Enfermedad de Alzheimer
   Erika Araceli Hernández Morales




                                     1
                    ...
Contenido
       1. Definición
       2. Historia
       3. Cuadro clínico
       4. Síntomas generales
       5. Diagnóst...
1.Definición
 El mal de Alzheimer es una forma de demencia que
gradualmente empeora con el tiempo y afecta la
memoria, el...
2. Historia
 La enfermedad se detectó desde hace más de 100
años
 1901. Auguste Deter (51 años) había sufrido:
     Pér...
2. Historia
 Auguste Deter fue estudiada por Alois Alzheimer
 Falleció el 8 de abril de 1906 y su cerebro de la
enferma ...
2. Historia

 Al año siguiente Alois Alzheimer publicó su trabajo:
«Una enfermedad grave característica de la corteza
cer...
2. Historia


 En 1911, cuando Alzheimer tiene su 2º caso, Fuller
publica una revisión de 13 pacientes con edad media de
...
3. Cuadro clínico
    A.   •Pre demencia

    B.   •Demencia inicial

    C.   •Demencia moderada

    D.   •Demencia avan...
A. Pre demencia
 Los primeros síntoma suelen ser confundidos con la
vejez o estrés del paciente.
 Evaluación        neur...
B. Demencia inicial
 Pérdida de memoria:
   Dificultad en orientarse al conducir
   Memoria a corto plazo
   Dificulta...
B. Demencia inicial

 Se recomienda para los pacientes en esta etapa:
   Colocar una pulsera con el número telefónico de...
C. Demencia moderada
 Memoria a largo plazo de deteriora
 Dificultades:
   Reconocer objetos y personas (aún familiares...
D. Demencia avanzada
 Deterioro de masa muscular
     Pérdida de movilidad, encamamiento.
     Incapacidad de alimentar...
4. Síntomas generales
   Pérdida de memoria que afecta a la capacidad laboral.
   Dificultad para llevar a cabo tareas f...
5. Diagnóstico
1. Historia y observación clínica.
2. Pruebas de memoria y de               funcionamiento   ó
“evaluación ...
6. Esperanza de vida
 Aproximadamente de 7 a 10 años
 Se conocen casos desde 4 y 5 años hasta 21 años.




             ...
7. Patogenia
 La enfermedad se caracteriza por:
  1. Pérdida de neuronas y sinapsis en la corteza cerebral
  y ciertas re...
A.Neuropatología
 Las placas amiloides como los ovillo neurofibrilares
son visibles bajo el microscopio en los cerebros d...
B. Bioquímica
 Un proceso aún desconocido es responsable de que la
APP (Proteína Precursora de Amiloide) sea dividida en
...
C. Genética
     Factores genéticos en la enfermedad de Alzheimer
     Mutaciones que explican los casos de enfermedad de...
D. Etiología (Causas)

 Las causas de la enfermedad no han sido descubiertas,
pero existen 3 hipótesis principales:
     ...
8. Tratamiento

 Objetivos del tratamiento:
   Disminuir el progreso de la enfermedad (aunque esto
  es difícil de hacer...
8. Tratamiento

 Infortunadamente, no existe cura para la enfermedad
de Alzheimer pero hay algunos que reducen el grado d...
9. Prevención


    No sea ha comprobado aún la relación entre los
factores de riesgo y la enfermedad.




              ...
Fuentes de información

 http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Alzheim
er#Cuadro_cl.C3.ADnico
 http://www.hipocampo...
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Enfermedad De Alzheimer( PáGinas De Notas)

3.589 visualizaciones

Publicado el

Esta es la vista de página de notas convertida a PDF sobre el tema enfermedad de Alzheimer

1 comentario
6 recomendaciones
Estadísticas
Notas
Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
3.589
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
2
Acciones
Compartido
0
Descargas
0
Comentarios
1
Recomendaciones
6
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Enfermedad De Alzheimer( PáGinas De Notas)

  1. 1. Enfermedad de Alzheimer Erika Araceli Hernández Morales 1 1
  2. 2. Contenido 1. Definición 2. Historia 3. Cuadro clínico 4. Síntomas generales 5. Diagnóstico 6. Esperanza de vida 7. Patogenia 8. Tratamiento 9. Prevención 10. Bibliografía 2
  3. 3. 1.Definición  El mal de Alzheimer es una forma de demencia que gradualmente empeora con el tiempo y afecta la memoria, el pensamiento y el comportamiento. 3
  4. 4. 2. Historia  La enfermedad se detectó desde hace más de 100 años  1901. Auguste Deter (51 años) había sufrido:  Pérdida rápida y progresiva de la memoria  Alucinaciones  Desorientación en el tiempo y en el espacio  Paranoia  Trastornos de conducta  Grave trastorno del lenguaje 4
  5. 5. 2. Historia  Auguste Deter fue estudiada por Alois Alzheimer  Falleció el 8 de abril de 1906 y su cerebro de la enferma fue enviado a Alzheimer quien observó:  Placas seniles  Ovillos neurofibrilares  Cambios arterioescleróticos cerebrales 5
  6. 6. 2. Historia  Al año siguiente Alois Alzheimer publicó su trabajo: «Una enfermedad grave característica de la corteza cerebral».  La enfermedad de Alzheimer fue introducida el “Manual de psiquiatría” en 1910. 6
  7. 7. 2. Historia  En 1911, cuando Alzheimer tiene su 2º caso, Fuller publica una revisión de 13 pacientes con edad media de 50 años y una duración media de la enfermedad de 7 años. 7
  8. 8. 3. Cuadro clínico A. •Pre demencia B. •Demencia inicial C. •Demencia moderada D. •Demencia avanzada 8
  9. 9. A. Pre demencia  Los primeros síntoma suelen ser confundidos con la vejez o estrés del paciente.  Evaluación neuropsicológica puede revelar dificultades cognitivas hasta 8 años antes de los cumplir los criterios de diagnóstico.  Pérdida de memoria  No recordar hechos recientes  Inhabilidad para adquirir nueva información. 9
  10. 10. B. Demencia inicial  Pérdida de memoria:  Dificultad en orientarse al conducir  Memoria a corto plazo  Dificultades para el lenguaje  Dificultades para el reconocimiento de las percepciones  Dificultad en la ejecución de movimientos 10
  11. 11. B. Demencia inicial  Se recomienda para los pacientes en esta etapa:  Colocar una pulsera con el número telefónico de su casa  Avisar a conocidos, por si el paciente es encontrado deambulando  Usar un localizador GPS 11
  12. 12. C. Demencia moderada  Memoria a largo plazo de deteriora  Dificultades:  Reconocer objetos y personas (aún familiares o seres muy cercanos).  Cambios de conducta ( como ataques violentos).  Lenguaje  Inhabilidad para recordar vocabulario, parafrasia.  Leer y escribir  Realizar sus rutinas diarias 12
  13. 13. D. Demencia avanzada  Deterioro de masa muscular  Pérdida de movilidad, encamamiento.  Incapacidad de alimentarse a sí mismo.  Incontinencia  Lenguaje severamente desorganizado, tanto que puede llegar a perderse.  Capacidad de recibir y enviar señales emocionales.  Extrema apatía y agotamiento, puede haber cierta agresividad.  Es común la muerte por causas externas (infecciones por úlceras, neumonía, etc.). 13
  14. 14. 4. Síntomas generales  Pérdida de memoria que afecta a la capacidad laboral.  Dificultad para llevar a cabo tareas familiares.  Problemas con el lenguaje.  Desorientación en tiempo y lugar.  Juicio pobre o disminuido.  Problemas con el pensamiento abstracto.  Cosas colocadas en lugares erróneos.  Cambios en el humor o en el comportamiento.  Cambios en la personalidad.  Pérdida de iniciativa. 14
  15. 15. 5. Diagnóstico 1. Historia y observación clínica. 2. Pruebas de memoria y de funcionamiento ó “evaluación intelectual” 3. Análisis de sangre para descartar otros diagnósticos 4. Pruebas de imagen cerebral (diagnostican demencia pero no especifican cual) • TAC • RMN • TEP • TC por emisión de fotón único. • Desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico, procesamiento de señales electroencefalográficas. 15
  16. 16. 6. Esperanza de vida  Aproximadamente de 7 a 10 años  Se conocen casos desde 4 y 5 años hasta 21 años. 16
  17. 17. 7. Patogenia  La enfermedad se caracteriza por: 1. Pérdida de neuronas y sinapsis en la corteza cerebral y ciertas regiones subcorticales. 2. Atrofia de las regiones afectadas, incluyendo degeneración de: – Lóbulo temporal y parental – Partes de la corteza frontal – Circunvolución cingulada 17
  18. 18. A.Neuropatología  Las placas amiloides como los ovillo neurofibrilares son visibles bajo el microscopio en los cerebros de personas con la enfermedad de Alzheimer. 18
  19. 19. B. Bioquímica  Un proceso aún desconocido es responsable de que la APP (Proteína Precursora de Amiloide) sea dividida en fragmentos de menor tamaño 19
  20. 20. C. Genética Factores genéticos en la enfermedad de Alzheimer  Mutaciones que explican los casos de enfermedad de Alzheimer familiar de comienzo temprano (1-5 % de casos):  Gen de la Proteína Precursora de Amiloide (APP; OMIM —herencia mendeliana humana en línea— *104760), cromosoma 21.  Gen de la Presenilina 1 (PSEN1; OMIM *104311), cromosoma 14.  Gen de la Presenilina 2 (PSEN2; OMIM *600759), cromosoma 1.  Polimorfismos (variantes genéticas) que pueden incrementar la susceptibilidad de padecer enfermedad de Alzheimer esporádica (90-95% de todos los casos):  Confirmados:  Alelo ε4 del gen de la Apolipoproteína E (APOE), (cromosoma 19).  No confirmados universalmente (resultados variables en los estudios de réplica):  Gen de la α-2 macroglobulina.  Gen del receptor de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL).  Gen de la α-1 antiquimiotripsina.  Gen de butirilcolinesterasa K.  Gen de ubiquitina.  Gen de la proteína τ. 1. Trastornos metabólicos  Genes mitocondriales (citocromo-oxidasas I y II).  Genes de las interleucinas 1A y 1B.  Otros, hasta unos setenta genes. 20
  21. 21. D. Etiología (Causas)  Las causas de la enfermedad no han sido descubiertas, pero existen 3 hipótesis principales: 1. Déficit de acetilcolina 2. Acumulo de amilide y/o tau 3. Utensilios de aluminio que contaminan con trazas de iones alúmina en los alimentos. 21
  22. 22. 8. Tratamiento  Objetivos del tratamiento:  Disminuir el progreso de la enfermedad (aunque esto es difícil de hacer)  Manejar los problemas de comportamiento, confusión, problemas del sueño y agitación  Modificar el ambiente del hogar  Apoyar a los miembros de la familia y otros cuidadores 22
  23. 23. 8. Tratamiento  Infortunadamente, no existe cura para la enfermedad de Alzheimer pero hay algunos que reducen el grado de progresión de la enfermedad:  Tratamiento específico  Tratamiento de los síntomas psicológicos y conductuales  Tratamiento no farmacológico 23
  24. 24. 9. Prevención  No sea ha comprobado aún la relación entre los factores de riesgo y la enfermedad. 24
  25. 25. Fuentes de información  http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Alzheim er#Cuadro_cl.C3.ADnico  http://www.hipocampo.org/alzheimer.asp  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ar ticle/000760.htm 25

×