3° línea de defensa

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defensas específicas del cuerpo

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3° línea de defensa

  1. 1. La tercera línea de defensa
  2. 2. Antígeno  Todas las proteínas extrañas, la mayoría de los polisacáridos, los glucolípidos e incluso los ácidos nucleicos, pueden actuar como antígenos.  La superficie de una sola célula bacteriana, por ejemplo, consta de varios antígenos diferentes
  3. 3. La tercera línea  Esta línea tiene como objeto combatir a los patógenos, que pueden establecerse en los tejidos.  En este caso, la tercera línea es adaptativa porque se adapta a los diferentes antígenos de un individuo.  Tiene 4 características: reconocimiento de elementos ajenos, especificidad, diversidad y memoria.  Los protagonistas son los linfocitos B y T en interacción con los fagocitos.
  4. 4. Características  Reconocimiento. La membrana de las células de cada organismo tiene proteínas de autorreconocimiento, que hacen que los linfocitos reconozcan a estas células como propias. Estos marcadores no estan en los patógenos, por lo que se hacen acreedores a un ataque por parte de los linfocitos.
  5. 5. Características  Especificidad. Significa que las defensas se adaptan para dirigirse a ciertos antígenos.  Diversidad. Hace referencia a los receptores de antígenos en una colección de linfocitpos B y T. Potencialmente hay miles de millones de diferentes receptores de antígenos, de modo que un individuo puede contrarrestar esa cantidad de amenazas.  Memoria. Es la capacidad de recordar un antígeno. Es como funcionan las
  6. 6. Linfocitos B y T  Los linfocitos B se diferencían en la médula ósea, de ahí la abreviatura “B”  Estos linfocitos producen anticuerpos, que son proteínas que permanecen unidas a su superficie, o pueden ser liberadas para que se disuelvan en el plasma sanguíneo.  Los linfocitos T estas células maduran en el timo.  Células asesinas naturales. Destruyen células infectadas o cancerosas.  Las 3 tienen un precursor linfoide
  7. 7. Linfocitos B  Células plasmáticas. Secretan anticuerpos en el torrente sanguíneo.  Células B de memoria. Confieren inmunidad futura contra invasiones del mismo antígeno.
  8. 8. Linfocitos T Células T citotóxicas. Destruyen células blanco específicas, normalmente:  células eucarióticas ajenas,  células infectadas por virus, o  células cancerosas del cuerpo. Células T auxiliares. Estimulan respuestas inmunitarias por parte de las células B y células T citotóxicas Células T supresoras. Inhiben las respuestas inmunitarias de otros linfocitos cuando se vencido al invasor Células T de memoria. Confieren inmunidad futura contra invasiones del mismo antígeno.
  9. 9. Sistema de alerta  Los invasores son, o llevan en su superficie moléculas que sirven como antígenos, que son generadores de respuestas inmunológicas. Pueden ser proteínas, polisacáridos y glucoproteínas.  Ovbiamente, serán reconocidas por los linfocitos como ajenos al cuerpo, y serán atacadas.
  10. 10. Los linfocitos T  Tanto los linfocitos B o T recién creados son “inocentes” o linfocitos inmaduros. 1. Los linfocitos B, los macrófagos o dendritas fagocitan al elemento antigénico, lo digieren , y sus vesículas se fusionan con la membrana plasmática de la célula fagocítica, de esta manera exhibe al antígeno. Así es como presentan al antígeno, y es la llamada a combatir.
  11. 11. Los linfocitos T  Si un linfocito T lleva un receptor de ese antígeno, entonces se une al complejo antígeno-fagocito.  La célula T producirá citocinas para indicar a otros linfocitos T o B con el mismo receptor de antígeno, que se dividan muchas veces.  Después de unos días, se tienen inmensas poblaciones de esas células que reconocen al mismo antígeno: son células efectoras.
  12. 12. Los linfocitos T  Las células efectoras son linfocitos diferenciados o maduros.  Algunas de estas células efectoras son células de memoria, son linfocitos B y T que tendrán larga vida reservados para futuros encuentros con el mismo antígeno.  Al interceptar un antígeno, el fagocito migra a un nódulo linfático, donde presentará el antígeno a numerosos linfocitos T.
  13. 13. ¡Invasión por bacterias! Inmunidad mediada por anticuerpos  Los linfocitos B producen ciertas moléculas llamadas anticuerpos.  Son glucoproteínas globulares complejas. Llamadas también inmunoglobulinas  Son receptores de antígenos.  Tienen forma de Y.  Cada uno se une al antígeno que originó su síntesis
  14. 14. Inmunidad mediada por anticuerpos Función de los anticuerpos:  Activan el complemento,  facilitan la fagocitosis, ya que cada anticuerpo puede unirse a 2 microbios, formando cúmulos  Evitan que los patógenos se unan a las células  Neutralizan toxinas  Actúan ante la presencia de bacterias  No destruyen directamente a los patógenos.
  15. 15. Estructura de anticuerpos  Cada anticuerpo está formado por 4 polipéptidos: 2 cadenas ligeras y 2 pesadas.  Todas tienen una región variable y una constante.  La región variable es el sitio de recepción con el antígeno.
  16. 16. Tipos de anticuerpos secretados  IgG: Principal anticuerpo en la sangre. Activa el complemento, neutraliza las toxinas, protege el feto y se secreta en la leche materna.  IgA: Abundante en secreciones glandulares, como lágrimas, saliva, leche y moco, donde se presenta en forma de dímero. Interfiere en la unión de bacterias y virus con las células del cuerpo.
  17. 17. Tipos de anticuerpos unidos a membrana  IgE: Anclados a la superficie de los basófilos, mastocitos, eosinófilos y algunas células dendríticas. Su unión con el antígeno induce a la célula anclada a producir histaminas y citocininas. Es un factor en alergias y en asma.  IgD: Receptor de linfocito B  IgM: Receptor de linfocito B como monómero, puede estar como
  18. 18. Respuesta mediada por anticuerpos 1. Cada linfocito B inmaduro tiene anticuerpos sobresalientes. 2. Estos anticuerpos se juntan con un antígeno en la superficie de una bacteria, debido a que el anticuerpo reconoce a ese antígeno. Esta unión, ocurre en un solo linfocito B. 3. Este linfocito B se divide rápidamente, produciendo clones idénticos genéticamente.
  19. 19. Inmunidad mediada por anticuerpos 4. Estos clones se diferencían en 2 tipos celulares: células plasmáticas y linfocitos B de memoria 5. Las células plasmáticas liberan anticuerpos en la sangre. 6. Los linfocitos B de memoria conservan la información para producir anticuerpos por períodos muy largos. Estas células circulan durante toda la vida del individuo.
  20. 20. ¡Invasión por virus o presencia de cáncer! Inmunidad mediada por células  Es la principal defensa del cuerpo contra células que son cancerosas o que están infectadas con virus.  Cuando una célula del cuerpo se infecta con virus, algunas partes de las proteínas virales se llevan a la superficie de la célula infectada, exhibiéndose.  Las células cancerosas tienen proteínas inusuales en su superficie.
  21. 21. Inmunidad mediada por células 1. Un linfocito T citotóxico choca con estas proteínas expuestas. 2. Si el linfocito T citotóxico tiene un receptor de linfocitos T que se pueda unir a esa proteína, entonces lanza proteínas sobre la superficie de la célula infectada, para perforar su membrana y matarla. 3. Si la mata antes de que se formen nuevos virus, se evita una nueva infección.
  22. 22. Inmunidad mediada por células 1. Los linfocitos T auxiliares tienen receptores que se unen a los antígenos expuestos en la superficie de células dendríticas o macrófagos que han fagocitado y digerido a los microbios invasores. 2. Después de la unión, el linfocito T auxiliar se reproduce rápidamente. 3. Las nuevas células se diferencían y liberan citocinas que estimulan división celular y diferenciación en linfocitos B y linfocitos T citotóxicos
  23. 23. Interacciones entre linfocitos 1. El complemento ataca a una bacteria 2. Esto provoca que el linfocito B inmaduro lo envuelva 3. Los fragmentos de bacterias se exhiben en la superficie del linfocito B, ahora activado. 4. Por otra parte, una célula dendrítica fagocita al mismo tipo de bacteria, de la cual exhibe sus fragmentos en su superficie. Ahora es una célula presentadora.
  24. 24. Interacciones entre linfocitos 5. Un linfocito T inmaduro reconoce al antígeno. El linfocito es ahora un linfocito T auxiliar, que se divide muchas veces. 6. De esta gran población, se diferencían en linfocitos T citotóxicas y linfocitos T de memoria. 7. Los linfocitos T auxiliares se unen a la unión bacteria linfocito B, lo que provoca que el linfocito T auxiliar
  25. 25. Interacciones entre linfocitos 8. Las citocinas provocan división de los linfocitos B. 9. La gran población se diferencía en linfocitos B de memoria y células plasmáticas. 10. Las células plasmáticas producen anticuerpos que se unen a las bacterias 11. Los linfocitos B y T de memoria están listos para una futura invasión.
  26. 26. bibliografía  Audesirk, Teresa, et. al. 2012. Biología. La vida en la Tierra. 9ª. Edición, edit. Pearson, México. 698 – 703.  Curtis, Helena, et al. 2007. Invitación a la biología. 6ª edición. Edititorial Médica Pnamericana, España. 470 – 477.

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