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u g c ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS AGUDA y EN LA E.I.I. Javier Gutiérrez Sáinz Cirugía general y digestiva HOSPITAL DE BAZA (GRANADA) VI CONGRESO NACIONAL SECLA 19-21 de Abril 2007 GRANADA
Introducción u g c Proceso infeccioso de origen  extrahospitalario. Evolución: SIRS  sepsis  shock séptico  FMO Tratamiento Control quirúrgico Control radiológico Antibioterápia adecuada Administración de líquidos y medidas de soporte
Etiología u g c Flora mixta endógena procedente del colon Origen comunitario
Gérmenes u g c Aerobios Gram negativos  Escherichia coli Klebsiella Pneumoniae Proteus Enterobacter Gram positivos Streptococos Enterococos Anaerobios Bacteroides fragilis Bacteroides ssp Colon 1x10 12  bacterias/gr  Proporción anaerobios/aerobios 1000/1
Gérmenes u g c Patógenos más frecuentes en 2 estudios de IIA adquirida en la comunidad Adaptado de Gerth WC y cols. EJHP 2004;4:78–83. 7% 6% 47% 7% 4% 4% 2% 6% 12% 7% 40% 3% 1% 4% 9% 6% Cocos grampositivos Streptococcus  spp. Enterococcus  spp. Bacilos gramnegativos Escherichia   coli Klebsiella  spp. Enterobacter  spp. Pseudomonas aeruginosa Bacteroides fragilis Otras  Bacteroides  spp. Sendt (n=313) Cattan (n=317) Patógenos
Gérmenes  u g c Gérmenes mas frecuentes Gérmenes poco frecuentes Escherichia coli Klebsiella p. Bacteroides fragilis Enterococo Pseudomona aeruginosa
u g c Fisiopatología de la Infección Intraabdominal Papel de las Enterobacterias y los Anaerobios 0 25 50 75 100 E. coli Enterococcus B. fragilis E. coli  + Enterococcus E. coli  +  B. fragilis Enterococcus  + B. fragilis % Onderdonk AB y cols. Infect Immun 1976;13:22–26. Abscesos Mortalidad
Tratamiento empírico u g c ¿Por qué es importante hacerlo bien desde el principio? El cambio de antibiótico 48 horas después, no modifica el pronóstico de mortalidad. Bonhem et al. Arch Surg 1992 15-20% casos IIA comunitaria grave, fracasa el tratamiento por antibioterapia inadecuada.
Criterios para la elección del antibiótico u g c 1.- Extensión de la enfermedad. Criterios de gravedad TC 2.- Factores de riesgo del paciente. Estado inmunitario 3.- Perfil de resistencias 4.- Patrón de sensibilidad de microorganismos 5.- Flora patógena
1. Estadificación de la  diverticulitis Clasificación de Ambrosetti u g c Diverticulitis leve o no complicada Edema mesentérico Engrosamiento de pared >4 mm Diverticulitis moderada severa Absceso Perforación Peritonitis Obstrucción Ambrosetti P et al. Eur Radiol. 2002
u g c Hallazgos clasificación de Ambrosetti
2. Factores de riesgo del enfermo u g c Inmunodeprimidos Transplantados Insuficiencia renal crónica Imunodeficiencia adquirida Pacientes seniles con comorbilidades importantes Ingesta habitual de  antiinflamatorios no esteroideos Terapia corticoidea
Evolución en  enfermos de riesgo u g c Respuesta al tratamiento médico menos efectiva La perforación libre es más frecuente Morbimortalidad postoperatoria es mayor
3. Resistencias u g c B-lactamasas  de espectro extendido BLEE Enzimas que se caracterizan por conferir resistencia a las penicilinas y cefalosporinas incluyendo las de 3ª y 4ª generación y los monobactámicos Se originan en mutaciones de los genes de las  B-lactamasas y son transmisibles por plásmidos Su aparición esta relacionada con el uso masivo de cefalosporinas de amplio espectro y el aztreonam
Resistencias u g c B-lactamasas  de espectro extendido BLEE - Son inhibidas por el clavulánico, tazobactam y sulbactam - Principales cepas producutoras de BLEE enterobacterias Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Klebsiella oxytoca
Resistencias u g c BLEE  ß-lactamasa  País de origen  Especies en las que   se detectaron inicialmente TEM  TEM-1, TEM-2  Francia  Enterobacteriaceae SHV   SHV-1/LEN  Alemania  P. aeruginosa /BGNNF CTX-M   KLUA  Kluyvera  Alemania/Argentina  E. coli, Salmonella  spp. OXA  OXA-10  Turquía / Francia  P. aeruginosa PER   Francia  P. aeruginosa VEB  PER  Vietnam/Tailandia  E. coli TLA  CME-1  México  E. coli GES/IBC   Guayana/Sudáfrica  K. pneumoniae/P. aeruginosa BES  Y. enterocolitica  Brasil  S. marcescens SFO  AmpA  S. fonticola  Japón  E. cloacae
Enterobacterias BLEE+ en España u g c ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Hernández y cols. Enf  Infec Microbiol Clin. 2003
Enterobacterias BLEE + u g c Sensibles a: Carbapenémicos Cefamicinas  B-lactámicos  asociados a inhibidores de  B-lactamasas Resistentes a: Penicilinas,cefalosporinas incluyendo 3ª y 4ª generación Monobactámicos Quinolonas Aminoglicosidos Tetraciclinas y Cotrimoxazol
4. Susceptibilidad antibiótica BLEE + Estudio SMART 2003 u g c Antibiótico   Cepas BLEE + Imipenem 98,4% Meropenem 98,4% Ertapenem 96,7% Amikacina 95,1% Piperazilina-Tazobactam 83,8% * Levofloxacino 65,6% Cefotaxima   < 50% Ceftriaxona   < 50% Cefepima   < 50%
5. Flora patógena  u g c Gérmenes mas frecuentes Gérmenes poco frecuentes Escherichia coli Klebsiella p. Bacteroides fragilis Enterococo Pseudomona aeruginosa
Tratamiento según situación clínica u g c Diverticulitis leve o no complicada Edema mesentérico Engrosamiento de pared >4 mm Diverticulitis moderada severa Absceso Perforación Peritonitis Obstrucción Ambrosetti P et al. Eur Radiol. 2002
Tratamiento según situación clínica u g c I.- Diverticulitis leve en enfermo sin factores de riesgo Tratamiento ambulatorio Amoxicilina-clavulánico Quinolona + Metronidazol Trimetropin sulfametoxazol + Metronidazol Seguimiento imprescindible
Tratamiento según situación clínica u g c II.- Diverticulitis leve en enfermo con factores de riesgo Tratamiento hospitalario Ertapenem Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol Si existe valvulopatía  o se aísla enterococo Añadir glucopéptido o ampicilina Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
Tratamiento según situación clínica u g c III.- Diverticulitis severa en enfermo con absceso Tratamiento hospitalario Ertapenem Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol Si existe absceso > 5 cm drenaje percutáneo guiado TC Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
Tratamiento según situación clínica u g c IV.- Diverticulitis severa, mala respuesta al tratamiento, peritonitis purulenta o fecaloidea o ha recibido antibióticos amplio expectro >72 horas antes del inicio de la peritonitis Imipenem  Meropenem  Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol + ampicilina Cubrir Enterococos y Pseudomona aeruginosa Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
Tratamiento según situación clínica u g c V.- Peritonitis terciaria Añadir antibióticos que cubran cocos Gram (+) resistentes a B-lactámicos  y antifúngicos frente a especies de Cándida Imipenem  Meropenem  Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol Glucopeptidos Linezolid Fluconazol o Caspofungina Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
Tratamiento según situación clínica u g c En caso de alergias a B-lactámicos Amikacina ó  + Metronidazol   Aztreonam Grupos II y III Amikacina ó  + Metronidazol   Aztreonam Glucopeptidos Linezolid Fluconazol o Caspofungina Grupos IV y V Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
Duración del tratamiento antibiótico u g c Diverticulitis leves. Tratamiento ambulatorio 7-10 días Resto de situaciones clínicas. 5 días Tª axilar < 37.5º C durante 24 horas Recuento de leucocitos < 12.000/m m 3 Recuperación tolerancia oral y motilidad intestinal
Tratamiento enterococo u g c No se requiere cobertura En infección intraabdominal adquirida en la comunidad Se requiere cobertura : Shock séptico en pacientes tratados con cefalosporinas Paciente inmunodeprimido con riesgo de bacteriemia Sustitución de válvula cardiaca Infección intraabdominal recurrente con sepsis grave. Solomkin JB. Clin Infect Dis. 2003
Antibioterápia en Colitis ulcerosa u g c No indicados en colitis ulcerosa Excepto Magacolon tóxico y colitis tóxica Situaciones de peritonitis por perforación
Antibioterápia en Enfermedad de Crohn u g c Crohn ileocecal localizado Solo en situaciones de complicaciones sépticas Fiebre, reacción peritoneal o abscesos. Crohn cólico Metronizadol 10-20 mg/Kg disminuye CDAI 67-97 puntos Pero no produce remisión. No recomendado como primera línea. Util en enfermos que no desean tomar corticoides. European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006
Enfermedad de Crohn perianal u g c EC ileal 12% EC ileocólica 15% EC cólica 41% EC rectal 92% La enfermedad perianal precede o aparece al mismo tiempo que los síntomas intestinales European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006
Enfermedad de Crohn perianal u g c E. Crohn perianal simple 1ª Línea.  Antibióticos 2ª Línea.  Azatioprina / 6 Mercaptopurina 3ª Línea.  Infliximab E. Crohn perianal compleja 1ª Línea. Antibióticos + Azatioprina/ 6 Mercaptopurina + cirugía 2ª Línea. Infliximab No hay estudios aleatorizados sobre la utilización del Metronidazol o el ciprofloxacino en EC perianal. European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006
u g c VI CONGRESO NACIONAL SECLA 19-21 de Abril 2007 GRANADA

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ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS YLA EII

  • 1. u g c ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS AGUDA y EN LA E.I.I. Javier Gutiérrez Sáinz Cirugía general y digestiva HOSPITAL DE BAZA (GRANADA) VI CONGRESO NACIONAL SECLA 19-21 de Abril 2007 GRANADA
  • 2. Introducción u g c Proceso infeccioso de origen extrahospitalario. Evolución: SIRS sepsis shock séptico FMO Tratamiento Control quirúrgico Control radiológico Antibioterápia adecuada Administración de líquidos y medidas de soporte
  • 3. Etiología u g c Flora mixta endógena procedente del colon Origen comunitario
  • 4. Gérmenes u g c Aerobios Gram negativos Escherichia coli Klebsiella Pneumoniae Proteus Enterobacter Gram positivos Streptococos Enterococos Anaerobios Bacteroides fragilis Bacteroides ssp Colon 1x10 12 bacterias/gr Proporción anaerobios/aerobios 1000/1
  • 5. Gérmenes u g c Patógenos más frecuentes en 2 estudios de IIA adquirida en la comunidad Adaptado de Gerth WC y cols. EJHP 2004;4:78–83. 7% 6% 47% 7% 4% 4% 2% 6% 12% 7% 40% 3% 1% 4% 9% 6% Cocos grampositivos Streptococcus spp. Enterococcus spp. Bacilos gramnegativos Escherichia coli Klebsiella spp. Enterobacter spp. Pseudomonas aeruginosa Bacteroides fragilis Otras Bacteroides spp. Sendt (n=313) Cattan (n=317) Patógenos
  • 6. Gérmenes u g c Gérmenes mas frecuentes Gérmenes poco frecuentes Escherichia coli Klebsiella p. Bacteroides fragilis Enterococo Pseudomona aeruginosa
  • 7. u g c Fisiopatología de la Infección Intraabdominal Papel de las Enterobacterias y los Anaerobios 0 25 50 75 100 E. coli Enterococcus B. fragilis E. coli + Enterococcus E. coli + B. fragilis Enterococcus + B. fragilis % Onderdonk AB y cols. Infect Immun 1976;13:22–26. Abscesos Mortalidad
  • 8. Tratamiento empírico u g c ¿Por qué es importante hacerlo bien desde el principio? El cambio de antibiótico 48 horas después, no modifica el pronóstico de mortalidad. Bonhem et al. Arch Surg 1992 15-20% casos IIA comunitaria grave, fracasa el tratamiento por antibioterapia inadecuada.
  • 9. Criterios para la elección del antibiótico u g c 1.- Extensión de la enfermedad. Criterios de gravedad TC 2.- Factores de riesgo del paciente. Estado inmunitario 3.- Perfil de resistencias 4.- Patrón de sensibilidad de microorganismos 5.- Flora patógena
  • 10. 1. Estadificación de la diverticulitis Clasificación de Ambrosetti u g c Diverticulitis leve o no complicada Edema mesentérico Engrosamiento de pared >4 mm Diverticulitis moderada severa Absceso Perforación Peritonitis Obstrucción Ambrosetti P et al. Eur Radiol. 2002
  • 11. u g c Hallazgos clasificación de Ambrosetti
  • 12. 2. Factores de riesgo del enfermo u g c Inmunodeprimidos Transplantados Insuficiencia renal crónica Imunodeficiencia adquirida Pacientes seniles con comorbilidades importantes Ingesta habitual de antiinflamatorios no esteroideos Terapia corticoidea
  • 13. Evolución en enfermos de riesgo u g c Respuesta al tratamiento médico menos efectiva La perforación libre es más frecuente Morbimortalidad postoperatoria es mayor
  • 14. 3. Resistencias u g c B-lactamasas de espectro extendido BLEE Enzimas que se caracterizan por conferir resistencia a las penicilinas y cefalosporinas incluyendo las de 3ª y 4ª generación y los monobactámicos Se originan en mutaciones de los genes de las B-lactamasas y son transmisibles por plásmidos Su aparición esta relacionada con el uso masivo de cefalosporinas de amplio espectro y el aztreonam
  • 15. Resistencias u g c B-lactamasas de espectro extendido BLEE - Son inhibidas por el clavulánico, tazobactam y sulbactam - Principales cepas producutoras de BLEE enterobacterias Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Klebsiella oxytoca
  • 16. Resistencias u g c BLEE ß-lactamasa País de origen Especies en las que se detectaron inicialmente TEM TEM-1, TEM-2 Francia Enterobacteriaceae SHV SHV-1/LEN Alemania P. aeruginosa /BGNNF CTX-M KLUA Kluyvera Alemania/Argentina E. coli, Salmonella spp. OXA OXA-10 Turquía / Francia P. aeruginosa PER  Francia P. aeruginosa VEB PER Vietnam/Tailandia E. coli TLA CME-1 México E. coli GES/IBC  Guayana/Sudáfrica K. pneumoniae/P. aeruginosa BES Y. enterocolitica Brasil S. marcescens SFO AmpA S. fonticola Japón E. cloacae
  • 17.
  • 18. Enterobacterias BLEE + u g c Sensibles a: Carbapenémicos Cefamicinas B-lactámicos asociados a inhibidores de B-lactamasas Resistentes a: Penicilinas,cefalosporinas incluyendo 3ª y 4ª generación Monobactámicos Quinolonas Aminoglicosidos Tetraciclinas y Cotrimoxazol
  • 19. 4. Susceptibilidad antibiótica BLEE + Estudio SMART 2003 u g c Antibiótico Cepas BLEE + Imipenem 98,4% Meropenem 98,4% Ertapenem 96,7% Amikacina 95,1% Piperazilina-Tazobactam 83,8% * Levofloxacino 65,6% Cefotaxima < 50% Ceftriaxona < 50% Cefepima < 50%
  • 20. 5. Flora patógena u g c Gérmenes mas frecuentes Gérmenes poco frecuentes Escherichia coli Klebsiella p. Bacteroides fragilis Enterococo Pseudomona aeruginosa
  • 21. Tratamiento según situación clínica u g c Diverticulitis leve o no complicada Edema mesentérico Engrosamiento de pared >4 mm Diverticulitis moderada severa Absceso Perforación Peritonitis Obstrucción Ambrosetti P et al. Eur Radiol. 2002
  • 22. Tratamiento según situación clínica u g c I.- Diverticulitis leve en enfermo sin factores de riesgo Tratamiento ambulatorio Amoxicilina-clavulánico Quinolona + Metronidazol Trimetropin sulfametoxazol + Metronidazol Seguimiento imprescindible
  • 23. Tratamiento según situación clínica u g c II.- Diverticulitis leve en enfermo con factores de riesgo Tratamiento hospitalario Ertapenem Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol Si existe valvulopatía o se aísla enterococo Añadir glucopéptido o ampicilina Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
  • 24. Tratamiento según situación clínica u g c III.- Diverticulitis severa en enfermo con absceso Tratamiento hospitalario Ertapenem Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol Si existe absceso > 5 cm drenaje percutáneo guiado TC Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
  • 25. Tratamiento según situación clínica u g c IV.- Diverticulitis severa, mala respuesta al tratamiento, peritonitis purulenta o fecaloidea o ha recibido antibióticos amplio expectro >72 horas antes del inicio de la peritonitis Imipenem Meropenem Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol + ampicilina Cubrir Enterococos y Pseudomona aeruginosa Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
  • 26. Tratamiento según situación clínica u g c V.- Peritonitis terciaria Añadir antibióticos que cubran cocos Gram (+) resistentes a B-lactámicos y antifúngicos frente a especies de Cándida Imipenem Meropenem Piperacilina – tazobactam Cefepima + metronidazol Glucopeptidos Linezolid Fluconazol o Caspofungina Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
  • 27. Tratamiento según situación clínica u g c En caso de alergias a B-lactámicos Amikacina ó + Metronidazol Aztreonam Grupos II y III Amikacina ó + Metronidazol Aztreonam Glucopeptidos Linezolid Fluconazol o Caspofungina Grupos IV y V Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.
  • 28. Duración del tratamiento antibiótico u g c Diverticulitis leves. Tratamiento ambulatorio 7-10 días Resto de situaciones clínicas. 5 días Tª axilar < 37.5º C durante 24 horas Recuento de leucocitos < 12.000/m m 3 Recuperación tolerancia oral y motilidad intestinal
  • 29. Tratamiento enterococo u g c No se requiere cobertura En infección intraabdominal adquirida en la comunidad Se requiere cobertura : Shock séptico en pacientes tratados con cefalosporinas Paciente inmunodeprimido con riesgo de bacteriemia Sustitución de válvula cardiaca Infección intraabdominal recurrente con sepsis grave. Solomkin JB. Clin Infect Dis. 2003
  • 30. Antibioterápia en Colitis ulcerosa u g c No indicados en colitis ulcerosa Excepto Magacolon tóxico y colitis tóxica Situaciones de peritonitis por perforación
  • 31. Antibioterápia en Enfermedad de Crohn u g c Crohn ileocecal localizado Solo en situaciones de complicaciones sépticas Fiebre, reacción peritoneal o abscesos. Crohn cólico Metronizadol 10-20 mg/Kg disminuye CDAI 67-97 puntos Pero no produce remisión. No recomendado como primera línea. Util en enfermos que no desean tomar corticoides. European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006
  • 32. Enfermedad de Crohn perianal u g c EC ileal 12% EC ileocólica 15% EC cólica 41% EC rectal 92% La enfermedad perianal precede o aparece al mismo tiempo que los síntomas intestinales European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006
  • 33. Enfermedad de Crohn perianal u g c E. Crohn perianal simple 1ª Línea. Antibióticos 2ª Línea. Azatioprina / 6 Mercaptopurina 3ª Línea. Infliximab E. Crohn perianal compleja 1ª Línea. Antibióticos + Azatioprina/ 6 Mercaptopurina + cirugía 2ª Línea. Infliximab No hay estudios aleatorizados sobre la utilización del Metronidazol o el ciprofloxacino en EC perianal. European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006
  • 34. u g c VI CONGRESO NACIONAL SECLA 19-21 de Abril 2007 GRANADA