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Musculo Presentation Transcript

  • 1. MÚSCULO ESQUELÉTICO
  • 2.
    • Estructura del músculo esquelético: Miofibrillas y organización sarcomérica de los filamentos contráctiles. Sarcolema y túbulos transversos. Retículo sarcoplásmico y túbulos longitudinales.
    • Bases moleculares de la contracción: Deslizamiento de los filamentos contráctiles y ciclo de formación de puentes cruzados. Papel inhibidor de la tropomiosina. Efecto liberador de la unión calcio-troponina.
    • Acoplamiento excitación-contracción. Túbulos T y acercamiento del potencial de acción a los filamentos contráctiles. Liberación de calcio del retículo sarcoplásmico.
    • Fuentes de energía para la contracción muscular: Fosfocreatina, glucolisis anaeróbica y fosforilación oxidativa. Subtipos metabólicos de fibras: fibras lentas y rápidas y su significado funcional.
    • Unidad motora y sus tipos.
    • Mecanismos de gradación de la respuesta contráctil: Sumación contráctil y reclutamiento de unidades motoras. Propiedades mecánicas del músculo: Relación fuerza-longitud.
    • Adaptación muscular: Ejercicio, inactividad y variaciones en la longitud. Función trófica de los nervios.
  • 3. MÚSCULO ESQUELÉTICO: ESTRUCTURA
  • 4. SARCÓMERO
  • 5. TÚBULOS T Y RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
  • 6. TRIADA
  • 7. CORTE TRANSVERSAL
  • 8. FILAMENTO DELGADO DE ACTINA FILAMENTO GRUESO DE MIOSINA
  • 9. INTERACCIÓN ACTINA-MIOSINA
  • 10. CICLO DE FORMACIÓN DE PUENTES CRUZADOS
  • 11.  
  • 12. CICLO DE FORMACIÓN DE PUENTES CRUZADOS
  • 13.  
  • 14. ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN CONTRACCIÓN
  • 15.  
  • 16. FOSFORILACIÓN DIRECTA POR LA FOSFOCREATINA Extremadamente rápida Muy limitada (5- 8 s) GLUCOLÍSIS ANAERÓBICA Muy rápida Limitada 2-3 ATP/ glucosa FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Lenta Ilimitada 36 ATP/ glucosa 1 2 3
  • 17. Utilización relativa de las distintas fuentes energéticas para la contracción muscular
  • 18. TIPOS DE FIBRAS
    • TIPO I LENTAS O ROJAS:
    • Isoenzima lenta de la miosina
    • Abundantes mitocondrias, mioglobina y vascularización (gran capacidad oxidativa)
    • Escaso glucógeno y escaso desarrollo del retículo sarcoplásmico
    • Pequeño tamaño y muy resistentes a la fatiga
    • TIPO II RÁPIDAS O BLANCAS
    • Isoenzimas rápidas de la miosina
    • Escasas mitocondrias, mioglobina y vascularización (escasa capacidad oxidativa)
    • Abundante glucógeno y gran desarrollo del RS
    • Mayor tamaño y menor resistencia a la fatiga
      • IIA.RESISTENTES A LA FATIGA
      • IIB RAPIDAMENTE FATIGABLES
    TIPO I TIPO IIA TIPO IIB
  • 19.  
  • 20. UNIDAD MOTORA
    • TIPO I
    • Pequeñas, axón pequeño que inerva pocas fibras rojas o tipo I
    • Velocidad de conducción lenta
    • Mas excitables, se reclutan primero
    • TIPO II
    • Grandes, axón grande que inerva muchas fibras blancas o tipo II
    • Velocidad rápidad
    • Baja excitabilidad, reclutamiento infrecuente (contracciones intensas)
  • 21. GRADACIÓN DE LA RESPUESTA CONTRÁCTIL 1.- FRECUENCIA DE ESTIMULACIÓN Y SUMACIÓN CONTRÁCTIL 2.- RECLUTAMIENTO DE UNIDADES MOTORAS Unidades motoras pequeñas (tipo I) >>>> Unidades motoras grandes (tipo II)
  • 22. RELACIÓN LONGITUD-TENSIÓN
  • 23. ADAPTACIÓN MUSCULAR EJERCICIO E HIPERTROFIA INACTIVIDAD Y ATROFIA Función trófica de los nervios
  • 24. MÚSCULO LISO
  • 25.
    • Características diferenciales del músculo liso: Estructura y organización de los filamentos contráctiles. Sincitio funcional
    • Mecanismo de contracción del músculo liso: Fosforilación de la miosina y contracción. Función del complejo calcio-calmodulina. Contracción sostenida del músculo liso (estado cerrado).
    • Fuentes de calcio para la contracción: Entrada de calcio extracelular. Liberación de calcio del retículo sarcoplásmico.
    • Acoplamiento excitación-contracción. Acoplamiento electromecánico y farmacomecánico. Efectos excitadores e inhibidores.
    • Regulación de la actividad del músculo liso: neurotransmisores del sistema nervioso autónomo (sinapsis difusa), hormonas y autacoides.
  • 26. CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES
  • 27. ESTRUCTURA DEL MÚSCULO LISO
  • 28. sincitio de músculo liso
  • 29. MECANISMO DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO: FOSFORILACIÓN DE LA MIOSINA
  • 30. CONTRACCIÓN DE BAJO CONSUMO ENERGÉTICO: ESTADO CERRADO
  • 31. FUENTES DE CALCIO PARA LA CONTRACCIÓN CALCIO EXTRACELULAR CANALES DEPENDIENTES DE VOLTAJE CALCIO INTRACELULAR Ca 2+ [Ca 2+ ] CANALES OPERADOS POR RECEPTOR LIBERACIÓN DE CALCIO INDUCIDA POR IP 3 LIBERACIÓN DE CALCIO INDUCIDA POR CALCIO CONTRACCIÓN
  • 32. ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN 1.- ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO 2.- ACOPLAMIENTO FARMACOMECÁNICO
    • Producido por cambios en el potencial de membrana ( en reposo de – 40 a – 60 mV, con gran contribución de la bomba sodio-potasio electrogénica).
    • Ausencia de canales de sodio voltaje-dependientes y participación de canales de calcio en las respuestas despolarizantes
    • Músculos electricamente inactivos y electricamente activos (ACTIVIDAD ESPONTÁNEA O MIOGÉNICA)
    • Modulación por neurotyransmisores
    • Sin cambios en el potencial de membrana
    • Mediado por la activación de receptores y segundos mensajeros
  • 33. ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO EXCITADOR NEUROTRANSISOR Liberación de calcio inducida por calcio Canales calcio dependientes de voltaje Despolarización CONTRACCIÓN
  • 34. ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO INHIBIDOR NEUROTRANSMISOR HIPERPOLARIZACIÓN Na + K + K + Cierre de canales calcio dependientes de voltaje RELAJACIÓN
  • 35. ACOPLAMIENTO FARMACOMECÁNICO EXCITADOR NEUROTRANSMISOR RECEPTOR Canales de calcio operados por receptor Liberación de calcio intracelular inducida por IP 3 y calcio
  • 36. ACOPLAMIENTO FARMACOMECÁNICO INHIBIDOR NEUROTRANSMISOR AC GC ATP AMPc GTP GMPc PROTEIN KINASAS RELAJACIÓN Cierre de canales de calcio
  • 37. REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL MÚSCULO LISO
    • Regulación por neurotransmisores, hormonas y autacoides
    • Inervación autónoma
    • Multiplicidad de neurotransmisores