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Prise en charge thérapeutique
     du diabète de type 2

Approche physiopatho…logique

         Dr Pierre-Henri Ducluzeau
   UF Diabétologie-nutrition, Dpt EDN, CHU Angers
               MCU-PH en Nutrition




       Fmc le Bailleul le mardi 13 mars 2012
A jeun	

Avant repas	

                      Glycogène 70 g




                                     120 g/jour
                 Glucose	

                 0.8 à 1.0 g/L	




                                                  Glycogène 150-300 g
Situation 	

Après le repas	




                                    +	

                    INSULINE	

                                     Glucose	

                                           1.2 g/L	


                                  +	

                  +
1,2 1,5 2 g/L	


INSULINE	

                 Glucose	

                     0,8 g/L	


                                  +	

              +
Au	
  cours	
  du	
  diabète	
  de	
  type	
  2,	
  l’insulinorésistance	
  reste	
  stable	
  
                                                   alors	
  que	
  l’insulinosécré8on	
  diminue     	
  

Belfast Diet Study



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                       Insulinoresistance	
                                                          80
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                                                                           Fonction des cellules β
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HOMA % beta




                                                                                                     40



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                       Années après diagnostic de diabète de type 2                                       Années après le diagnostic de diabète de type 2




       HOMA=Homeostasis Model Assessment; données exprimée en % des valeurs obtenus dasn une population non-
       diabétique et mince
       Adapted from Levy J et al Diabet Med 1998;15:290–296.
Prise	
  en	
  charge	
  du	
  Diabète	
  de	
  type	
  2	
  

  Non médicamenteuse +++
          Modification du style de vie
         Alimentation ET activité
  Médicamenteuse
    Lutter contre l’insulinorésistance
    Pallier le déficit en insuline
    Abaisser les FRCV
Si tu est rapide au festin et lent à la course,
mange avec tes pieds et cours avec ta bouche.
Philosophe grec [ Lucien ]
La prise en charge nutritionnelle
     est capitale dans le diabète de type 2…au plus tôt
    Contrôler les apports en graisses (saturées, animales)


    Régulariser les apports en glucides complexes
     et les adapter à l'activité physique


    Favoriser les aliments de faible densité énergétique


    pas d’interdiction des sucre rapides au cours d’un repas
L’activité physique répétée est bénéfique




 Objectif = Plus de 30 minutes de marche rapide par jour"
           en plus des activités quotidiennes"
Prise en charge non pharmacologique
Les approches thérapeutiques
      « physiopathologiques »
                                      PHG accrue	





                     Résistance à l'insuline	





    Défaut de	

Sécrétion d'insuline
Au cours du diabète de type 2, l’insulinorésistance
                                 reste stable alors que l’insulinosécrétion diminue

Belfast Diet Study



              60
                       Insulinoresistance                                                       80
                                                                                                             Insulinosécrétion
                                                                                                60




                                                                      Fonction des cellules β
              40
HOMA % beta




                                                                                                40



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                                                                                                     0             2            4             6
                       Années après diagnostic de diabète de type 2                                  Années après le diagnostic de diabète de type 2




       HOMA=Homeostasis Model Assessment; données exprimée en % des valeurs obtenus dasn une population non-
       diabétique et mince
       Adapted from Levy J et al Diabet Med 1998;15:290–296.
Biguanides	





Sulfamides	

    Inhibiteurs	

                DPP4, GLP1	





Glinides	

                       Glitazones
Répartition des traitements
                   chez les diabétiques de type 2
                                            ≥ Trithérapie

  Insuline seule        10%                          10%
                   9%
ADO + insuline10%
                   10%
                                                                   44%
                                               27%
                          81 %          Bithérapie
                        81%                                      Monothérapie

        ADO seul




          Parmi les 100 % de patients          Parmi les 81 % de patients
          traités médicalement                 traités par ADO

                                               Adapted from BEH 2008;43:409-13.
Bithérapie du diabète 2 : plus de choix
           Modifications alimentaires et activité physique
               Metformine en monothérapie (500 à 2000 mg)

     Bithérapie orale si insuffisant après 3 à 6 mois (HbA1c > 7 %)


     « Défaut pancréatique »                    Insulinorésistance

      Sulfamides/DPP4             GLP1 injection                       Pioglitazone
Pas d’hypoglycémie         Pas d’hypoglycémie               Pas d’hypoglycémie
Poids stable               Perte de poids                   Prise de poids
Per os                     Injectable                       Per os
Bonne tolérance            Troubles digestifs               Rétension hydrique, os
Cout élevé vs SH           Cout très élevé vs SH            Cout +/- élevé vs SH

                                            ADA 2010 - D’après R. Bergenstal et al., The Lancet Symposium
Insulino-sécrétion & insulino-résistance :
les 2 composantes d’un sujet diabétique à évaluer.


              Sécrétion d’insuline
    +          Age, Alcool             ATCDf de DT2           -




              Insulino-résistance
    +                                                         -
         Graisse viscérale          Activité musculaire quotidienne
Insulino-sécrétion & insulino-résistance :
les 2 composantes d’un sujet diabétique à évaluer.


             Sécrétion d’insuline

    +                                     -




             Insulino-résistance
    +                                     -
Déficit de
0   0                0   0   la sécrétion
                              d’insuline




        SECRETION

        RESISTANCE




                             Niveau de
                             résistance
0   0                0   0   à l’insuline
Déficit de
2
0   0
    0                1
                     0   0
                         0   la sécrétion
                              d’insuline




        SECRETION

        RESISTANCE




                             Niveau de
                             résistance
                             à l’insuline
2
0   2
    0                3
                     0   1
                         0
Déficit de
3
0   2
    0                0
                     0   1
                         0   la sécrétion
                              d’insuline




        SECRETION

        RESISTANCE




                             Niveau de
                             résistance
                             à l’insuline
0
0   0
    0                2
                     0   0
                         0
Multiplication des antidiabétiques

                                                Sulfamides
                     GLP-1                        Glinides
                   agonistes

      Inhibiteur
        DPP-4

                                                         Insulin
                                     Insulin            injection                           Amylin
                                                                                             NPY
Régulateur des                                                                         Dopaminergique
acides biliaires                                                                       Sérotoninergique
                                   Metformin
                                     TZDs




                                      Blood
                                     glucose
                                                                                   Gliflozines

 Correspondances en MHDN              ADA 2010 - D’après C. Bailey et al., The Lancet Symposium (symposium)
Insulinothérapie optimisée dans le diabète
                  de type 1


         « Should be done by a trained team »
Merci de votre attention


Et au besoin pensez à proposer à vos patients DT2
              le réseau Diabète 49 afin
    de les aider à changer leur alimentation - 

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Strategie diabète phd 13 03 12

  • 1. Prise en charge thérapeutique du diabète de type 2 Approche physiopatho…logique Dr Pierre-Henri Ducluzeau UF Diabétologie-nutrition, Dpt EDN, CHU Angers MCU-PH en Nutrition Fmc le Bailleul le mardi 13 mars 2012
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5. A jeun Avant repas Glycogène 70 g 120 g/jour Glucose 0.8 à 1.0 g/L Glycogène 150-300 g
  • 6. Situation Après le repas + INSULINE Glucose 1.2 g/L + +
  • 7. 1,2 1,5 2 g/L INSULINE Glucose 0,8 g/L + +
  • 8. Au  cours  du  diabète  de  type  2,  l’insulinorésistance  reste  stable   alors  que  l’insulinosécré8on  diminue   Belfast Diet Study 60 Insulinoresistance   80 Insulinosécré.on   60 Fonction des cellules β 40 HOMA % beta 40 20 20 0 0 0 2 4 6 0 2 4 6 Années après diagnostic de diabète de type 2 Années après le diagnostic de diabète de type 2 HOMA=Homeostasis Model Assessment; données exprimée en % des valeurs obtenus dasn une population non- diabétique et mince Adapted from Levy J et al Diabet Med 1998;15:290–296.
  • 9. Prise  en  charge  du  Diabète  de  type  2     Non médicamenteuse +++ Modification du style de vie Alimentation ET activité   Médicamenteuse Lutter contre l’insulinorésistance Pallier le déficit en insuline Abaisser les FRCV
  • 10. Si tu est rapide au festin et lent à la course, mange avec tes pieds et cours avec ta bouche. Philosophe grec [ Lucien ]
  • 11.
  • 12.
  • 13. La prise en charge nutritionnelle est capitale dans le diabète de type 2…au plus tôt   Contrôler les apports en graisses (saturées, animales)   Régulariser les apports en glucides complexes et les adapter à l'activité physique   Favoriser les aliments de faible densité énergétique   pas d’interdiction des sucre rapides au cours d’un repas
  • 14.
  • 15. L’activité physique répétée est bénéfique Objectif = Plus de 30 minutes de marche rapide par jour" en plus des activités quotidiennes"
  • 16.
  • 17. Prise en charge non pharmacologique
  • 18. Les approches thérapeutiques « physiopathologiques » PHG accrue Résistance à l'insuline Défaut de Sécrétion d'insuline
  • 19. Au cours du diabète de type 2, l’insulinorésistance reste stable alors que l’insulinosécrétion diminue Belfast Diet Study 60 Insulinoresistance 80 Insulinosécrétion 60 Fonction des cellules β 40 HOMA % beta 40 20 20 0 0 0 2 4 6 0 2 4 6 Années après diagnostic de diabète de type 2 Années après le diagnostic de diabète de type 2 HOMA=Homeostasis Model Assessment; données exprimée en % des valeurs obtenus dasn une population non- diabétique et mince Adapted from Levy J et al Diabet Med 1998;15:290–296.
  • 20. Biguanides Sulfamides Inhibiteurs DPP4, GLP1 Glinides Glitazones
  • 21. Répartition des traitements chez les diabétiques de type 2 ≥ Trithérapie Insuline seule 10% 10% 9% ADO + insuline10% 10% 44% 27% 81 % Bithérapie 81% Monothérapie ADO seul Parmi les 100 % de patients Parmi les 81 % de patients traités médicalement traités par ADO Adapted from BEH 2008;43:409-13.
  • 22. Bithérapie du diabète 2 : plus de choix Modifications alimentaires et activité physique Metformine en monothérapie (500 à 2000 mg) Bithérapie orale si insuffisant après 3 à 6 mois (HbA1c > 7 %) « Défaut pancréatique » Insulinorésistance Sulfamides/DPP4 GLP1 injection Pioglitazone Pas d’hypoglycémie Pas d’hypoglycémie Pas d’hypoglycémie Poids stable Perte de poids Prise de poids Per os Injectable Per os Bonne tolérance Troubles digestifs Rétension hydrique, os Cout élevé vs SH Cout très élevé vs SH Cout +/- élevé vs SH ADA 2010 - D’après R. Bergenstal et al., The Lancet Symposium
  • 23. Insulino-sécrétion & insulino-résistance : les 2 composantes d’un sujet diabétique à évaluer. Sécrétion d’insuline + Age, Alcool ATCDf de DT2 - Insulino-résistance + - Graisse viscérale Activité musculaire quotidienne
  • 24. Insulino-sécrétion & insulino-résistance : les 2 composantes d’un sujet diabétique à évaluer. Sécrétion d’insuline + - Insulino-résistance + -
  • 25. Déficit de 0 0 0 0 la sécrétion d’insuline SECRETION RESISTANCE Niveau de résistance 0 0 0 0 à l’insuline
  • 26. Déficit de 2 0 0 0 1 0 0 0 la sécrétion d’insuline SECRETION RESISTANCE Niveau de résistance à l’insuline 2 0 2 0 3 0 1 0
  • 27. Déficit de 3 0 2 0 0 0 1 0 la sécrétion d’insuline SECRETION RESISTANCE Niveau de résistance à l’insuline 0 0 0 0 2 0 0 0
  • 28. Multiplication des antidiabétiques Sulfamides GLP-1 Glinides agonistes Inhibiteur DPP-4 Insulin Insulin injection Amylin NPY Régulateur des Dopaminergique acides biliaires Sérotoninergique Metformin TZDs Blood glucose Gliflozines Correspondances en MHDN ADA 2010 - D’après C. Bailey et al., The Lancet Symposium (symposium)
  • 29. Insulinothérapie optimisée dans le diabète de type 1 « Should be done by a trained team »
  • 30. Merci de votre attention Et au besoin pensez à proposer à vos patients DT2 le réseau Diabète 49 afin de les aider à changer leur alimentation - 