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Anoftalmia .- Defecto desarrollo, raro, 8va. Semana vida .- Evento teratogénico .- Ausencia de tejido neuroectodérmico dentro de la órbita .- Nervios y quiasmas ópticos ausentes (º) .- Presencia músculos, glándula lacrimal y párpados .-  Hipoplasia vías ópticas posteriores .- Asociado a disgenesia del cuerpo calloso
Anoftalmia .-  Primario:  Bilateral, esporádico, la primordia óptica no se desarrolló. .-  Secundario:  Raro, letal, falla en el tubo neural anterior. .-  Consecutiva o degenerativa :  formación vesícula óptica, degeneración. Albernaz et al. AJNR, 1997.
Anoftalmia Albernaz et al. AJNR, 1997.
Anoftalmia Albernaz et al. AJNR, 1997.
Microftalmia .- Congénita o adquirida .- Definido:  Adulto: Eje axial < 21 mm Niños:  Eje axial < 19 mm
Microftalmia .- Evento aislado .- Microftalmos asociado a quiste orbitario .- Hiperplasia persistente primaria del vítreo .- Retinopatía del prematuro .- TORCHS .- Asociado a síndromes sistémicos .- Post-traumática
Microftalmia .- Ojo y órbitas pequeñas o hipoplásicas .- Calcificación intraocular .- Osificación
Phthisis bulbi, corioretinitis por citomegalovirus
Macroftalmia .- Aumento tamaño del globo ocular .- Asociado a: Miopía Glaucoma congénito (buftalmos) S. Sturge-Weber Neurofibromatosis
Macroftalmia .- Colágeno inmaduro que constituye córnea y esclera .- Por ende, incremento de la presión intraocular .- Glaucoma relacionado a miopía
Macroftalmia
Estafiloma .- Alargamiento y ectasia de las capas eclero-uveal del ojo .- Miopía progresiva .- Glaucoma relacionado a miopía .- Reportado: glaucoma, escleritis, infección, trauma
Criptoftalmos .- Falla completa o parcial del desarrollo del párpado .- Uni o bilateral .- Asociado a incompleto desarrollo del segmento anterior ó .- Rudimentario globo ocular quístico
INFECCION ORBITA .- Compromiso de estructuras adyacentes .- Sinusitis etmoidal o frontal .-  Clínica:  fiebre,edema parpebral, dolor ocular, proptosis y oftalmoplejía .- Gérmenes
INFECCION ORBITA
 
INFECCION ORBITA
INFECCION ORBITA .-  Celulitis pre-septal
INFECCION ORBITA .-  Dacrioadenitis aguda
INFECCION ORBITA .-  Celulitis Orbitaria
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LEUCOCORIA .- Reflección pupilar anormal .- Anormalidad anterior intraocular .- Anterior a la retina .- Retinoblastoma
LEUCOCORIA
 
ESPACIOS OCULARES
ESPACIOS OCULARES
RETINOBLASTOMA .- 1% Tumores malignos pediátricos .- Edad media 18 meses .- 90% antes 5 años .- Leucocoria 60% .- Teoría supresora oncogénica .- Cromosoma 13, banda 14
RETINOBLASTOMA
RETINOBLASTOMA .- Masa intraretiniana nodular .- Exofítica: Hemorragia subretinial .- Endofítica:  * Invade al humor vítreo * Cámara anterior
RETINOBLASTOMA
RETINOBLASTOMA .-  Hallazgos Radiológicos: Por Tomografía Computada :   * Colección  retiniana * Masa nodular hiperdensa * Calcificaciones nodulares 90%
RETINOBLASTOMA .-  Hallazgos Radiológicos: Por Resonancia Magnética :   * T1 Isointenso al humor vítreo * T2 Hipointenso al vítreo * Moderado reforzamiento *  HR:  Hiperintensa T1 y T2
RETINOBLASTOMA Retinoblastoma trilateral: Afección glándula pineal Retinoblastoma tretralateral: Tumor intracraneal glándula pineal, región supraselar ó paraselar
Retinoblastoma
Retinoblastoma
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Hiperplasia Persistente Primaria del Vítreo .- Regresión tejido conectivo vascular .- 2da. Causa  leucocoria  (28%) .- Bilateral: * trisomía 13 * Enf. Warburg * Enf. Norrie
Hiperplasia Persistente Primaria del Vítreo .-  Leucocoria + microftalmos .- Hemorragia vítreo .- Colección retiniana .- Puede complicarse con: Phthisis bulbi Glaucoma
Hiperplasia Persistente Primaria del Vítreo
.-  Hallazgos Radiológicos: Por Tomografía Computada :   * Microftalmia * Reforzamiento retrolental * Nivel líquido-líquido *  Colección subretiana o  subhialoidea * Inusual: Calcificaciones Hiperplasia Persistente Primaria del Vítreo
.-  Hallazgos Radiológicos: Por Resonancia Magnética :   * Microftalmia * Masa hipointensa * Hiperintensidad vítreo * Degradación Metahemoglobina vs proteínaceo * Marcado reforzamiento Hiperplasia Persistente Primaria del Vítreo
Hiperplasia Persistente Primaria del Vítreo
.- Organización fibrovascular  retrolental del humor vítreo .- Colección retiniana .- Leucocoria 3-5% Retinopatía del Prematuro
.-  Hallazgos Radiológicos: Por Tomografía Computada :   * Microftalmia * Cámara anterior poco profunda * Masa neovascular hiperdensa * Ocasionales calcificaciones  distróficas Retinopatía del Prematuro
.-  Hallazgos Radiológicos: Por Resonancia Magnética :   * Microftalmia * Hemorragia retiniana crónica * Masa retrolental hipointensa Retinopatía del Prematuro
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