Este documento presenta los pasos para realizar un examen físico completo de un recién nacido, incluyendo la evaluación de signos vitales, somatometría, examen de cabeza, cuello, tórax, abdomen, extremidades y piel. También describe los principales reflejos que deben evaluarse y diferentes métodos para estimar la edad gestacional basados en parámetros físicos y neurológicos. Finalmente, menciona las tablas de crecimiento más utilizadas para clasificar el peso y tamaño de un recién nacido
21. Qué niños tienen riesgo de fractura de clavícula? Cuáles son los signos de fractura de clavícula?
22. Parálisis de Erb-Duchenne: C5 – C6 funcion de la mano conservada, brazo pronado en aduccion Parálisis de Klumpke: C8 – T1 muy rara , prob distal en la mano Cómo se manifiesta la parálisis de Erb
26. Cómo se ve su abdomen? Normalmente el hígado puede estar 2 – 3cm DRCD Normalmente el bazo puede estar 1cm DRCI El ombligo es prominente (ombligones) Si palpa una masa abdominal en un RN, cuál es su causa más probable? onfalocele
48. Simetría facial: Prominencia frontal Hiper o hipotelorismo Longitud de las fisuras palpebrales Fisuras palpebrales oblicuas o hacia abajo Pliegues epicánticos Puente nasal deprimido Filtrum corto o largo Labio superior delgado Orejas de implantación baja Micrognatia
Taquipnea: arriba de 60 por minuto, puede indicar problema pulmonar. Bradipnea o apnea: menor de 30 latidos x min. Transtornos del SNC Dificultad respiratoria: retracciones intercostales, quejido respiratorio, aleteo nasal y disociacion toracoabdominal.
Rosado: adecuada oxigenacion de la sangre y funcion cardiorespiratoria sin compromiso. Cianosis generalizada : cardiopatia congenita o enfermedad pulmonar Cianosis en manos y pies: el px tiene frio Cianosis extremidades inferiores: corto circuito de derecha-izquierda por conducto arterioso, resistencia vascular pulmonar elevada, coartacion aortica. Palido: asfixia grave que ocasiona la palidez por vasoconstriccion periferica, anemia por perdida de sangre. Ictericia : signos mas frecuentes.
Asifixia grave que ocasiona la palidez por vasoconstriccion periferica intensa, o padecer anemia importante por perdida aguda de sangre por la placenta previa, hemorragia feto-materna o hemolisis secundaria a eritroblastocis fetal
Cifras normales al nacimiento: 2+-1.5cm Fontanela pequeña: Microcefalia, sindrome de Apter, enfermedad de Crouzon, Fantanela grande: acondroplasia, osteogenesis, trisomia 13 (sindrome de patau), 18 (sind. Edwards) y sindrome de down, hipotiroidismo.
Caput sucedaneum: acumulación serohematica entre el periostio y cuero cabelludo se observa como un aumento de volumen de partes blandas, sin limites precisos no se acompaña de lesión ósea. Cefalohematoma: acumulación de sangre debajo del cuero cabelludo generalmente unilateral, pueden haber fracturas de cráneo.
Reflejo rojo: es normal en los niños. CATARATA congenita: puede ser por galactosemia, rubeola. Glaucoma congenito: Aumento del canto: telecanto, se encuentra en sindromes de Apert, enfermedad de crouzon.
No hay globo ocular: anoftalmia Microftalmia: disminucion del globo ocular
Atresia de coanas: oclusion de la boca y cada una de las narinas a un tiempo, para observar si presenta dificultad respiratoria.
Se asocian a problemas renales. Las implantaciones bajas se encuentran en las trisomias En los niños prematuros hay falta de desarrollo del helix, antihelix, trago y cartilago inferior.
Milia: glandulas sebaceas del dorso de la nariz y mejillas. Se hipertofia por accion hormonal de la madre Perlas de epstein: cumulos celulares ubicados en el paladar o encias. Son normales y desaparecen espontaneamente En ocasiones pueden haber dientes de leche con sustentacion debil.
La cianosis se busca en mucosa. Macroglosia: asociado con sindrome de beckwith Wiedemann y enfermedad de pompe
Con una lampara para ver hasta donde a sido dañado.
Paralisis facial por uso de forceps. Cuando la cabeza se ha mantenido en lateroflexion forzada, el hombro comprime la oreja y mandibula.
Anomalia del primer arco branquial: presenta un retraso en el crecimiento mandibular. Por ello la posicion anomala del menton hacia atrás.
Niños macrosomicas tienen mas riesgo de fractura. El signo es del MORO asimetrico.
Lesion del plexo braquial obstetrico Se manifiesta por
Soplo cardiaco
Es normal. Y se presenta en niñas preterminos. Puede haber secrecion mucoide blanquecina entre labios menores y no es raro el sangrado discreto
Hernia indirecta es por persistencia del proceso vaginal.
No se sabe hasta hacer examenes rapidos: cuerpos de bar, eco y se le llama Diferenciacion sexual.
Espina bifida oculta
Pigmentacion azul pizarra, en area bien delimitada. Por lo general localizada en gluteos y espalda. Se observa en muchos latinoamericanos pero no tiene ningun significado. Desaparece en el primer año de vida.
Para buscar luxacion de cadera. Si es positiva se sentira un chasquido que produce la cabeza del femur al saltar sobre le LABRUM cartilaginoso. 6:1 mas en mujeres. Que hacemos; se hace un eco estudio de primera elección para confirmar el diagnostico
Linea simiesta, no siempre es patognomonico de sindrome de down
Es normal, se quite en cuestion dias
Todos son normales. Se quitan en cuestion de dias y semanas
Cuando la mitad del cuerpo es sonrosada y la otra mitad es palida. Es una presentacion transitoria NO peligrosa. Se debe a la inestabilidad vasomotora
Lesion cutanea visible roja. Que ocurre con una alta frecuencia en los RN. Neoplasia benigna 10-12% menores de un año.
Pelo fino abundante y suave, cubre la espalda, hombros, frente y mejillas. Desaparece en los primeros dias de vida Caracteristica del RN pretermino y en ellos persiste mas tiempo.
Alteracion hormonal. No dar tx, se quita en cuestion de semanas
Babinsky es normal en pediatricos pero patologico en adultos.
Por medio de
El tamaño del pezon y la ereola nos sirven para conocer el grado de madurez del neonato. El area genital es otra zona que orienta en la estimacion de la edad gestacional.