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01-Evaluación Neurológica del
          Paciente
         Dr. Miguel M. Crespo
    Especialista en Medicina Interna
  Profesor Universidad Montemorelos

                                       1
Introducción
• Diagnóstico neurológico certero: Crear y probar
  hipótesis de localización y mecanismo que está
  afectando al SN.
• Ésta se crea y perfecciona por: Interrogatorio,
  examen físico y exámenes complementrios.
• Primero enfocarse a lo más frecuente, serio y
  tratable.
• Formas típicas se ven en 80% de los casos,
  presentaciones no usuales 15%,
  formas raras con presentación típica 5%,
                formas raras con presentación
  atípica < 1%.
                                                    2
Toma de la Historia Neurológica-a
• Determinar localización, características y tiempo de
  evolución de los síntomas.
• Pedir al paciente reporte la progresión de los
  síntomas reales antes de usar la gran variedad de
  procedimientos diagnósticos y evaluaciones
  especilizadas.
• Importante establecer cuando por última vez se
  sintió perfectamente normal.


                                                  3
Toma de la Historia Neurológica-b
• Evitar descripciones ambiguas como “mareado”. Usar
  términos más precisos como “desvanecimiento" (que
  puede implicar insuficiencia cardiaca) o “pérdida de
  balance" (que pudiera implicar disfunción del cerebelo o
  cordones posteriores).
• Corroborar datos de la HC deben por familiares o testigos
  cuando sea apropiado.
• Incluir APP, APF (clínicos y/o quirúrgicos), medicamentos
  en uso, alergia, chequear resto de aparatos y sistemas.
• Historia psico-social: Nivel educacional, historia laboral,
  posible exposición a tóxicos, adicciones, historia sexual y
  circunstancias actuales de la vida.
                                                           4
CLAVES ORIENTADORAS de la
              LOCALIZACIÓN
• DOLOR: Generalmente lesión SNP
• AFASIA: (trastorno del proceso del lenguaje):
  Anormalidad en el SNC.
• PÉRDIDA de SENSIBILIDAD + DISFUNCIÓN
  MOTORA en una misma extremidad: Gran lesión
  cortical o pequeña lesión en el neuroeje (tallo,
  médula, raíces o nervios periféricos) - En la corteza están
  distantes los centros que controlan las funciones motoras y las sensitivas,
  pero éstas convergen en el neuroeje zona de gran tráfico por lo que
  pequeñas lesiones pueden producir extensas disfunciones neurológicas,
  mientras que en otras pastes del SNC pequeñas lesiones pueden ser
  asintomáticas.
                                                                           5
Tabla -1. Valor Localizador Potencial
  de Síntomas Neurológicos Comunes
Valor Localizador Potencial   Síntoma
Alto                          Debilidad focal, pérdida sensorio o dolor
                              Pérdida focal visual
                              Trastorno del lenguaje
                              No percepción de su mal (anosognosia )
Medio                         Vértigo
                              Disartria
                              Torpeza
Bajo                          Fatiga
                              Cefalalgia
                              Insomnio
                              Mareos
                              Ansiedad, confusión, o psicosis
                                                                          6
Comentario sobre las tablas que siguen:
• En las tablas 2 a, b y c y la 3 hay una lista de síntomas
  comúnmente asociados con lesiones en lugares específicos
  en el SN.
• Algunos síntomas pueden resultar de una lesión focal
  dentro de varios niveles del SN. Ej.: Visión doble por (lesión
  focal en tallo cerebral, nervios III, IV, o VI pares, unión
  neuromuscular, músculos extraoculares ) o puede ser no
  focal (por HTN-Endocraneana).
• Presencia de síntomas asociados o no pueden modificar
  hipótesis iniciales.


                                                            7
Tabla -2a. Síntomas Claves de Localización en el SNC
  Síntoma                                     Localización
  Hemisferios Cerebrales
  Afectación unilateral de ↓ de la FM o del   Hemisferio cerebral contralateral
  sensorio

  Disfunción en el lenguaje                   Hemisferio izquierdo (frontal/temporal)
  Desorientación espacial                     Hemisferio derecho (parietal/occipital)
  Anosognosia                                 Hemisferio derecho (parietal)
  Pérdida hemivisual                          Hemisferio contralateral
                                              (occipital/temporal/parietal)

  Aplanamiento de afecto o desinhibición      Bihemisférico (frontal/límbico)
  social
  Alteración de la conciencia                 Bihemisférico (difuso)
  Alteración de la memoria                    Bihemisférico
                                              (hipocampo/fornix/amígdala/cuerpos
                                              mamilares)
                                                                                        8
Tabla -2b. Síntomas Clave para la Localización en el SNC
Cerebelo
Torpeza de extremidades                      Hemisferio cerebeloso Ipsilateral
Falta de firmeza en la marcha o postura      Estructuras cerebelosas en línea media
Ganglios Basales
Lentitud de movimientos voluntarios          Substantia nigra y striatum
Movimientos involuntarios                    Striatum /tálamo/subtálamo
Tallo Cerebral
Debilidad o trastornos del sensorio en el    Mesencéfalo/protuberancia/médula
cuerpo contralaterales, pero ipsilaterales
en el rostro
Visión doble                                 Mesencéfalo/protuberancia
Vértigo                                      Protuberancia/médula
Alteración de la conciencia                  Mesencéfalo/protuberancia/médula
                                             (formación reticular)

                                                                                      9
Tabla -2c. Síntomas Claves de Localización en el SNC
 Cordón Espinal

 Debilidad y espasticidad        Tractus corticoespinal y
 (ipsilateral) y anestesia       espinotalámicos
 (contralateral) debajo de un
 nivel específico
 Falta de firmeza de la marcha   Cordones posteriores

 Debilidad bilateral y del       Cordón central
 sensorio (puede ser
 asimétrica) , problemas en
 muchas distribuciones
 contiguas de distribución
 radicular
                                                            10
Tabla -3 Síntomas Claves de Localización en el SNC
Síntoma                                                   Localización
Células del Asta Anterior
Debilidad y atrofia con fasciculaciones musculares [espasmos]   Asta anterio medular (difusa o segmentaria)
(no toma sensorial )
Raíz Espinal
Debilidad y pérdida sensorial confinada a una distrubución      Cervical/torácica/lumbar/sacra
radicular conocida (dolor [caract. común], puede extenderse)
Plexos
Dolor, debilidad y pérdida del sensorio en una extremidad, no   Braquial/lumbosacra (puede también deberse a
limitada a una simple distribución radicular o de un nervio     poliradiculopatñia)
periférico
Nervio

Dolor, debilidad distal y/o cambios sensoriales confinados a    Nervios periféricos (mononeuropatía)
una simple distribución de nervio periférico
Dolor, debilidad distal y/o cambios sensoriales afectando       Nervios periféricos (polineuropatía)
ambos lados simétricamente (generalm. comienza en los pies)
Dolor, debilidad distal y/o cambios sensoriales afectando       Nervios periféricos (mononeuropatía múltiple)
simples áreas de nervios periféricos dispersos
Pérdida sensorial especial unilateral                           Pares craneales I/II/V/VII/VIII/IX

Debilidad facial unilateral de toda la hemicara                 Par craneal VII (ipsilateral)

Unión Neuromuscular
Debilidad progresiva con uso repetido de un músculo; no         Ocular/faríngea/esquelética
manifestaciones del sensorio
Músculo                                                                                                         11
Debilidad proximal, no manifestaciones del sensorio             Difusa/varios patrones
• →Algunas localizaciones de patologías SN apuntan a un diagnóstico
  específico o un # limitado de diagnósticos. Ej.: Enfermedades de la
  unión neuromuscular casi siempre son de causa autoinmune:
  • Miastenia gravis (común)
  • Síndrome miasténico de Eaton-Lambert (poco común)
  • Botulismo y trastornos miasténicos congénitos (raras)
  →Algunas áreas del SN(Ej.: Hemisferios cerebrales) son vulnerables a
  practicamente cualquiera de las categorías patológicas señaladas.
  →El paso y orden temporal de los síntomas es importante:
   →
  • Enf. degenerativas, generalmente progresan gradualmente
  • Enf. vasculares (Ej.: ECV, HAS aneurismática) rápidamente.
  • Visión doble (casi siempre se presenta abruptamente (aún si el
  trastorno subyacente ha evolucionado gradualmente por días o
  semanas).

                                                                 12
Tabla 4 Categorías de Enfermedades Neurológicas - a

Categoría de Enfermedad                             Ejemplos
1- Genéticas
Autosómica dominante                                Enfermedad de Huntington
Autosómica recesiva                                 Ataxia de Friedreich
Recesiva ligada al sexo                             Distrofia de Duchenne
Esporádica                                          Síndrome de Down
2- Neoplásicas
Intrínseca                                          Glioblastoma
Extrínseca                                          Melanoma metastásico
Paraneoplásica                                      Degeneración del cerebelo
3- Vasculares
AVE                                                 Trombótico, embólico, lacunar, hemorrágico
Estructural                                         Malformación AV
Inflamatoria                                        Arteritis craneal
4- Infecciosas
Bacterias                                           Meningitis por meningococo
Virus                                               Encefalitis por herpes
Protozoos                                           Toxoplasmosis
Hongos                                              Meningitis por cryptococos
Helmintos                                           Cysticercosis
Priones                                             Enfermedad de Creutzfeld-Jakob
5- Degenerativas
Central                                             Enfermedad de Parkinson
Central y periférica                                Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)         13
Tabla 4 Categorías de Enfermedades Neurológicas - b

Categoría de Enfermedad                 Ejemplos
6- Autoinmunes
Desmielinizantes centrales              Esclerosis múltiple (EM)
Desmielinizantes periféricas            Síndrome de Guillain-Barré
De la unión neuromuscular               Miastenia gravis
7- Tóxicas/Metabólicas
Endógenas                               Encefalopatía urémica
Exógenas                                Neuropatía alcohólica
8- Otras
Trauma                                  Traumatismo de la médula
Hidrodinámica                           espinal
Psicogénicas                            Hidrocéfalo con presión normal
                                        Paraparesia histérica

                                                                     14
Tabla -5 Potencial Localizador de Síntomas del SNC
Valor Localizador Potencial      Síntoma
Alto                             Debilidad focal, pérdida sensorio o dolor
                                 Pérdida focal visual
                                 Trastorno del lenguaje
                                 No percepción de su mal o anosognosia
Medio                            Vértigo
                                 Disartria
                                 Torpeza
Bajo                             Fatiga
                                 Cefalalgia
                                 Insomnio
                                 Mareos
                                 Ansiedad, confusión, o psicosis




                                                                             15
El Examen Neurológico -a
• De gran importancia su realización
  exhaustiva.
• Imperativo realizar los principales
  elementos del EF Neurológico para
  diagnosticar. Confirmando o descartando
  las hipótesis iniciales.
• Los signos inesperados deben ser
  explicados (a menudo hay que ir a la HC
  para clarificación adicional).
                                        16
El Examen Neurológico -b
• El examen se realiza como si sólo una de
  dos posibles lesiones hubiera ocurrido:
1. O la "vía final común" de una estructura
  se rompe
2.O la entrada de esa vía se interrumpe (
 Fig.-1).


                                          17
(Fig.-1 El sistema nervioso puede ser reducido a una serie de entradas de orden superior que
convergen en vías finales comunes. Ej.: Las neuronas motoras superiores convergen en las
neuronas motoras inferiores, cuyos axones forman la vía final común de un músculo efector.

.




                                                                                      18
• En el sistema motor, la "vía final
  común" incluye las células del
  común
  asta anterior que dan lugar a los
  axones de los nervios, el propio
  nervio, unión neuromuscular y el
  músculo.
• Lesión de alguno → disfunción
  del músculo.
                                       19
• Ej.: Pte. con parálisis de los movimientos
  de la cara en un lado por una lesión
  periférica del VII par, no puede reír,
  cerrar el ojo, ni arrugar la frente en el
  lado afectado.
• Cuando la toma del VII es central los
  movimientos faciales como sonreír
  pueden ser preservados o incluso
  aumentados. Comúnmente en parálisis
  facial por un derrame cerebral.          20
Tabla -6 Elementos Importantes de EF General y Neurológico - a

1- Examen Físico Sistémico General


2- Examen del Status Mental


3- Examen de Nervios Craneales


4- Examen Motor


5- Examen de la Sensibilidad


6- Examen de los Reflejos


7- Examen de la Coordinación y la Marcha


                                                               21
Tabla -6 Elementos de un EF General y Neurológico - b
Examen Físico Sistémico General
  Cabeza (Traumas, deformidades)
  Cuello (Tono, soplos, tiromegalia)
  Aparato Cardiovascular
  Aparato Respiratorio
  Abdomen
  Sistema Osteo Mioarticular
  Extremidades, etc.


                                                    22
Metodología Práctica del E. F. Neurológico
1.    Conciencia y Psiquismo
2.    Facies
3.    Actitud
4.    Marcha
5.    Lenguaje
6.    Taxia                    (HM#1EC modificado)
7.    Tono Muscular
8.    Trofismo Muscular
9.    Motilidad
10.   Reflectividad
11.   Sensibilidad
12.   Praxia
13.   Pares Craneales
                                                     23
1- Conciencia y Psiquismo
Examen del Status Mental
  Nivel de conciencia (coma, somnolencia, despierto)
  Atención (Coherencia del pensamiento, serial 7s)   7s
  Orientación (Temporal, espacial)
  Memoria (Corto y largo plazo)
Habilidades visuoespaciales (Dibujar reloj, copiar figuras)
  Juicio, contenido del pensamiento (Psicosis)
  Estado de ánimo (Ansiedad, depresión, manía)


                                                       24
2- Facies
• Inspección:
 Parkinson, encefalitis,
 miastenia gravis, hemiplejía,
 coma, pseudobulbar, tetánica
 (risa sardónica), parálisis
 facial, etc.
                             25
3- Actitud
• Inspección:
   De pie: Parkinson, encefalitis, hemiplejía
  capsular con contractura, ataxia
  avanzada, etc.
   En el Lecho: Hemiplejía durante el coma,
  opistótonos, pleurostótonos,
  ortostótonos, en gatillo de escopeta, etc.

                                          26
4- Marcha
• Inspección:
  Parética, espástica, atáxica
 (tabética y cerebelosa), a
 pequeños pasos, digitígrados,
 en tijeras, etc.

                             27
5- Lenguaje

Nominación y calidad de la pronunciación: Claro y
preciso o torpe, dislália, disartria, bradi o taquilalia
Afasia
Repetición
Comprensión
Fluidez,
Lectura
Escritura
                                                           28
6- Taxia
• Inspección:
 Coordinación estática: Romberg y Romberg sensibilizado
 Coordinación dinámica: Talón - rodilla (sugiere enf. del cerebelo)
 Índice – nariz (Sugiere enfermedad del cerebelo)
 Índice –índice (Sugiere enfermedad del cerebelo)
 Prehensión
 Diadococinesia (disdiadococinesia sugiere enf. del cerebelo)
 Marionettes,
 Rebote

                                                                29
7- Tono Muscular
• Inspección:

Relieve de los músculos, ver si están aumentados o
  disminuidos.
Palpación
Movimientos pasivos
Resistencia de los músculos a la manipulación
Signos Meníngeos: Maniobras de Kernig y Brudzinsky


                                               30
8- Trofismo Muscular
• Inspección:
  Observar si hay simetría en los miembros y en las dos
  mitades del tronco.
  Estado de la piel, huesos y articulaciones.
• Palpación:
  Grado de consistencia de los músculos, su volumen y
  elasticidad.
• Mediciones:
  A partir de un punto óseo se determina la distancia en
  sentido paralelo al eje mayor del miembro y después se
  mide la circunferencia comparándolo con el otro.

                                                      31
9- Motilidad
            • Inspección y Manipulación:
• Motilidad Voluntaria:
    Activa: Mandarle a hacer los movimientos
            posibles de las diferentes articulaciones.
    Pasiva: Fuerza muscular- Oponerse a los
            movimientos– Darle la mano y que
            apriete. Maniobras de Barré y Mingazzini
            Motilidad Involuntaria:
    Temblores, convulsiones, movimientos coreicos,
    atetósicos, tics, contracciones fibrilares, etc.
                                                   32
Comentarios sobre Tono,Trofismo, Motilidad
•   Desvío pronador (lesión sutil córticoespinal)
 • Tono y volumen musculares (Lesión ganglios basales →rigidez)
  Les.cerebelo →hipotonía
   Les. córtico-espinal → rigidez
   Enferm. bihemisférica no específica → paratonía°
   (hipertrofia → distonía/pseudohipertrofia → enf. Muscular/atrofia → enf.
  Neurona motora baja)
• Movimientos adventicios (Temblor, tic, distonía y corea indican enf. ganglios
  basales; asterixis y mioclonos → proceso tóxico metabólico).
• Fuerza de principales grupos musculares (Escala 0-5):
  MSup.: Deltoides, biceps, triceps, extensión y flexión de la muñeca, dedos e
  interóseos.
  MInf.: Cadera: Flexión, extensión, abducción y aducción; Rodilla: Extensión y
  flexión, dorsiflexión del tobillo, Flexión plantar, inversión y eversión, Dedo gordo:
  Flexión y extensión.


                                                                                   33
10- Reflectividad [Reflejos Standard (grados 0-3)]:
• Reflejos Osteotendinosos o Profundos:
  Superciliar o Supraorbitario, Nasopalpebral, Maseterino
  (Mentoniano), Bicipital, Tricipital y Olecraneano,
  Estiloradial, Cúbito pronador, Medio pubiano, Rotuliano o
  Patelar, Aquiliano, Escapular, Esternal, etc.
• Reflejos Cutáneomucosos o Superficiales:
  Corneal y conjuntival, Faríngeo (Nauseoso), Estornutatorio,
  Cutáneo-abdominales (Superior, Medio e Inferior),
  Cremasterianos y homólogos en la mujer, Cutáneo Plantar
  (Babinski y Sucedáneos), Palmomentonianos
• Clonus:
  De la rótula, del pie
                                                         34
11- Sensibilidad- a
• Superficial:
 Táctil- Protopática– Algodón, pincelito (columnas
  posteriores)
        Epicrítica o discriminativa– Distancia mínima contacto

            simultáneo 2 puntos de la piel es apreciado como sensac.
            táctiles distintas. (columnas posteriores, corteza sensorial)
 Térmica- 2 tubos ensayo, 1 frío/1 caliente (tractus espinotalámico)
 Dolorosa- Aguja, se puede explorar simultáneamente con la táctil
                 protopática/ ¿Toco? ¿Pincho? (tractus espinotalámico)
• Profunda: Ver diapositiva siguiente
  Profunda
                                                                    35
11- Sensibilidad- b
• Profunda:
  Profunda
Barestesia- Reconocer donde se le presiona más.
Barognosia- Reconocer 2 pesos distintos. (corteza sensorial)
Palestesia- Sensibilidad vibratoria al diapasón (columnas posteriores) .
Batiestesia- Con ojos cerrados, reconocer la posición de ciertas

      partes del cuerpo (gen. dedos de los pies). (columnas
   posteriores)
Estereognosia- Con ojos cerrados reconocer objetos al tacto. Usar
       una sola mano de cada vez. (corteza sensorial) *[video]
Grafestesia- Con ojos cerrados reconocer al tacto letras o #s. (corteza
   sensorial) *[video]
• Visceral:
     Compresión de testículo, tráquea, epigastrio, mamas, dolor a la
                                                                   36
12- Praxia
• Inspección:
    Actos intransitivos- Sacar la lengua,
                          saludar, etc.
   Actos transitivos- Abotonarse, peinarse,
                       etc.
   Actos imitativos- Imitar actos del
                       observador.

                                            37
13- Examen de Nervios Craneales
• I - (Oler con cada fosa nasal)
   II - (Función pupilar aferente, FOjo, Agudeza visual, Campo visual,
     Hallazgos estructurales en el ojo)
 III –IV-VI (Movimientos oculares, Función pupilar eferente, nistagmus,
     apertura palpebral)
 V- (Sacudida del maxilar, sensación facial, reflejo corneal aferente,
     masticación)
VII- (Reflejo corneal eferente, expresión facial, cierre párpados, pliegues
     nasolabiales, fuerza y volumen)
VIII [Vestíbulo-coclear] -(Nistagmus, discriminación en el lenguaje,
     Weber, Rinne)
 IX, X -(gag, posición úvula)
 XI- (Fuerza y volumen esternocleidomastoideo y trapecio
 XII- (Posición, volumen y fasciculacioes linguales)
                                                                      38
13- Pares Craneales -a
                         • I par Olfatorio:
Cada FN se explora por separado, ocluyendo la otra.
Usar diferentes olores conocidos, no irritantes. Ej.: Alcohol,
  perfume, alcanfor, etc. FN no estén obstruidas, catarro, objetos,
  etc.
                          • II par Óptico:
a- Agudeza visual: Reconocer letras desde lejos con cada ojo. Si no
  las ve contar dedos, si no bultos y si no ceguera total.
b- Campo visual: En cada ojo, dedo a media distancia entre nos. y
  pte., cabeza fija, seguir los mov. del dedo, si los ve o no midiendo el
  campo visual.
c- Colores: Descartar daltonismo, etc.
d- Fondo de ojo                                                       39
13- Pares Craneales -b
   • III Mot. Oc. Común (Óculomotor)-IV Patético
       (Troclear)-VI Mot. Oc. Externo (Abducens):
• Porción Extrínseca: Inspec. de párpados y globos oculares-
   Seguir el dedo con la vista – Estrabismo, diplopia,
                                 limitación mov.
   Movimientos de párpados o ptosis palpebral
   Nistagmus (corresponde al VIII par)
• Porción Intrínseca: Pupila –
   Situación, forma y tamaño pupilar
   Reflejo fotomotor
   Reflejo consensual
   Reflejo de acomodación y convergencia
                                                         40
13- Pares Craneales -c
                   • V par Trigémino
Porción sensitiva: Sensibilidad de la cara, mucosa de
  FN, SPN, oral y lengua, parte del exterior de la
  membrana timpánica.
Porción motora: Palpación de los maseteros,
  ordenarle que apriete los dientes, oponerse al mov.
  de abrir la boca.
  Reflejo corneal, conjuntival, nasopalpebral,
  lagrimal, etc.
Inspección de la facies: Asimetría, desviación de la
  comisura labial, etc.                          41
13- Pares Craneales -d
                     • VII par Facial:
• Porción motora: Arrugar la frente, abrir y cerrar los
  ojos, fruncir el ceño, reír, silbar, contraer el cutáneo
  del cuello oponiéndose al mov. de flexión de la
  mandíbula sobre el tronco. Reflejos corneal,
  conjuntival y nasopalpebral.
• Porción sensitiva (gustación en ⅔ ant. lengua): Se
  mantiene la lengua afuera y ojos cerrados, se le
  deposita en cada mitad distintos sabores como sal,
  azúcar, limón, etc.

                                                      42
13- Pares Craneales -e
          • VIII par Estato-Acústico (Vestíbulo-Coclear).
• Porción Coclear: Ocluir el lado que no se explora y en el otro un reloj,
           Coclear
  diapasón alejándolo poco a poco.
  Prueba de Weber- Igual pero poniendo el diapasón sobre el vértice
  del cráneo y se oirá más en el lado ocluido.
  Prueba de Rinne- Se pone el diapasón en la apófisis mastoides del
  lado a explorar, cuando se deje de sentir la vibración se lo pone
  frente al conducto auditivo y debe oír todavía. Medir los tiempos, la
  transmisión aérea debe de ser el doble de la ósea.
  Prueba de Schwabach: Cap.audic. del pte. y nos. por cond. ósea.
  Alternar diapasón mastoides del pte. y nos. hasta que 1 no lo oiga.
  Ambos deben de escuchar por un tiempo regular.
  Audiometría.
  Porción Vestibular: Nistagmus, Prueba de desviación del índice de
                       Barany, Romberg (Equil. Estát.), Marcha (Equil.
  dinám.) y Estrella de Babinsky                                   43
13- Pares Craneales -f
                • IX par Glosofaríngeo.
Gusto en el ⅓ posterior de la lengua.
Reflejo faríngeo (Contracción pared posterior de la
  faringe al tocarla – náuseas.)
Reflejo del seno carotideo (al ser presionado ↓ TA,
  puede llevar al síncope cardíaco, tener cuidado.)
Fenómeno de Vernet (contracción de la pared de la
  faringe al decir “¡Ah!”, con la boca abierta.



                                                  44
13- Pares Craneales -g
             • X par Neumogástrico (Vago)
Examen del velo del paladar al decir el pte. “¡Ah!”:
  Normalmente se eleva el velo en toda su extensión
  y la úvula se mantiene en el centro.
  Examen de las cuerdas vocales con el laringoscopio.
  Reflejo del seno carotideo.
  Reflejo óculocardíaco (Con los ojos cerrados se
  hace presión sobre los globos oculares,
  normalmente da bradicardia, hacerlos con
  cuidado.)
                                                 45
13- Pares Craneales -h
            • XI par Espinal (Nervio Accesorio)
Inspección: Región cervical y nuca
Palpación: Ordenar al paciente que eleve ambos hombros poniendo
   nos. Las manos sobre ellos y oponiendo resistencia.
  Ordenar rotar la cabeza, oponiéndose con una mano en el mentón.
Ordenar flexionar la cabeza sobre el pecho, oponiéndonos.
              • XII par Hipogloso
Ordenar abrir la boca, ver si lengua está en el centro y si sus mitades
  son iguales y simétricas.
Ordenar que saque la lengua y ver si desvía la punta.
Fuerza muscular segmentaria de la lengua (Ordenarle que presione con
  la lengua contra una mejilla oponiéndose a ello.

                                                                   46
Bibliografía:

1. Cecil - Andreoli 6ª. Ed.- 2007 Cap. 111
2. Guía de Examen Físico Neurológico del
    Hospital Militar #1Ejército del Centro- 1968,
    Santa Clara, VC, Cuba.
3. LLANIO- 2003 Tomos 1 y 2: “Propedéutica
    Clínica y Semiología Médica”. Capítulos 14,
    15, 50,51,52 (Recomendado para ampliar en
    el tema)

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  • 1. 01-Evaluación Neurológica del Paciente Dr. Miguel M. Crespo Especialista en Medicina Interna Profesor Universidad Montemorelos 1
  • 2. Introducción • Diagnóstico neurológico certero: Crear y probar hipótesis de localización y mecanismo que está afectando al SN. • Ésta se crea y perfecciona por: Interrogatorio, examen físico y exámenes complementrios. • Primero enfocarse a lo más frecuente, serio y tratable. • Formas típicas se ven en 80% de los casos, presentaciones no usuales 15%, formas raras con presentación típica 5%, formas raras con presentación atípica < 1%. 2
  • 3. Toma de la Historia Neurológica-a • Determinar localización, características y tiempo de evolución de los síntomas. • Pedir al paciente reporte la progresión de los síntomas reales antes de usar la gran variedad de procedimientos diagnósticos y evaluaciones especilizadas. • Importante establecer cuando por última vez se sintió perfectamente normal. 3
  • 4. Toma de la Historia Neurológica-b • Evitar descripciones ambiguas como “mareado”. Usar términos más precisos como “desvanecimiento" (que puede implicar insuficiencia cardiaca) o “pérdida de balance" (que pudiera implicar disfunción del cerebelo o cordones posteriores). • Corroborar datos de la HC deben por familiares o testigos cuando sea apropiado. • Incluir APP, APF (clínicos y/o quirúrgicos), medicamentos en uso, alergia, chequear resto de aparatos y sistemas. • Historia psico-social: Nivel educacional, historia laboral, posible exposición a tóxicos, adicciones, historia sexual y circunstancias actuales de la vida. 4
  • 5. CLAVES ORIENTADORAS de la LOCALIZACIÓN • DOLOR: Generalmente lesión SNP • AFASIA: (trastorno del proceso del lenguaje): Anormalidad en el SNC. • PÉRDIDA de SENSIBILIDAD + DISFUNCIÓN MOTORA en una misma extremidad: Gran lesión cortical o pequeña lesión en el neuroeje (tallo, médula, raíces o nervios periféricos) - En la corteza están distantes los centros que controlan las funciones motoras y las sensitivas, pero éstas convergen en el neuroeje zona de gran tráfico por lo que pequeñas lesiones pueden producir extensas disfunciones neurológicas, mientras que en otras pastes del SNC pequeñas lesiones pueden ser asintomáticas. 5
  • 6. Tabla -1. Valor Localizador Potencial de Síntomas Neurológicos Comunes Valor Localizador Potencial Síntoma Alto Debilidad focal, pérdida sensorio o dolor Pérdida focal visual Trastorno del lenguaje No percepción de su mal (anosognosia ) Medio Vértigo Disartria Torpeza Bajo Fatiga Cefalalgia Insomnio Mareos Ansiedad, confusión, o psicosis 6
  • 7. Comentario sobre las tablas que siguen: • En las tablas 2 a, b y c y la 3 hay una lista de síntomas comúnmente asociados con lesiones en lugares específicos en el SN. • Algunos síntomas pueden resultar de una lesión focal dentro de varios niveles del SN. Ej.: Visión doble por (lesión focal en tallo cerebral, nervios III, IV, o VI pares, unión neuromuscular, músculos extraoculares ) o puede ser no focal (por HTN-Endocraneana). • Presencia de síntomas asociados o no pueden modificar hipótesis iniciales. 7
  • 8. Tabla -2a. Síntomas Claves de Localización en el SNC Síntoma Localización Hemisferios Cerebrales Afectación unilateral de ↓ de la FM o del Hemisferio cerebral contralateral sensorio Disfunción en el lenguaje Hemisferio izquierdo (frontal/temporal) Desorientación espacial Hemisferio derecho (parietal/occipital) Anosognosia Hemisferio derecho (parietal) Pérdida hemivisual Hemisferio contralateral (occipital/temporal/parietal) Aplanamiento de afecto o desinhibición Bihemisférico (frontal/límbico) social Alteración de la conciencia Bihemisférico (difuso) Alteración de la memoria Bihemisférico (hipocampo/fornix/amígdala/cuerpos mamilares) 8
  • 9. Tabla -2b. Síntomas Clave para la Localización en el SNC Cerebelo Torpeza de extremidades Hemisferio cerebeloso Ipsilateral Falta de firmeza en la marcha o postura Estructuras cerebelosas en línea media Ganglios Basales Lentitud de movimientos voluntarios Substantia nigra y striatum Movimientos involuntarios Striatum /tálamo/subtálamo Tallo Cerebral Debilidad o trastornos del sensorio en el Mesencéfalo/protuberancia/médula cuerpo contralaterales, pero ipsilaterales en el rostro Visión doble Mesencéfalo/protuberancia Vértigo Protuberancia/médula Alteración de la conciencia Mesencéfalo/protuberancia/médula (formación reticular) 9
  • 10. Tabla -2c. Síntomas Claves de Localización en el SNC Cordón Espinal Debilidad y espasticidad Tractus corticoespinal y (ipsilateral) y anestesia espinotalámicos (contralateral) debajo de un nivel específico Falta de firmeza de la marcha Cordones posteriores Debilidad bilateral y del Cordón central sensorio (puede ser asimétrica) , problemas en muchas distribuciones contiguas de distribución radicular 10
  • 11. Tabla -3 Síntomas Claves de Localización en el SNC Síntoma Localización Células del Asta Anterior Debilidad y atrofia con fasciculaciones musculares [espasmos] Asta anterio medular (difusa o segmentaria) (no toma sensorial ) Raíz Espinal Debilidad y pérdida sensorial confinada a una distrubución Cervical/torácica/lumbar/sacra radicular conocida (dolor [caract. común], puede extenderse) Plexos Dolor, debilidad y pérdida del sensorio en una extremidad, no Braquial/lumbosacra (puede también deberse a limitada a una simple distribución radicular o de un nervio poliradiculopatñia) periférico Nervio Dolor, debilidad distal y/o cambios sensoriales confinados a Nervios periféricos (mononeuropatía) una simple distribución de nervio periférico Dolor, debilidad distal y/o cambios sensoriales afectando Nervios periféricos (polineuropatía) ambos lados simétricamente (generalm. comienza en los pies) Dolor, debilidad distal y/o cambios sensoriales afectando Nervios periféricos (mononeuropatía múltiple) simples áreas de nervios periféricos dispersos Pérdida sensorial especial unilateral Pares craneales I/II/V/VII/VIII/IX Debilidad facial unilateral de toda la hemicara Par craneal VII (ipsilateral) Unión Neuromuscular Debilidad progresiva con uso repetido de un músculo; no Ocular/faríngea/esquelética manifestaciones del sensorio Músculo 11 Debilidad proximal, no manifestaciones del sensorio Difusa/varios patrones
  • 12. • →Algunas localizaciones de patologías SN apuntan a un diagnóstico específico o un # limitado de diagnósticos. Ej.: Enfermedades de la unión neuromuscular casi siempre son de causa autoinmune: • Miastenia gravis (común) • Síndrome miasténico de Eaton-Lambert (poco común) • Botulismo y trastornos miasténicos congénitos (raras) →Algunas áreas del SN(Ej.: Hemisferios cerebrales) son vulnerables a practicamente cualquiera de las categorías patológicas señaladas. →El paso y orden temporal de los síntomas es importante: → • Enf. degenerativas, generalmente progresan gradualmente • Enf. vasculares (Ej.: ECV, HAS aneurismática) rápidamente. • Visión doble (casi siempre se presenta abruptamente (aún si el trastorno subyacente ha evolucionado gradualmente por días o semanas). 12
  • 13. Tabla 4 Categorías de Enfermedades Neurológicas - a Categoría de Enfermedad Ejemplos 1- Genéticas Autosómica dominante Enfermedad de Huntington Autosómica recesiva Ataxia de Friedreich Recesiva ligada al sexo Distrofia de Duchenne Esporádica Síndrome de Down 2- Neoplásicas Intrínseca Glioblastoma Extrínseca Melanoma metastásico Paraneoplásica Degeneración del cerebelo 3- Vasculares AVE Trombótico, embólico, lacunar, hemorrágico Estructural Malformación AV Inflamatoria Arteritis craneal 4- Infecciosas Bacterias Meningitis por meningococo Virus Encefalitis por herpes Protozoos Toxoplasmosis Hongos Meningitis por cryptococos Helmintos Cysticercosis Priones Enfermedad de Creutzfeld-Jakob 5- Degenerativas Central Enfermedad de Parkinson Central y periférica Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 13
  • 14. Tabla 4 Categorías de Enfermedades Neurológicas - b Categoría de Enfermedad Ejemplos 6- Autoinmunes Desmielinizantes centrales Esclerosis múltiple (EM) Desmielinizantes periféricas Síndrome de Guillain-Barré De la unión neuromuscular Miastenia gravis 7- Tóxicas/Metabólicas Endógenas Encefalopatía urémica Exógenas Neuropatía alcohólica 8- Otras Trauma Traumatismo de la médula Hidrodinámica espinal Psicogénicas Hidrocéfalo con presión normal Paraparesia histérica 14
  • 15. Tabla -5 Potencial Localizador de Síntomas del SNC Valor Localizador Potencial Síntoma Alto Debilidad focal, pérdida sensorio o dolor Pérdida focal visual Trastorno del lenguaje No percepción de su mal o anosognosia Medio Vértigo Disartria Torpeza Bajo Fatiga Cefalalgia Insomnio Mareos Ansiedad, confusión, o psicosis 15
  • 16. El Examen Neurológico -a • De gran importancia su realización exhaustiva. • Imperativo realizar los principales elementos del EF Neurológico para diagnosticar. Confirmando o descartando las hipótesis iniciales. • Los signos inesperados deben ser explicados (a menudo hay que ir a la HC para clarificación adicional). 16
  • 17. El Examen Neurológico -b • El examen se realiza como si sólo una de dos posibles lesiones hubiera ocurrido: 1. O la "vía final común" de una estructura se rompe 2.O la entrada de esa vía se interrumpe ( Fig.-1). 17
  • 18. (Fig.-1 El sistema nervioso puede ser reducido a una serie de entradas de orden superior que convergen en vías finales comunes. Ej.: Las neuronas motoras superiores convergen en las neuronas motoras inferiores, cuyos axones forman la vía final común de un músculo efector. . 18
  • 19. • En el sistema motor, la "vía final común" incluye las células del común asta anterior que dan lugar a los axones de los nervios, el propio nervio, unión neuromuscular y el músculo. • Lesión de alguno → disfunción del músculo. 19
  • 20. • Ej.: Pte. con parálisis de los movimientos de la cara en un lado por una lesión periférica del VII par, no puede reír, cerrar el ojo, ni arrugar la frente en el lado afectado. • Cuando la toma del VII es central los movimientos faciales como sonreír pueden ser preservados o incluso aumentados. Comúnmente en parálisis facial por un derrame cerebral. 20
  • 21. Tabla -6 Elementos Importantes de EF General y Neurológico - a 1- Examen Físico Sistémico General 2- Examen del Status Mental 3- Examen de Nervios Craneales 4- Examen Motor 5- Examen de la Sensibilidad 6- Examen de los Reflejos 7- Examen de la Coordinación y la Marcha 21
  • 22. Tabla -6 Elementos de un EF General y Neurológico - b Examen Físico Sistémico General Cabeza (Traumas, deformidades) Cuello (Tono, soplos, tiromegalia) Aparato Cardiovascular Aparato Respiratorio Abdomen Sistema Osteo Mioarticular Extremidades, etc. 22
  • 23. Metodología Práctica del E. F. Neurológico 1. Conciencia y Psiquismo 2. Facies 3. Actitud 4. Marcha 5. Lenguaje 6. Taxia (HM#1EC modificado) 7. Tono Muscular 8. Trofismo Muscular 9. Motilidad 10. Reflectividad 11. Sensibilidad 12. Praxia 13. Pares Craneales 23
  • 24. 1- Conciencia y Psiquismo Examen del Status Mental Nivel de conciencia (coma, somnolencia, despierto) Atención (Coherencia del pensamiento, serial 7s) 7s Orientación (Temporal, espacial) Memoria (Corto y largo plazo) Habilidades visuoespaciales (Dibujar reloj, copiar figuras) Juicio, contenido del pensamiento (Psicosis) Estado de ánimo (Ansiedad, depresión, manía) 24
  • 25. 2- Facies • Inspección: Parkinson, encefalitis, miastenia gravis, hemiplejía, coma, pseudobulbar, tetánica (risa sardónica), parálisis facial, etc. 25
  • 26. 3- Actitud • Inspección: De pie: Parkinson, encefalitis, hemiplejía capsular con contractura, ataxia avanzada, etc. En el Lecho: Hemiplejía durante el coma, opistótonos, pleurostótonos, ortostótonos, en gatillo de escopeta, etc. 26
  • 27. 4- Marcha • Inspección: Parética, espástica, atáxica (tabética y cerebelosa), a pequeños pasos, digitígrados, en tijeras, etc. 27
  • 28. 5- Lenguaje Nominación y calidad de la pronunciación: Claro y preciso o torpe, dislália, disartria, bradi o taquilalia Afasia Repetición Comprensión Fluidez, Lectura Escritura 28
  • 29. 6- Taxia • Inspección: Coordinación estática: Romberg y Romberg sensibilizado Coordinación dinámica: Talón - rodilla (sugiere enf. del cerebelo) Índice – nariz (Sugiere enfermedad del cerebelo) Índice –índice (Sugiere enfermedad del cerebelo) Prehensión Diadococinesia (disdiadococinesia sugiere enf. del cerebelo) Marionettes, Rebote 29
  • 30. 7- Tono Muscular • Inspección: Relieve de los músculos, ver si están aumentados o disminuidos. Palpación Movimientos pasivos Resistencia de los músculos a la manipulación Signos Meníngeos: Maniobras de Kernig y Brudzinsky 30
  • 31. 8- Trofismo Muscular • Inspección: Observar si hay simetría en los miembros y en las dos mitades del tronco. Estado de la piel, huesos y articulaciones. • Palpación: Grado de consistencia de los músculos, su volumen y elasticidad. • Mediciones: A partir de un punto óseo se determina la distancia en sentido paralelo al eje mayor del miembro y después se mide la circunferencia comparándolo con el otro. 31
  • 32. 9- Motilidad • Inspección y Manipulación: • Motilidad Voluntaria: Activa: Mandarle a hacer los movimientos posibles de las diferentes articulaciones. Pasiva: Fuerza muscular- Oponerse a los movimientos– Darle la mano y que apriete. Maniobras de Barré y Mingazzini Motilidad Involuntaria: Temblores, convulsiones, movimientos coreicos, atetósicos, tics, contracciones fibrilares, etc. 32
  • 33. Comentarios sobre Tono,Trofismo, Motilidad • Desvío pronador (lesión sutil córticoespinal) • Tono y volumen musculares (Lesión ganglios basales →rigidez) Les.cerebelo →hipotonía Les. córtico-espinal → rigidez Enferm. bihemisférica no específica → paratonía° (hipertrofia → distonía/pseudohipertrofia → enf. Muscular/atrofia → enf. Neurona motora baja) • Movimientos adventicios (Temblor, tic, distonía y corea indican enf. ganglios basales; asterixis y mioclonos → proceso tóxico metabólico). • Fuerza de principales grupos musculares (Escala 0-5): MSup.: Deltoides, biceps, triceps, extensión y flexión de la muñeca, dedos e interóseos. MInf.: Cadera: Flexión, extensión, abducción y aducción; Rodilla: Extensión y flexión, dorsiflexión del tobillo, Flexión plantar, inversión y eversión, Dedo gordo: Flexión y extensión. 33
  • 34. 10- Reflectividad [Reflejos Standard (grados 0-3)]: • Reflejos Osteotendinosos o Profundos: Superciliar o Supraorbitario, Nasopalpebral, Maseterino (Mentoniano), Bicipital, Tricipital y Olecraneano, Estiloradial, Cúbito pronador, Medio pubiano, Rotuliano o Patelar, Aquiliano, Escapular, Esternal, etc. • Reflejos Cutáneomucosos o Superficiales: Corneal y conjuntival, Faríngeo (Nauseoso), Estornutatorio, Cutáneo-abdominales (Superior, Medio e Inferior), Cremasterianos y homólogos en la mujer, Cutáneo Plantar (Babinski y Sucedáneos), Palmomentonianos • Clonus: De la rótula, del pie 34
  • 35. 11- Sensibilidad- a • Superficial: Táctil- Protopática– Algodón, pincelito (columnas posteriores) Epicrítica o discriminativa– Distancia mínima contacto simultáneo 2 puntos de la piel es apreciado como sensac. táctiles distintas. (columnas posteriores, corteza sensorial) Térmica- 2 tubos ensayo, 1 frío/1 caliente (tractus espinotalámico) Dolorosa- Aguja, se puede explorar simultáneamente con la táctil protopática/ ¿Toco? ¿Pincho? (tractus espinotalámico) • Profunda: Ver diapositiva siguiente Profunda 35
  • 36. 11- Sensibilidad- b • Profunda: Profunda Barestesia- Reconocer donde se le presiona más. Barognosia- Reconocer 2 pesos distintos. (corteza sensorial) Palestesia- Sensibilidad vibratoria al diapasón (columnas posteriores) . Batiestesia- Con ojos cerrados, reconocer la posición de ciertas partes del cuerpo (gen. dedos de los pies). (columnas posteriores) Estereognosia- Con ojos cerrados reconocer objetos al tacto. Usar una sola mano de cada vez. (corteza sensorial) *[video] Grafestesia- Con ojos cerrados reconocer al tacto letras o #s. (corteza sensorial) *[video] • Visceral: Compresión de testículo, tráquea, epigastrio, mamas, dolor a la 36
  • 37. 12- Praxia • Inspección: Actos intransitivos- Sacar la lengua, saludar, etc. Actos transitivos- Abotonarse, peinarse, etc. Actos imitativos- Imitar actos del observador. 37
  • 38. 13- Examen de Nervios Craneales • I - (Oler con cada fosa nasal) II - (Función pupilar aferente, FOjo, Agudeza visual, Campo visual, Hallazgos estructurales en el ojo) III –IV-VI (Movimientos oculares, Función pupilar eferente, nistagmus, apertura palpebral) V- (Sacudida del maxilar, sensación facial, reflejo corneal aferente, masticación) VII- (Reflejo corneal eferente, expresión facial, cierre párpados, pliegues nasolabiales, fuerza y volumen) VIII [Vestíbulo-coclear] -(Nistagmus, discriminación en el lenguaje, Weber, Rinne) IX, X -(gag, posición úvula) XI- (Fuerza y volumen esternocleidomastoideo y trapecio XII- (Posición, volumen y fasciculacioes linguales) 38
  • 39. 13- Pares Craneales -a • I par Olfatorio: Cada FN se explora por separado, ocluyendo la otra. Usar diferentes olores conocidos, no irritantes. Ej.: Alcohol, perfume, alcanfor, etc. FN no estén obstruidas, catarro, objetos, etc. • II par Óptico: a- Agudeza visual: Reconocer letras desde lejos con cada ojo. Si no las ve contar dedos, si no bultos y si no ceguera total. b- Campo visual: En cada ojo, dedo a media distancia entre nos. y pte., cabeza fija, seguir los mov. del dedo, si los ve o no midiendo el campo visual. c- Colores: Descartar daltonismo, etc. d- Fondo de ojo 39
  • 40. 13- Pares Craneales -b • III Mot. Oc. Común (Óculomotor)-IV Patético (Troclear)-VI Mot. Oc. Externo (Abducens): • Porción Extrínseca: Inspec. de párpados y globos oculares- Seguir el dedo con la vista – Estrabismo, diplopia, limitación mov. Movimientos de párpados o ptosis palpebral Nistagmus (corresponde al VIII par) • Porción Intrínseca: Pupila – Situación, forma y tamaño pupilar Reflejo fotomotor Reflejo consensual Reflejo de acomodación y convergencia 40
  • 41. 13- Pares Craneales -c • V par Trigémino Porción sensitiva: Sensibilidad de la cara, mucosa de FN, SPN, oral y lengua, parte del exterior de la membrana timpánica. Porción motora: Palpación de los maseteros, ordenarle que apriete los dientes, oponerse al mov. de abrir la boca. Reflejo corneal, conjuntival, nasopalpebral, lagrimal, etc. Inspección de la facies: Asimetría, desviación de la comisura labial, etc. 41
  • 42. 13- Pares Craneales -d • VII par Facial: • Porción motora: Arrugar la frente, abrir y cerrar los ojos, fruncir el ceño, reír, silbar, contraer el cutáneo del cuello oponiéndose al mov. de flexión de la mandíbula sobre el tronco. Reflejos corneal, conjuntival y nasopalpebral. • Porción sensitiva (gustación en ⅔ ant. lengua): Se mantiene la lengua afuera y ojos cerrados, se le deposita en cada mitad distintos sabores como sal, azúcar, limón, etc. 42
  • 43. 13- Pares Craneales -e • VIII par Estato-Acústico (Vestíbulo-Coclear). • Porción Coclear: Ocluir el lado que no se explora y en el otro un reloj, Coclear diapasón alejándolo poco a poco. Prueba de Weber- Igual pero poniendo el diapasón sobre el vértice del cráneo y se oirá más en el lado ocluido. Prueba de Rinne- Se pone el diapasón en la apófisis mastoides del lado a explorar, cuando se deje de sentir la vibración se lo pone frente al conducto auditivo y debe oír todavía. Medir los tiempos, la transmisión aérea debe de ser el doble de la ósea. Prueba de Schwabach: Cap.audic. del pte. y nos. por cond. ósea. Alternar diapasón mastoides del pte. y nos. hasta que 1 no lo oiga. Ambos deben de escuchar por un tiempo regular. Audiometría. Porción Vestibular: Nistagmus, Prueba de desviación del índice de Barany, Romberg (Equil. Estát.), Marcha (Equil. dinám.) y Estrella de Babinsky 43
  • 44. 13- Pares Craneales -f • IX par Glosofaríngeo. Gusto en el ⅓ posterior de la lengua. Reflejo faríngeo (Contracción pared posterior de la faringe al tocarla – náuseas.) Reflejo del seno carotideo (al ser presionado ↓ TA, puede llevar al síncope cardíaco, tener cuidado.) Fenómeno de Vernet (contracción de la pared de la faringe al decir “¡Ah!”, con la boca abierta. 44
  • 45. 13- Pares Craneales -g • X par Neumogástrico (Vago) Examen del velo del paladar al decir el pte. “¡Ah!”: Normalmente se eleva el velo en toda su extensión y la úvula se mantiene en el centro. Examen de las cuerdas vocales con el laringoscopio. Reflejo del seno carotideo. Reflejo óculocardíaco (Con los ojos cerrados se hace presión sobre los globos oculares, normalmente da bradicardia, hacerlos con cuidado.) 45
  • 46. 13- Pares Craneales -h • XI par Espinal (Nervio Accesorio) Inspección: Región cervical y nuca Palpación: Ordenar al paciente que eleve ambos hombros poniendo nos. Las manos sobre ellos y oponiendo resistencia. Ordenar rotar la cabeza, oponiéndose con una mano en el mentón. Ordenar flexionar la cabeza sobre el pecho, oponiéndonos. • XII par Hipogloso Ordenar abrir la boca, ver si lengua está en el centro y si sus mitades son iguales y simétricas. Ordenar que saque la lengua y ver si desvía la punta. Fuerza muscular segmentaria de la lengua (Ordenarle que presione con la lengua contra una mejilla oponiéndose a ello. 46
  • 47. Bibliografía: 1. Cecil - Andreoli 6ª. Ed.- 2007 Cap. 111 2. Guía de Examen Físico Neurológico del Hospital Militar #1Ejército del Centro- 1968, Santa Clara, VC, Cuba. 3. LLANIO- 2003 Tomos 1 y 2: “Propedéutica Clínica y Semiología Médica”. Capítulos 14, 15, 50,51,52 (Recomendado para ampliar en el tema) 47

Notas del editor

  1. ° Paratonía: (Del griego pará, y tonos, resorte.) (E. Dupré.) Anomalía de la contracción muscular en la cual el músculo, en lugar de relajarse bajo la influencia de la voluntad, se contrae más o menos y entra en un estado de tensión que tiene por efecto mantener el segmento de miembro interesado en una actitud cataleptoide momentánea. Es frecuente en la debilidad mental y forma parte del síndrome de debilidad motriz descrito por E. Dupré. Las distonías son trastornos del movimiento en que contracciones musculares sostenidas causan torceduras y movimientos repetitivos o posturas anormales. Estos movimientos, que son involuntarios y a veces dolorosos, pueden afectar a un solo músculo, a un grupo de músculos como los de los brazos, las piernas o el cuello, o incluso al cuerpo entero.