Agentes Químicos Perigosos

Agentes Químicos

Formadora: Filipa Andrade
1

Substâncias Perigosas
• As substâncias perigosas representam,
para a saúde dos trabalhadores, um
risco potencial, em todos os setores da
atividade.

• O seu efeito traduz-se em doenças
profissionais tais como: asma,
dermatites, cancro, danos em fetos ou
futuras gerações e uma quantidade de
outros efeitos negativos para a saúde e bem-
estar dos trabalhadores.
2

Todos os agentes químicos são
potencialmente perigosos, podendo
originar acidentes de trabalho com
danos graves para a saúde humana
(projeções, queimaduras, intoxicações,
asfixias,......) ou doenças profissionais
(saturnismo – chumbo, asbestose –
amianto, silicose – pó das minas, ....).

3

• A utilização dos agentes químicos numa
empresa, obriga ao conhecimento dos
riscos por parte de :
- empregador;
- técnico e/ou técnico superior de segurança;
- médico do trabalho;
- trabalhadores;
- ..............
• Logo a prevenção dos riscos da
exposição aos agentes químicos
perigosos, deve, assim, constituir um
objeto de TODOS numa empresa.
4

AGENTE QUÍMICO – Qualquer
elemento ou composto químico, isolado
ou em mistura, que se apresenta no
estado natural ou seja produzido,
utilizado ou libertado em consequência
de uma atividade laboral, inclusivamente
sob a forma de resíduos, seja ou não
intencionalmente produzido ou
comercializado.

5

Substâncias Elementares
SUBSTÂNCIAS ELEMENTARES
São constituídas por átomos de um só
elemento, ou moléculas com um só tipo de
elemento ex;

Molécula de O2

6

Substâncias Compostas
SUBSTÂNCIAS COMPOSTAS
São todas as substâncias constituídas por dois
ou mais átomos de elementos diferentes, ex:

Molécula de H20
Molécula de C02

7

Mistura de Substâncias
São constituídas pela mistura de substâncias
diferentes, ex:

8

AGENTE QUÍMICO PERIGOSO* –
Qualquer elemento ou composto químico,
isolado ou em mistura, que se apresente no
estado natural ou seja produzido, utilizado
ou libertado em consequência de uma
atividade laboral, e possa ser considerado
como substância ou preparação explosiva,
comburente extremamente inflamável, ou
facilmente inflamável .
* Portaria n.º 732A/96 de 11de dezembro

9

Rotulagem
Tóxica (T)
Muito Tóxica (T+) Nociva (Xn)

Se a gravidade do efeito Estes produtos penetram
sobre a saúde se manifestar no organismo por inalação,
com quantidades muito por ingestão ou através da
pequenas, o produto é pele.
assinalado pelo símbolo
tóxico

10

Rotulagem
Facilmente inflamável (F)
Extremamente inflamável (F+)

(F) – Os produtos facilmente
inflamáveis incendeiam-se em
presença de uma chama, de
uma fonte de calor (superfície
quente) ou de uma fagulha.
(F+) – Os produtos
extremamente inflamáveis
incendeiam-se sob a ação de
uma fonte de energia (chama,
fagulha, etc.) mesmo abaixo
de 0°C.

11

Rotulagem
Comburente (O)
Oxidante
A combustão tem necessidade
de substância combustível, de
oxigénio e de uma fonte de
inflamação ou é
consideravelmente acelerada
em presença de um produto
comburente (substância rica em
oxigénio) originando uma
reação fortemente exotérmica.

12

Rotulagem
Corrosiva (C)
As substâncias corrosivas
danificam gravemente os
tecidos da pele e atacam
igualmente outras matérias.

A reação pode ser devida à
presença de água ou de
humidade.

13

Rotulagem
Irritante (XI)

O contacto repetido com os
produtos irritantes provoca
reações inflamatórias da pele
e das mucosas.

14

Rotulagem
Explosiva (E)

A explosão é uma combustão
extremamente rápida,
depende das características
do produto, da temperatura
(fonte de calor), do contacto
com os outros produtos
(reações), dos choques, das
frições, etc.

15

Rotulagem
Perigoso para o Ambiente (N)

A libertação dessa
substância no meio
ambiente pode
provocar danos ao
ecossistema a curto
ou longo prazo.

16

Rotulagem(Diretiva 67/548/CEE e Portaria N.º 732-A/96, de 11 Dezembro)

validade Nome
Fórmula
Massa relativa

Capacidade da
embalagem
(volume/peso)

Temperatura de
armazenagem (ºC)

17

Rotulagem (De acordo com a Directiva 67/548/CEE
e Portaria N.º 732-A/96 de 11 Dezembro)

18

Rotulagem de acordo com o GHS (Globally
Harmonised System of Classification and Labelling-ONU)

19

S.P. – Classificação dos Agentes
Químicos Quanto à Sua
Perigosidade
Os agentes químicos perigosos suscetíveis de
causar efeitos adversos (doenças
profissionais), na sequência das suas
propriedades toxicológicas, podem ser:

• Muito tóxicos – os que, por inalação
ingestão ou por via cutânea, podem
ocasionar intoxicações extremamente
graves, agudas ou crónicas, ou mesmo a
morte;

20

Químicos Quanto à Sua Perigosidade
Tóxicos – os que por inalação,
ocasionar intoxicações graves, agudas
ou crónicas, ou mesmo a morte;

Nocivos – os que, por inalação,
ocasionar efeitos de gravidade limitada;
21

Perigosidade
Corrosivos – os que, em contacto
com tecidos vivos, podem exercer
sobre eles uma ação destrutiva;

Irritantes – os que, por contacto
imediato, prolongado ou repetido, com
a pele ou mucosa, podem provocar
uma reação inflamatória;

22

Perigosidade
• Carcinogénicos – os que, por inalação,
ingestão ou por via cutânea, podem originar
cancro, ou aumentar a sua frequência;

• Tóxicos para a reprodução – os que, por
inalação, ingestão ou por via cutânea, podem
produzir ou induzir desvios funcionais, ou
anomalias não hereditárias no
desenvolvimento de embriões, fetos ou
animais;
23

Perigosidade

Mutagénicos – os que, por inalação,
induzir alterações no material genético
quer nos tecidos somáticos, quer nos
tecidos germinais.

24

PERIGO QUÍMICO

É a propriedade intrínseca de um agente
químico com potencial para provocar
danos.

25

RISCO QUÍMICO

É o risco inerente a um agente químico,
traduzido na possibilidade de que esse
perigo potencial se concretize, nas
condições de utilização e/ou exposição.

26

Toxicologia Industrial
Noções gerais/fundamentais:
1. Toxicidade;
2. Intoxicações agudas;
3. Intoxicações crónicas;
4. Riscos de exposição;
5. Dose;
6. Vias de entrada no organismo.

27

Substância perigosa
Qualquer substância capaz de reagir quimicamente
com algum dos constituintes do organismo
humano, produzindo novas moléculas que o
organismo não tolera, causando alterações ao seu
funcionamento normal.

Substância tóxica
Qualquer substância que possa afetar os tecidos,
órgãos ou interferir nos processos biológicos do
ser humano.

28

1. Toxicidade
De uma substância perigosa é a
propriedade que tem de provocar efeitos
nocivos em algum mecanismo biológico
ou, mais precisamente, é a sua capacidade
de provocar um efeito nocivo quando o
agente químico ativo alcança uma
concentração suficiente em determinado
local do corpo (órgão).

29

2. Toxicidade Aguda Local
A exposição ocorre numa zona localizada
do organismo, durante um curto
período de tempo.

3. Toxicidade Crónica Local
A exposição ocorre numa zona localizada
do organismo, durante um longo
período de tempo.
30

Toxicidade Aguda e Crónica
Efeitos fisiológicos da toxicidade
Condicionados pela capacidade das
substâncias penetrarem no organismo,
entrarem no sistema circulatório ou
linfático, ultrapassarem a membrana
celular e interferirem com o
metabolismo celular.

31

6. Local do organismo Humano sujeito a
exposição
Principais vias de entrada ou de penetração, dos
tóxicos no organismo humano:

 Respiratória -------------------------------- por inalação
 Cutânea --------------- por absorção através da pele
 Digestiva ------------------------------------ por ingestão
 Parentérica --------- através da corrente sanguínea

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Vias de entrada
Via de entrada respiratória

Processa-se através das vias respiratórias: nariz,
garganta, traqueia, brônquios e alvéolos
pulmonares
Retenção de partículas:
◦ Partículas de dimensão acima de 5µ (10 a 15µ), cerca
de 80%, são retidas no tracto respiratório superior;
◦ Partículas de dimensões inferiores a 1µ são retidas
nos brônquios.

33

Vias de entrada
Via de entrada respiratória
A quantidade total de um contaminante
químico que é absorvida pela via
respiratória, depende:
da sua concentração no ar;
do tempo de exposição;
da ventilação pulmonar;
da dimensão.

34

Vias de entrada
Via de entrada cutânea

Contacto de uma substância perigosa
com a pele.
Penetra através da epiderme devido à sua
permeabilidade.
Ocorre por absorção.

35

Vias de entrada
Do contacto de uma substância perigosa com a
pele podem resultar quatro efeito possíveis:
a pele constitui uma barreira efetiva à
substância;
a substância provoca sensibilização da pele;
a substância reage com a pele e provoca
localmente uma irritação primária;
a substância penetra nos vasos sanguíneos (que
existem sob a pele) e entra na corrente
sanguínea.
36

Vias de entrada
Lesões na superfície de contacto
- remoção da camada de lípidos
(solventes e detergentes alcalinos)
- desidratação (ácidos e bases fracos)
- precipitação de proteínas (metais
pesados)
- oxidação (óxidos, peróxidos)
- destruição (ácidos e bases fortes)

37

Vias de entrada
Via de entrada digestiva
Ingestão de substâncias perigosas através do
trato gastrointestinal, absorção e passagem
para a corrente sanguínea.
Processa-se da boca, esófago, estômago e
intestino
As substâncias que irritam a pele afetam o
aparelho gastrointestinal quando deglutidas
(irritação, deformação e hemorragias),

38

Vias de entrada
Via de entrada parentérica
A substância perigosa pode entrar
diretamente no organismo através do
sistema circulatório.
Situação maioritariamente acidental e/ou
ocasional.
◦ Ex: existência de feridas na pele
manuseamento de agulhas (área da saúde)

39

Vias de entrada
Condicionantes da exposição de um
indivíduo

Concentração
Quantidade
Exposição
Local do organismo sujeito à exposição

40

Vias de entrada
Condicionantes da interação com o
organismo
Características físico-químicas da substância
(fatores intrínsecos)
Estado do organismo, idade, género,
suscetibilidade
Forma de exposição (respiratória, cutânea
ou digestiva)
Tempo de exposição
Condições de trabalho

41

Vias de entrada
Concentração
Quantidade de uma substância perigosa expressa em
unidades de volume.
A severidade da ação depende do agente tóxico e,
depende da concentração da substância no órgão
sensível ao agente.
Unidade: % (peso ou volume), peso por unidade de
volume, normalidade, etc.

42

Vias de entrada
ppm (massa por volume)

ppm (massa por massa)

ppm (volume por volume)

43

Vias de entrada
Concentração/quantidade (relação)
Ex:
A ingestão de ácido fosfórico concentrado
(100%) mesmo em pequenas quantidades, causa
queimaduras no sistema gastrointestinal. No
entanto, esta substância existe na composição
de diversas bebidas em concentração de cerca
de 5%, que mesmo quando ingeridas em
grandes quantidades, não geram efeitos
adversos notórios e de imediato.

44

Vias de entrada
Exposição
Depende da quantidade presente de um agente
químico no ar ou no ambiente de um local de
trabalho.

Frequência de exposição
EX:
A inalação de pó de cimento durante um ou
dois dias pode criar dificuldades respiratórias. A
inalação durante um longo período de tempo
provoca lesões respiratórias graves.
45

Vias de entrada
Tempo de exposição
Exposição de um trabalhador para um determinado
período de tempo.
Exposição aguda
Exposição a dose elevada num período de tempo
curto.
Exposição crónica
Exposição a pequenas doses em períodos de tempo
longos.
Ex: a exposição de curta duração a CO produz
tonturas, mas a exposição prolongada pode conduzir
à morte.

46

4. Risco de exposição
É a possibilidade que a exposição a uma
substância perigosa tem de provocar
danos à saúde.
É a possibilidade que existe de, nas
condições efetivas da exposição, poder
ser alcançada a concentração suficiente
num determinado local do organismo
(órgão)
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5. Dose
É a quantidade de substância absorvida
por unidade de peso, num órgão ou por
indivíduo.

Dose Letal (LD)
Dose mortal para os animais ensaiados.

48

Dose
LD/DL Lo – Dose Letal Inferior
É a menor dose (dose mais baixa) de uma
substância perigosa que causa morte nos
animais testados.

LD 50 / LC 50
Dose administrada, de uma determinada
substância, que num período de tempo
produz a morte a 50% dos animais
testados.
49

Dose
Potência tóxica de um agente químico nocivo
É a relação entra a dose e o efeito/resposta que é
induzida num sistema biológico.

Dose Efeito/
Agente Tóxico Resposta
(quantidade)

50

Dose

51

Avaliação de Riscos

CONTAMINANTE
QUÍMICO

52

FIBRAS POEIRAS

SÓLIDO PARTÍCULAS COMBUSTÃO
FUMOS
AEROSSÓIS
SOLDADURA
NEBLINAS
LÍQUIDO
NEVOEIROS

GASES
GASOSO
VAPORES

53

Classificação da contaminação de
químicos quanto à FORMA
SÓLIDO
FIBRAS Partículas aciculares alongadas
de natureza animal, vegetal,
mineral ou química, provenientes da
desagregação mecânica e cuja relação
comprimento/largura é superior a 5:1.

54

Classificação da contaminação de químicos quanto à FORMA

SÓLIDO PARTÍCULAS POEIRAS

Partículas sólidas suspensas no ar, de pequenas
dimensões (Ø>0,1<25µ), resultantes de
processos físicos de degradação (por
esmagamento, por moagem, por impacto
rápido) geradas por manipulação.
Sedimentares >50µ Visíveis
>40µ
Inaláveis <10µ/15µ Respiráveis <5µ
55


SÓLIDO PARTÍCULAS FUMOS

Partículas sólidas suspensas no ar, de
pequenas dimensões (Ø<1 a 0,1µ),
facilmente inaláveis, procedentes de uma
combustão incompleta (soldadura,
“smoke”) ou resultantes da sublimação
de vapores de metais fundidos.

56


SÓLIDO
AEROSSÓIS
LÍQUIDO

Partículas esféricas (sólidas ou líquidas), de
dimensão não visível, (Ø<100µ)
provenientes da dispersão mecânica de
líquidos/sólidos no ar.

57


LÍQUIDO NEBLINAS

NEVOEIROS

Pequenas gotas de líquido suspensas no
ar, geradas por condensação
(vaporização) ou por dispersão mecânica
de líquidos (atomização) (Ø de 0,01 a
10µ).

58


GASOSO GASES

São substâncias que nas condições normais
de pressão e temperatura se apresentam na
forma gasosa.
As partículas são de dimensão molecular.
Fluídos amorfos que ocupam o espaço que
os contém e podem mudar de estado físico,
somente por variação de pressão e
temperatura. Podem mover-se por
transferência de massa ou por difusão.

59


GASOSO VAPORES

São substâncias sólidas ou líquidas (nas
condições normais de pressão e
temperatura), que se apresentam na
forma gasosa noutras condições.
As partículas são de dimensão molecular.

60

Classificação dos contaminantes
químicos quanto ao EFEITO

Irritantes
Substâncias que produzem uma
inflamação da pele e/ou vias aéreas,
devido à ação física ou química.

61

Classificação dos contaminantes químicos quanto ao EFEITO

Tóxicos sistémicos
Substâncias que se distribuem por todo o
organismo, produzindo efeitos diversos.

Anestésicos e narcóticos
Substâncias que atuam como depressivos
sobre o sistema nervoso central.

62

Cancerígenos
Substâncias que podem gerar ou potenciar o
desenvolvimento/crescimento desordenado
das células.

Alérgicos
Substâncias que requerem uma
predisposição fisiológica, não afetando a
generalidade dos indivíduos, e que apenas se
manifestam em indivíduos previamente
sensibilizados ou que desenvolvem alergia
durante a exposição.
63

Asfixiantes
Substâncias capazes de impedir a chegada
de oxigénio aos tecidos.

Produtores de dermatoses
Substâncias que dão origem a alterações
na pele.

64

Contaminantes químicos inalados
que afetam a saúde.

Poeiras, fibras e fumos
Por decomposição no aparelho
respiratório, principalmente nos pulmões,
produzem alterações imediatas ou a
médio/longo prazo, dando origem ao
aparecimento de doenças.
65

Contaminantes químicos inalados que afectam a saúde
Gases e vapores tóxicos
◦ Produzem reações adversas no aparelho
respiratório (principalmente nos pulmões).
◦ Alguns não afetam localmente os pulmões
mas, passam para o sangue, sendo
transportados para outros órgãos. Têm
efeitos adversos sistémicos:
1. na capacidade de transporte de oxigénio pelo
sangue para as células; ou
2. podem ser potencialmente cancerígenos.

66

Medição/Determinação de Riscos
Nível de intervenção a estabelecer:
1. Controlar os postos de trabalho que
apresentem maior exposição ao risco;
2. O mesmo que referido para 1., acrescido de
um maior n.º de amostras e/ou mais tempo de
amostragem;
3. Plano de controlo onde se efetua o
acompanhamento do 2., com comparação dos
valores das diferentes determinações e
verificações da sua representatividade.

67

Medição/Determinação da
Exposição
A avaliação da exposição dos
trabalhadores a produtos químicos (S.P.
nocivas) é feita com base na
concentração desses produtos, no ar
por eles inalado.
Campo de aplicação – todos os locais de
trabalho onde se verifique a libertação de
S.P. nocivas, resultantes dos processos de
trabalho.

68

Exposição
Os níveis de concentração de S.P. nocivas
existentes no ar atmosférico dos locais
de trabalho, não devem ultrapassar os
definidos em legislação específica.
Os VLE profissional e os Valores
Limite Biológicos, deverão ser afixados
com base na relação existente entre os
efeitos dos A.Q. perigosos para a saúde,
o nível de exposição profissional e o
respetivo tempo de exposição.

69

Exposição
Valor Limite de exposição profissional
Limite da concentração média ponderada,
em função do tempo de um A.Q. presente
na atmosfera do local de trabalho, na zona
de respiração de um trabalhador, em relação
a um período de referência específico.
Valor Limite Biológico
Limite de concentração no meio biológico
adequado do agente em causa, dos seus
metabolitos ou de um indicador de efeito.

70

Exposição
Monitorização Biológica
Para além do controlo ambiental (análise
das S.P. nocivas presentes no ar ambiente
dos locais de trabalho), o estudo dos
efeitos biológicos , que determinadas S.P.
nocivas possuem sobre o organismo,
permite contribuir para a prevenção de
algumas doenças profissionais.

71

Exposição
Guiaspara Exposição de
Contaminantes Químicos no ar
◦ Listas de substâncias perigosas tóxicas;
◦ Valores limites de concentração admissíveis.

Organismos/Organizações
◦ OSHA (Occupational Health and Safety Advisory Services);
◦ NIOSH (National Institute For Ocuppacional Safety and Health);
◦ ACGIH (Industrial Hygiene, Environmental, Occupational
Health).

72

Exposição
A Norma portuguesa (NP-1796:1988)
estabelece os VLE para S.P. nocivas
existentes no ar ambiente dos locais de
trabalho, e baseia-se na transposição dos
valores limite propostos pela ACGIH
Nota: A ACGIH publica anualmente a lista de valores limites admissíveis.

Em termos legislativos, apenas se
encontram regulamentados os VLE para o
chumbo metálico e respectivos
compostos iónicos, para o cloreto de
vinilo monómero e para o amianto.

73

Exposição
A metodologia utilizada para a
determinação dos VLE das S:P: nocivas,
baseia-se em:
◦ Estudos epidemiológicos;
◦ Analogia química;
◦ Experimentação em animais;
◦ Experimentação humana.

74

Exposição
O conhecimento e o manuseamento
correto dos VLE como “ferramenta”
importante que é em higiene do trabalho,
permite uma avaliação
(medição/determinação) quantitativa
correta, dos riscos químicos e da sua
maior ou menor gravidade para a saúde
dos trabalhadores expostos.

75

Exposição
Nomenclaturas

Portugal – VLE (Valor Limite de
Exposição)
Inglaterra – MEL (Maximum Exposition
Limit)
França - VME (Valeur Moyennes de
Exposition)
E.U.A. – TLV (Threshold Limit Value)

76

Exposição
VLE para as S.P. nocivas no ar
ambiente dos locais de trabalho
VLE – Valor Limite de Exposição
Concentrações de S.P. nocivas que
representam condições às quais se julga
(não é um valor estático) que a quase
totalidade dos trabalhadores possa estar
exposta, dia após dia, sem efeitos
prejudiciais para a saúde.
77

Exposição
Três categorias de VLE são
consideradas

1. VLE-MP: Valor Limite de Exposição – Média
Ponderada
Valor limite expresso em concentração
média diária, para um dia de trabalho de
8h e uma semana de 40h, ponderada em
função do tempo de exposição.
78

Exposição

2. VLE-CD: Valor Limite de Exposição – Curta
Duração
Valor limite expresso em concentração à
qual se considera que praticamente todos
os trabalhadores possam estar
repetidamente expostos por curtos
períodos de tempo, desde que o VLE-MP
não seja excedido e sem que ocorram
efeitos adversos.

79

Exposição
3. VLE-CM: Valor Limite de Exposição –
Concentração Máxima

Valor limite expresso por uma
concentração que nunca de ser excedida.

Refere-se a substâncias de ação rápida
sobre o organismo (ex: ácido cianídrico,
cloro, fumos de óxido de cádmio, ….).
80

Exposição
TLV-STEL (Threshold Limit Value-Short Term Exposure Level)
Concentração para a qual se julga que os
trabalhadores possam estar expostos
continuamente para períodos de curta
duração sem afeitos adversos.

81

Exposição
IDLH (Immediately Dangerous Limit to Health)
Concentração imediatamente perigosa
para a vida ou saúde do trabalhador, da
qual poderá sair sem sintomas graves
(intoxicação) nem efeitos irreversíveis
para a saúde.

82

Exposição
Toxicidade percutânea (P) – SKIN
Contribuição potencial, na exposição
global, da absorção por via cutânea
(incluindo as membranas mucosas e os
olhos) de uma substância, quer esta se
encontre presente no ar quer através do
contato direto.

83

Exposição
Expressão dos VLE
As concentrações das partículas são
expressas por volume de ar (mg/m³). No
caso do amianto, é expresso em n.º de
fibras/cm³.

As concentrações dos gases dos vapores
são expressas em massa por volume de
ar (mg/m³) e em volume por volume de
ar (ppm).
84

Exposição
Expressão dos VLE
A correspondência entre os valores expressos nas
duas unidades de medida, é dada, a 25°C e a
760mmHg (condições de referência), pelas seguintes
expressões:

Valor em X ppm=(Y mg/m3)*(24,45)/PMr

(Y mg/m³)= (X ppm)*(PMr)/24,45
X,Y- Concentração do composto ; PM-Massa molecular relativa do composto; 24,45 (Volume molar do ar nas condições PTN,
em dm3)

85

Exposição
VLE para Substância
Substância – elementos químicos e seus
compostos no seu estado natural ou tal
como obtidos por qualquer processo de
produção, que assegure a sua
estabilidade, sem alterar a sua
composição.
Ex: acetona, chumbo, mercúrio, etc.

86

Exposição
VLE para substâncias

C
VLE

C – Concentração atmosférica (medida)
VLE – Valor limite de exposição
(correspondente)

87

Exposição
VLE para preparações

Preparações – As misturas ou soluções
compostas por duas ou mais substâncias.

EX: tintas, vernizes, etc.

88

Exposição
VLE para preparações
Quando duas ou mais substâncias agem
simultaneamente, a um mesmo nível do
organismo humano, deve ser estudado o
seu efeito combinado e não o efeito de
cada um, tomado separadamente.
C1 + C2 + … + Cn C – Conc. atmosf. medida
VLE1 VLE2 VLEn VLE – VLE (correspondente)

89

Medição/Determinação da Exposição
VLE (NP 1796:1988)
Substância ppm mg/m³
Acetato de etilo 400 1400
Acetona 750 1780
Éter etílico 1000 1900
Amoníaco 25 18
Formaldeído 1 1,5
Cloro 1 3
Cloro hexavalente ---- 0,05
Etilenoglicol 50 125
Tolueno 100 375
90

Métodos de Identificação,
Amostragem e Quantificação
Equipamentos de Medição

Leitura direta
Colheita e análises é feita pelo aparelho

Leitura indireta
Análise é feita posteriormente em
laboratório

91

Equipamentos de Leitura Direta Monitorização
Contínua e Descontínua
Funcionamento contínuo e descontínuo
Medem a concentração traduzindo este
valor num sinal analógico ou digital
Métodos cromatográficos,
espectrofotometria, fotoionização
Calibração prévia antes da sua utilização
Ex.: explosímetros, analisadores CO, CO₂

92

Equipamentos de Leitura Directa
Tubos Colorímetros

Resposta qualitativa e quantitativa
Seletivos para o contaminante a medir
Aspiração do ar manual ou automática

93

Tubos Colorímetros - Curta Duração
(absorção mais rápida)
Medição de concentrações em momentos
bem determinados (picos de concentração)
Medição da exposição de pessoas em locais
de trabalho
Deteção de fugas
Análise do ar ambiente em espaços
confinados

94

Tubos Colorímetros – Longa Duração
(absorção mais lenta)
Medição em contínuo
Determinações de concentrações médias
de gases
Deteção de fugas
Recurso a uma bomba para amostragem
em contínuo

95

Equipamentos de Leitura Direta
Suportes Individuais

São fixos no trabalhador (ex.: vestuário)
Podem ser contínuos ou descontínuos
A mudança de cor indica-nos o valor da
exposição

96

Equipamentos de Leitura Indireta ou
por Colheita – Amostragem

Bomba (mecânica ou manual)
Coletor da amostra

97

por colheita – Coletores de
amostras

Suportes sólidos
Suportes líquidos
Filtros

98

por Colheita – Suportes
sólidos/líquidos

Retêm as substâncias por absorção
Sistemas ativos ou passivos

99


Sistemas Ativos

Ar + contaminante
Aspiração
Substância adsorvente
(carvão activado, sílica gel)

100

Sistemas Passivos

Adsorção do contaminante numa solução
Posterior análise

101


Filtros

Retêm contaminantes sólidos
Constituídos por materiais porosos

Ex.: fibra de vidro ou celulose

102


Análises Laboratoriais
Métodos e estratégias de
amostragem
Limite da aplicação do método
Estabilidade das substâncias a dosear
Efeito da humidade
Limites de deteção e quantificação
Exatidão do método

103

Análises Laboratoriais
Requisitos de amostragem
Representatividade
Local da colheita
Momento em que é efetuada
Duração
Eficiência do sistema de colheita (coletor,
caudal de ar).

104


Requisitos da Amostragem
Local da colheita
Junto das vias respiratórias
É conveniente realizar colheitas no
ambiente geral, a cerca de 1,5m do chão,
assim como junto às possíveis fontes
emissoras.

105


Requisitos da Amostragem
Momento da colheita
De acordo com o tempo de execução da
tarefa a analisar
O sistema coletor deve ser adequado à
situação que se pretende analisar
Prever situações de interferência e
encontrar formas de as eliminar

106

Calibração de Equipamentos
Conjunto de operações que estabelecem,
em condições específicas, a relação entre
os valores indicados por um instrumento
de medição, ou os valores representados
por um material de referência, e os
correspondentes valores conhecidos da
grandeza a medir.

107

Prevenção e Proteção de
Riscos
Conjunto das disposições ou medidas tomadas
ou previstas em todas as fases da atividade da
empresa, tendo em vista evitar ou diminuir os
riscos profissionais.
A prevenção dos riscos profissionais deve ser
desenvolvida segundo princípios, normas e
programas que visem nomeadamente:
◦ A determinação das substâncias, dos agentes ou
processos que devam ser proibidos, limitados ou
sujeitos a autorização, ou a controlo da autoridade
competente , bem como a definição dos VLE dos
trabalhadores a agentes químicos e das Normas
técnicas para a amostragem, medição e avaliação dos
resultados.

108

Riscos
Produto tóxico no ambiente
Identificação das Identificação
medidas coletivas
Medição

Critérios
Avaliação
de avaliação
Controlo
periódico

Situação Situação
segura perigosa

109

Riscos
É da responsabilidade dos empregadores
eliminar ao mínimo os riscos, mediante:

Prevenção técnica;
Prevenção médica;
Formação e informação dos
trabalhadores.

110

Riscos
Prevenção técnica
Conceção e organização dos métodos de
trabalho e de controlos técnicos e
equipamentos adequados, para evitar ou
reduzir ao mínimo o risco de exposição
aos agentes químicos perigosos.
A utilização de processos de manutenção
que garantam a proteção da saúde dos
trabalhadores
111

Prevenção e Protecção de
Riscos
A redução ao mínimo do número de
trabalha dores expostos ou susceptíveis
de estarem expostos.
A redução ao mínimo do grau de
exposição.
A adoção de medidas de higiene
adequadas.
A redução da quantidade de agentes
químicos presentes, ao mínimo
necessário à execução do trabalho em 112

Riscos
A utilização de processos de trabalho
adequados, nomeadamente, disposições que
assegurem a segurança durante o
manuseamento, a armazenagem e o
transporte dos agentes químicos perigosos
e dos resíduos que os contenham.
A adoção de medidas de proteção
individual, se não for possível evitar a
exposição por outros meios.

113

Riscos
Prevenção e Proteção de Riscos
A investigação para a prevenção dos riscos
químicos, baseia-se em 4 dimensões:
Medições no posto e ambiente de
Avaliação trabalho (concentrações ambientais e
contaminantes)
da
exposição
Avaliações no próprio trabalhador
(indicadores biológicos de exposição – ex:
pesquisa na urina de metabolitos dos
produtos a que se está exposto)

114

Riscos
Avaliação Determina o potencial tóxico das substâncias –
estudos de toxicologia experimental – referidos na
do perigo ficha de segurança e ficha toxicológica do(s)
produto(s).

Avaliação Elaboração de metodologias de melhoria –
do risco medidas técnicas de redução da exposição (ex:
sistemas de ventilação, horários reduzidos, EPI,
etc.).

115

Riscos

Elaboração de metodologias de melhoria – medidas
Gestão técnicas de redução da exposição (ex: sistemas de
ventilação, horários reduzidos, EPI, etc.).
de risco

116

Riscos
Rotulagem e Fichas de Segurança
Portaria n.º 732-A/96 e Portaria n.º 1151/97
Identificação do produto e do responsável pela
sua colocação no mercado
Composição do produto
Identificação de perigos e respectivos símbolos
Frases de risco (R)
Frases de segurança (S)
Quantidade nominal (massa ou volume) do
conteúdo, para as preparações vendidas ao
público em geral.
117

Riscos
Rotulagem e Fichas de Dados de Segurança
Obrigatoriedade de fornecimento aos
utilizadores profissionais
Para o público em geral não é necessário,
mas a informação existente no rótulo
tem que ser suficiente e clara.

118

Rotulagem e Fichas de Dados de Segurança-Conteúdo das
fichas de segurança
 Identificação do produto e da entidade responsável;
 Composição/Indicação dos componentes,
 Identificação dos perigos inerentes à utilização do
produto;
 Indicação das medidas de primeiros socorros e
assistência médica;
 Indicação das medidas de combate a incêndios;
 Indicação de medidas de proteção para fugas acidentais
individuais e para ambiente e método de limpeza
recomendado;
 Informação sobre a estabilidade/reatividade;
 Informação sobre os limites de exposição e EPI´s
119

Rotulagem e Fichas de Dados de Segurança – conteúdo
das fichas de segurança
 Informação toxicológica;
 Informação ecológica;
 Informação das condições para eliminação do
produto;
 Informação relativa às condições de transporte e
sua classificação;
 Informação relativa ao seu armazenamento e
manuseamento;
 Informação sobre as suas propriedades F.Q´s.
 Informação sobre regulamentação específica;
 Outras informações (No total devem conter 16
pontos).
120

CONTEÚDO DE INFORMAÇÃO DA FDS
1. Identificação do 16. Outras
produto e da empresa informações
2. Composição e informação 15.Regulamentações
sobre os ingredientes
3. Identificação 14. Informações
de perigos sobre transporte
13. Considerações
4. Medidas de
sobre tratamento e
primeiros-socorros
deposição
5. Medidas de
12. Informações
combate a incêndio
ecológicas
6. Medidas de controle
para derramamento ou 11.Informações
vazamento toxicológicas
7. Manuseamento e 10.Estabilidade
armazenamento e reatividade
8. Controle de 9.
exposição e proteção Propriedades
individual físico-químicas

Armazenagem Segura de Agentes
Químicos Perigosos (AQP)

(+) Podem ser armazenados juntos; (-) Não devem ser armazenados juntos; (0) Podem ser
armazenados juntos se se adoptarem certas medidas específicas de prevenção.
122

Riscos
Vigilância da Saúde

Exame de um trabalhador, com o
objetivo de determinar o seu estado de
saúde, relacionado com a exposição, no
local de trabalho, a agentes químicos
específicos.

123

Sempre que a “exposição do trabalhador
a um agente químico perigoso for de
modo a que uma doença identificável, ou
efeito prejudicial para a saúde possa ser
relacionado com a exposição, e seja
verosímil que a doença ou efeito ocorra
nas condições de trabalho particulares
do trabalhador, e a técnica de
investigação for de baixo risco para os
trabalhadores”, deverá existir uma
vigilância da saúde. 124

Avaliação do estado de saúde do
Admissão
Admissão trabalhador e de algum tipo de
sensibilidade alérgica. (Ficha de aptidão)

Dependentes do agente, características
Exames de Saúde Periódico
Periódico
de exposição, actividade profissional e
do próprio trabalhador.

Na sequência do aparecimento de um
Ocasional
Ocasional
problema de saúde do trabalhador.

125

Riscos
Registo da história
clínica e profissional

Avaliação individual
do estado de saúde
Procedimentos
individuais de saúde
Vigilância biológica

Rastreio de efeitos
precoces e reversíveis

126


Os registos relativos à vigilância da saúde dos
trabalhadores, devem:
Constar de registo individual de exposição, à
qual o trabalhador deve ter acesso;
Serem arquivados e mantidos actualizados;
Serem entregues ao trabalhador a quando da
cessação do contrato de trabalho;
Serem enviados ao Centro Nacional de
Proteção Contra, os Riscos Profissionais, caso
a empresa cesse a actividade.
127

Riscos
Exposição a S.P. Cancerígenas ou Mutagénicas
Substâncias cancerígenas
 As que por inalação, ingestão ou por via cutânea,
podem originar cancro, ou aumentar a sua
frequência.
Substâncias mutagénicas
 As que, por inalação, ingestão ou por via cutânea,
podem induzir alterações no material genético,
quer nos tecidos somáticos quer nos tecidos
germinais.
128

Riscos
Vigilância da Saúde – exposição a S.P.
cancerígenas ou mutagénicas

EFEITO SUBSTÂNCIAS
Asbesto
Compostos de crómio
CARCINOGÉNICO Sílica cristalina
Benzeno
Chumbo e os seus
compostos
MUTAGÉNICO Mercúrio e os seus
compostos
Orgânicos
129

Riscos
Riscos para à saúde associados à exposição a S.P. nocivas

S.P. Inalação Cutânea Ocular Ingestão

Destruição Reações Potencialmente
de tecidos alérgicas cancerígeno
das Pode
FORMALDEÍDO Distúrbios
mucosas e Destruição destruir
do trato dos tecidos tecidos gastrointestinais
respiratório
superior

130

Riscos
Riscos para à saúde associados à exposição a S.P.
nocivas

Cefaleias, Irritação
inconsciência (pode ser Irritação
e coma. absorvido). Irritação do trato
TOLUENO digestivo
Lesões do Dermatites
fígado e rins de contato

131

Riscos
nocivas

Irritação do
ACETATO
trato Irritação Irritação Pode ser
DE ETILO
respiratório Dermatites fatal
superior

132

Riscos
nocivas

Irritação
CRÓMIO VI perigosa se Irritação.
Cancerígeno absorvido Cancerígeno
pela pele. Reações
Reações alérgicas
alérgicas

133

Riscos

MINISTÉRIO DA SAÚDE
CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS
(CIAV)
R. Infante D. Pedro, n.º 8
1790-075 Lisboa
Tel: 21 795 01 43
Fax: 21 793 71 24

134

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