SlideShare a Scribd company logo
1 of 26
Kimyasal reaksiyonlarda hız
• Bir kimyasal tepkimede birim zamanda
üretilen veya tüketilen madde miktarına hız
denir. Madde miktarındaki değişimler
doğrudan gram,mol,molaritedir. V.b. birimlerle
gösterilir.zaman birimi olarakta tepkimenin
türüne göre sn,dk,saat alınabilir.
Kimyasal reaksiyonlarının hızı iki türlü
ifade edilebilir.
1)Ortalama hız
Bir kimyasal reaksiyonda herhangi bir zaman aralığında
Bir maddenin derişimindeki değişmenin geçen zamana
Oranlanmasıyla elde edilir. r ile ifade edilir.
ort

c ile gösterilir.
buradaki miktar ; gram,kilogram,mol,hacim,molarite.. Cinsinden olabilir. Ancak hesaplamalarda genellikle
molarite kullanılır.
zaman ise reaksiyon cinsine göre saniye,saat vb. olabilir.
Geçen zaman t madde derişimleri; c , değişim sürecinde derişimlerdeki değişim ise
Kimyasal bir tepkime için hız bağıntısı
Bu değişme reaktifler için AZALMA,ürünler için ARTMA
şeklindedir.
Reaksiyona girenlerin derişimlerinde AZALMA olduğu
için hız ifadesinde (-), ürünlerin derişiminde ARTMA
olduğu için (+) işareti kullanılır.
Tepkime hızları negatif olamaz. Bu yüzden hız
ifadelerinin önüne (-) işareti konularak hızın POZİTİF
olması sağlanır.
Tepkimelerde maddelerin katsayılarının farklı olması
farklı değerlerin bulunmasına yol açar.
Bu nedenle tepkime hızı kat sayısı 1 olan maddeye göre
hesaplanan hızdır.
Bir reaksiyona ait hız-zaman grafiği incelendiği
süresince hız sürekli değişir
Reaksiyon hızı reaktif
maddelerin derişimine bağlıdır.
Grafikte olduğu gibi t – 0 anında maksimumdur.
Zamanla reaktiflerin derişimi azalacağından hızda
azalır.
bir tepkimenin hızından söz edildiğinde, anlık hız
değil ortalama hız anlaşılmalıdır
mmiktarlarındaki azalma veya
miktarındaki artma ne kadar hızlı olursa reaksiyon o
kadar hızlı olur.
ve
ye göre reaksiyonu için hız bağıntısı;
r=reaksiyon hızı, t=zaman aralığı,* +=derişim(mol/L)

reaksiyonunda
zamanla harcanmaktadır.
nın derişimindeki değişim
tir.
Aynı durum içinde geçerlidir.
nın derişimindeki değişim
tir.
tepkimede katsayılara göre, tepkimedeki maddelerin
Harcanma veya oluşma hızlarının tamamı eşit değildir.
tepkime süresince 1mol
harcanırken, 2 mol
Harcanmış 1mol
ise oluşmuştur.
Bu durumda;
buna göre, reaksiyonlar için hızlar arasındaki bağıntı
Reaksiyon hızlarının kat sayılarına bölünmesiyle
Bulunur.
2)Anlık hız
Tepkimenin herhangi bir anında ölçülen hızı ise anlık
Hız olarak tanımlanır.
Anlık hızın belirlenmesi için tepkimede yer alan bir
maddenin derişim-zaman grafiği çizilir.
Bu grafikte hangi andaki hız bulunmak isteniyorsa o
Ana denk gelen noktadan grafiğe teğet çizilir. Teğetin
Eğimi o maddenin anlık hızını verir.
• ÖRNEĞİN;
Tepkimesi için derişim-zaman grafiğini incelenmesi

• Yukarıdaki grafiğe göre 30.sn deki SO ün anlık hızı
• 30.sn de grafiğe çizilen teğetin eğiminden bulunur
3
ÇARPIŞMA TEORİSİ

kimyasal reaksiyonların gerçekleşebilmesi için,
tepkimeye giren taneciklerin birbirleriyle çarpışması
gerekir.
Tepkimelerin,taneciklerinçarpışmasıyla gerçekleştiğini
İfade eden teoriye çarpışma teorisi denir.
her çarpışma kimyasal reaksiyon ile sonuçlanmaz.
Uygun doğrultu,yönde ve moleküldeki atomların yer
Değiştirmesini sağlayacak yeterli enerjiye sahip olan
Çarpışmalarda kimyasal reaksiyon gerçekleşir.
Bu tür çarpışmalara etkin çarpışma denir.
Diğer çarpışmalar (etkin olmayan çarpışma) ürün vermeden
biter.
AKTİFLEŞME ENERJİSİ
Bir tepkimenin oluşabilmesi için gerekli en az enerjiye eşik enerjisi
denir. O halde enerjileri eşik enerjisine eşit veya daha yüksek olan
taneciklerin çarpışması ile tepkime sonuçlanabilir.
Giren taneciklerin tepkime verebilmeleri için sahip olmaları gereken
minimum kinetik enerjiye aktiflenme (aktifleşme veya aktivasyon)
enerjisi (Ea) denir.

Grafiğe göre aynı koşullarda aktiflenme enerjisi Ea2 olan tepkime Ea1 olan
tepkimeye göre daha hızlıdır.
REAKSİYON HIZINA ETKİ EDEN
FAKTÖRLER
1) Madde Cinsi
2) Derişim(konsantrasyon)
3) Sıcaklık
4) Katalizör
5) Temas Yüzeyi
1)Madde Cinsi
• Tepkimeler, girenlerdeki bağların kopması veya zayıflaması
ve ürünlerdeki bağların yeniden oluşması sonucu
gerçekleşir.bu nedenle bir tepkimenin hızı kopacak bağların
kuvveti ve sayısı ile ters orantılıdır. Girenlerin türleri göz
önünde tutularak tepkime hızları için;
I.tek atomlu iyonlar arasındaki tepkimeler hızlıdır.
Böyle tepkimelerin oluşumu bağ kopması içermez . Zıt
yüklü iyonlar arasındaki tepkimeler aynı yüklü iyonlar
arasındaki tepkimelere göre daha fazladır.
II.çok atomlu iyonlar arasındaki tepkimeler genellikle
hızlıdır . Tepkimelerde kopacak bağ sayısı arttıkça
tepkime hızı azalır.

III.moleküller arasındaki tepkimeler genellikle yavaştır
Kopacak ve oluşacak bağ sayısı arttıkça tepkime hızıda
azalır.
2)DERİŞİMİN HIZA ETKİSİ
Tepkimeler giren taneciklerin çarpışmaları sonucu oluşur. Girenlerin
derişimlerinin artırılması, bu tanecikler arasındaki çarpışma sayısını
arttırır. Çarpışmaların sayısı artınca etkin çarpışmaların sayısında da
artış olur. Girenlerin derişimlerinin artırılması tepkime hızını arttırır.
Girenlerin derişimleri artırılınca olası çarpışma sayısı artar. Bu
etkin çarpışma sayısında artışa neden olur ve tepkime hızlanır.
Aşağıdaki grafik incelendiğinde derişimin artırılmasının etkin çarpışma
yapabilecek molekül sayısını a dan (a+b) ye yükselttiği görülür.
Tepkime gaz fazında gerçekleşiyorsa girenlerden birinin kısmi
basıncının arttırılması bu gazın derişimini arttırır. Bu nedenle böyle
tepkimelerin hızları girenlerin kısmi basınçlarının artışıyla artar.
Girenlerin kısmi basınçlarının artışıyla artar.
Girenlerin derişimlerinin değiştirilmesi, tepkime ortamına madde
eklenmesi veya çıkarılması ile yapılabileceği gibi tepkime kabının
hacminin değiştirilmesi ile de yapılabilir.
3)SICAKLIĞIN ETKİSİ
Tepkimeye giren taneciklerin sıcaklığı artırılırsa
taneciklerin kinetik enerjileri de artar. Kinetik enerjileri
artan tanecikler daha hızlı hareket eder, daha sık ve şiddetli
çarpışır. Sonuç olarak; sıcaklık artışı etkin çarpışma
yapabilecek molekül sayısını artırır ve tepkimeyi hızlandırır.
4)KATALİZÖR ETKİSİ
Tepkime ortamına konulduklarında tepkimeyi hızlandıran
maddelere katalizör, katalizörün tepkimeye etkisine kataliz
denir. Katalizör tepkime için daha düşük enerjili yeni bir yol
oluşturarak tepkimenin hızlanmasına neden olur.
KATALİZÖRLERİN BAŞLICA ÖZELLİKLERİ
1.Katalizörler tepkime için daha düşük enerjili yeni bir yol oluşturur. İleri
ve geri tepkimenin aktiflenme enerjisini eşit miktarda azaltan
katalizörler, hem ileri hem de geri tepkimeyi hızlandırır.

2.
3.Katalizörler kimyasal tepkimelerde net olarak harcanmaz. Katalizörler
tepkimelere katılsalar bile tepkime sonunda miktar ve kimyasal
yapılarında bir değişme olmaksızın geri kazanılır. Bu nedenle
katalizörler net tepkime denkleminde yer almaz.

4.Katalizörler yavaş olan tepkimeleri hızlandırır. Oluşması
imkansız bir tepkimeyi oluşturmaz.
5.Katalizör oluşacak toplam ürün miktarını, yani tepkime
verimini etkilemez. Ancak ürünün daha kısa sürede
oluşmasını sağlar.
6.Katalizörler girenlerin ve ürünlerin türlerini değiştirmez.
A)HOMOJEN KATALİZÖR
Kimyasal bir reaksiyonda reaktifler de aynı
fiziksel fazda olan katalizörlere homojen
katalizör denir.
B)HETEROJEN KATALİZÖR
Kimyasal bir reaksiyonda reaktifler de farklı
fiziksel fazda olan katalizörlere heterojen
katalizör denir.
5)TEMAS YÜZEYİNİN ETKİSİ
Kimyasal reaksiyonlarda hız sunumu

More Related Content

What's hot

Kimyasal termodinamik kavramları
Kimyasal termodinamik kavramları Kimyasal termodinamik kavramları
Kimyasal termodinamik kavramları
osman99
 
Presentation 8 р анги
Presentation 8 р ангиPresentation 8 р анги
Presentation 8 р анги
Баяраа Х.
 

What's hot (20)

9. istemli değişme 1
9. istemli değişme 19. istemli değişme 1
9. istemli değişme 1
 
Kimyasal termodinamik kavramları
Kimyasal termodinamik kavramları Kimyasal termodinamik kavramları
Kimyasal termodinamik kavramları
 
2.2 molecular-mechanics.ppt
2.2 molecular-mechanics.ppt2.2 molecular-mechanics.ppt
2.2 molecular-mechanics.ppt
 
Chemical kinetics review
Chemical kinetics reviewChemical kinetics review
Chemical kinetics review
 
Chapter 1 ppt
Chapter 1 pptChapter 1 ppt
Chapter 1 ppt
 
Lindemann’s Mechanism
Lindemann’s MechanismLindemann’s Mechanism
Lindemann’s Mechanism
 
Fazlar, Faz Diyagramları ve Çözünürlük
Fazlar, Faz Diyagramları ve ÇözünürlükFazlar, Faz Diyagramları ve Çözünürlük
Fazlar, Faz Diyagramları ve Çözünürlük
 
10. istemli değişme 2
10. istemli değişme 210. istemli değişme 2
10. istemli değişme 2
 
39116938
3911693839116938
39116938
 
Transition State Theory
Transition State TheoryTransition State Theory
Transition State Theory
 
Acid Base Hydrolysis in Octahedral Complexes
Acid Base Hydrolysis in Octahedral ComplexesAcid Base Hydrolysis in Octahedral Complexes
Acid Base Hydrolysis in Octahedral Complexes
 
Hydrogen - Chlorine Chain Reaction
Hydrogen - Chlorine Chain Reaction Hydrogen - Chlorine Chain Reaction
Hydrogen - Chlorine Chain Reaction
 
Ionic strength principle
Ionic strength principleIonic strength principle
Ionic strength principle
 
Presentation 8 р анги
Presentation 8 р ангиPresentation 8 р анги
Presentation 8 р анги
 
Chemical kinetics
Chemical kineticsChemical kinetics
Chemical kinetics
 
Chemical Kinetics
Chemical KineticsChemical Kinetics
Chemical Kinetics
 
4. Termokimya 2
4. Termokimya 24. Termokimya 2
4. Termokimya 2
 
Collision theory and transition state theory
Collision theory and transition state theoryCollision theory and transition state theory
Collision theory and transition state theory
 
Activated Complex | Google Science
Activated Complex | Google ScienceActivated Complex | Google Science
Activated Complex | Google Science
 
P05 Chemical Kinetics
P05 Chemical KineticsP05 Chemical Kinetics
P05 Chemical Kinetics
 

Viewers also liked

Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
mccopper
 
Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823
Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823
Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823
mcb94
 
Kimyasal Denge - Slayt
Kimyasal Denge - SlaytKimyasal Denge - Slayt
Kimyasal Denge - Slayt
MehmetSafak
 
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
mcb94
 
Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601
Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601
Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601
The_Safak
 
Çözelti Hazırlama
Çözelti HazırlamaÇözelti Hazırlama
Çözelti Hazırlama
marshandis
 
Powerpoint-Direct Instruction
Powerpoint-Direct InstructionPowerpoint-Direct Instruction
Powerpoint-Direct Instruction
cindydavis71
 
Direct Instruction - PowerPoint Presentation
Direct Instruction - PowerPoint PresentationDirect Instruction - PowerPoint Presentation
Direct Instruction - PowerPoint Presentation
cindydavis71
 

Viewers also liked (19)

Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
 
Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823
Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823
Kimyasal reaksiyonlar doğancan bakanay 11_fena_823
 
Kimyasal Denge - Slayt
Kimyasal Denge - SlaytKimyasal Denge - Slayt
Kimyasal Denge - Slayt
 
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
Kimyasal reaksiyonlar&kimyasal tepkimelerde hız mert can bakır 11_fena_124
 
7. Sınıf Vücudumuzda Sistemler
7. Sınıf Vücudumuzda Sistemler7. Sınıf Vücudumuzda Sistemler
7. Sınıf Vücudumuzda Sistemler
 
Aa
AaAa
Aa
 
Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601
Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601
Kimyasal denge - Mehmet Şafak - 11 Fen B - 601
 
Çözelti Hazırlama
Çözelti HazırlamaÇözelti Hazırlama
Çözelti Hazırlama
 
Elektro eğirme yöntemi i̇le nanofiber ve nanotüp üretimi
Elektro eğirme yöntemi i̇le nanofiber ve nanotüp üretimiElektro eğirme yöntemi i̇le nanofiber ve nanotüp üretimi
Elektro eğirme yöntemi i̇le nanofiber ve nanotüp üretimi
 
RECYCLING OF WASTE IN CHEMICAL AND OTHER INDUSTRIES,FLY ASH ...
RECYCLING OF WASTE IN CHEMICAL  AND OTHER INDUSTRIES,FLY ASH                 ...RECYCLING OF WASTE IN CHEMICAL  AND OTHER INDUSTRIES,FLY ASH                 ...
RECYCLING OF WASTE IN CHEMICAL AND OTHER INDUSTRIES,FLY ASH ...
 
Powerpoint-Direct Instruction
Powerpoint-Direct InstructionPowerpoint-Direct Instruction
Powerpoint-Direct Instruction
 
Direct instruction
Direct instructionDirect instruction
Direct instruction
 
Vücudumuzdaki sistemler Solunum Sistemi
Vücudumuzdaki sistemler Solunum SistemiVücudumuzdaki sistemler Solunum Sistemi
Vücudumuzdaki sistemler Solunum Sistemi
 
Matematik Dergisi Örneği
Matematik Dergisi ÖrneğiMatematik Dergisi Örneği
Matematik Dergisi Örneği
 
Direct Instruction - PowerPoint Presentation
Direct Instruction - PowerPoint PresentationDirect Instruction - PowerPoint Presentation
Direct Instruction - PowerPoint Presentation
 
Industrial hazard ppt
Industrial hazard pptIndustrial hazard ppt
Industrial hazard ppt
 
King of acids -Sulphuric Acid H2SO4
King of acids -Sulphuric Acid H2SO4King of acids -Sulphuric Acid H2SO4
King of acids -Sulphuric Acid H2SO4
 
Chapter 9: Contact Process, Haber Process and Alloy
Chapter 9: Contact Process, Haber Process and AlloyChapter 9: Contact Process, Haber Process and Alloy
Chapter 9: Contact Process, Haber Process and Alloy
 
chemistry : Preparation of solution
chemistry : Preparation of solutionchemistry : Preparation of solution
chemistry : Preparation of solution
 

Kimyasal reaksiyonlarda hız sunumu

  • 2. • Bir kimyasal tepkimede birim zamanda üretilen veya tüketilen madde miktarına hız denir. Madde miktarındaki değişimler doğrudan gram,mol,molaritedir. V.b. birimlerle gösterilir.zaman birimi olarakta tepkimenin türüne göre sn,dk,saat alınabilir.
  • 3. Kimyasal reaksiyonlarının hızı iki türlü ifade edilebilir. 1)Ortalama hız Bir kimyasal reaksiyonda herhangi bir zaman aralığında Bir maddenin derişimindeki değişmenin geçen zamana Oranlanmasıyla elde edilir. r ile ifade edilir. ort c ile gösterilir. buradaki miktar ; gram,kilogram,mol,hacim,molarite.. Cinsinden olabilir. Ancak hesaplamalarda genellikle molarite kullanılır. zaman ise reaksiyon cinsine göre saniye,saat vb. olabilir. Geçen zaman t madde derişimleri; c , değişim sürecinde derişimlerdeki değişim ise
  • 4. Kimyasal bir tepkime için hız bağıntısı Bu değişme reaktifler için AZALMA,ürünler için ARTMA şeklindedir. Reaksiyona girenlerin derişimlerinde AZALMA olduğu için hız ifadesinde (-), ürünlerin derişiminde ARTMA olduğu için (+) işareti kullanılır. Tepkime hızları negatif olamaz. Bu yüzden hız ifadelerinin önüne (-) işareti konularak hızın POZİTİF olması sağlanır. Tepkimelerde maddelerin katsayılarının farklı olması farklı değerlerin bulunmasına yol açar. Bu nedenle tepkime hızı kat sayısı 1 olan maddeye göre hesaplanan hızdır.
  • 5. Bir reaksiyona ait hız-zaman grafiği incelendiği süresince hız sürekli değişir Reaksiyon hızı reaktif maddelerin derişimine bağlıdır. Grafikte olduğu gibi t – 0 anında maksimumdur. Zamanla reaktiflerin derişimi azalacağından hızda azalır. bir tepkimenin hızından söz edildiğinde, anlık hız değil ortalama hız anlaşılmalıdır
  • 6. mmiktarlarındaki azalma veya miktarındaki artma ne kadar hızlı olursa reaksiyon o kadar hızlı olur. ve ye göre reaksiyonu için hız bağıntısı; r=reaksiyon hızı, t=zaman aralığı,* +=derişim(mol/L) reaksiyonunda zamanla harcanmaktadır. nın derişimindeki değişim tir. Aynı durum içinde geçerlidir. nın derişimindeki değişim tir.
  • 7. tepkimede katsayılara göre, tepkimedeki maddelerin Harcanma veya oluşma hızlarının tamamı eşit değildir. tepkime süresince 1mol harcanırken, 2 mol Harcanmış 1mol ise oluşmuştur. Bu durumda; buna göre, reaksiyonlar için hızlar arasındaki bağıntı Reaksiyon hızlarının kat sayılarına bölünmesiyle Bulunur.
  • 8. 2)Anlık hız Tepkimenin herhangi bir anında ölçülen hızı ise anlık Hız olarak tanımlanır. Anlık hızın belirlenmesi için tepkimede yer alan bir maddenin derişim-zaman grafiği çizilir. Bu grafikte hangi andaki hız bulunmak isteniyorsa o Ana denk gelen noktadan grafiğe teğet çizilir. Teğetin Eğimi o maddenin anlık hızını verir.
  • 9. • ÖRNEĞİN; Tepkimesi için derişim-zaman grafiğini incelenmesi • Yukarıdaki grafiğe göre 30.sn deki SO ün anlık hızı • 30.sn de grafiğe çizilen teğetin eğiminden bulunur 3
  • 10. ÇARPIŞMA TEORİSİ kimyasal reaksiyonların gerçekleşebilmesi için, tepkimeye giren taneciklerin birbirleriyle çarpışması gerekir. Tepkimelerin,taneciklerinçarpışmasıyla gerçekleştiğini İfade eden teoriye çarpışma teorisi denir. her çarpışma kimyasal reaksiyon ile sonuçlanmaz. Uygun doğrultu,yönde ve moleküldeki atomların yer Değiştirmesini sağlayacak yeterli enerjiye sahip olan Çarpışmalarda kimyasal reaksiyon gerçekleşir. Bu tür çarpışmalara etkin çarpışma denir. Diğer çarpışmalar (etkin olmayan çarpışma) ürün vermeden biter.
  • 11.
  • 12. AKTİFLEŞME ENERJİSİ Bir tepkimenin oluşabilmesi için gerekli en az enerjiye eşik enerjisi denir. O halde enerjileri eşik enerjisine eşit veya daha yüksek olan taneciklerin çarpışması ile tepkime sonuçlanabilir. Giren taneciklerin tepkime verebilmeleri için sahip olmaları gereken minimum kinetik enerjiye aktiflenme (aktifleşme veya aktivasyon) enerjisi (Ea) denir. Grafiğe göre aynı koşullarda aktiflenme enerjisi Ea2 olan tepkime Ea1 olan tepkimeye göre daha hızlıdır.
  • 13.
  • 14.
  • 15. REAKSİYON HIZINA ETKİ EDEN FAKTÖRLER 1) Madde Cinsi 2) Derişim(konsantrasyon) 3) Sıcaklık 4) Katalizör 5) Temas Yüzeyi
  • 16. 1)Madde Cinsi • Tepkimeler, girenlerdeki bağların kopması veya zayıflaması ve ürünlerdeki bağların yeniden oluşması sonucu gerçekleşir.bu nedenle bir tepkimenin hızı kopacak bağların kuvveti ve sayısı ile ters orantılıdır. Girenlerin türleri göz önünde tutularak tepkime hızları için; I.tek atomlu iyonlar arasındaki tepkimeler hızlıdır. Böyle tepkimelerin oluşumu bağ kopması içermez . Zıt yüklü iyonlar arasındaki tepkimeler aynı yüklü iyonlar arasındaki tepkimelere göre daha fazladır.
  • 17. II.çok atomlu iyonlar arasındaki tepkimeler genellikle hızlıdır . Tepkimelerde kopacak bağ sayısı arttıkça tepkime hızı azalır. III.moleküller arasındaki tepkimeler genellikle yavaştır Kopacak ve oluşacak bağ sayısı arttıkça tepkime hızıda azalır.
  • 18. 2)DERİŞİMİN HIZA ETKİSİ Tepkimeler giren taneciklerin çarpışmaları sonucu oluşur. Girenlerin derişimlerinin artırılması, bu tanecikler arasındaki çarpışma sayısını arttırır. Çarpışmaların sayısı artınca etkin çarpışmaların sayısında da artış olur. Girenlerin derişimlerinin artırılması tepkime hızını arttırır. Girenlerin derişimleri artırılınca olası çarpışma sayısı artar. Bu etkin çarpışma sayısında artışa neden olur ve tepkime hızlanır. Aşağıdaki grafik incelendiğinde derişimin artırılmasının etkin çarpışma yapabilecek molekül sayısını a dan (a+b) ye yükselttiği görülür. Tepkime gaz fazında gerçekleşiyorsa girenlerden birinin kısmi basıncının arttırılması bu gazın derişimini arttırır. Bu nedenle böyle tepkimelerin hızları girenlerin kısmi basınçlarının artışıyla artar. Girenlerin kısmi basınçlarının artışıyla artar. Girenlerin derişimlerinin değiştirilmesi, tepkime ortamına madde eklenmesi veya çıkarılması ile yapılabileceği gibi tepkime kabının hacminin değiştirilmesi ile de yapılabilir.
  • 19.
  • 20. 3)SICAKLIĞIN ETKİSİ Tepkimeye giren taneciklerin sıcaklığı artırılırsa taneciklerin kinetik enerjileri de artar. Kinetik enerjileri artan tanecikler daha hızlı hareket eder, daha sık ve şiddetli çarpışır. Sonuç olarak; sıcaklık artışı etkin çarpışma yapabilecek molekül sayısını artırır ve tepkimeyi hızlandırır.
  • 21.
  • 22. 4)KATALİZÖR ETKİSİ Tepkime ortamına konulduklarında tepkimeyi hızlandıran maddelere katalizör, katalizörün tepkimeye etkisine kataliz denir. Katalizör tepkime için daha düşük enerjili yeni bir yol oluşturarak tepkimenin hızlanmasına neden olur.
  • 23. KATALİZÖRLERİN BAŞLICA ÖZELLİKLERİ 1.Katalizörler tepkime için daha düşük enerjili yeni bir yol oluşturur. İleri ve geri tepkimenin aktiflenme enerjisini eşit miktarda azaltan katalizörler, hem ileri hem de geri tepkimeyi hızlandırır. 2. 3.Katalizörler kimyasal tepkimelerde net olarak harcanmaz. Katalizörler tepkimelere katılsalar bile tepkime sonunda miktar ve kimyasal yapılarında bir değişme olmaksızın geri kazanılır. Bu nedenle katalizörler net tepkime denkleminde yer almaz. 4.Katalizörler yavaş olan tepkimeleri hızlandırır. Oluşması imkansız bir tepkimeyi oluşturmaz. 5.Katalizör oluşacak toplam ürün miktarını, yani tepkime verimini etkilemez. Ancak ürünün daha kısa sürede oluşmasını sağlar. 6.Katalizörler girenlerin ve ürünlerin türlerini değiştirmez.
  • 24. A)HOMOJEN KATALİZÖR Kimyasal bir reaksiyonda reaktifler de aynı fiziksel fazda olan katalizörlere homojen katalizör denir. B)HETEROJEN KATALİZÖR Kimyasal bir reaksiyonda reaktifler de farklı fiziksel fazda olan katalizörlere heterojen katalizör denir.