Bases celulares en inmunologia

1. Materia: Microbiología 28.mayo.2013
Profesor: Alberto Ríos Flores
Tema:Bases célulares de la Respuesta Inmune
Integrantes del equipo:
Areny Venancio G.
Karla Rosario Negrete Solis
Brenda Margarita Esparza Barrena.

3. Es la capacidad de responder ante un estímulo
inmunológico en las celulas linfoides.

4. Durante el desarrollo embrionario las células las
precursoras de las células sanguíneas se originan
principalmente en el hígado del feto y en el saco
vitelino.
En la vida posnatal la células madre se diferencian en
las células de las líneas eritroide, mieloide y linfoide.

5. Existen dos tipos de Células T
Células T auxiliares
Células T citotóxicas

6. Las células precursoras
de células t se diferencian
en células
inmunocompetentes en
el interior del timo.
Las celulas madre no
peseen:
Receptores de antigeno
Ni moléculas de cd3,
cd4,cd8 en su superficie.

7. Las células doble + y doble – se localizan en la corteza
del timo.
Las células simples + se localizan en la médula ,desde
donde migran al exterior del timo.

9. 1. Las células cd4 y cd8 +q contienen receptores
antigenicos cntraproteinasprpias son destruidas (
deleccion clonal) mediante un proceso de muerte
célular programada denominado apoptosis.
La eliminacion de estas células autorreactivas sele
denomina selección negativa.

10. 2. Las células cd4 y cd8 positivas q contienen
receptores antigenicos q no reaccionan con proteinas
del mhc propias son destruidas a esto da lugar a una
selección positiva de células t .

11. Estos dos procesos producen células t que son
seleccíonadas por su capacidad para reaccionar con
antígenos extraños mediante sus receptores
antigénicos y con proteínas propias del mhc propias.

12. Las células t se dividen en dos categorias principales:
Reguladoras
Efectoras
Células t reguladoras: estan medidas principalmente por
células t auxiliares
(cd4positivas) q| producen interleucinas.

13. Producen:
Interleucina -4 ( il-4),il5 estimulan la produccion de
anticuerpos por parte de las células b.
Il-2 activan las células cd4 y cd8
Interferon activa los macrofagos

14. Las funciones efectoras las realizan principalmente las
células t citotóxicas (cd8 positivas ), q destruyen las
céluas infectadas por virus, las células tumorales y los
aloinjertos.

15. Tipos celulares Proteínas de superficie
Células t auxiliares Cd4, tcr2, cd28
Células t citotóxicas Cd8, tcr
Células b Igm, b7
nacrofagos Mhc de clase ll
Células asesinas naturales Receptores de proteínas del mhc de
clase l
Otras céluas que no son glóbulos rojos
maduros.
Mhc de clase l

16. Los linfocito cd4:
estimulan la diferenciacion de las células b en las
células plasmaticas productoras de anticuerpos.
Estimulan la difernciación de las células t cd8 en las
células t citotóxicas.
Ayudan alos macrófagos en la hipersensibilidad
retardada.

17. Las células T auxiliares requieren de que estas
reconozcan un complejo en la superficie de células
presentadoras del antígeno.

18. Proceso de activación es la interacción entre el
antígeno asociado con la proteína del MHC y el
receptor específico de las células T para ese antígeno.
Coestimuladora; la proteína B7 de la célula APC debe
interaccionar con la proteína CD28 de la célula T
auxiliar.

19. Las células T sólo reconocen antígenos polipeptídicos.
Solo reconoce estos polipeptídicos cundo se
encuentran asociados con la proteínas del MHC.

20. Las células B, a diferencia de las células T, pueden
interaccionar directamente con los antígenos mediante
sus inmunoglobulinas (IgM e IgD) de superficie.

21. Estas células proporcionan la capacidad de responder
rápidamente y de forma contundente durante muchos
años tras una exposición inicial a un antígeno o a una
sustancia extraña.

22. El receptor antígeno de las células T, esta formado por
dos polipéptidos α y β3, que se asocian con las
proteínas CD3.
Los polipéptidos del TCR son similares a las cadenas
pesadas de la inmunoglobulina

23. Determinadas proteínas, especialmente las
enterotoxinas y la toxina del síndrome de shock tóxico
de los estafilococos, actúan como <supernatígenos>
Los superantígenos hacen que se activen mas células T
auxiliares.

24. Las células T constituyen entre el 65-80% de los
linfocitos circulares pequeños.
la vida media de las células T es bastante larga, del
orden de meses a años.

25. Existen dos componentes importantes de las defensas
del hospedador que están regulados por la células T.
- La hipersensibilidad retardada.
- La citotoxicidad.

26. Se producen especialmente contra antígenos de
microorganismos intracelulares.
Esta mediada por macrófagos y células CD4.
Las células CD4 producen las interleucinas y los
macrófagos son los efectores finales de la
hipersensibilidad retardada.

27. Esta implicada esencialmente en la destrucción de
células infectadas por virus y de células tumorales y en
el rechazo de trasplantes.

28. Las células T tiene un papel importante en la
regulación de la respuesta humoral (anticuerpos) y de
la respuesta celular del sistema inmune.
-Producción de anticuerpos.
-Inmunidad celular.
-Supresión de determinadas respuestas inmunes.

29. La producción de anticuerpos por células B
normalmente requiere la participación de las células T
auxiliadas.

30. Es la respuesta celular.
El antígeno se procesa en los macrófagos, es
fragmentado presentado justo con moléculas del MHC
de la clase II en su superficie

31. Una subpoblación de células T, denominadas células T
reguladoras (TR), inhibe varias enfermedades
mediadas por el sistema inmune.
las células TR constituyen entre el 5 y el 10% de las
células CD4 positivas y se caracteriza por poseer el
marcador CD25.

32. Constituye 30% de linfocitos circundantes y pequeños.
Se producen 10 9 células por día.
Se localizan en centros germinales (ganglios), pulpa
blanca (bazo), Placa de Peyer (intestino).

33. Hígado
Médula
ósea
feto adulto
Fase independiente de antígeno Fase dependiente de antígeno
Formada por células madre, pre-B y B. Formada por células consecuencia de la
interacción de los antígeno con células
B.
(célula B activadas y plasmáticas)
Torrente
circulatorio

34. Se diferencian en células plasmáticas
Producen anticuerpos

35. IgM monómera que ancla la proteína a la membrana
celular.
IgD funciona como receptor de antígeno.

36. Un antígeno interacciona con el linfocito B que
presenta el receptor con el cual se acopla mejor.

37. Una vez unido, se estimula la
proliferación y formación de una
línea clónica de células B; estas
devienen células plasmáticas y
secretan anticuerpos específicos.

38. Un antígeno se une a una IgM en la superficie de la
Célula B, agregándose mas inmunoglobulinas
formando “parches” que migran a los polos de la célula
formando una corona.

39. Se produce una endocitosis de la corona, se procesa en
antígeno y aparecen epítopo asociados a las proteínas
del MHC de clase II que son reconocidos por los
receptores de las células T.

40. La Célula T produce varias linfocinas (IL-2, IL-4, IL-5)
que estimulan el crecimiento y diferenciación de la
Célula B.

41. El resultado final es la generación de muchas células
plasmáticas que producen grandes cantidades de
inmunoglobulina especificas contra el epítopo.

42. Las células plasmáticas secretan miles de moléculas de
anticuerpo durante unos cuantos días y perecen.

43. Algunas Células B activadas forman células de
memoria que permanecen durante largos periodos
pero se activan rápidamente al ser expuestas al
antígeno.

44. La mayoría de las Células B de memoria tienen IgG en
su superficie que actúan como receptores antigénicos,
pero algunas tienen IgM.

45. Se originan a partir de histiocitos de la médula ósea y
existen en forma libre.
Migran al lugar de la inflamación, atraídos por
mediadores. (C5a)

46. Los Macrófagos tienen 3 funciones importantes:
Fagocitosis.
Presentación de
antígeno.
Producción de
citosinas.

47. Los Macrófagos ingieren la partícula extraña; el
fagosoma que contiene los microrganismo se fusiona
con un lisosoma y son destruidos por compuestos
reactivos de O, N y enzima lisosomales.

48. El material extraño es
ingerido y degradado,
los fragmentos de
antígeno se presentan
en la superficie para
asociarse con las
proteínas de MHC de
clase II en el
citoplasma.

49. Los Macrófagos producen
varias citocinas, las mas
importantes son IL-1
(activación células T) el
TNF (mediador
inflamatorio) y IL-8
(quimiocina que atrae
neutrófilos y células T)

50. Se activan mediante
sustancias como el
lipopolisacárido,
peptidoglicano y DNA
bacteriano que
interaccionan con un
receptor tipo troll que
produce citocinas.

51. Son eficaces realizando contacto con material extraño
por sus prolongaciones alargadas (semejantes a
dendritas)

52. Debajo de la piel y mucosa principalmente
Migran desde la periferia de los ganglios linfáticos
locales, donde realizan su función.

53. Son las principales inductoras de la respuesta humoral
primaria.
Actúan como presentadoras de antígeno a las células T
auxiliares CD4.
Expresan proteínas del MHC de clase II

54. Tienen aspecto similar a las Células Dendríticas, pero
se localizan en los centros germinales llenos de Células
B de los folículos del bazo y ganglios linfáticos.

55. Capturan los complejos antígeno-anticuerpo mediante
receptores de su superficie.
Producen quimiocinas que atraen las Células B a los
folículos del bazo y ganglios.

56. Grandes linfocitos granulados especializadas en la
destrucción de células mediante la secreción de
citotóxinas.

57. Son aproximadamente el 5 y 10% de los linfocitos
periféricos.
Presentan marcadores de las Células T, pero no pasan
por el timo, ni memoria.

58. Destruir células infectadas por virus y células
cancerígenas.
La destrucción se da mediante la producción de
perforinas y granzimas que causan apoptosis en célula
diana.

59. Son activas sin necesidad de ser expuestas al virus, su
actividad no esta potenciada por la exposición y no son
especificas.

60. Para destruir no necesitan detectar la presencia de
proteínas del MHC y las células cancerígenas son
reconocidas mediante una proteína denominada
MICA y la interacción con un receptor desencadena la
producción de citocinas y su destrucción.

61. Estas células pueden destruir sin la participación de
anticuerpos, pero IgG potencia su efectividad.
La IL-2 y el interferón γ son
activadores potentes.

62. Son componentes importantes de la defensa innata,
son células fagociticas que si su numero disminuye se
producen infecciones bacterianas graves.

63. Presentan gránulos citoplasmáticos que contienen
enzimas lisosomales bactericidas importantes que
causan un importante daño tisular al liberarse.
No presentan proteínas de MHC de clase II, ni
antígenos a las Células T.

64. Glóbulos blancos con gránulos citoplasmáticos que se
tiñen de rojo. (colorante eosina)
El numero de eosinófilos aumenta en enfermedades
parasíticas y de hipersensibilidad.

65. Están estimulados por la interleucina- 5.

66. No se conoce con detalle, se cree que se adhieren a la
superficie de las larvas y descargan el contenido de sus
gránulos dañando la cutícula de la larva.

67. También tienen funciones moderadas en los efectos
causados por la hipersensibilidad inmediata.
Pueden fagocitar bacterias, pero no presentan
antígenos a las células T auxiliares.

68. Histamina.
Proteínas básicas que dañan el epitelio respiratorio
contribuyendo a la patogenia del asma.
Leucotrienos y peroxidasas que pueden dañar tejidos y
causar inflamación.

69. Los basófilos son glóbulos rojos con gránulos
citoplasmáticos que se tiñen de azul (colorante azul de
metileno)

70. Los basófilos circulan en el torrente sanguíneo.
Los mastocitos se encuentran en los tejidos (bajo la
piel y mucosa respiratoria y digestiva)

71. Tienen receptores que liberan mediadores
inmunológicamente activos como histamina y
enzimas.
Los mastocitos participan en cambios inflamatorios y
enzimas que degradan el cartílago y las articulaciones.

72. Microbiología e Inmunología Medica Lange; Warren
Levinson; Editorial Mc Graw Hill; Octava Edición;
España; 2006.
Microbiología Medica de Jawetz, Melnick y Adelberg;
18 Edición; Editorial Manual Moderno; México 2008.