ANTIBIOTICOSPOR:Ximena Pérez VelásquezPaola Andrea Sáenz
HISTORIAPasteur, 1887. Estudia sobre el antraxErlich, 1907. Inventó Salvarsan (arsenical)Domagk, 1932. Descubre Prontos...
DEFINICIONANTIBIOTICO:Sustancia producida por microorganismos(bacterias, hongos) que suprimen lareproducción o la vida de ...
MECANISMOS DE                ACCION:                                                •       Beta -lactamicos Inhibición d...
BETALACTAMICOSCLASIFICACION   Pencilinas   Penicilinas combinadas con inhibidores de las    betalactamasas Cefalosporin...
PENICILINAS Penicilinas naturales:             Ticarcilina Penicilina G                       Carbenicilina Penicilin...
CEFALOSPORINAS 1a generación Cefalotina, cefalexina, cefazolina,cefadroxilo, cefapirina, cefradina 2a generación Cefam...
CEFALOSPORINASPRIMERA GENERACIÓN 1:USOS: Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniaeADMINISTRACIÓN: I.V.DISTRIBUCIÓN: todos...
TERCERA GENERACIÓN 3:Usos: principalmente sobre bacilos Gram (-). E.coli, Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aer...
INHIBIDORES DE              BETALACTAMASASustancias capaces de unirse irreversiblemente     a las betalactamasas, inactivá...
ASOCIACIONES DE INHIBIDORES        DE BETALACTAMASAS Ampicilina + Sulbactam (UNASYN)     Recupera espectro     Amplia e...
VANCOMICINA   Es inhibidor de la síntesis de pared, pero mecan.              diferente a betalactamicos.USOS: Staphylococc...
REFERENCIAShttp://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm
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  1. 1. ANTIBIOTICOSPOR:Ximena Pérez VelásquezPaola Andrea Sáenz
  2. 2. HISTORIAPasteur, 1887. Estudia sobre el antraxErlich, 1907. Inventó Salvarsan (arsenical)Domagk, 1932. Descubre Prontosil (sulfa)Fleming, 1931. Descubre la penicilina
  3. 3. DEFINICIONANTIBIOTICO:Sustancia producida por microorganismos(bacterias, hongos) que suprimen lareproducción o la vida de otrosmicroorganismos (PENICILINAS)
  4. 4. MECANISMOS DE ACCION: • Beta -lactamicos Inhibición de la síntesis • Inhi de beta de la pared lactamasa • Vancomicina • Eritromicina • Aminoglicosidos Inhibición de la síntesis • Cloramfenicol • Macrolidos de proteínas • Clindamicina • Tetraciclinas • Lincomicina • Sulfas Inhibidores del metabolismo • Trimetoprim • Acido nalidixico DNA girasa • Fluoroquinolonas
  5. 5. BETALACTAMICOSCLASIFICACION Pencilinas Penicilinas combinadas con inhibidores de las betalactamasas Cefalosporinas Carbapenemicos Monobactamicoss
  6. 6. PENICILINAS Penicilinas naturales:  Ticarcilina Penicilina G  Carbenicilina Penicilina V  Ureidopenicilinas: P. Resistentes a penicilinasas:  Azlocilina Oxacilina  Mezlocilina Cloxacilina  Piperacilina Dicloxacilina Aminopenicilinas Ampicilina Amoxacilina Carboxipenicilinas
  7. 7. CEFALOSPORINAS 1a generación Cefalotina, cefalexina, cefazolina,cefadroxilo, cefapirina, cefradina 2a generación Cefamandol, cefaclor, cefonicid,loracarbef, cefuroxima Cefomixinas: cefoxitin, cefotetan 3a generación: Cefotaxime, cefixime, ceftriaxona, cefoperazona, ceftazidima 4a generación Cefepime,cefpirome, ceftibuten 5ª generación Ceftobiprol,ceftarolina
  8. 8. CEFALOSPORINASPRIMERA GENERACIÓN 1:USOS: Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniaeADMINISTRACIÓN: I.V.DISTRIBUCIÓN: todos tejidos y comprartimentos. No barrerahematoencefalica, placentaria y leche.EXCRETAN: por riñónSEGUNDA GENERACIÓN 2:ACCIÓN: igual al anterior pero mas activas para Gram (-) como H.influenzae, E. aerogenes y Neisseria spADMINISTRACIÓN: *Oral, I.V.DISTRIBUCIÓN: Todos los tejidos, No barrera hematoencefalica, Siplacentaria y leche.EXCRECIÓN: Riñón
  9. 9. TERCERA GENERACIÓN 3:Usos: principalmente sobre bacilos Gram (-). E.coli, Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aeruginosaN. gonorrhoeae.Administración: I.V.Distribución: Todos los tejidos, incluso barrarahematoencefálica, b. placentariaExcreción: RenalCUARTA GENERACIÓN 4:Usos: Cocos Gram (+), bacilos Gram (-), enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus influenzaeAdministración: I.V.Distribución: Todos los tejidos, incluso LCR, especialmentesi hay inflamación.Excreción: Renal
  10. 10. INHIBIDORES DE BETALACTAMASASustancias capaces de unirse irreversiblemente a las betalactamasas, inactivándolas.como: Clavulanato (amx) Sulbactam (amp) Tazobactam (pip)
  11. 11. ASOCIACIONES DE INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS Ampicilina + Sulbactam (UNASYN)  Recupera espectro  Amplia espectro: Acinetobacter  Mejora biodisponibilidad cada 12 h Amoxicilina + Ac. clavulánico (CLAVULIN) + Sulbactam  Recupera espectro Ticarcilina + Ac. clavulánico (Trimentin 3.1 G®) Amplia espectro contra enterobacterias Piperacilina + Tazobactam (TAZOSIN)
  12. 12. VANCOMICINA Es inhibidor de la síntesis de pared, pero mecan. diferente a betalactamicos.USOS: Staphylococcus aureus y S. epidermidisresistentes, Streptococos, Enterococossp, Corynebacterium, y Clostridium.Los G(-) no son sensibles a la vancomicina, (porinas sondemasiado pequeñas).
  13. 13. REFERENCIAShttp://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm

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