Respuesta inmune ocular

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  • Drenaje linfático a preauriculares y submandibular
  • Foliculos aumentan de tamaño en inflamaciones alérgicas o infecciosas y representan colecciones de linfocitos B y T y APC, son sitios localizados para procesamiento de antígenos. Celula dendrítica es innata, macrófago, procesar antigeno y presenta a los linfocitos T.
  • Mastocito o celula cebada es una celula mieloide que almacena histamina y heparina y serotonina. Los anticuerpos se unen a los mastocitos y se degranulan. El plasmocito produce anticuerpos y su precursor es el linfocito B. El complemento funciones: lisis, respuesta inflamatoria, opsonizacion, eliminación de inmunocomplejos. Quininogeno inhibe a la proeina cinasa e interviene en inflamación, coagulación y el complemento.
  • agrupación de células linfoides sin organización o estructura, que se encuentra asociado a la mucosa. los genes MHC conforman el denominado sistema HLA ( Linfocitos B y T helper 2. Los th1 activan macrófagos y los Th2 activan linfocitos B y producen IL 4.
  • EL FAS LIGANDO ESTÁ expresado en libfocitos activados y se involucra con la apoptosis. Linea de khodadoust: Agrupación lineal de precipitados queráticos Lymphocytes, monocytes, and neutrophils que representan una reacción de rechazo endotelial a un injerto corneal.
  • Carece de linfáticos por lo que el aclaramiento es por la malla trabecular.
  • Aclaramiento: entran al sistema venoso y de ahí migran al bazo. Hialocitos: macrófagos se cree que también producen acido hialuronico.
  • Calicreina: proteasa que libera cininas, da lugar a la bradicinina, factor de permeabilidad celular, interviene en la coagulación y en la vasodilatación. Captopril.
  • Entra el antígeno y lo reconoce la APC, ESTIMULADO POR citosinas del humor acuoso como el factor de crecimiento transformante beta, que inducen la salida de la APC con el antígeno por la malla trabecular al sistema venoso, llegando al bazo, apareciendo linfocitos T reguladores específicos al antígeno que regresan al ojo e inhiben la hipersensibilidad retardada.
  • áreas inmunológicamente privilegiadas aquellas en las que normalmente no existe respuesta i|nmune: cerebro, testículos y cámara anterior del ojo. Están protegidas por fuertes barreras entre sangre y tejido (p. ej., la barrera hematoencefálica) .Su significado adaptativo estriba en evitar respuestas inflamatorias en lugares donde sería lesivo para la integridad del individuo.
  • Respuesta inmune ocular

    1. 1. RESPUESTAS INMUNITARIAS OCULARES R1 OFT OMAR PÉREZ ESTRADA
    2. 2. RESPUESTAS INMUNES: CONJUNTIVA 2 capas: una epitelial y una de tejido conectivo (sustancia propia). Bien vascularizado, adecuado drenaje linfático.
    3. 3. RESPUESTAS INMUNES: CONJUNTIVA • Linfáticos. • Folículos. Características anatómicas • Células dendríticas. • Células de Langerhans. • Macrófagos. APC residentes
    4. 4. RESPUESTAS INMUNES: CONJUNTIVA • Mastocitos. • Linfocitos T y B. • Células plasmáticas. • Neutrófilos. Células efectoras • IgE. • IgG. • IgA (lágrimas). • Complemento y Quininógeno. Moléculas efectoras
    5. 5. RESPUESTAS INMUNES: CONJUNTIVA •MALT (tejido linfoide asociado a mucosas) Sistema inmunorregulador
    6. 6. RESPUESTAS INMUNES: CÓRNEA Limbo vascularizado Ausencia de APC en el centro IgM e IgG más abundantes en periferia
    7. 7. RESPUESTAS INMUNES: CÓRNEA • Linfáticos en limbo. • Difusión de macromoléculas a través de estroma. Características anatómicas • Células de Langerhans en limbo. • Epitelio y endotelio puede inducir al MHC II. APC residentes
    8. 8. RESPUESTAS INMUNES: CÓRNEA • Ausentes/Se pueden reclutar neutrófilos, linfocitos y monocitos a través del estroma por quimiotaxis. Células efectoras • IgM e IgG en periferia, casi ausentes en el centro. Moléculas efectoras
    9. 9. RESPUESTAS INMUNES: CÓRNEA • Inmunidad privilegiada, FAS ligando (miembro de la familia TNF). Sistema inmunorregulador
    10. 10. RESPUESTAS INMUNES: ÚVEA ANTERIOR Humor acuoso: medio para comunicación intercelular por medio de citosinas entre iris, cuerpo ciliar y endotelio corneal. Barrera hemato/uveal: capilares fenestrados y uniones estrechas entre los epitelios ciliares pigmentado y no pigmentado. Aclaramiento de antígenos depende de los canales de salida del humor acuoso: macrófagos y endocitosis en la malla trabecular.
    11. 11. RESPUESTAS INMUNES: ÚVEA ANTERIOR • Aclaramiento de antígenos por la malla trabecular. • Barrera hemato/uveal. Características anatómicas • Células dendríticas y macrófagos en iris y cuerpo ciliar. • Hialocitos. APC residentes
    12. 12. RESPUESTAS INMUNES: ÚVEA ANTERIOR • Linfocitos B y T. • Mastocitos. Células efectoras • Calicreína. • Complemento. • IgG en iris y cuerpo ciliar. Moléculas efectoras
    13. 13. RESPUESTAS INMUNES: ÚVEA ANTERIOR • Desviación inmunitaria asociada a cámara anterior, inmunosupresores en humor acuoso TGF-β2, FAS ligando. Sistema inmunorregulador
    14. 14. RESPUESTAS INMUNES: RETINA Y COROIDES Barrera hemato- retiniana. Capirales no fenestrados. Uniones estrechas células del EPR.
    15. 15. RESPUESTAS INMUNES: RETINA Y COROIDES • Barrera hematorretiniana. Características anatómicas • Microglía. • Células dendríticas. • Macrófagos. • EPR expresa MHC II. APC residentes
    16. 16. RESPUESTAS INMUNES: RETINA Y COROIDES • Mastocitos y linfocitos en coroides. Células efectoras • IgG. • IgA. Moléculas efectoras
    17. 17. Áreas en las que normalmente no hay una respuesta inmune. Están protegidas por barreras entre la sangre y el tejido. Las respuestas inflamatorias serían más graves que en otro sitio. RESPUESTAS INMUNES: RETINA Y COROIDES •Inmunológicamente privilegiado. Sistema inmunorregulador
    18. 18. FIN

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