasa.
b, Los reticulocitos son activos en la síntesis pro- e. Todas ias señaladas
teíca d. Ref. 5(644)
c. Después que los reticulocitos entran en circula-
ción pierden sus organelos intracelulares. 459. Son oxidantes potentes:
d. Los reticulocitos en la circulación mantienen su a. Peróxido de hidrógeno,
capacidad de producción de proteÍnas. b. Superóxido.
e. Los reticulocitos representan 1% del total de c. Radicalesperoxil.
eritrocitos. d. Radicales hidroxilo.
d. Ref. 5(64Í!) e. Todas las señaladas.
e. Ref.5 (64Íl)
455. Señale lo incorrecto:
a. En los eritrocitos no hay producción de ATP. 460. Son antioxidantes, excepto:
b, El eritrocito es altamente dependiente de glu- a. NADPH
cosa. b. GSH
c. Cuando el eritrocito llega al término de su vida c. Superóxido.
media, la globina es desintegrada a aminoáci- d. Vilamina E.
dos. e. Acido ascórbico.
d. La velocidad de ingreso de la glucosa a los eri- c. Ref. 5 (643)
trocitos es un ejemplo de difusión simple.
e El eritrocito tiene un transportador de glucosa 461. Protegen contra el daño celulan
en su membrana. a. Catalasa.
d. Ref. 5 (6a3) b. Superóxido dismutasa.
c. Mieloperoxidasa.

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d. Adenosina desaminasa. b. son factores quimiotacticos.
e. a y b c. Ayudan a la adhesión de neutrofilos a células
e. Ref. 5 (644645) endotetiales.
d. Aumentan la permeabilidad vascular.
462. Señale en concepto incorrecto: e. Activan a las plaquetas.
a. La deficiencia de la glumsa -6- fosfato deshidro- b. Ref. S (652)
genasa se conoce como anemia hemolítica.
b. La metahemoglobina no transporta oxigeno. 468. Las integrinas, señale lo incorrecto:
c. El GSH contrarresta la acción de los peróxidos a. Se hallan en la superficie de los neutrófilos.
tÓxicos. b. Participan en la adhesión intercelular.
d. Es importante la sintesis de ácidos nucleicos en c. Participan en la integración de respuestas ce-
el eritrocito. lulares.
e. El estrés oxidativo produce daño celular grave. d. Son proteínas de superficie específicas de tos
d. Ref. 5 (6aa) neutrófitos.
e. lntervienen en ia fagocitosis,
¡163. La presencia de los cuerpo de Heinz indica: d. Ref. S (653)
a. Estrés oxidativo.
b. Déficit del transporte de oxígeno. 469. Señale el concepto incorrecto en relación al ci-
c. Destrucción de reticulocitos. tocromo P 450:
d. Anemia hemolítica. a. Es el biocatalizador más versátil que se cono-
e. Déficit de glucosa. ce.
a. Ref. 5(645) b. Son hemoproieínas.
c. Se encuentran en mayor cantidad en el híga-
46,4'. En relación a la metahemoglobinemia señale el do.
concepto incorrecto: d. El NADH participa en su mecanismo de reac-
a. El consumo de sulfonamidas es causa de me- ción.
tahemoglobinemia. e. Se encuentran en las membranas del retículo
b. La cianosis es uno de sus signos de presen- endoplasmático liso.
tación. d. Ref. S (658)
c. Al infundir oxígeno se prodr"ice su reoxigena-
ción. 470. Los xenobióticos pueden produci¡ excepto:
d. La inyección intravenosa de azul de metileno es a. Toxicidad.
ei tratamiento de la metahemoglobinemia ieve. b. Cáncer.
e. c y d son falsas. c. Reacciones inmunológicas.
e. Ref.s (MG) - ci. Activacién celurar.
e. Respuestas farmacológicas.
465. La esferocitosis hereditaria es ocasionada so- d. Ref. S (656)
bre todo por:
a. Hiperesplenismo. 471. La hibridación con fluorescencia in situ permi-
b. Alteraciones en estructura de espectrina. te:
c. Enzirnopatías a. Locaiizar gen en una banda crr,¡mosómica.
d. Hernoglobirrcpatias. b. Ampliar fragmento de un gen.
e, Toxinas, c. Clonación cie segmentos de ADN.
b. Ref. 5 (651) C. Ampliar fragrnentos de un gen.
e. Asignar un gen a un cromosoma específico.
466. ¿Cuál no es una característica bioquimica de a. Ref. S (6667)
los neutrófilos?:
a. GlucÓlisis activa. 472. ¿Cuál cromosoma tiene el mayor contenido de
b. Ricos en lisosomas. genes?:
c. Ricr:s en mitocondrias. a. Cromosoma 13.
d. Posee mieioperoxidasa. b. Cromosoma 1g.
e. Fosforilación oxidativa moderada. c. Cromosoma 22.
c. . Ref.S (651) d. Cromosoma 12.
e. Cromosoma Y.
467. Los leucotrienos, señale lo correcto: b. Ref. 5 (66g)
a. Reclutan neutrófilos.

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473. El número de genes humanos es de: mano.
a. 20000 a 30000 e c. 40o/o de la albúmina está en el espacio extra-
b. 30000 a 40000 celular'
c. 50000 a 100000 d. En el Kwashiorkor declina la síntesis de la al-
d. 10000 a 30000 búmina.
e. Ninguna de las señaladas. e. La penicilina G se une a la albúmina.
b. Ref.S (670) c- Ref.s (615)
474. De los señalados a continuación, ¿cuál repre- 480. Señale el concepto incorrecto:
senta la porción principal del plasma?: a. El hierro de la Hb se conserva en estado feno-
a. Metabolitos. so.
b. Proteínas. b. La absorción de hieno se hace en parte proxi-
c. Nutrientes. mal del duodeno.
d. Hormonas. c. Duranle la menstruación se pierden cantidades
e. b y c. imPortantes de hieno.
b. Ref.S (6f l) d. La vitamina E de los alimentos favorece la re-
ducción del hierro férrico o ferroso.
475. Delasproteínasdel plasma,¿cuá! esladema- e. Losenterocitossonlosencargadosdelaabsor-
yor longitud relativa?: ción de hieno.
a. Albúmina. d. Ref.S (616)
b. Hemoglobina.
c. 81 globulina. 481. La hePcidina:
d. Fibrinogeno. a. Es un péptido sintetizado en las élulas hepá-
e. 81 lipoproteina. ticas.
d. Ref.s (6f 2) b. Juega un papel importante en el metabolismo
del hierro.
476. Son funciones principales de la sangre, excep- c. Regula la absorción intestinal de hieno.
to: d. Regula la transferencia fetal del hieno.
a. Nutrición. e. Todo lo señalado es característica de hepcidi-
b. Regulación delequilibrio hídrim. nas.
c. Defensa contra infecciones. e. Ref.S (616)
d. Regulación de la temperatura corporal.
e. Proiección contra traumatismos. NL En un hombre adulto de 70 Kg, la distribución
e. Ref. 5 (612) de hierro en eritrocitos es de:
a. 1000 mg.
{17. La concentración de proteinas en el plasma hu- b. 2500 mg.
manoesde: c. 3500 mg.
a. 5.0 a 7.0 g/dl d. 300 mg.
b. 6.0 a 7.5 g/dl e. 3 - 4 mg.
c. 7.0 a 7.5 g/dl b. Ref. 5 (612)
d. 7.5 a 8.0 g/dl
e. 6.5 a 7.5 g/dl 483. La transferrina, señale lo incorrecto:
c. Ref. 5 (611) a. Es una glucoproteína.
b. Es sintetizada en el hígado.
478. La mayor parte de las proteínas plasmáticas se c. Transporta al hieno en la circulación.
sintetizan en: d. El hieno unido a transfenina se produce 10 a
a. Bazo. 20 veces al día.
b. Hígado. e. En la superficie celular existen receptores de
c. Médula ósea. transferrina para por difusión simple facilitrada
d. Ganglios linfátims. llevarla al interior celular.
e. Células epiteliales. e. Ref. 5 (617)
b. Ref.S (613)
M. Todo es característico de la fenitina, excepto:
479. ¿Cuál no es característica de la albúmina?: a. Es importanle en el metabolismo del hieno.
a. Su vida media es de 20 días. b. En condiciones normales almacena hieno.
b. Es la proteína más importante del plasma hu- c. Contiene 23% de hieno.

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.- d. Existe mucha ferritina en el plasma humano.
e. La apoferritina es la porción de la proteína libre
de hierro.
d. Ref.s (617)
485. Es contenido corporal total de hierro es:
a 2.5a3.59
b. 1.5 a 2.5 g
c. 3.5 a 4.0 g
d. 2a3g
e. 1.5a29
a. Ref.s (618)
486. La hemocromatosis cursa junto con:
a Hepatomegalia.
b. Diabetes miellitus.
c. lnsuficiencia renal.
d. Hipertrofia testicular.
e. ayb.
e. Ref.s (618)
Ref.6 (390)
487. La hemocromatosis aumenta los depósitos de
hierro en, excepto:
a. HÍgado.
b. Páncreas,
d. Corazón.
e. Testícuios.
c. Ref.5 (618)
Ref.6 (390)
488. ¿Cuál proteina está involucrada en el metabo-
lismo del hierro?:
a. Hemojuvelina.
b. Hepcidina.
d. Ceruloplasmina.
e. Fenoportina.
c. Ref.S (619)
489. En la enfurmedad de Wilson, el cobre se depo-
sita en, excepto:
a. Hígado.
b Cerebro,
c. Riñones.
d. Páncreas.
e. Cómeas.
d. Ref.S (619)
Ref.6 (28i)
490. Señale el concepto incorrecto:
a. El cobre de la dieta se metaboliza en el hígado
a ceruloplasmina.
b. El cobre es cofactor para una gran variedad de
enzimas.
c. La ingesta diaria de cobre es de 2 a 4 mg.
= d. Es excretado por la orina.
e. Participa en reacciones que implican oxigena-
ción.
d. Ref.s (619)
491. ¿En qué lugar no hay depóslto de cobre?:
a. Hueso.
b. Cerebro.
c, Músculo.
d. Higado.
e. Riñón,
b. Ref.s (619)
493.
El cobre es absorbido en;
a. Estómago"
b. lntestino delgado superior.
c. lntestino delgado inferior.
d. lntestino grueso.
e. ayb.
e. Ref.5 (619)
¿Qué no es caracteristico de la enfermedad de
Menkes?:
a. Es un trastorno del metabolismo del cobre.
b. Está ligado al cromosoma X.
c. Es de evolución benigna.
d. Afecta al sistema nervioso central.
e. Afecta la vasculatura.
c. Ref.S (620)
494. Un dato clínico frecuente de la enfermedad de
Wilson es:
a. Artritis.
b. Disartria.
c. Disfagia.
d. Anillo de Kayser - Fleischer.
e. Miocardiopatía.
d. Ref.s (620)
Ref.6 (28i)
495. El enfisema pulmonar tienen relación con defi-
ciencia de:
e a. Alfa antitripsina.
b. Alfa macroglobulina.
c, Metionina.
d. Proteasas.
e. Proteinasas.
a. Ref.5 (621)
496. La alfa 2 macroglobulina transporta:
a. Cobre.
* b. Zinc.
c. Hieno.
d" Yodo.
e. Magnesio.
,,'._-l 4e2.

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b. Ref. 5 (621) 503. La via extrínseca en la formación de fibrina im.
plica la participación de, excepto:
497. ¿Cuálinmunoglobulina atraviesa la placenta?: a. FactorV ll.
a. lgA. ' b. Precalicreina. -
b. lg M. c. Ca2
i c. lg G. d. Factortisular.
d. lg D. e. Factor X.
e. lg E. b. Ref.S (630)
c. Ref.S (625)
504. El factor Hageman corresponde al factor:
498. ¿Qué inmunoglobulina constituye la principal a. Xlll
defensa del huésped contra las infecciones hel- b. lll
mínticas?: c. V
a. lg G. d. Xll
b. lg M. e. Vlll
c. lg D. d. Ref.S (632)
- d. lgE.
e. lg A. 505. De los RNA, ¿cuál es el que más abunda en las
d. Ref.S (625) células?:
a. RNA mensajero.
499. La proteína de Bence Jones es secundaria a b. RNAtransferencia.
producción de: e c. RNAribosomal.
a. lgG. d. RNAnuclear.
b. lg M. e. Micro RNA.
c. Cadenas monoconales ibres. c. Ref. 5 (637)
d. lg E.
e. lg A. 506. Señale lo incorrecto en relación a la síntesis de
c. Ref.5 (626) ARA:
Ref. 6 (552) a. Se utilizan los ribonucleótidos.
b. Base U reemplaza a T como base complemen-
500. En el mieloma múltiple: taria deA.
a. Las inmunoglobulinas están disminuidas. c. En su sintesis no está involucrado un cebador.
b. Las inmunoglobulinas están normales. ¡E d. Todo el genoma se copia a ARN.
c. Las inmunoglobulinas están un poco elevadas. e. No existe una función de conerción de secuen-
d. Las inmunoglobulinas están notablemente ele- cia.
vadas. d. Ref. S (637)
d. Ref.S (626)
507. De los L- alfa aminoácidos libres, ¿cuá! partici-
501. ¿Cuál no es característica del trombo blanco?: pa en la biosintesis de neurotransmisores?:
a. Se compone de plaquetas. a. 'l'irosina.
b. Se compone de fibrina. b. Glutamato.
c, Contiene pocos eritrocitos. c. Ornitina.
d. Se forma en las paredes vasculares anom'¡a. d. Citrulina.
les. e. Angininosuccinato.
e. Todas las señaladas. b. Ref. 5 (17)
e. Ref.S (629)
508. Los D- aminoácidos de origen natural son:
502. La vía intrínseca en la formación de fibrina, a. D- Serina.
comprende la participación de los factores, ex- b. D-Aspartato.
cepto: c. D-Alanina.
a. Xll. d. D- Glutamato.
b. xt.
c. lX.
d. x.
- e, Vll.
e. Ref.S (630)
e. Todas las señaladas.
e. Ref.S (19)
509. De los D- aminoácidos de origen natural, ¿cuál
ejerce acción a nivel cerebral?:

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a. D-Arn¡noácidos. membrana plasmática.
b. D-Alanina. c. El colesterol es constituyente de lipoproteínas
$ c. D-Aspartato. plasmáticas.
d. D- Glutamato. d. El colesterol es precursor de la vitamina A.
e. D- Serina. e. El colesterol se presenta en grasas animales.
c. Ref.S (19) d. Ref.S (137)
510. ¿Cuál no es un aminoácido aromático?: 515. Los chaperones, excepto:
a. Tlrosina. a. Son proteínas.
b. Histidina. - b. Participan en el desdoblamiento de las proteí-
c. Triptófano. nas de mamíferos.
C. Fenilalanina. c. Protegen del disolvente a los polipeptidos re-
e, Glutamina" cién sintetlzados.
e. Ref. 5 (19) d. Evitan la formación de conglomerados.
e" Cfrece un ambiente a los eiementos de ia es-
511. Para los grupos OH de aminoácidos, la reac- tructura secundaria para salir a fundirse con
ción química característica es: glóbulos.
- a. Oxidación. b. Ref.5 (42)
b, Esterificación.
c. Formación de ésteres. 516. ¿Qué concepto no es correcto?:
d. Formación de amidas. a. La mroglobina es una proteina del músculo
e. Formación de anhídridos de ácido. rojo.
a. Ref. 5 (21) b. Almacena oxígeno.
512. Señale el concepto incorrecto: d. El oxígeno de la mioglobina es utilizado por mi-
a. Tanto los D- aminoácidos como los aminoáci- tocondrias para formarATfl
dos alfa existen en la naturaieza. e. La mioglobina contiene hemo.
¿ b. Los D- aminoácidos están presentes en las pro- c. Ref. 5 (42) ./
teína.
c. Todos los aminoácidos poseen dos grupos fun- 517. Señale el concepto correcto:
cionales que son débilmente ácidos R-NH3, R- + a, La hemoglobina transporta protones de ios si-
COOH. cios periféricos a ios puimones
d. Muchos aminoácidos poseen más grupos fun- b. La Hb A se forma en ei úitirnc trimestre de :a
cionales que son ácidos débiles como los gru- gestación.
pos OH-SH c Los carbanatos de Hb representan el 50% dei
e. La reacción más importante de los aminoácidos co2, ce ia sangre venosa.
es la formación de un enlace peptídico. d. Gran parte del C02 se transporta como bicar-
b' Ref.s (21) bonatoqueseformaenloseritrocitosporhidra-
tación del de 02.
513. ¿Cuál no es concepto correcto?: e. Todas scrn falsas.
a. El colágeno es la más abundante de las proteí- a. Ref. 5 (50.51)
nas fibrosas.
b. El colágeno está presenle en los tejidos conec- 518. La presión del oxÍgeno capilar (músculo activo)
tivos. es de:
c. El colágeno se sinteliza ai principio como un po- a. 5 mm Hg.
lipeptido más grande el procolágeno. b. 10 mm Hg.
C. El escorbuto es una enfermedad por una pro- c. 20 mmHg.
ducción excesiva de colágeno, d. 40 mm Hg.
e. Los trastomos genéticos de la biosíntesis de e. 15 mm Hg.
colágeno da lugar a huesos frágiles. c. Ref. 5 (49)
d. Ref.5 (44)
519. La presión arterial de oxígeno es de alrededor
514. Señale e concepto incorrecto: de:
a. El colesterol está distribuido en el sistema ner- 4 a. 100 mm Hg.
vioso. b. Bo mm Hg.
b. El colesterol es constituyente importante de la c. 50 mm Hg.

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d. 40 mm Hg. b. Los cofactores.
a. Ref.s (49) c. Las métaloenzimas.
- d. Las coenzimas.
520. El efecto Bohr se debe a: e. Enzimas activadas por metales.
a. Carbanatos d. Ref. 5 (56)
b. Protones
c. Al bicarbonato. 526. Muchas coenzimas contienen, excepto:
d. Enlace protones y enlace 02. a. Vitamina B.
e. b y d. b. Adenina.
d. Ref.S (51) c. Ribosa.
d. Partes fosforílicas deAMP oADP.
521. La deficiencia en la actividad catalítica de las e. Todas las señaladas.
enzimas pueden serocas¡onadas por: e. Ref.5 (56-57)
a. Defectos genéticos.
b. Toxinas. 527. En la pancreatitis aguda es necesario verificar
c. Deficiencias de nutrientes. a estas enzimas:
d. Todas las señaladas. a. Lipasa.
e. a y b. b. Amilasa.
d. Ref.S (55) c. Fosfatasa ácida.
d. Fosfatasa alcalina.
522. ¿Qué concepto es incorrecto?: e. a y b.
a, Los grupos prostéticos se incorporan en la es- e. Ref. 5 (63)
tructura proteínica mediante fuezas covalentes
y no covalentes. 528. Para la detección del infarto de miocardio es im.
b. Los metales son los grupos prostéticos más portante la valoración de:
comunes. - a. Lactato deshidrogenasa.
c. Algunas enzimas contienen iones metálicos y b. Fosfatasa ácida.
se llaman métalo-enzimas. c. Amilasa.
d. Los metales facilitan también el enlace y orien- d. Alanina de aminotransfenasa.
tación de los sustratos. e. Ceruloplasmina.
- e. Las enzimas que requieren como cofactor un a. Ref.S (63)
ion metálico son las métalo-enzimas.
e. Ref.S (56) 529. Señale el concepto incorrecto:
a. Las enzimas son catalizadores muy eficaces y
523. señale lo incorrecto: extremadamente especÍfcos.
a. Las enzimas son polímeros que catializan las b. Los grupos prostéticos, cofactores y coenzimas
reacciones quimicas. desempeñan funciones importantes en la catá-
b. Las enzimas se modifcan por su participación lisis.
en una reacción. - c. Las endonucleasas de restricción facilitan el
c. Las enzimas desintegran los nutrientes para diagnóstico del SIDA.
darles energÍa. d. El análisis de las enzimas plasmáticas ayudan
d. Dan la energía para construir proteínas. al diagnóstico y pronóstico de una enferme-
e. lnciden en la motilidad celular. dad.
b. Ref.5 (55) c. Ref. s (65)
524. Muchas coenzimas, cotactores y grupos pros- s30. ¿eué concepto es incorrecto?:
téticos provienen de: a. La oxidación es pérdida de electrones.
a. Vitamina C. b. La enzima superóxido dismutasa protege a los
b. VitaminaA tejidos contra la toxicidad del oxígeno causada
- c. Vitamina B. por el radical libre superóxido.
d. Vitamina D. c. Las oxidasas y deshidrogenasas cumplen fun-
e. Ninguna de las señaladas. ción importante en la respiración.
c. Ref.S (56) - d. Lasoxigenasasprotegenal cuerpoderadicales
libres.
525. Actúan como lanzadores: e. Las oxigenasas median la hidroxilación de es-
a. Grupos prostéticos. teroides.

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d. Ref. 5 (108) 537. La maltosa es:
a. Monosacárido.
531. Señale lo incorrecto: b. Oligosacarido.
a. El almidón es Ia mayor fuente de energía en la c. Disacárido.
dieta. d. Polisacarido.
b. El almidón y el glucogeno son polímeros de c. Ref. 5 (132)
almacenamiento de glucosa en vegetales, ani-
males respectivamente. 538. Señale el concepto incorrec'to:
c. Los proteoglucanos se vinculan con elementos a. La glucosa es el carbohidrato más importante.
estructurales de los tejidos. b. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta
- d. La sacarosa es un intermediario de la digestión se absorbe al tonente sanguíneo como gluco-
de almidón. sa.
e. La sacarosa contiene fructosa y la lactosa en c. La glucosa es vital para el feto.
la leche. s d. La glucosa se sintetiza a partir del oxígeno.
d. Ref. 5 (f 29) e. La glucosa es importanle para la síntesis de ri-
bosa y desoxirribosa.
532. Laslipoproteínasseencuentranen: d. Ref.5 (121)
a. Membrana celular.
b. Núcleo. 539. Los radicales libres:
c. Citoplasma. a. Dañan los tejidos.
d. Milocondrias. b. Producen enfermedad.
e. a y d. c. Oxigenan a los §idos.
e. Ref. 5 (131) d. Mejoran el paso a través de membranas.
e. ayb
533. No es una aldosa: e. Ref. 5 (140)
a. Ribosa.
b. Glucosa. 54(). El fosfolipido cardiolipina se encuentra en:
é' c. Fructosa. a. Membrana externa mitocondrial.
d. Glicerosa. b. Ribosomas.
e. Eritrosa. c. Membrana intema mitocondrial.
c. Ref.s (122) d. Membrana celular.
e. Aparato de Golgi.
534. Los prostanoides incluyen: c. Ref.s (f09)
a. Prostaglandinas.
b. Prostaciclinas. il1. Señale el concepto incorrecto:
c. Tromboxanos. a. Los lípidos son solubles en solventes no pola-
d. ayb. res.
e. Todas las anteriores. b. Los lípidos anfipáticos contienen, además, uno
e. Ref. 5 (132) o más grupos polares.
- c. Loslípidosdemayorimportanciafisiológicason
535. ¿Guá! es el ácido más común en las grasas na- los ácidos grasos y sus ésteres.
turales?: d. Los ácidos grasos de cadena larga pueden es-
16 a. Oleico. tar saturados.
b. Linoleico. e. Los eicosanoides se forman de ácidos gru¡sos
c, Palmitoleico. saturados.
d. Elaidico. c. Ref. 5 (140)
e. Araquidónico.
a. Ref.s (133) Y2. Gontienen grupos polares:
a. Acidos grasos.
536. ¿Cuál no es ácido graso saturado?: b. Fosfolípidos.
a. Acítico. c. Esfingolípidos.
b. Mirístico. d. Sales biliares.
d. Caproico. e. Ref.S (139)
e. Valérico.
c. Ref.S (132) 543. ¿Cuát noes hexosa?:

9. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS GAP¡TULO 3 BIOOUIiIIGA
a. Galactosa. branas celulares.
b. Manosa. e. Los lipidos son insolubles en agua.
c. Xilosa. d. Ref. 5 (r35)
d. Glucosa.
e. Fructosa. 550. E! colesterol es precursor de:
c. Ref.S (124) a. Acidos biliares.
b. Hormonas corticosupranenales.
W. Conduce a catarata: c. Hormonas sexuales.
a. lnsuficiencia para metabolizar glucosa. d. Glucósidos cardíacos.
b. lnsuficiencia para metabolizar galactosa. e. Jugos gástricos.
c. lnsufciencia para metabolizarfructosa. e. Ref.5 (137)
d. lnsuficiencia para metabolizar manosa.
e. Ninguna de las anteriores. 551. La acil-Co A sintetasa se encuentra en:
b. Ref.S (124) a. Aparalo de Golgi.
b. Citoplasma celular.
545. Son constituyentes de las glucoproteínas: c. Membrana celular.
a. Arabinosa - d. Membrana externa mitocondrial.
b. Xilosa. e. Membrana interna mitocondrial.
c. Xilusosa. d. Ref. 5 (109)
d. Ribosa.
e. a y b 552. Señale e! concepto incorrecto.
e. Ref. 5 (124) a. Beriberi Tiamina
b. Glositis Riboflavina
546. Se fermenta por las bacterias del intestino: c. Escorbuto --_ Vitamina C
a. Maltosa. d. Anemia pemiciosa
-
Acido fólico
b. Lactulosa. e. Pelagra Niacina
c. Lactosa. a. Ref.S (513)
d. Sacarosa.
e. lsomaltosa. 553. Son vitaminas liposolubles:
b. Ref.S (125) - a. A-D-E-K.
b. A-B-D.E.
ilT. Son formados a través de la vía lipo-oxigena- c. B1-B2-C-D.
sa: d. A-B-C-D.
a. Lipoxinas. e. C-D-81-B2.
b. Leucotrienos. a. Ref. 5 (513)
c. Polietenoides.
d. Polienoicos. 554. Señale concepto incorrecto:
e. ayb. a. VitaminaA _- f,s¡eftalrni¿
e. Ref.S (134) b. Vitamina K
--
Hemonagia
c. Vitamina D
--
Raquitismo en niños
548. El síndrome de dificultad respiratoria idiopática d. Vitamina E *- Trastomos neurológicos
es producido por déficit de: e. Vitamina D
--
Osteomalacia en niños
a. La colina. e. Ref. 5 (513)
b. Fosfatatidilcolina.
c. Fosfatatidilserina. 555. lnterviene en la regulación del ciclo celular:
.- d. Dipalmitoillecitina a. Tlamina.
d. Ref.S (135) b. Acido fótim.
c. Acido pantoténico.
549. Señale el concepto incorrecto: d. Piridoxina.
a. Los triglicéridos son la principal forma de alma- e. Acido nicotínico.
cenamiento de los ácidos grasos. c. Ref. S (514)
b. Los fosfolípidos son los principales constituyen-
tes lipídicos de las membranas. 556. El déficit de qué vitamina produce defectos del
c. La colina es importante en la transmisión ner- tubo neural:
viosa. a. Cobalamina.
d. La cardiolipina es el principal lípido de las mem- b. Acido fólico.

10. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LASALUD
c. B¡otina.
d. Acido nicotínico.
e. Tocoferoles
b. Ref.S (525)
557. ¿Guá! es una prohormona?:
a, VitaminaA.
b. Mtamina K.
c. Vitamina D.
d. Vitamina E.
e. Vitaminas delcomplejo B.
c. Ref.S (528)
558. Entre las proteínas que participan directamente 563.
en la contracción muscular, están todas las si-
guientes, excepto:
a. Tropomiosina.
b Troponina.
c. Miosina
d. Activina.
e. Actina.
d. Ref.l (45)
564.
Señale Io incorrecto en la relación a las caracte-
risticas bioquímicas de !a saliva:
a. Las celulas de las glándulas salivales son r¡cas
en ADP
b" Almacenan glucocidos en forma de glucogeno.
c. Presentan una gran actividad de la enzima cito-
cromo -peroxidasa.
ción de saliva.
e. Se ha evidenciado la existencia del ciclo de
Krebs. 565.
c. Ref. l (53)
En relación a la distribución del agua corporal >
la del compartimiento intracelula¡ porcentual.
mente representa:
a. El 50%.
b. Et 45%.
c. El 35%.
d. El 750/0. 566.
e. El 65%.
a. Ref.S (78)
Las principales funciones del sodio en el orga- E
nismo son las siguientes, excepto:
a. Regulación de la presión osmótica en especial
del LEC.
b. Regulación del equilibrio ácido base.
c. Mantenimiento de la impermeabilidad celular. 56Z.
d. Conservación de la irritabilidad neuromuscular.
e. Regulación del equilibrio hídrico.
c. Ref. l (78)
En relación al z¡nc, señale lo incortecto:
a, Se une fuertemenle a los donantes de electro-
nes.
b. La RNA polimerasa depende del zinc para su
funcionamiento.
c. El zinc se absorbe en cantidades de Smg dia-
rios.
d, Las perdidas diarias se estiman en 2.2 a 2.8
mS/d.
e. Un4o/o de zinc se encuentra en el interiorde los
leucocitos,
e. Ref.1 (143)
La via intrínseca de la coagulaclón comprende
la participación de los factores:
a. Xll, Xl, Vlll, X.
b. xil, xlil, vil, vr, il.
c. Vl, Vll, Vlll.
d. xlr, rx, rv v,r.
e. Vlll, Vll, l, lll, Xll.
a. Ref.1 (175)
Las siguientes características: proteína simple
globular, con una sola cadena polipeptidica,
con 585AA, PM aproximada de 69 KDa corres-
ponden a:
a. Alfa 1 antitripsina.
b. Globulina 81.
c. Fibrinogeno.
d. Factor natriurético atrial.
e. Albúmina.
e. Ref.1 (237)
La porción proteíca inactiva de una enzlma se
denomina:
a. Haloenzima.
b" Apoenzima.
c. lsoenzima.
d. Proteoenzima.
e. Heteroenzima.
b. Ref.1 (255)
Las fosfatosas son una subclase de enzlmas
que pertenecen a !as:
a. Trasferasas.
b. Liasas.
c. Hidrolasa.
d. Oxidasas.
e. Ninguna.
c. Ref.1 (257)
La biliverdina en la via catabót¡ca del hem es el
inmediato precursor de;
a. Protoporfirina lX.
b. Bilirubina.
c. Urobilirubina.
560.
561.

11. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAPITULO 3 BIOQU¡il¡CA
d. Bilirrubina mnjugada.
4 e. Bilirrubina no conjugada
e. Ref.1 (123)
568. La coenzima A, es la forma coenzimática activa
de:
a. Acido lipoico.
- b. Acido pantoténico.
c. Acido fólico.
d. Nicotinamida.
e. Dioxiademosina.
b. Ref.1 (2241)
569. Entre las vías metabólicas que se desarrollan
en la mitocondria están todas las siguientes,
574.
excepto:
a. Ciclo de Krebs.
b. Beta oxidación biologica.
c. Fosforilación reductiva.
d. Trasporte de electrones
e. Catabolismo de aminoácidos.
c. Ref.2 (40)
570. Los GLUT 2 trasportan básicamente:
a. Fructosa.
b. Galactosa y poca glucosa.
- c. Fructosa y galactosa, poca glucosa. 576.
d. Glucosa mediada por insulina.
e. Gran cantidad de glucosa, y poca galactosa.
c. Ref.2 (60)
571. Existe una vía metabólica que en etapa futal es
controlada por el nivel de glucógeno sintetasa,
el coftisol, y los niveles de glucosa, señale cual
es:
a. La glucolísis.
b. La glucogenolisis.
c. La via de las pentosas.
d. La interconversión de glucosa.
a e. La glucogenogénesis.
e. Ref.2 (62)
572. El precursor directo de Ia glucosa para que se
de la gluconeogénesis es el:
a. Lctato y el oxalacetato.
b. Glicerol piruvato.
c. Alfacetoglutarato.
= d. Fosfoenolpiruvato. 578.
e. Fumarato y malato.
d. Ref.2 (69)
573. En la fase ll de fraccionamiento de Ia glucolísis
están los pasos de:
a. Fructosa 1-6 difosfato a gliceraldehido 3 fosÉ-
to.
b. Glucosa a fructosa 14 difosfato.
c. Glucosa a fosfo aldehído 3p.
d. Gliceraldehido 3 fosfato a piruvato.
e. Gliceraldehido 3 fosfato a lactato.
d. Ref.2 (69)
Los componentes de la cadena respiratoria de
trasferencia de electrones son, excepto:
a. NADH deshidrogenasa.
b. Los citocromos.
c. Las fenulfoproteinas.
:r
d. La ubiquinona.
e. La coenzima A.
e. Ref.2 (91)
Todo lo siguiente es característico de la síntesis
de ácidos grasos, excepto:
a. Las reacciones de alargamiento añaden frag-
mentos de dos carbonos
b. Para la síntesis se requieren l5ATP
c. Los NADPH generan en todo el ciclo 24 ATP
d. La biosíntesis se regula por la insulina, y la sin-
tasa de ácidos grasos
e. Siete de losATP requeridos son para la sÍntesis
de malonil CoA
c. Ref.2 (108)
Existe un metabolito de Ia glucolísis que es pre-
cursor del glicerol 3 fosfato, el cual participa en
la síntesis de triglicéridos porvía hepática, este
es elr
a. Fosfatidato
b. 1-2 diglicérido
c. CetolipoactilCoA
d. 2- monoacilglicerol
e. Dihidroxeacetona
e. Ref.2 (112)
Es considerado como el intermediario en la sin-
tesis del colesterol por su capacidad de desdo-
blamiento, este es el:
a. Lanosterol
b. Cinosterol
c. Pirofosfato de isopenatanilo
d. Escualeno
e. Demosterol
d. Ref.2 (125)
La enzima cicloxigenasa participa en la biosín-
tesis de:
a. Leucotrienos
b. Prostaglandinas
c. Lipoxinas
d. Tromboxanos
e. byd
e. Ref.z (144)
577.

12. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD
579. Las transaminasas tienen como coenzima prin- e. Ref. 3 (S7)
cipala!:
a. Piridoxamina inacüva 585. Entre los radicales Iibres formados a partir de!
b. Mt 85 02 hay uno que es el considerado más tóxico,
c. Fosfato de piridoxal señale cuál es:
d. Sulfato activado a. El superóxido
e. Acido glutámico b. El hidroxilo
c. Ref. 2 (171) c. El óxido de nitrógeno
d. Ninguno
580. Aquéllas moléculas formadas por dos anillos e. Todos las señaladas
heterocíclicos que contienen 4 átomos de nitró- b. Ref. 4 (74)
geno son:
a. Las pirimidinas 586. Entre Ios factores fisiológicos que hacen que la
b. Las catecolaminas curva de disociación de ta Hb, se desúe hacia
c. Las esperminas la derecha, y por lo tanto hacen más eficiente la
d. Las purinas oxigenación tisular, está:
e. Las dioxaminas a. El efecto termodinámico
d. Ref.2 (197) b. Efecto de tos sutfatos
c. Efecto Starling
581. Las principales moléculas nitrogenadas forma- d. Efecto de los fosfatos
das a partir de aminoácidos son: e. Aumento del pH
a. Creatinina d. Ref.4 (2S)
b. Camitina
c. Acetilcolina 587. Son consideradas hormonas peptídlcas todas
d. GABA las siguientes, con excepción de:
e. Todas las anteriores a. Vasopresina
e. Ref.2 (197) b. Hormona del crecimiento
c. Enacefalinas
582. Un andrógeno que es segregado por los ova. * d. Cortisol
rios en la mujer es: e. Factor de crecimiento epidérmico
a. Androsterona d. Ref. a (62)
b. Androstenediona
c. Dehidroepiandrosterona 588. El defecto bioquímico en Ia enfermedad de Re-
d. Dihidroxitestoslerona fsun, está en:
e. Ninguno de los anteriores a. Deficiencia de alfa hidroxilasa en la alfa oxida-
b. Ref. 3 (81) ción de ácidos grasos
b. Deficiencia de enoil isomerasa en la beta oxida.
583. Entre los desajustes metabólicos de la diabe- ción de ácidos grasos
tes mellitus la hiperglicemia produce todo lo c. Deficiencia de propionil carboxilasa en la gama
siguiente, excepto: oxidación de ácidos grasos
a. Aumenta la gluconeogénesis d. Aumento de succinil CoA hidroxilasa en la beta
b. Aumenta la alanina del músculo oxidación de ácidos grzrsos
c. Aumenta la actividad de la fosforilasa e. Déficit de aceül CoAdeshidrogenasa en la beta
d. Aumenta la conversión de glucosa a ácidos oxidación de ácidos grasos
grasos a. Ref.2 (ti8)
e. lnduce la actividad de la piruvatocarboxilasa
d. Ref' 3 (72) 589. De los siguientes, señale, ¿cuáles un ácldo bi-
liar secundario?:
584. De los cuerpos cetónicos Ios que producen a. A. Glucólico
energía al oxidarse en células extrahepáticas b. A. Taurocólico
son: c. A. Desoxicólico
a, Acetona d. Cólico
b. Acido B-hidroxibutérim e. Ninguno de los señalados
c. Acido aceto-piúvico c. Ref.2 (135)
d. Acido aceto-acético
e. b y d 590. El calcio está involucrado en varios procesos

13. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAPITULO 3 BIOQUIT¡CA
591.
vitales, excepto:
a. División celular
b. Transporte a través de la membrana
c. Reaccionesenzimáticas
d. Coagulación sanguínea
e. Fagocitosis y anisocitosis
e. Ref. I (135)
En un día un humano de 70 kg recambia cuanto
de hemoglobina:
a. 39 de Hb
b. fudeHb
c. 6g de Hb
d. 49 de Hb
e. 79 de Hb
c. Ref.S (301)
¿Guál es la principal reserva de combustible del
cuerpo?:
a. Glucosa
b. Triacilglicerol
c. Lipoproteinas
d. Cuerpos cetónicos
e. Acilgliceroles
b. Ref.S (l¡15)
Señale el concepto incorrecto:
a. Una ingesta alta de grasa inhibe la lipogénesis
en el hígado
b. Los ácidos grasos no se utilizan para la síntesis
de glucosa
c. En la diabetes mellitus tipo 1 mal controlada
hay glucogénesis aumentada
d, La ausencia de insulina resulta de una disminu-
ción de lipolisis deltejido adiposo
d. Ref.S (152)
¿Cuáles aminoácidos no se usan para glucogé-
nesis?:
a. Fenilalanina
b. Tirosina
c. Lisina- leucina
d. lsoleucina
e. Triptófano
c. Ref.S (f¡A)
De los aminoácidos citados, ¿cuál corresponde
al grupo básico?:
a. Serina
b. Valina
c. Prolina
d. Lisina
e. Leucina
d. Ref.S (1e)
combustibles metabólicos para:
a. Músculo esquelético
b. Músculo cardíaco
c. Hígado
d. Riñones
e. ayb
e. Ref.S (l5l)
597. ¿Guál par de aminoácidos contienen azuf¡e?:
a. Cisteína y cistina
b. Leucina y valina
c. Triptófano y fenillalamina
d. lsoleucina y leucina
e. Cisteína y aspartato
a. Ref 5 (260)
598. Se forman de aminoácidos esenciales para la
nutrición:
a. Valina - leucina
b. Cisteína- tirosina
c. Selenocisteína
d. Hidroxilicina-valina
e. Leucina - tirosina
b. Ref.s (260)
599. En los adultos humanos, la formación diaria de
bilim¡bina es alrededor de:
a. 100 a 150 mg
- b. 250 a 350 mg
c. 200 a 300 mg
d. 300 a 400 mg
e. 350 a 450 mg
b. Ref.S (301)
600. La lipoproteína más grande del plasma es:
a. Triacilgliceroles
b. Quilimicrones
c. Glicerol
d. VDDL
e. Acilgliceroles
b. Ref.s (1,t5)
601. ¿Cuáles elaminoácido más pequeño? :
a. Tlrosina
b. Glicina
c. Cisteína
d. Lisina
e. Arginina
b. Ref.S (21)
602. ¿Guál de estos aminoácidos no es esencial?:
a. Fenilalanina
b. Arginina
c. Valina
d. Triptófano
e. Histidina
592.
594.
595.
596. Los cuerpos cetónicos son los principales

14. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LASALUO
b. Ref.5 (511) 609. En un humano de 70 kg necesita para su meta-
bolismo que requerimientos de líquidos:
603. ¿Cuáles aminoácidos se sintetizan en el cuer- a. 50€0 %
po?: b.30a40%
a, T'irosina c. 40 a 60 %
b. CisteÍna d. 10 a 15 %
c. Leucina e. 20a30%
d. Lisina b. Ref.s (r4r)
e. a,b
e. Ref. 5 (Sfl) 610. Los ácidos grasos ellminados por eltejldo adl-
poso en el ayuno son utllizados por el hlgado
604. Las isoenzimas son: para la síntesis de:
a. Enzimas que catalizan la conversión reversible a. Cuerpos cetónicos
del lactato y piruvato b. Glicerol
b. Moléculas de proteína diferente pero relaciona- c. Alcohol
das que catalizan una misma reacción d. Lactato
c. Enzimas que catalizan la hidrolisis del almidón e. Fructosa
d. Todoesverdadero a. Ref.S (152)
e. Todo es falso
b. Ref. 5 (60) 611. Un adulto humano de 70 kg requiere ¿Cuántas
calorías al día?:
605. De todos los siguientes, dos de ellos son ami- a. 200 a 2400 kcaUd
noácidos esenciales, indique cuáles: b. 1800 a2200kcal ld
a. Serina - Prolina c. 24Wa2900KcaUd
b. Glutamina - Glicina d. 2000 a 3000 Kcat/d
c. Metionina .- Lisina e. 2500 a 3500 KcaUd
d. Acido aspártico - Acidoglutámico c. Ref.S (14i)
e. Alamita - aspargina
c. Ref. 5 (511) 612- El metabolismo anormal puede resultar por:
. a. Secreción anormal de hormonas
606. En el carcinoma metastásico de la próstata que b. Deficiencia nutricional
enima es una parte para su diagnóstico: c. Deficiencia enzimáüca
a. Lipasa d. Drogas
b. Fosfatasa ácida e. Todas las señaladas
c. Fosfatasa alcalina e. Ref.5 (141)
d. Ceruloplasmina
e. Lactato de deshidrogenasa 613. Las enzimas para el metabolismo de los fárma-
b. Ref.S (63) cos seencuentra en:
a. Núcleo celular
607. ¿Cuá! de las siguientes no es una enzima?: b. Mitocondrias
a. Ligasas c. Citosol
b. Liasas d. Retic-t¡lo endoplasmáüco
- c. Peroxidasas e. Cuerpos de Golgi
d. Hidrotasas d. Ref.5 (l5Íl)
e. Oxidoreductasas
G. Ref. 5 (56) 614. El siüo principalde ta formación delATP es:
a. Núcleo
608. La glucogénesis forma glucosa a partir de sus- b. Mitocondrias
tratos especiales, excepto: c. Retículo endoplasmátim
a. Lactato d. Lisosomas
b. Aminoácidos e. Citosol
c, Glicerol b. Ref.5 (i53)
d. Cuerpos cetónicos
e. Todas la señaladas 6i5. ¿Cuáles te¡¡dos no captan ácidos grasos?:
d. Ref.S (la3) a. Cerebro
b. Riñon

15. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAPITULO 3 BIOOUIÍúICA
c. Eritrocitos 62'|.. El aminoácido que contribuye más a la capaci-
d. Corazón dad de las proteinas para absorber luz es:
e. ayb a. TriPtófano
e. Ref. 5 (145-152) b. Arginina
c. Fenilalanina
616. Son responsables de la sintesis de proteínas: d. Histidina
a. Membrana celular e. Valina
b. Membrana del retículo endoplasmático a. Ref. 5 (21)
c. Mitocondrias
d. Ribosomas 622. La teoría celular de Mrchow establece que, ex-
e. Lisosomas cePto:
d. Ref. 5 (140) a. La celula es la unidad más pequeña de la vida
b. Las élulas se originan únicamente en otras
617. Señale el concepto corecto en relación a la celulas
acetil CoA: c. La continuidad celular se mantiene por el ma-
a. Es la precursora de la síntesis de colesterol terial genético
b. En el hígado se usa para formar cuerpos cs' - d. Las propiedades de un organismo dado depen-
tónicos den de las de sus élulas partiotlares
c. Se oxida en elciclo del ácido cítrico e. Las élulas consütuyen las unidades morfológi-
d. Seoxida aCO2+H2O casyfisiologicasdetodoslossereshumanos
e. Puede metabolizarse a piruvato d. Ref. f (f 7)
e. Ref.S (142)
623. ¿Cuál no es una caracterísüca de las células
618. Señale el concepto incorrecto: eucariotas?:
a. El aparato de Golgi tiene función central en la a. Cromosomas múltiples
distribución de proteínas b. DNAdentro del núcleo
b. Las proteinas sintetizadas en los polinibosomas c. Exocitosis ausente
contienen un péptido señal que media su unión d. Mitosis o meiosis
con la membrana del retículo endoplasmático e. Núcleo verdadero, nucléolos presentes
c. Las proteínas producidas en los polinibosomas c. Ref. f (18)
presentian también péptido señal y se liberan al
citosol 624. Todo lo siguiente se cumple en las mitocon-
d. Las proteínas que care@n de señal permane- drias, excepto:
cen en el citosol a. Metabolismo de carbohidratos
e. Las proteínas sintetizadas y distribuidas en la b. Beta oxidación de ácidos grasos
rama del RER incluyen muchas destinadas a c. Ciclo de Krebs
las membranas del RE d. Cetogénesis
c. Ref.S (529) { e. Pinocitosis
e. Ref.S (laS)
619. En la biosíntesis de neurotransmisores inter-
viene: 625. ¿Cuál no es factor de regulación de proceso de
a. Citrulina apoptosis celular?:
b. Ornitina a. Factores efectores
c. Tirosina É b. Factores estimulantes
c. Factoresinhibidores- d. Glutamato
e. Argininosuccinato d. Factores inductores
d. Ref.S (17) e. Factores potenciadores
b. Ref. r (29)
620. De los D- aminoácidos de origen natural que tie-
nen acción en ciertos antibióticos es: 626. La masa de un músculo ftesco se compone de,
a. D- alanina ¿cuánto de agua y proteinas específicamen-
- b. D- aminoácidos te?:
c. D aspartato a. 60/o - 15o/o
d. D- glutamato b. 80% - 2OVo
e. D-serina c. 75o/o -20o/o
b. Ref.s (19) d. 50% - s0%

16. AFEME
ASOCIACIÓN OE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LASALUD
e. 650/o - 25o/o d. Ref.1 (291)
c. Ref.5 (589)
633. Elfenómeno mediante el cual los solutos disuel.
627. El fenómeno bioqulmlco relaclonado con Ia pér- tos en una solución en especial los electrolitos
dida de electrones se denomlna: ejercen una fuerza para atraer agua a través de
a. Oxidación una membrana semipermeable se denomina:
b. Oxido reducción a. Presión hidrostática
c. Reducción b. Presión osmótica
d. Amimación c. Presión oncotica
e. Electronización d. Presión difusible
a. Ref. 5 (103) e. Ninguna de las anteriores
b. Ref.I (67)
628. ¿Cuál no es característica de las células proca-
riotas?: 634. Aquellos organismos que no tienen un núcleo
a. División binaria simple bien definido son:
b. DNAdentro del núcleo a. Fosforilados
c. Seudonúcleo b. Procariotas
d. Nucléolos ausentes c. Eucariotas
e. Cromosomas únicos d. Citosolicos
b. Ref.l (lS) e. Dexcarboxilados
b. Ref.1 (18)
629. El mineral más abundante de Ia especle huma-
na es: 635. l¿s llamadas proteínas de fase aguda son, ex-
a. Zinc cepto:
b. Ca a. Proteínas C reactiva
c. Cobre b. 1 antitripsina
d. Hieno c. Heptoglobina
e. Manganes d. Alfafetoproteína
b. Ref. f (10) e. Fibrinógeno
d. Ref.s (614)
630. La ceruloplamina es una proteína que intervie-
ne en el transporte de los citratos presentes en 636. De las fracciones del espacio extracelular, ¿cuál
el plasma: es de recambio lento?:
a. Sodio a. Líquido intravascular
b. Zinc b. Líquido intersticial
c. Hieno c. Líquido de tejido conjuntivo denso
d. Cobre d. Líquido transcelular
e. Yodo e. Ninguno de los señalados
d. Ref.S (618) c. Ref. 1 (62)
631. En la hemocromatosls primado los niveles de 637. El transporte de solutos entre zona de distintas
hierro son: concentración o entre zonas de igual concen.
a' 4.5S tración pero para lo cual se necesita energía se
b. 109 ltama:
c. 3.5S a. Osmosis
d. 129 b. Filtración
e. Más de 159 c. Ditusión simple
e. Ref.S (618) d. Transporte activo
e. Difusión facilitada
632. Son nuEientes orgánlcos todos los siguientes, d. Ref.I (66)
excepto:
a. CarbohftJratos 638. En las membranas celutares los elementos que
b. LípitJos básicamente contribuyen a la formación de Ia
c. Proteinas banera de permeabilidad son:
d. Agua a, Carbohidratos
e. Mtaminas b. Proteínas

17. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAPITULO 3 BIOQUIil¡CA
c. Lípidos 645. El codón de inicio en la sintesis de proteínas
d. Glicoproteínas es:
e. Ninguno de los señalados a. AUG, conesponde a triptÓfano
c. Ref. I (66) b. UGG, conesponde a metionina
c. AUG, conesponde a metionina
639. En la enfermedad de Crohn la vida media de la d. UGG, conesponde a triptófano
albúmina yodada es de: e. Ninguna de las señaladas
a. 20 días c. Ref.S (386)
b. 25 dias
c. 5 días 646. ¿Cuáles de las enzimas involucradas en la
d. 3 días síntesis de HEM pueden considerarse alostéri-
- e. 1 día cas?:
e. Ref.S (614) a. Delta amino levulínico sintetasa - Delta amino
levulínico deshidratasa
64{1. Las proteínas plasmáticas globulinas se unen b. Porfobilinógeno sintetiasa- Uroporfirinógeno
a, excepto: sintetasa
a. Testosterona c. Porfilinógeno sintelasa fenoquelatasa
b. Estradiol d. Uroporfirinógeno sintetasa- Uroporfirinógeno
c. Cortisol dexcarboxilasa
d. T3 -T4 e. Ninguna de las anteriores
- e. LDL a. Ref. I (102-103)
e. Ref.S (614)
il7. De las enzimas involucradas en la sintesis de
il1. Están implicado en fenómenos inmunológicos: HEM, ¿cuál puede ser inhibida tanto tanto por
a. Quimocinasas el hem como porel plomo?:
b. Citocinas - a. Porfobilinogeno sintetiasa
c. Factores de crecimiento b. Delta amino - lebulínico sintetasa
d. Moléculas de adhesión c. Uroporfirinógeno sintetasa
e. Todas las señaladas d. Uroporfirinógeno dexcarboxilasa
e. Ref. 5 (614) e. Proto - porfirinogeno oxidasa
a. Ref.l (103)
UZ Los baroreceptores se ubican en:
a. Seno carotídio 648. La fibrinólisis es realizada por acción directa
b. Aurículas cardíacas de:
c. Arco aórtico a. Heparina
d. Vasos señales b. Urocinasa
e. Todas las señaladas - c. Plasmina
e. Ref.l (70) d. Trombomodulina
e. Calmodulina
6¿[:]. ¿Cuá! no es función importante del sodio en el c. Ref.5 (635)
organismo?:
a. Mantenimiento de la permeabilidad celular 649, La caja TATA en el promotor bacteriano se en-
b. Regulación del equilibrio ácido básico cuentra ubicada en :
- c. Activador enzimático a. Menos de 20
d. Regulación de la presión osmótica b. Más de 20
e. Conservación de la excitabilidad e initabilidad c. Menos 30
neuromuscular F d. Menos 10
c. Ref. r (78) e. Más 10
d. Ref.S (371)
W. ¿Cuál no es hormona adenohipofisiaria?:
a. ACTH 650. 199.- Participan en la sintesis deADN:
b. FSH a. Wamina 812
c. LH b. Acido fólico
d. CRH c. Vitamina D
e. Prolactina d. Piridoxina
d. Ref. r (39) e. a y b

18. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LASALUD
e. Ref.S (528)
651. Las histonas son proteínas que:
a. Almacenan los crornosomas
b. Empaquetan el RNAen los nucleosomas
c. Empaquetan en DNAen los nucleosomas
d. Reciben a la heterocromatina
e. Son una familia grande de proteínas básicas
c. Ref.s (341)
652. ¿Cuál es la enzima quetiene un papel importan-
te contra Ias derivadas tóxicos del OZ?:
a, Aspargino oxidasa
b. Superóxidodismutiasa
c. Glutaüón oxidasa
d. Cetoácido reductasa
e. Endoperóxido mutasa
c. Ref.S (€a{)
653. ¿Cuál de las siguientes enzimas que participan
en la síntesis del HEM puede ser inhibida por et
plomo?:
a. Protoporfirinógeno oxidasa
b. Uroporfirinógeno sintetasa
P' c. Fenoquelatasa
d. Uroporfirinógeno cosintetasa
e. Ninguna de ellas
c. Ref.1 (104)
65¡t. Un niño de 8 años portador de síndrome nefó-
tico que recibe corticosteroides desde hace 5
meses, consulta por debilidad muscular, dolor
y claudicación de la marcha. En el electrocar-
diograma se observa aparición de onda U, on-
das T disminuidas de voltaje. ¿Cuál es Ia causa
más probable?:
a. Hipercalcemia
b. Hipocalemia
c. Hipocalcemia
d. Hiponatremia
b. Ref. f (82)
655. En la enfermedad de Wlson (degeneración he-
pato lenticular) la causa es:
a. Concentraciones bajas de ceruloplasmina
b. Metabolismo alterado del cobre
c. Acumulación de hieno
d. Concentracion altas de ceruloplasma
e. ayb
e. Ref.5 (619)
656. ¿Cuál no es característica de la dopamina?:
a. Es un neurotransmisor
- b. Se deriva delaminoácido triptófano
c. Es el precursor de la norepinefina
d. Es inhibida por la lvl,AD
e. Su mecanismo de acción esta intermediado por
las proteínas G
b. Ref.1 (38)
657. Es e! líquido transcelular:
a. Líquido cefolanaquÍdeo
b. Líquido de cartílago y huesos
c. Líquido que rodea a las células
d. Líquido de los organelos celulqres
e. Parte líquida de la linfa
a. Ref.1 (63)
i
658. ¿Cómo se encuentran los datos de fenitina sé-
rica, protoporfirina eritrocitaria y hemogtobina
en caso de una percona con anemia fenopri-
va?:
a. Fenitína alta, protoporfirina baja, hemoglobina
baja
b. Fenitina baja, protoporfirina baja, hemoglobina
baja
c. Fenitina baja, protoporfirina alta, hemoglobina
baja
d. Fenitina alta, protoporfirina alta hemoglobina
baja
c.
.Ref.1
(118)
659. El hierro acumulado en excéso causa daño y
produce:
a. Diabetes
b. Cinosis hepática
c. Pigmentacióncutánea
d. Problemas cardíacos
e. Todos los anteriores
e. Ref.s (6i8)
660. Se forman de aminoácidos esenciales para la
nutrición:
a. Cisteína
b. Tirosina
c. Hidroxilisina
d, ayb
e. Todos los señalados
e. Ref.S (260)
661. Son fármacos que alteran la cuantía de creatin
- kinasa (CPK), excepto:
a. Clofibrato
b. Dexametazona
c. Furosemida
.= d. Anticonceptivos orales
e. Anticuagulantes
d. Ref. I (283)
662. La sustitución de ácido glutámico por valina,
lleva a la producción de una molécuta de hemo-
globina anormal en la hemoglobinaA:

19. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS GAPITULO 3 BIOQUIiilICA
a. Hemoglobina S e. lnmunoglobulinas
b, Hemoglobina F a. Ref. 5 (615)
c Metahemoglobina
d. Hemoglobina glicolisada 668. El proceso de absorción de calcio en Ia porción
e. Ninguna de ellas superior del intestino delgado se halla íntima-
a. Ref. 1 (113) mente Iigada a la acción de:
a. Vitamina D
663. La prueba de laboratorio más adecuada para b. Vitamina C
confirmar el diagnóstico de anemia es: c. Vitamina A
a. Hemosideremia d. Vitamina 81
b. Hemoglobina sérica e. Acido fólico
c. Transferrina sérica a. Ref. 1 (137)
d. Protoferrina eritrocitaria
e. Transferrina sérica 669. El sitio celular donde se realizan modificacio-
b. Ref. 1 (119) nes químicas de las proteínas previamente fa-
bricadas por los ribosomas:
664. Una mujer de 78 años es valorada en el servi- a. Núcleo
cio de urgencias por antecedentes de vomitos, h¡. Lisosomas
calambres y febricula de 4 días de evolución. c. Mitocondrias
No ha podido ingerir alimentos y solo ha bebido d. Aparato de Golgi
té, agua y bebidas carbonatadas, ¿cuál de los e, Retículo endoplasmático
siguientes seria el trastorno electrolítico proba- d. Ref. 1 (25)
ble?r
a. Hiponatremia 670. La síntesis de cuerpos cetónicos se produce
b. Hipercaliemia enl
c. Hipocallemia a. Mitocondrias de células hepáticas
d. Acidosis a partir de la brecha de aniones b. Mitocondrias musculares
a. Ref. 1 (79) c. Aparato de Golgi de células hepáticas
d. Peroxisomas de células hepáticas
665" El hierro acumulado en la hemocromatosis e. Ninguna de ias anteriores
daña órganos y tejidos como: a. Ref. 5 (200)
a. Músculos cardíacos
b. Piel 671. Señale el concepto incorrecto:
c. Hígado a. Los cuerpos cetónicos son combustibies impor-
ci. lslotes pancreáticos tantes en los tejidos extrahepáticos
e. Todos los señalados b. La cetosis intensa se presentan en la diabetes
e. Ref. 5 (618) mellitus
c. En el hígado los ácidos grasos libres son pre-
666. Son características importantes de la proteína cursores de los cuerpos cetónicos
C reactiva: d. El deterioro en la oxidación de ácidos grasos
a. Su concentración se incrementa en procesos causa hiperglicemia
inflamatorios crónicos e. Al oxidarse los ácidos grasos se obtiene Acetil
b. En pacientes con cáncer sus valores se incre- CoA
mentan d. Ref" 5 (197)
c. Se usa como marcador de lesión testicular
d. Se usa como elemento predictivo de cierto tipo 672. La Acetil-CoA sintetasa se encuentra en, ex-
de trastomo cardiovascular cepto:
e. Todos los señaiados a. RetÍculo endoplasmático
e. Ref. 5 (514) b. Membrana exterior de mitocondrias
c. lnterior de las mitocondrias
667. El determinante plasmático principal de la pre- d. Peroxisornas
sión osmótica es: - e. Aparato de Golgi
* a Albúmina e. Ref. 5 (197)
b. Heptogiobina
c. Glucoproteínas 673. El ciclo de Krebs, excepto:
d. Lipoproteínas a. Consisten en reacciones en las mitocondrias

20. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD
b. Tienen función esencial en la gluconeogénesis
c. Es proceso aeróbico y requiere de oxígeno
d. Oxida aminoácidos y proteínas
e. Es ia vía mmún final para la oxidación aeróbica
de carbohidratos
d. Ref.S (15s)
674" Existe una coenzima que apoya la acción de la
delta - amino - levulíníco sintetasa que catali-
za la formación del ácido delta amino levulinico
(ALA) esta coenzima es :
a. Succinil CoA
b. CoenzimaA
c. Fosfato de piridoxal
d. Tetrahidrofolato
e. Mg+
c. Ref.1 (102)
675. ¿Cuál es la proteina más abundante de la masa
proteica del cuerpo humano?:
a. Ceruloplastina
b. AIbúmina
c. Globuiina
d. Colagéna
e. Fenitina
d. Ref.s (a3)
676. ¿Cuál vitamina no desempeña función esencial
en el ciclo del ácido cítrico?:
a. Riboflavina
b. Retinol
c. Niacina
d. Tlamina
e. Acido pantoténicc
b. Ref.5 (158)
677. El principal punto de partida en !a síntesis de
las purinas lo constituye:
a. El enlace fosfodiester
b. EI PPI
c. Ei PRPP
d, EI PPPI
e. El extremo S de la cadena
c. Ref. 5 (320)
678. Se liga a la insulina, lo cual conduce a la movili-
zación y mejor utilización de la glucosa:
a. Hierro
b, Caicio
c. Manganeso
d. Cobre
e. Zinc
d. Ref.1 (152)
679. Las mujeres con osteoporosis tienden a mos-
trar concentraciones bajas de:
a. Magnesio
b. Manganeso
c. Cobre
d. Zinc
e. Flúor
b" Ref.1 (150)
680. El cromo se almacena en, excepto:
a. Hígado
b. Huesos
c. Tejidos blandos
d. Bazo
e. Páncreas
e. Ref.1 (153)
681. Un fuctor de coagulación, considerado un com-
ponente extravascular de la vía extrínseca es:
a. Calcio
b. Proacelerina
c. Faclorde Hageman
d. Tromboplastina
e. Ninguna de las anteriores
d. Ref. l (171)
682. El hipotiroidismo es más grave cuando la defi-
ciencia es de:
a. Yodo
b. Selenio
c. Zinc
d. Calcio
É e. ayb
e. Ref.1 (148-149)
683. ¿La deficiencia de cuál de los minerales que
se señala a continuación es más probable que
cause alteraciones del sistema inmunitario que
se manifiestan como propensión a las inteccio-
nes?:
a. Cobre
b. Selenio
* c. Zinc
d. Calcio
e. Magnesio
c. Ref. l (1a2)
684. ¿Cuál concepto es incorrecto?:
a. El glucógeno s presenta sobre todo en el híga-
do y ei músculo
b. El glucogeno nruscular es fuente disponible de
glucosa
c. El glucógeno del hígado representa 3 a 4 veces
la reserva muscular
11. El glucógeno hepátieo sirve para el almacena_
miento y exportación de glucosa
e. El músculo carece de glucosa 6 - fosfato
c. Ref.S (169)

21. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAPITULO 3 BIOQU¡IIICA
685. Para la síntesis de glucógeno es necesario, ex'
cepto:
a. Que la glucosa ingrese desde la sangre circu-
lante al interior de la célula
b. Al interior de la élula la glucosa se transforma
englucosa6-fosfato
c. Posteriormente la G - 6 - P, se transforma en
G-1-P por acción de la hexoquinasa
d. La glucosa que ingresa reacciona con UTP
e. Es necesaria la activación de la enzima glucó-
geno - sintetasa
c. Ref.s (169)
¿Cuáles enzimas interuienen en las vías de res-
cate de nucleótidos?:
a. PRPP amido transferasa y xantina deshidroge-
nasa
b. Sintetasa ll carbomoil fosfatasa y fosfonibosil
transferasa
c. Fosforribosil transferasa de adenina y fosfoni-
bosil tranferasa de hipocantina - guanina
d. Sóloa-b
e. Todas las anteriores
e. Ref. 5 (320)
686.
687. Al existir una lesión de la pared vascula¡ las
plaquetas reaccionan con:
a. Capa muscular
- b. Subendotelio
c. Endotelio
d. Todas
b. Ref.1 (1O4)
688. Los vasodilatadores y antiagregantes plaqueta-
rios son:
a. Prostaciclina
b. No
c. Heparina
d. Todas las anteriores
e. Sólobyc
d. Ref.1 (165)
689. La proteína responsable de la adherencia pla-
quetaria es:
a. Albúmina
b. Factor de Von Willebrand
c. Fenitina
d. Fibrinógeno
b. Ref.1 (165)
690. ¿Cuál es la proteína encargada de la secreción
granular de las plaquetas?:
- a. Plecstrina
b. Trombina
c. Fibrina
d. globulina
692.
e. Sólobyc
a. Ref. I (166)
¿Cuál es el ácido precursor del tromboxano
M?:
a. Acido palmítico
b. Acido glutamico
c. Acido araquidónico
d. Acido esteárico
c. Ref. l (166)
Todo es característico de los gránulos plaque-
tarios densos, excepto:
a. ADP
b. Serotonina
c. Calcio
d. Factor mitógeno plaquetario
e. ATP
d. Ref. l (167)
693. En los gÉnulos plaquetarios alfa encontra'
mos:
a. Fibrinógeno
b. Proteína S
c. FactorV
d. Faclor Vll
e. Todos los señalados
e. Ref. I (167)
694. La agregación plaquetaria se produce gracias
a la proteína:
a. Macroglobulina
€ b. Fibrinógeno
c. Plecstrina
d. Ninguno de los señalados
b. Ref.1 (167)
695. Los factores de la coagulación vitamina K de-
pendientes son, excepto:
a. Factor ll
b. FactorX
c. Factor lV
d. Factor lX
e. Factor Vll
c. Ref.1 (171)
696. ¿Guál de los factores de !a coagulación es una
lipoproteína?:
a. Factor ll
b. Factor Vlll
c. Factor Xlll
d. Factor lll
d. Ref.1 (171)
697. ¿Cuál es el factor de la coagulación que no es
proteína?:
691.

22. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD
699.
700.
a. Factor lV
b. FactorXll
c. FactorV
d. Ninguno de los señalados
a. Ref. l (171)
La tromboquinasa plasmática activa:
a. Fibrinógeno
b. Colágeno
c. Protrombina
d. Proacelerina
c. Ref.1 (168)
En Ia vía extrínseca de la coagulación intervie-
nen:
a. Factor lll
b. FactorVll
c. Calcio
d. FosfolÍpidos plaquetarios
e. Todos los señalados
e. Ref.1 (177)
El inhibidor más importante de la coagulación
es:
a. Antitrombina lll
b. Alfa-2-macroglobulina
c. Alfa-1-antitripsina
d. Antitrombina I
d. Ref. I (180)
¿Qué factores de Ia coagulación inactiva la
trombina?:
a. FactorV
b. FactorXll
c. FactorVlll
d. Sólo b
e. ayc
e. Ref. l (180)
En la fibrinólisis, Ias eritrocinasas son:
a. Activadores endógenos
b. Activadoresexógenos
c. Activadores endógenos y exógenos
d. Ninguno de los anteriores
b. Ref. l (182)
En la inhibición fibrinolítica, el inhibidor más
importante de la plasmina es:
a. Alfa-antiquimotripsina
b. Alfa-1-antitripsina
c. Cl inactivador
d. Alfa-2-antiplasmina
d. Ref.1 (184)
La excitabilidad neuromuscular se produce
principalmente por la presencia de:
a. Hierro
b. Manganeso
c. Calcio
d. Fósforo
c. Ref. l (135)
705. ¿Qué vitamina promueve la absorción de cal.
cio?:
a.A
b. 86
c.C
d. 81
e.D
e. Ref.1 (137)
706. ¿Guál es Ia relación Ga/P en la leche materna?:
a. 1.211
b.' 1t2
c. 312
d. 2t1
d. Ref. r (138)
707. ¿Guálese! mineralquepromuevela biosíntesis
de aminoácidos?:
a. Calcio
b. Selenio
c. Flúor
d. Yodo
e. Magnesio
e. Ref.1 (138)
708. ¿Qué mineral es el principal antagonista del
calcio?:
a. Yodo
b. Fósforo
c. Manganeso
d. Magnesio
d. Ref. I (139)
709. ¿Qué mineral potencia la remineralización de
las caries primarias?:
a. Calcio
b. Fósforo
c. Magnesio
d. Flúor
d. Ref.1 (l¿t0)
710. ¿Qué mineral ac1úa principalmente sobre el sis.
tema inmunitario?:
- a. Zinc
b. Manganeso
c. Yodo
d. Cobre
a. Ref. l (142)
711. El alcoholismo puede causar deficiencia de:
701.
702.
703.
704.

23. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS GAP¡TULO 3 BIOQUITTCA
712. La formación de melanina es posible en pfosen- 719. ¿Cuál de las siguientas no es una vitamina li-
a. Calcio
b. Zinc
c. Magnesio
d. Flúor
b. Ref. I (r4a)
cia de:
a. Yodo
b. Selenio
c. Cobre
d. Calcio
c. Ref.l (l'tli)
713. La enfermedad de Kaschin-beck se produce
por deficiencia de:
a. Manganeso
b. Hieno
c. Selenio
d. Cobre
c. Ref. I (f48)
tetiza en presencia de:
a. Fósforo
b. Manganeso
c. Flúor
d. Cromo
b. Ref.l (149)
715. ¿Qué mineral potencia la acción de la insuli- 72,.
na?:
a. Yodo
b. Calcio
c. Cromo
d. Selenio
c. Ref. l (151)
716. ¿Quó mineral permite el crecimiento y emigra- 723.
ción neuronal?:
a. Selenio
b. Manganeso
* c. Yodo
d. Calcio
c. Ref. r (156)
717. El boccio y cretinismo se producen por defi.
ciencia de:
a. Calcio
b. Manganeso
c. Yodo
d. Cromo
c. Ref. r (157)
718. ¿Qué mineral favorece el metabolismo del co-
lestero!?:
a. Fósforo
b. Selenio
c. Manganeso
d. Cromo
d. Ref. I (r52)
posoluble?:
a. Mlamina D
b. Mtamina K
c. AcidoAscorbico
d. VrtaminaA
e. Mtamina E
c. Ref.l (220)
720. [a deficlencia de vitaminaAocasiona:
a. Raqu¡l¡smo
b. Ceguera noctuma
c. Escorbuto
d. Osteomalasia
b. Ref.l (198)
714. La enzima superóxido dismutasa (SOD) se sin- 721. El metabolismo del calcio y del fosforo depende
de:
a. Vltamina K
b, Vltamina 83
c. Vitamina C
d. Vltamina D
d. Ref. r (196)
[a osteomalasia y el raquitismo se presentan
por deftciencia de:
a. VitaminaA
b. Vrtamina C
c. Vrtamina D
d. Vitamina 812
c. Ref. l (196)
¿Cuál es la principalfunción de la vitamina E?:
a. Antihemolíüca
b. Antioxidante
c, Anüagregante
d. lnmunológica
b. Ref. r (r98)
¿Qué vitamina es sintetizada por la flora bac-
teriana?:
a. Vitamina D
b. Vitamina C
c. Vitamina K
d. Vitamina 82
c. Ref. l (199)
La función de la vitamina K es:
a. Antioxidante
b. Antirraquítica
725.

24. AFEME
ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCLAS MEDICAS Y DE LASALUD
c. Antihemonágba
d. Mejorar la vis6n
c. Ref.l (2(X))
726. ¿La deficiencia de quó vltamlna ocaslona beri-
beri?:
a. Mtramina C
b. Mtamina 82
c. MtraminaA
d. V¡tamina 81
d. Ref. r (204)
7n. lntorviene en el metabolbmo de los carbohidra-
tros:
a. Mtamina D
b. Wamina Bl2
c. Mtamina 81
d. Mtamina K
c. Ref.l (203)
733.
7U.
735.
728. ¿Qué vitamina interuiene pata el catabolismo
de ácidos grasos?:
a. Vltamina E
b. Mt¡amina C
c. Vrtamina 82
d. MtaminaA
c. Ref. r (205)
7Xt. ¿La carencia de qué vitamlna provoca quello-
sis?:
a. Mtamina D
b. Vltamina K
c. Vitamina 88
a d, Vitamina 82
d. Ref.l (206)
730. ¿Cuál es la vitamina hldrosoluble qué presenta
coloración amarilla?:
a. Vltamina 82
b. Mtamina B12
c. Mtamina 86
d. Mtramina 83
a. Ref. r (204)
731. ¿Qué vitamina facilita la fomación de i,lAD y
NADP?:
a. Vit¡amina C
* b. Mtamina 83
c. Vrtamina K
d. Vrtamina 85
b. Ref.l (2f)8)
732. ¿La deficiencia de qué vitamina ocaslona pela.
gra?:
a. Mtamina B5
F b. V¡tamina 83
736.
c. Vitamina D
d. Vitamina E
b. Ref.1 (208)
¿Gómo se denomina a la vltamlna B5?:
a. Riboflavina
b. Acido pantoténico
c. Acido fólico
d. Tocoferol
b. Ref.l (208)
¿Qué vitamina interviene en la desaminación y
descarboxilación?:
a. Vitamina 88
b. Vitamina 86
c. Vitamina C
d. Vitamina E
b. Ref.l (212)
¿Qué hipovitaminosis ocasiona vérügos?:
a. Vitamina BG
b. Mtamina K
c. Vitamina Bl2
d. Vitamina D
a. Ref.I (212)
¿Cómo se denomina a la vitamina B8?:
a. Acido pantoténico
b. Biotina
c. Niacina
d. Piridoxina
b. Ref.l (213)
La avidina es antagonista de:
a. Vitamina 86
b. Vitamina 89
c. Vitamina 88
d. Vitamina 85
c. Ref.l (214)
¿Qué vitamina hidrosoluble es slntetizada es-
casamente por la flora bacteriana?:
a. Vitamina C
b. Vitamina K
c. Vitamina 812
d. Vitamina 88
d. Ref.l (214)
¿La carencia de qué vitamina ocasiona hiper-
!actoacide¡nia?:
a. Acido pantoténico
b. Riboflavina
c. Biotina
d. llamina
c. Ref.l (214)
737.
739.

25. AFEME
BANCO NACIONAL DE PREGUNTAS CAP¡TULO 3 BIOQUIÍf,ICA
740. ¿A qué vitamina se la conoce como factor antia'
nemia pemiciosa?:
a. Vitamina 812
b. Mtamina 86
c. Mtamina 82
d. Vitamina 85
a. Ref. 1 (218)
741. ¿Dónde se produce el factor intrínseco para la
absorción de vitamina 812?:
a. Páncreas
b. Hígado
c. Estómago
d. Duodeno
c. Ref. l (218)
742. ¿Qué vitamina se asocia con el metabolismo
del ácido fólico?:
a. Vitamina 82
b. Vitamina 86
c. Mtamina 83
d. Vitamina 812
d. Ref.l (219)
743. ¿Qué vitamina hidrosoluble interviene en la for'
mación de colágeno tisular?:
a. Mtiamina C
b. Mtamina 81
c. Vitamina 812
d. Vitamina BB
a. Rer.1 Q22l
74E.. ¿Qué vitamina facilita la absorción de hierro?:
a. Vitamina 83
b. Vitamina C
c" Vitamina 85
d. Mtamina BG
b. Ref.1 (223)
745- ¿La deficiencia de qué vitamina ocasiona enfer-
medad de Barlow (escorbuto infantil)?:
a. Vitamina D
b. Vitamina B1
c. Vitamina C
d. Vitamina 86
c. Ref. I (223)
B¡BLIOGRAFIA
REFERENCIA 1: Facultad de Ciencias Médicas U.C. del
Ecuador: Escuela de Medicina, Cátedra de Bioquímica:
BIOQUIMICA MEDICA, Quito, 2.01 0
REFERENCA 2: Ochoa E. Marcelo, Facultad de Ciencias
Médicas U.C. del Ecuador, Facultad de Ciencias de la Sa-
lud Universidad Técnica de Ambato: METABOLISMOS.
Quito -Ambato 2.010.
REFERENCIA 3: Facultad de Ciencias Médicas U.C. del
Ecuador, Escuela de Medicina, Cátedra de Bioquímica,
MANUAL DE PRACTICAS DE LABOMTORIO THRCER
SEMESTRE. Programa de actividades, diseños experi-
mentales, y seminarios. Quito, 2.010,
REFERENCIA 4: Facultad de Ciencias Médicas U.C. dei
Ecuador, Escuela de Medicina, Cátedra de Bioquímica,
MANUAL DE PRACTICAS DE LABOMTORIO SEGUN-
DO SEMENSTRE. Programa de actividades, diseños ex-
perimentales y seminarios, Quito, 2.010
REFERENCIA 5: HARPER. BIOQUIMICA ILUSTMDAI
17" edicién: Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V.
2.007.
REFERENCLA 6: FERRI: CONSULTOR CLINICO de Me,
dicina lntema; EDITORIAL OCEANO; Elsevier España.
MMVI.