Trabajo en el que se analiza la problemática que surge cuando por motivos económicos, se determina el reprocesamiento del material de un solo uso, en los Centros Sanitarios, al tiempo que deja una puerta abierta para que ese reprocesamiento se haga de una forma lo más segura posible tanto para el profesionar que lo manipula como para el usuario/cliente en el que se va a usar.
11. ESTERILIZACIÓN:
LOS MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN MÁS USADOS
TENIENDO EN CUENTA LAS CARACTERÍSTICAS
FISICO/QUÍMICAS DE ESTOS DISPOSITIVOS, ES LA
ESTERILIZACIÓN A BAJA TEMPERATURA POR
MÉTODOS QUÍMICOS.
ÓXIDO DE ETILENO.
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.
12. ÓXIDO DE ETILENO
- Material termosensible (37º-55ºC).
- Plástico y polietilenos.
- Gran poder de penetración.
- No deteriora el material con filo.
- Es altamente inflamable y reactivo.
- Es tóxico (acción mutagénica y carcinogénica).
- Necesita airear el material.
- Ciclos 10 Y 12 h.
-No se puede usar con: materiales absorbentes , Ni Mg, Zn Y Sn se
deterioran; el metacrilato y el caucho retienen altas cantidades;
materiales esterilizados con rayos gamma (forma clorhidrina, muy
tóxico).
13. -Material termosensible (50º).
-No deja residuos tóxicos.
-No precisa aireación.
-El ciclo corto dura 54´y el largo 72´.
-Es caro
-Envases especiales(polipropileno).
-No lúmenes largos(>1m) y estrechos
(<3mm).
-No se puede usar con celulosa,
algodón o madera.
- Capacidad de difusión muy baja.
-Se inactiva con la humedad.
14. MARCO LEGAL:
REAL DECRETO 1591/2009, de 16 de octubre,
que regula los productos Sanitarios.
La DIRECTIVA del Consejo Europeo 93/42 de
1998.
La DIRECTIVA 2007/47CE del Parlamento
Europeo y Consejo, del 5 de septiembre de 2007.
Informe de 15 de abril de 2010 del Comité
Científico de los Riesgos Sanitarios Emergentes y
Recientemente Identificados.
15. Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios, Ref:004/Nov.2004, sobre el “Seguimiento
de las indicaciones del Etiquetado y las instrucciones de uso de
los productos sanitarios”.
16. REQUISITOS QUE DEBERÍA CUMPLIR EL
REPROCESADO DEL MATERIAL QUIRÚRGICO
DE UN SOLO USO:
El hospital asume el papel del fabricante.
Creación de un Comité que será el encargado de
sentar las bases de trabajo, teniendo en cuenta la
normativa y las directrices de Europa.
Crear protocolos de trabajo que garanticen un
proceso de reutilización controlado y documentado.
Elaboración de un impreso de consentimiento
informado.
Buscar evidencias demostradas de que reúnen las
características del fabricante.
Revisar y evaluar periódicamente los costes reales
del reprocesado.
17. CONCLUSIONES:
El Reprocesado afecta a las características
iniciales del material de un solo uso.
Están hechos con materiales ligeros y maleables.
Se deforman durante su primer uso.
Son difíciles de limpiar.
Su funcionalidad se ve comprometida.
Se desconoce si existe un ahorro en relación
al coste real del reprocesado.
Si bien la normativa prohíbe esta practica, de
hacerse, deberían tomarse las medidas
necesarias que eviten perjudicar a los usuarios de
nuestros servicios.
18. “NO HAY NADA MÁS DIFÍCIL DE ENTENDER,
QUE LO QUE ES OBVIO”.
(REGLA FUNDAMENTAL DEL AJEDREZ)
19. “ABRIR LOS OJOS NO TE HARÁ VER
ALGUNAS COSAS Y CERRARLOS NO
IMPEDIRÁ VER OTRAS”
JOSÉ LEONARDO DIAZ