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El cáncer de vejiga es un tipo de tumor maligno queaparece en la vejiga urinaria. Cuando el cáncer de vejiga essuperficial...
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Cáncer vesical infiltrarte – pieza quirúrgica y preparación detejido.Se aparecía el carácter invasor de la tumoración.    ...
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Es un raro tumor canceroso de una parte del ojollamada retina. El retinoblastoma es causado por unamutación en un gen que ...
SINTOMAS:   Visión doble   Ojos desalineados   Enrojecimiento y dolor en el ojo   Visión deficiente.    TRATAMIENTO:  ...
Tumor en el ojo
Es una dermatosis génica poco frecuente (se da en 1 de cada42.000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural ...
SINTOMAS:   Sordera (más común en la enfermedad de tipo II)   Piel, cabello y ojos de color claro (albinismo parcial)  ...
Hurones contraen también elsíndrome de waardenburg por    síntomas de sordera.Decoloración de pelo           Decoloración ...
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco común.En caso de que ambos padres porten un gen anormal para la e...
SINTOMAS:   Postura anormal de brazos y piernas.   Confusión o delirio.   Demencia.   Dificultad y rigidez para mover ...
Pierna con adsorción de cobre,perdida de tejido corporal.
El síndrome de Patau es una enfermedad genéticapolimalformativa grave; esto es, que afecta a varios órganosdel cuerpo y qu...
CAUSAS:    La mayoría de los casos de síndrome de Patau se deben a una trisomía del cromosoma    13 Aproximadamente un 20%...
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Cromosoma 13

  1. 1. El Cromosoma 13 es uno de los 23 paresde cromosomas del cariotipo humano. Este cromosomase compone de alrededor de 113 millones de pares debases, que representan entre el 3,5 y el 4% de lacantidad total de ADN de la célula. El número estimadode genes que alberga el cromosoma 13 es de entre 300y 700.
  2. 2. El número estimado de genes que alberga el cromosoma 13 es de entre 300 y 700. Algunos de ellos son: CANCER DE VEGIGA. CANCER DE MAMA. RETINOBLASTOMA. SINDROME DE WAARDENBURG ENFERMEDAD DE WILSON SINDROME DE PATAU
  3. 3. El cáncer de vejiga es un tipo de tumor maligno queaparece en la vejiga urinaria. Cuando el cáncer de vejiga essuperficial, suele cursar con un buen pronóstico, mientrasque el cáncer invasivo de la vejiga es mucho más grave yrequiere tratamiento agresivo. Cuando la enfermedad seasocia con la amplia presencia de metástasis ya no esposible la curación del paciente.
  4. 4.  Los factores más importantes, para la aparición de un carcinoma de vejiga, son el tabaco y ciertos productos químicos. SINTOMAS: Necesidad de orinar más frecuentemente de lo habitual. Dolor o ardor al orinar. Tener la sensación de querer orinar sin poder hacerlo. TRATAMIENTO: En los tipos de cáncer más superficial , el tratamiento consiste en la extirpación del tumor a través de la uretra.
  5. 5. Cáncer vesical infiltrarte – pieza quirúrgica y preparación detejido.Se aparecía el carácter invasor de la tumoración. Tomografía axial computarizada – masa tumoral solida en cara posterior vesical.
  6. 6. El cáncer de mama es el crecimientodesenfrenado de células malignas en el tejidomamario. Existen dos tipos principales de cáncer demama, el carcinoma ductal la más frecuente quecomienza en los conductos que llevan leche desde lamama hasta el pezón y el carcinoma lobulillar quecomienza en partes de las mamas, llamadas lobulillos,que producen la leche materna.
  7. 7.  Los principales factores de riesgo de contraer cáncer de mama incluyen una edad avanzada, la primera menstruación a temprana edad, edad avanzada en el momento del primer parto o nunca haber dado a luz. SINTOMAS: Un bulto o tumoración que se siente al tacto Secreción mamaria, sobre todo si contiene sangre. Hundimiento del pezón. Tratamiento: El tratamiento fundamental es la cirugía, pero esta se debe acompañar de otros tratamientos coadyuvantes: quimioterapia, radioterapia, hormonoterapia
  8. 8. Es un raro tumor canceroso de una parte del ojollamada retina. El retinoblastoma es causado por unamutación en un gen que controla la división celular, loque provoca que las células crezcan fuera de control yse vuelvan cancerosas.
  9. 9. SINTOMAS: Visión doble Ojos desalineados Enrojecimiento y dolor en el ojo Visión deficiente. TRATAMIENTO: Los tumores pequeños se pueden tratar por medio de cirugía con láser o crioterapia. Es posible que sea necesario extirpar el ojo (un procedimiento llamado enucleación) si el tumor no responde a otros tratamientos.
  10. 10. Tumor en el ojo
  11. 11. Es una dermatosis génica poco frecuente (se da en 1 de cada42.000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural ypigmentario; encontrándose los trastornos estructurales principalmenteen la cresta neural. La herencia de este síndrome es de tipoautonómico dominante (quien presente el gen lo manifestará y lotransmitirá a la descendencia con una probabilidad del 50% en cadaembarazo).
  12. 12. SINTOMAS: Sordera (más común en la enfermedad de tipo II) Piel, cabello y ojos de color claro (albinismo parcial) Dificultad para enderezar completamente las articulaciones Ojos ampliamente separados (en el tipo I) Mechón de pelo blanco o encanecimiento prematuro del cabello Labio leporino (infrecuente) TRATAMIENTOS: No existe tratamiento específico. Los síntomas se tratarán de la manera apropiada. A los pacientes que sufren de estreñimiento se les recetan dietas especiales y medicamentos para mantener el intestino en movimiento.
  13. 13. Hurones contraen también elsíndrome de waardenburg por síntomas de sordera.Decoloración de pelo Decoloración de ojo
  14. 14. La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco común.En caso de que ambos padres porten un gen anormal para la enfermedadde Wilson, hay un 25% de posibilidades en cada embarazo de que el niñotenga el trastorno. La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo absorba y conservedemasiado cobre, el cual se deposita en el hígado, el cerebro, los riñonesy los ojos. Los depósitos de cobre ocasionan daño tisular, muerte del tejidoy cicatrización, lo cual hace que los órganos afectados dejen de funcionarbien.
  15. 15. SINTOMAS: Postura anormal de brazos y piernas. Confusión o delirio. Demencia. Dificultad y rigidez para mover los brazos y las piernas. Dificultad para caminar (ataxia). Cambios emocionales o conductuales. TRATAMIENTO El objetivo del tratamiento es reducir la cantidad de cobre en los tejidos. Esto se hace mediante un procedimiento llamado quelación, en donde ciertos medicamentos se pueden fijar al cobre y ayudar a eliminarlo a través de los riñones o los intestinos. El tratamiento debe hacerse de por vida.
  16. 16. Pierna con adsorción de cobre,perdida de tejido corporal.
  17. 17. El síndrome de Patau es una enfermedad genéticapolimalformativa grave; esto es, que afecta a varios órganosdel cuerpo y que ya se presenta desde la formación del feto.Se trata de un síndrome del que no hay cura conocida nitratamiento específico. Quienes lo padecen raramentealcanzan el año de vida, ya que las complicaciones tantofísicas como intelectuales son muy graves.
  18. 18. CAUSAS: La mayoría de los casos de síndrome de Patau se deben a una trisomía del cromosoma 13 Aproximadamente un 20% de casos se deben a tras locaciones Sólo un 5% de dichas tras locaciones es heredada de uno de los progenitores. SINTOMAS: El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas: Anomalías en el sistema nervioso. Retraso mental. Dilatación de la bifurcación ventricular . TRATAMIENTO: El tratamiento de los síntomas casi siempre es personalizado. Se basa, sobre todo, en el tratamiento de las anomalías físicas que presenta el niño al nacer

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