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ESTERILIZACIÓN A BAJA TEMPERATURA POR
MÉTODOS QUÍMICOS.

 ÓXIDO DE ETILENO.
 PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.
 ÓXIDO DE ETILENO
- Material termosensible (37º-55ºC).
- Plástico y polietilenos.
- Gran poder de penetración.
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- Es tóxico (acción mutagénica y carcinogénica).
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deterioran; el metacrilato y el caucho retienen altas cantidades;
materiales esterilizados con rayos gamma (forma clorhidrina, muy
tóxico).
-Material termosensible (50º).
-No deja residuos tóxicos.
-No precisa aireación.
-El ciclo corto dura 54´y el largo 72´.
-Es caro
-Envases especiales(polipropileno).
-No lúmenes largos(>1m) y estrechos
(<3mm).
-No se puede usar con celulosa,
algodón o madera.
- Capacidad de difusión muy baja.
-Se inactiva con la humedad.
MARCO LEGAL:
 REAL DECRETO 1591/2009, de 16 de octubre,
que regula los productos Sanitarios.
 La DIRECTIVA del Consejo Europeo 93/42 de
1998.
 La DIRECTIVA 2007/47CE del Parlamento
Europeo y Consejo, del 5 de septiembre de 2007.
 Informe de 15 de abril de 2010 del Comité
Científico de los Riesgos Sanitarios Emergentes y
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Productos Sanitarios, Ref:004/Nov.2004, sobre el “Seguimiento
de las indicaciones del Etiquetado y las instrucciones de uso de
los productos sanitarios”.
REQUISITOS QUE DEBERÍA CUMPLIR EL
REPROCESADO DEL MATERIAL QUIRÚRGICO
DE UN SOLO USO:
El hospital asume el papel del fabricante.
Creación de un Comité que será el encargado de
sentar las bases de trabajo, teniendo en cuenta la
normativa y las directrices de Europa.

Crear protocolos de trabajo que garanticen un
proceso de reutilización controlado y documentado.
Elaboración de un impreso de consentimiento
informado.

Buscar evidencias demostradas de que reúnen las
características del fabricante.
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del reprocesado.
CONCLUSIONES:
El Reprocesado afecta a las características
iniciales del material de un solo uso.
Están hechos con materiales ligeros y maleables.
Se deforman durante su primer uso.
Son difíciles de limpiar.
Su funcionalidad se ve comprometida.
Se desconoce si existe un ahorro en relación
al coste real del reprocesado.
 Si bien la normativa prohíbe esta practica, de
hacerse, deberían tomarse las medidas
necesarias que eviten perjudicar a los usuarios de
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“NO HAY NADA MÁS DIFÍCIL DE ENTENDER,
QUE LO QUE ES OBVIO”.
(REGLA FUNDAMENTAL DEL AJEDREZ)
“ABRIR LOS OJOS NO TE HARÁ VER
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Reprocesamiento del material de un solo uso

  • 11. ESTERILIZACIÓN: LOS MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN MÁS USADOS TENIENDO EN CUENTA LAS CARACTERÍSTICAS FISICO/QUÍMICAS DE ESTOS DISPOSITIVOS, ES LA ESTERILIZACIÓN A BAJA TEMPERATURA POR MÉTODOS QUÍMICOS.  ÓXIDO DE ETILENO.  PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.
  • 12.  ÓXIDO DE ETILENO - Material termosensible (37º-55ºC). - Plástico y polietilenos. - Gran poder de penetración. - No deteriora el material con filo. - Es altamente inflamable y reactivo. - Es tóxico (acción mutagénica y carcinogénica). - Necesita airear el material. - Ciclos 10 Y 12 h. -No se puede usar con: materiales absorbentes , Ni Mg, Zn Y Sn se deterioran; el metacrilato y el caucho retienen altas cantidades; materiales esterilizados con rayos gamma (forma clorhidrina, muy tóxico).
  • 13. -Material termosensible (50º). -No deja residuos tóxicos. -No precisa aireación. -El ciclo corto dura 54´y el largo 72´. -Es caro -Envases especiales(polipropileno). -No lúmenes largos(>1m) y estrechos (<3mm). -No se puede usar con celulosa, algodón o madera. - Capacidad de difusión muy baja. -Se inactiva con la humedad.
  • 14. MARCO LEGAL:  REAL DECRETO 1591/2009, de 16 de octubre, que regula los productos Sanitarios.  La DIRECTIVA del Consejo Europeo 93/42 de 1998.  La DIRECTIVA 2007/47CE del Parlamento Europeo y Consejo, del 5 de septiembre de 2007.  Informe de 15 de abril de 2010 del Comité Científico de los Riesgos Sanitarios Emergentes y Recientemente Identificados.
  • 15. Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Ref:004/Nov.2004, sobre el “Seguimiento de las indicaciones del Etiquetado y las instrucciones de uso de los productos sanitarios”.
  • 16. REQUISITOS QUE DEBERÍA CUMPLIR EL REPROCESADO DEL MATERIAL QUIRÚRGICO DE UN SOLO USO: El hospital asume el papel del fabricante. Creación de un Comité que será el encargado de sentar las bases de trabajo, teniendo en cuenta la normativa y las directrices de Europa. Crear protocolos de trabajo que garanticen un proceso de reutilización controlado y documentado. Elaboración de un impreso de consentimiento informado. Buscar evidencias demostradas de que reúnen las características del fabricante. Revisar y evaluar periódicamente los costes reales del reprocesado.
  • 17. CONCLUSIONES: El Reprocesado afecta a las características iniciales del material de un solo uso. Están hechos con materiales ligeros y maleables. Se deforman durante su primer uso. Son difíciles de limpiar. Su funcionalidad se ve comprometida. Se desconoce si existe un ahorro en relación al coste real del reprocesado.  Si bien la normativa prohíbe esta practica, de hacerse, deberían tomarse las medidas necesarias que eviten perjudicar a los usuarios de nuestros servicios.
  • 18. “NO HAY NADA MÁS DIFÍCIL DE ENTENDER, QUE LO QUE ES OBVIO”. (REGLA FUNDAMENTAL DEL AJEDREZ)
  • 19. “ABRIR LOS OJOS NO TE HARÁ VER ALGUNAS COSAS Y CERRARLOS NO IMPEDIRÁ VER OTRAS” JOSÉ LEONARDO DIAZ