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    Musculo Musculo Presentation Transcript

    • MÚSCULO ESQUELÉTICO
      • Estructura del músculo esquelético: Miofibrillas y organización sarcomérica de los filamentos contráctiles. Sarcolema y túbulos transversos. Retículo sarcoplásmico y túbulos longitudinales.
      • Bases moleculares de la contracción: Deslizamiento de los filamentos contráctiles y ciclo de formación de puentes cruzados. Papel inhibidor de la tropomiosina. Efecto liberador de la unión calcio-troponina.
      • Acoplamiento excitación-contracción. Túbulos T y acercamiento del potencial de acción a los filamentos contráctiles. Liberación de calcio del retículo sarcoplásmico.
      • Fuentes de energía para la contracción muscular: Fosfocreatina, glucolisis anaeróbica y fosforilación oxidativa. Subtipos metabólicos de fibras: fibras lentas y rápidas y su significado funcional.
      • Unidad motora y sus tipos.
      • Mecanismos de gradación de la respuesta contráctil: Sumación contráctil y reclutamiento de unidades motoras. Propiedades mecánicas del músculo: Relación fuerza-longitud.
      • Adaptación muscular: Ejercicio, inactividad y variaciones en la longitud. Función trófica de los nervios.
    • MÚSCULO ESQUELÉTICO: ESTRUCTURA
    • SARCÓMERO
    • TÚBULOS T Y RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
    • TRIADA
    • CORTE TRANSVERSAL
    • FILAMENTO DELGADO DE ACTINA FILAMENTO GRUESO DE MIOSINA
    • INTERACCIÓN ACTINA-MIOSINA
    • CICLO DE FORMACIÓN DE PUENTES CRUZADOS
    •  
    • CICLO DE FORMACIÓN DE PUENTES CRUZADOS
    •  
    • ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN CONTRACCIÓN
    •  
    • FOSFORILACIÓN DIRECTA POR LA FOSFOCREATINA Extremadamente rápida Muy limitada (5- 8 s) GLUCOLÍSIS ANAERÓBICA Muy rápida Limitada 2-3 ATP/ glucosa FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Lenta Ilimitada 36 ATP/ glucosa 1 2 3
    • Utilización relativa de las distintas fuentes energéticas para la contracción muscular
    • TIPOS DE FIBRAS
      • TIPO I LENTAS O ROJAS:
      • Isoenzima lenta de la miosina
      • Abundantes mitocondrias, mioglobina y vascularización (gran capacidad oxidativa)
      • Escaso glucógeno y escaso desarrollo del retículo sarcoplásmico
      • Pequeño tamaño y muy resistentes a la fatiga
      • TIPO II RÁPIDAS O BLANCAS
      • Isoenzimas rápidas de la miosina
      • Escasas mitocondrias, mioglobina y vascularización (escasa capacidad oxidativa)
      • Abundante glucógeno y gran desarrollo del RS
      • Mayor tamaño y menor resistencia a la fatiga
        • IIA.RESISTENTES A LA FATIGA
        • IIB RAPIDAMENTE FATIGABLES
      TIPO I TIPO IIA TIPO IIB
    •  
    • UNIDAD MOTORA
      • TIPO I
      • Pequeñas, axón pequeño que inerva pocas fibras rojas o tipo I
      • Velocidad de conducción lenta
      • Mas excitables, se reclutan primero
      • TIPO II
      • Grandes, axón grande que inerva muchas fibras blancas o tipo II
      • Velocidad rápidad
      • Baja excitabilidad, reclutamiento infrecuente (contracciones intensas)
    • GRADACIÓN DE LA RESPUESTA CONTRÁCTIL 1.- FRECUENCIA DE ESTIMULACIÓN Y SUMACIÓN CONTRÁCTIL 2.- RECLUTAMIENTO DE UNIDADES MOTORAS Unidades motoras pequeñas (tipo I) >>>> Unidades motoras grandes (tipo II)
    • RELACIÓN LONGITUD-TENSIÓN
    • ADAPTACIÓN MUSCULAR EJERCICIO E HIPERTROFIA INACTIVIDAD Y ATROFIA Función trófica de los nervios
    • MÚSCULO LISO
      • Características diferenciales del músculo liso: Estructura y organización de los filamentos contráctiles. Sincitio funcional
      • Mecanismo de contracción del músculo liso: Fosforilación de la miosina y contracción. Función del complejo calcio-calmodulina. Contracción sostenida del músculo liso (estado cerrado).
      • Fuentes de calcio para la contracción: Entrada de calcio extracelular. Liberación de calcio del retículo sarcoplásmico.
      • Acoplamiento excitación-contracción. Acoplamiento electromecánico y farmacomecánico. Efectos excitadores e inhibidores.
      • Regulación de la actividad del músculo liso: neurotransmisores del sistema nervioso autónomo (sinapsis difusa), hormonas y autacoides.
    • CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES
    • ESTRUCTURA DEL MÚSCULO LISO
    • sincitio de músculo liso
    • MECANISMO DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO: FOSFORILACIÓN DE LA MIOSINA
    • CONTRACCIÓN DE BAJO CONSUMO ENERGÉTICO: ESTADO CERRADO
    • FUENTES DE CALCIO PARA LA CONTRACCIÓN CALCIO EXTRACELULAR CANALES DEPENDIENTES DE VOLTAJE CALCIO INTRACELULAR Ca 2+ [Ca 2+ ] CANALES OPERADOS POR RECEPTOR LIBERACIÓN DE CALCIO INDUCIDA POR IP 3 LIBERACIÓN DE CALCIO INDUCIDA POR CALCIO CONTRACCIÓN
    • ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN 1.- ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO 2.- ACOPLAMIENTO FARMACOMECÁNICO
      • Producido por cambios en el potencial de membrana ( en reposo de – 40 a – 60 mV, con gran contribución de la bomba sodio-potasio electrogénica).
      • Ausencia de canales de sodio voltaje-dependientes y participación de canales de calcio en las respuestas despolarizantes
      • Músculos electricamente inactivos y electricamente activos (ACTIVIDAD ESPONTÁNEA O MIOGÉNICA)
      • Modulación por neurotyransmisores
      • Sin cambios en el potencial de membrana
      • Mediado por la activación de receptores y segundos mensajeros
    • ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO EXCITADOR NEUROTRANSISOR Liberación de calcio inducida por calcio Canales calcio dependientes de voltaje Despolarización CONTRACCIÓN
    • ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO INHIBIDOR NEUROTRANSMISOR HIPERPOLARIZACIÓN Na + K + K + Cierre de canales calcio dependientes de voltaje RELAJACIÓN
    • ACOPLAMIENTO FARMACOMECÁNICO EXCITADOR NEUROTRANSMISOR RECEPTOR Canales de calcio operados por receptor Liberación de calcio intracelular inducida por IP 3 y calcio
    • ACOPLAMIENTO FARMACOMECÁNICO INHIBIDOR NEUROTRANSMISOR AC GC ATP AMPc GTP GMPc PROTEIN KINASAS RELAJACIÓN Cierre de canales de calcio
    • REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL MÚSCULO LISO
      • Regulación por neurotransmisores, hormonas y autacoides
      • Inervación autónoma
      • Multiplicidad de neurotransmisores