Tema 4 la celula

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Tema 4 la celula

  1. 1. LA CELULA DRA. TATIANA RODRIGUEZ C.
  2. 2.  L as células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos multicelulares.  El ser humano, como todos los seres vivos, está formado de células, unos 100 billones, unidas entre sí por estructuras intercelulares de sostén.
  3. 3.  Las células cumplen diferentes funciones dependiente de la función y las estructuras de las células relacionadas con esta.
  4. 4.  Los seres unicelulares más simples son las bacterias, cuyo modelo de organización se dice que es procariota.
  5. 5.  Un tejido es el resultado de la unión de células idénticas en su forma y estructura, organizadas para efectuar un mismo trabajo.  La actividad o función de la célula es un reflejo no solo de la presencia de una cantidad mayor del componente estructural especifico que efectúa la actividad, sino la forma, organización y producto con respecto a otras células.
  6. 6. CELULA  La célula se divide en dos compartimientos: -Citoplasma y núcleo  El citoplasma con los organelas y las inclusiones en una matriz citoplasmática.  La matriz esta compuesta por solutos y moléculas orgánicas (carbohidratos, lípidos, proteínas RNA).  La matriz es responsable de mantener la concentración de solutos.
  7. 7.  El núcleo es la estructura más grande, densa y visible dentro de la célula, contiene el genoma juntos con las enzimas para la duplicación del DNA y su transcripción en RNA.
  8. 8. ORGANITOS CITOPLASMATICOS Las organelas se dividen en:  Membranosos, con membranas plasmáticas que separan el medio interno de la organela del citoplasma circundante permitiendo realizar funciones celulares, metabólicas, sintéticas etc.
  9. 9.  Las inclusiones pueden tener o no membrana, como gránulos de secreción, pigmentos, grasas, etc.  La sustancia fundamental citoplasmática o citosol o matriz citoplasmática.
  10. 10. ORGANELAS MEMBRANOSAS Y NO MEMBRANOSAS  Membrana plasmática, bicapa lipidica  Retículo endoplasmico de superficie rugosa (rER),se produce la síntesis proteica y modificación de proteínas, esta en relación con los ribosomas
  11. 11.  Retículo endoplasmico de superficie lisa (sER), interviene en la síntesis de lípidos y esteroides.  Aparato de Golgi, compuesta por cisternas aplanadas que modifican, clasifican y empaquetan proteínas y lípidos para su transporte
  12. 12.  Endosomas, participan en la endocitosis, clasifica proteínas  Lisosomas, contienen enzimas digestivas  Vesículas de transporte, intervienen en la endocitosis, exocitosis.  Mitocondrias, proveen la energía a la célula.  Peroxisomas, produce y degrada el agua hidrogenada y degradación de ácidos grasos.
  13. 13. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS  Microtubulos, forman el citoesqueleto  Filamentos, que son los microfilamentos y lo filamentos intermedios  Centríolos, se ubican en el centrosoma y forman los cuerpos basales de los cilios.  Ribosomas, compuesta de RNA ribosómico y proteínas ribosómicas.
  14. 14. MEMBRANA PLASMATICA  Participa en los procesos químicos y fisiológicos indispensables para la célula  La permeabilidad  El intercambio de sustancias  Es selectivo  Recoge nutrientes y productos de desecho excretados.  Recibe y envía mensajes químicos y eléctricos,  Encargada de la inmunidad celular
  15. 15.  Al MET aparece como dos capas electrodensas separadas por una capa electrolúcida intermedia.  El espesor de la membrana plasmática es de 8 a 10 nm.  La membrana esta compuesta por lípidos anfipáticos es decir tiene una parte hidrófoba y otra hidrófila y dos tipos de proteínas.  Las moléculas de los ácidos grasos están enfrentados para tornar hidrófoba la porción interna, y los grupos polares de las cabezas las tornan hidrófilas la membrana externa.
  16. 16.  Las proteínas están incluidas o atraviesan la membrana plasmática y se las denomina proteínas integrales.
  17. 17.  Las otras proteínas son las periféricas que se asocian a la membrana atreves de interacciones iónicas  En la superficie se puede unir carbohidratos a las proteínas y formar glucoproteínas o a los lípidos y formar glucolípidos.
  18. 18.  La superficie se conoce como glucocaliz o cubierta celular y crea áreas con funciones especificas en el metabolismo, reconocimiento celular, receptores y asociación con células.  Existen microregiones conocidas como almadias lipídicas que son responsables de controlar el movimiento y distribución de las proteínas de la bicapa lipídica.
  19. 19. PROTEINAS INTEGRALES  Las proteínas integrales cumplen funciones en el metabolismo, la regulación y la integración de las células, se tienen seis categorías de proteínas en función.  Las bombas, canales, proteínas receptoras, proteínas ligadoras, enzimas, proteínas estructurales.
  20. 20.  Bombas, transportan iones de Na. precursores metabólicos como aminoácidos, monosacáridos individuales o unidos al Na.  Canales, pasaje de iones y moléculas pequeñas en ambas direcciones (DP).  Proteínas receptoras, reconocen y fijan los ligandos como en estimulación hormonal, endocitosis por vesículas.  Proteínas ligadoras, fija el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular.  Enzimas, desempeñan diferentes funciones (ATPasas, ATP)  Proteínas estructurales, uniones celulares, funciones especificas.
  21. 21. TRANSPORTE DE MEMBRANA Tres tipos de movimientos de moléculas a través de la membrana plasmática:  Difusión simple:una zona de menor concentración a otra de mayor concentración. Este pasaje necesita un aporte de energía en forma de ATP y de proteínas transportadoras que actúen como “bombas” para vencer ese gradiente
  22. 22.  Proteínas transportadoras, es selectiva y transfiere moléculas hidrosolubles pequeñas, sufre modificaciones al fijar la molécula,(transporte activo y pasivo).  Proteínas canal, es selectiva, crea canales hidrófilos transfiere moléculas hidrosolubles, regula el transporte.
  23. 23. TRANSPORTE VESICULAR  El transporte vesicular produce cambios en la configuración de la membrana plasmática en sitios específicos y formación luego de vesículas desde la membrana o la fusión de vesículas a ella.  El proceso por el cual las moléculas entran, salen o se mueven dentro de la célula se denomina brotación vesicular
  24. 24. TRANSPORTE VESICULAR  Endocitosis, necesita proteínas especiales en la formación de vesículas, la clatrina que interacciona con la membrana Se tiene tres mecanismos de endocitosis:  Pinocitosis  Endocitosis mediada por receptores  Fagocitosis
  25. 25. PINOCITOSIS  Es la incorporación inespecífica de liquido y pequeñas moléculas proteicas a través de vesículas. Se produce en casi todas las células y es constitutiva es una formación dinámica continua de vesículas, en el endotelio y células musculares lisas.  La pinocitosis no necesita clatrina por lo que se designa endocitosis clatrina- independiente.
  26. 26. ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES.  Permite entrada especifica de moléculas a la células. Los receptores de carga se acumulan en regiones definidas de la membrana celular las almadias lipidicas que se convierten en fositas cubiertas que es la aglomeración de moléculas de clatrina en la superficie de la membrana.
  27. 27.  Los receptores de carga reconocen y fijan la molécula especificas que entra en contacto con la membrana y las moléculas de clatrina se agrupan y forman un cesto que cambian la membrana para que se produzca la invaginación  La clatrina interacciona con el receptor de carga por otra proteína de cubierta la adaptina.  La proteína de carga y su receptor van a la luz de la vesícula.  La GTPasa dinamina media la liberación de la vesícula desde la membrana.  La vesícula que se forma recibe el nombre de vesícula cubierta y el proceso se denomina endocitosis clatrina- dependiente
  28. 28. FAGOCITOSIS  Incorporación de partículas grandes como bacterias, detritos celulares y otros materiales, es un proceso no selectivo  Se forman vesículas grandes llamados fagosomas.  Es mediado por receptores de superficie que reconoce los dominios no fijadores de antígeno de los anticuerpo que reviste la superficie de un microorganismo invasor o una célula invasora.
  29. 29.  Los materiales no biológicos son secuestrados sin la participación de receptores, no requiere clatrina.  Por el tamaño de las moléculas el citoesqueleto debe reorganizarse donde se requiere la polimerización y despolimerización de los filamentos.
  30. 30. EXOCITOSIS  En la exocitosis la membrana posee proteinas especificas los coatomeros como COP I y COP II que permiten el movimiento vesicular.  Hay dos mecanismos de exocitosis
  31. 31.  Mecanismo constitutivo, son enviadas en forma continua hacia la membrana desde sus síntesis al aparato de Golgi.  Mecanismo de secreción regulada, es por medio de mecanismos reguladores como los estímulos que produce que el Ca entre temporalmente en el citoplasma para estimular a las vesículas a fusionarse con la membrana.
  32. 32. ENDOSOMAS  Son compartimientos limitados por membranas relacionados con la endocitosis  Están restringidos a una región del citoplasma donde las vesículas originadas a partir de esta membrana se fusionan.
  33. 33. FORMACION DE COMPARTIMIENTOS ENDOSOMICOS  Modelo del compartimiento estable, describe a los endosomas tempranos y tardíos como como orgánulos estables comunicados por vesículas, con el medio exterior y el aparato de Golgi.  Las vesículas formadas a partir de la membrana plasmática se fusionan solo con los endosomas tempranos porque presentan receptores superficiales específicos.
  34. 34.  Modelo madurativo, se forman a partir de vesículas endocíticas originadas en la membrana plasmática, la composición de la membrana del endosomas temprano cambia progresivamente a medida que se reciclan algunos componentes entre la superficie celular y al aparato de Golgi.  Este proceso forma los endosomas tardíos y luego de los lisosomas.  Los receptores específicos para las vesículas se eliminan por reciclaje, degradación o inactivación.
  35. 35. LISOSOMAS  Es un organoide citoplasmático que contiene enzimas hidrolíticas y que se encuentra separado del resto de los elementos intracelulares por medio de una membrana lisosómica, se fabrican en el retículo endoplasmático y aparato de Golgi, su membrana resiste la hidrólisis de sus propias enzimas.
  36. 36.  Varían en su forma y tamaño porque se funden con otras vesículas para llevar a cabo sus funciones, su diámetro promedio de 0.5 um y forma esférica.  Esta formado por una membrana envolvente lipoprotéica (0.2 – 0.8 u)
  37. 37. Se compone por hidrolasas como las fosfatasas, proteasas y sulfactasas dentro de la que se encuentra fosfatasas ácidas que son enzimas digestivas que actúan liberando fosfato inorgánico, casi todas son glucoproteinas sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.
  38. 38.  Los lisosomas contienen enzimas digestivas que dividen las grandes moléculas, como las proteínas, las grasas y los ácidos nucleicos, en componentes más pequeños que puedan ser oxidados por la mitocondria. Los lisosomas también se presentan para realizar otros procesos digestivos, como aquellos relacionados con la fagocitosis y pinocitosis
  39. 39.  Los lisosomas destacan por contener más de cuarenta enzimas diferentes que pueden digerir casi cualquier cosa de la célula, incluso proteínas, ARN, ADN e hidratos de carbono.
  40. 40.  También encontramos que se da la autodigestión o autolisis celular al romperse las membranas pues se liberan enzimas y se activan comenzando a digerir al citoplasma y demás organoides citoplasmáticos ocasionando la muerte de la célula
  41. 41. RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO  Se cree que es una prolongación o invaginación de la membrana plasmática. Presenta dos aspectos, las membranas que constituyen los canales interrelacionados tienen aspecto liso, mientras que otras aparecen rugosas
  42. 42.  El sistema de síntesis proteica esta compuesto por rER y los ribosomas.  El citoplasma se tiñe con colorantes básicos por la presencia de RNA.  Al microscopio aparece como sacos membranosos aplanados e interconectados, llamados cisternas con ribosomas en su superficie, adheridos a la membrana por proteínas ribosómicas de anclaje.
  43. 43.  Los ribosomas miden 15 a 20 nm. de diámetro y contienen RNA y proteínas.  Los ribosomas forman espirales llamados polirribosomas o polisomas, que están unidos a una molécula de mRNA.
  44. 44.  La producción de proteínas comienza con la trascripción donde el código genético para una proteína se transcribe desde el DNA a mRNA.  Sigue la traducción el mensaje del mRNA forma un polipéptido.  Una sola molécula de mRNA puede unirse a muchos ribosomas y forma un complejo polirribosomico o polisoma.
  45. 45. RETICULO ENDOPLASMICO LISO  El sER tiene la tendencia a ser tubular y puede estar separado del rER o ser una extensión de este.  Están bien desarrollado en las células que secretan y sintetizan esteroides.  El sER interviene en la desintoxicación y la conjugación de sustancias nocivas.  Participa en el metabolismo de los lípidos y los esteroides  En el metabolismo del glucogeno  La formación y el reciclaje de membranas.
  46. 46. APARATO DE GOLGI  Se encuentra constituido por cisternas, vacuolas y vesículas dispuestas paralelamente unas con otras.  Aparece como una pila de sacos planos y huecos, tiene bordes perforados llenos de proteínas, suele estar localizado cerca del núcleo y rodeando los centríolos
  47. 47.  Las cisternas aplanadas ubicadas mas cerca del rER representa la cara formadora o red cis- Golgi (CGN); las cisternas mas alejadas constituyen la cara madurativa o red trans-Golgi (TGN).
  48. 48.  La cara cis esta en la porción inferior y tiene diversas vesículas pequeñas de transferencia, en cuanto que la cara trans vesículas secretorias mas grande, en cuanto que cada saco de la organela contiene enzimas que modifican las proteínas a su paso por esta zona.
  49. 49.  Su principal función es la de secreción celular y de síntesis teniendo una activa participación en la acumulación, acondicionamiento y eliminación de productos de secreción al exterior; estas substancias pueden ser lípidos, proteínas, enzimas, coenzimas. Realiza la adición de los carbohidratos a la molécula de proteína, para formar las glucoproteína
  50. 50.  Almacena, modifica, concentra substancias secretales al exterior por la célula. Una vez que el procesamiento final de la proteína acaba, las proteínas se eliminan del aparato de Golgi y se transportan a su destino en vesículas.
  51. 51. MITOCONDRIAS  Son abundantes en las células que generan y consumen gran cantidad de energía. Son renovadas en forma continua en el ciclo celular.  Su forma es de bastoncitos alargados con extremos redondeados (condriocontos), esferas (mitocondrias), las mitocondrias más alargadas son más maduras
  52. 52.  Las mitocondrias tienen dos membranas que delinean compartimientos bien definidos.  La membrana interna rodea un espacio llamado matriz, es mas selectiva y menos estable con vellosidades llamadas crestas que se encuentran revestidas en su parte interna por partículas elementales
  53. 53.  La membrana externa esta en contacto con citoplasma es lisa, permeable en especial a substancias liposolubles, más estable, las partículas elementales revisten su superficie externa  El espacio entre las dos membranas se denomina espacio ínter membranoso.
  54. 54.  El numero, el tamaño y forma de las crestas varia en diversos tipos de células y guarda relación con las necesidades energéticas.  La mitocondria puede cambiar de forma rápidamente. Se expande o contrae en respuesta a varias hormonas y drogas y durante la formación de ATP.
  55. 55. PEROXISOMAS  Son organelas limitadas por membrana simple que contienen enzimas oxidativas, como catalasa y peroxidasas que generan peroxido de hidrogeno  Las enzimas eliminan los átomos de hidrógeno de estas pequeñas moléculas y enlazan los átomos de hidrógeno al oxígeno para formar peróxido de hidrógeno.  La catalasa, neutraliza entonces el peróxido de hidrógeno transformándolo en agua y oxígeno. Los peroxisomas en el hígado descomponer las moléculas de alcohol en substancias que puedan ser eliminadas del organismo. Aproximadamente una cuarta parte del alcohol que entra en el hígado se procesa en los peroxisomas.
  56. 56. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS  Microtubulos  Filamentos  Centríolos  Ribosomas  No contienen membrana
  57. 57. MICROTUBULOS  Son tubos proteicos, con cierta rigidez y no ramificados, pueden desarmarse y armarse en otro sitio.  Crece desde el centro organizador de microtubulos (MTOC) cerca del núcleo y se extiende hacia la periferia.  Su pared consiste en 13 protofilamento de moléculas globulares dimericas tubulina dispuestos en forma circular.
  58. 58.  Los dímeros de tubulina están formados por una molécula de alfa tubulina y una beta tubulina.  Los dímeros se polimerizan extremo con extremo, cabeza con cola y la molécula alfa se une a beta que se va repitiendo
  59. 59.  Los contactos longitudinales entre los dímeros se unen en forma lineal y se denomina protofilamento.  Los microtúbulos crecen a partir de anillos de gama tubulina que forma una parte integral del MTOC.  La polimerización de los dímeros requiere de guanosina trifosfato (GTP) y Mg.  Cada molécula de tubulina fija GTP antes de incorporarse al microtúbulo.  La GTP se hidroliza a guanosina difosfato (GTD)
  60. 60.  Cada microtúbulo posee un extremo minus (no crece) correspondiente a la alfa tubulina incluido en el MTOC y un extremo plus (crece) corresponde a la beta tubulina que va hacia la periferie.  La disociación de los dímeros permite tener reserva de tubulina en el citoplasma.  La polimerización y despolimerización puede alterarse por la interacción de proteínas asociadas con los microtúbulos(MAP),que regulan el armado y fijación a orgánulos de los microtúbulos.
  61. 61.  Los microtúbulos sirven como guías a las organelas, vesículas de transporte, mitocondrias, lisosomas.  Los motores moleculares proteicos se unen a estas estructuras y las arrastran a lo largo de las guías micro tubulares.  Se tienen dos familias de proteínas motoras que permiten el movimiento.
  62. 62.  Las dineinas se mueven hacia el extremo minus, es decir de la periferie al MTOC.  Las cinesinas se desplazan hacia el extremo plus, desplazan del centro de la célula a la periferie
  63. 63. MICROFILAMENTOS  Las moléculas de actina son abundantes y se arman espontáneamente por polimerización.  Son delgados, cortos y flexibles.  Las moléculas de actina libres son la actina G, y la actina polimerizada actina F.
  64. 64.  Los filamentos de actina son polimerizados su extremo de crecimiento rápido es el extremo plus o barbado, su extremo de crecimiento lento extremo minus o puntiagudo.  La polimerización de la actina requiere K, Mg y ATP que hidroliza a ADP después que cada molécula G se incorpora al filamento.
  65. 65.  Las proteínas pueden modificar los filamentos y les dan características especificas:  Proteínas formadoras de fascículos de actina, establecen enlaces cruzados entre los filamentos para formar fascículos.  Proteínas cortadoras de filamentos de actina.  Proteínas formadoras de casquetes en la actina, bloque la adición de actina al extremo libre del microfilamento.  Proteínas formadoras de enlaces cruzados en la actina, sin organizar fascículos.  Proteínas motoras de la actina, hidroliza ATP para el movimiento en el filamento.
  66. 66. FUNCIONES DE FILAMENTOS DE ACTINA  Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana.  Formación del núcleo estructural de las microvellosidades.  Locomoción celular  Emisión de prolongaciones celulares
  67. 67. FILAMENTOS INTERMEDIOS  Tienen forma bastoniforme central variable con dominios globulares en cada extremo.  Se arman a partir de un par de monómeros helicoidales que se enroscan y forman un dímero superenrrollado, estos se enroscan en forma antiparalela y forman un tetrámero escalonado de dos dímeros superenrrollado.
  68. 68.  Los filamentos intermedios están agrupados en cuatro clases tipos de células según su composición proteica.  Queratina  Filamentos de vimentina y simil vimentina.  Neurofilamentos  Laminas
  69. 69. CENTRIOLOS  Son cilindros citoplasmáticos cortos, en pares formados por nueve tripletes de microtúbulos.  Uno se dispone en ángulo recto con respecto al otro.  Se encuentran cerca del núcleo y parcialmente rodeados por el aparato de Golgi
  70. 70.  La región que contiene a los centriolos son el MTOC o centrosoma.  El desarrollo de MTOC depende de los centriolos.  El MTOC contiene una matriz de 200 proteínas como la gama tubulina
  71. 71.  Los centriolos se organizan en dos categorías:  Formación de cuerpos basales, necesarios para los cilios y flagelos. Se forman por la replicación de los centriolos que origina a los procentriolos que migra a la superficie celular y forma el cuerpo basal.  Formación del huso mitótico, durante la mitosis para la formación de MTOC y de los microtúbulos astrales, que se forman alrededor de cada centriolo distribuidos como puntos de estrellas.
  72. 72. RIBOSOMAS  Son organoides citoplasmáticos que participan en la biosíntesis de proteínas.  Están ubicados independientes o en grupos formando polirribosas por ejemplo en la cara interna del retículo endoplasmático granuloso  Son esféricos de numero variable, se encuentran en relación con el contenido de ARN
  73. 73.  Cada uno está formado por dos subunidades de tamaño desigual, formados por al menos 40 proteínas diferentes y una estructura de ARN denominada ARN ribosómico.  En el interior de estos ribosomas varias sustancias químicas, denominadas aminoácidos, conducidas por señales del núcleo se unen en el orden correcto y preciso para formar proteínas, la parte principal de la materia orgánica en las células vivas. 
  74. 74.  Las proteínas realizan la mayoría de las reacciones químicas importantes que ocurren en las células. También son importantes en el mantenimiento de su estructura.  Las proteínas son largas cadenas de aminoácidos unidos unos a otros como cuentas de un collar. Las distintas proteínas tienen diferentes secuencias de aminoácidos, determinadas o codificadas por el ADN.
  75. 75. NUCLEO  El núcleo, uno en cada célula humana, es un componente fundamental de esta porque es el organismo director de las funciones celulares y el portador de los caracteres hereditarios, lo que demuestra su importancia en la reproducción y en la transmisión de la herencia biológica. En el núcleo, cuyo tamaño oscila entre 5-30 micras, se pueden distinguir los siguientes elementos:
  76. 76.  • Membrana nuclear : Es doble y permite el paso recíproco de sustancias entre el núcleo y el citoplasma gracias a su estructura porosa.  • Plasma nuclear o nucleoplasma: Líquido claro y viscoso donde se sumergen las demás estructuras nucleares.
  77. 77. MEMBRANA NUCLEAR  Esta formada por dos membranas (flecha roja) que se fusionan en una estructura llamada poros nucleares.
  78. 78.  • Nucléolo: Corpúsculo esférico, que aparece aislado o en grupos, relacionado con la formación de los ribosomas.  • Cromatina: Sustancia que puede adoptar diversas tonalidades y que está formada por largos filamentos de ADN (ácido desoxirribonucleico). Estos presentan unas partículas, los genes, que contienen, cada uno de ellos, información sobre una determinada función celular
  79. 79. CROMATINA  Es un complejo de DNA y proteínas.  La cromatina muy condensada es la heterocromatina y el poco teñido es la eucromatina  En las células en división, la cromatina esta condensada y organizada en cuerpos definidos llamados cromosomas.
  80. 80.  La cromatina está constituida por ADN e Histonas; se trata de los cromosomas de la célula. La cromatina tiene un aspecto granuloso y heterogéneo, con regiones claras ( E) y oscuras (H).
  81. 81. CROMOSOMAS  Los cromosomas se forman durante la mitosis por condensación de la eucromatina  Cada cromosoma se compone de dos cromatides unidas en un punto llamado centrómero  La región ubicada en cada extremo del cromosoma llamada telomero, estos se acortan con cada división celular
  82. 82.  El hombre posee dos juegos de 23 cromosomas distintos, es decir, n=23 pero cada uno de ellos dos veces (46 cromosomas en total), uno proveniente del padre y el otro de la madre por lo que se dicen diploides.
  83. 83.  Estos pares de cromosomas se designan del 1-22, denominándose autósomas; los últimos miembros (par 23), como pueden ser distintos según el sexo, se designan con las letras XX (mujer) y XY (varón), denominándose cromosomas sexuales.
  84. 84.  El ADN es la sustancia más significativa, por ser la portadora de los caracteres hereditarios. Las proteínas acompañantes permiten el funcionamiento del cromosoma pero no contienen información.
  85. 85.  Los miembros de una especie tienen siempre el mismo número y los mismos cromosomas, aunque estos no contengan la misma información para cada carácter; esto permite marcar la diferencia entre individuos.
  86. 86.  La división celular meiótica, que solo ocurre en las células sexuales, es un proceso indispensable para la reproducción sexual, ya que esta supone la fusión de dos células, la femenina y la masculina, que cada una aporta su información genética.
  87. 87.  Si no existiera este proceso previo, que reduce el número de cromosomas a la mitad, las células hijas o los hijos, en general, tendrían el doble de cromosomas que sus padres.  Además, de este importante hecho, la meiosis garantiza la recombinación génica de los progenitores para mantener la variabilidad individual.
  88. 88.  Los cromosomas son bien individualizados durante la metafase y poco o nada durante la interfase. Clasificación de los cromosomas según:  La longitud de sus brazos: largos, medianos, cortos, muy cortos.  Posición del centrómero: metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos.  Posición de constricciones secundarias y satélites.
  89. 89. NUCLEOLO  Es un corpúsculo esferoidal.  Puede haber mas de un nucléolo en un núcleo, los nucléolos desaparecen cuando una célula esta a punto de dividirse y reaparecen después.  Es el sitio donde se sintetiza el rRNA y se produce el armado inicial de los ribosomas
  90. 90. MEMBRANA NUCLEAR  Formada por dos membranas con un espacio cisternal perinuclear, separa el nucleoplasma del citoplasma.  Las dos membranas están perforadas por poros nucleares que permiten el transporte de proteínas, ribonucleoproteina y RNA entre el núcleo y el citoplasma.  El espacio cisternal es continuo con el espacio cisternal del rER.
  91. 91. LIQUIDO NUCLEAR  Se lo denomina también nucleoplasma, carioplasma o cariolinfa.  El nucleoplasma contiene uno o dos corpúsculos pequeños y esféricos denominados nucleolos. En cuanto a su fluidez puede variar dentro de un amplio margen que va del estado liquido al gel.  Tiene la características de dar al núcleo turgencia y transparencia.  Su principal componente es agua, puede encontrar sales disueltas como calcio, magnesio, hierro, proteínas globulares, fosfatos y enzimas.
  92. 92. RENOVACION CELULAR  Las células somáticas en el organismo adulto pueden clasificarse de acuerdo con su actividad mitótica.  Células estáticas ya no se dividen como las células de SNC.  Células estables que se dividen de manera episódica y con lentitud para mantener normal el tejido como del periostio, pericondrio, musculares lisas, células endoteliales.  Células renovables lenta o rápida pero exhiben actividad mitótica regular

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