Inmunidad Celular y Humoral
Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
Respuesta inmune adaptativa
Específica y memoria
Inmunología de reconocimiento: LT y LB:
LT : TCR
LT : BCR
10 (11)
Mecanismos específicos
Antígenos
EXTRACELULARES
Antígenos
INTRACELULARES
RESPUESTA
INMUNITARIA
Inmunidad humoral Inmunidad...
INMUNIDAD CELULAR
Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
Clasificación de los LT
• 1.LTc (exterminador): Célula de ataque directo, mediante la
inyección de sustancias citotóxicas....
LTH3 LTH1
7
LTH3
• Inhibidores de la inflamación, también denominados linfocitos
reguladores LTr. Inhiben la función de los linfocitos...
Función reguladora de los LTH3
FUNCIONES DE LOS LT
INFy
INMUNIDAD CELULAR
• Función efectora de los LT
frente a fagocitosis incompleta.
• Sobre Ag proteicos de
microorganismos
in...
Fases de activación de los
linfocitos
FASES DE ACTIVACIÓN DE LOS
LT C
Síntesis de proteínas Clonación Diferenciación
INDUCCIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR
• Reconocimiento del Ag por los LT
• Proliferación de LT y su diferenciación en efectore...
Respuesta a microorganismos en
el interior de los Fagosomas
Células ayudadoras: LTCD4: LT H1
Activación deActivación de
Macrófagos porMacrófagos por
Linfocitos TCD4Linfocitos TCD4 INFγ
Receptores del L CD4
LTCD4
Potenciación de la respuesta de macrófagos por LTCD4
Mecanismo efector de los LT
CD8 o LTc
CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL
• Linfocitos CD8+, y MHC-I
• Eliminar células propias
infectadas por virus.
FASES:
Fase efec...
Microorganismos que se replican en el
citosol
• Se replican en el citosol de diversas células
incluídas células no fagocít...
COMPLEJO RECEPTOR DEL LT
CD8
B7
CD 28
LTc en Inmunidad tumoral
Cel. Dendrítica
Los LAN requieren de Acs y los LTc requieren de presentación del Ag.
LT cLAN
CLASE l
CD8+ Tc CD8+ Tc
2
COESTÍMULO
B7
CD28
ACTIVACIÓN DE CÉLULAS TcANERGIA
1
Acción de los LT frente a infección por
Brucella
ornitina
REQUERIMIENTOS DE LA CTL
• Requieren de 3 señales:
– La señal específica interacción entre su
complejo TCR-CD3-CD8 con el ...
INMUNIDAD HUMORAL
• Mecanismo de defensa frente a
bacterias extracelulares y sus
toxinas.
• Mediada por anticuerpos
produc...
Fases de activación de los
linfocitos B
Receptores de LB
• Complejo BCR que es una Ig
• CD79a y ß
– La cadena CD79 ß es común
para todas las inmunoglobulinas.
– L...
LB de Memoria
• Los linfocitos B
cebados de memoria,
pueden vivir en reposo
durante largos períodos
(más de 20 o 30 años)....
CÉLULAS PLASMÁTICAS
• Carecen de Ig de memoria.
• Son mayores y con más proporción de
citoplasma que las B de las que
proc...
Mecanismo de acción de las Igs
• Citólisis: El IC, rompe la
membrana celular del Ag
(IgG, IgA e IgM).
• Neutralización: Ev...
DIFERENCIACIÓN DE LAS
INMUNOGLOBULINAS
• Por su tamaño
• Composición de aminoácidos
• Contenido de hidratos de
carbono
• T...
Citoquinas e isotipos de Inmunoglobulinas
Respuesta primaria y secundaria de Igs
Ig G
• Inmunoglobulina G: Es la más
abundante (80% del total de
inmunoglobulinas). Es la más pequeña
150 000 Daltons
• Pue...
Ig A• Corresponde al 13% de las
Igs.
• Monoméricas y dímeros
• Específicamente en
secreciones serosas y
mucosas.
• Protege...
La madre transmite IgA al neonato
a través de la leche materna
Ig E
• Se encuentra en concentraciones muy
bajas en el suero y secreciones al exterior
(0'002%).
• También se encuentra en...
Ig M
• Representa el 6% del total de Igs.
• Se denomina macroglobulina
900 000 daltons (macroglobulinemia).
• Se manifiest...
Inmunización activa
DOSIS
0.1ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRADÉRMICA
CARA EXTERNA
DEL BRAZO, A
NIVEL DE LA
INSERCIÓN
DISTAL DEL
DELTOIDES
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VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRADÉRMICA
CARA EXTERNA
DEL BRAZO, A
NIVEL DE LA
INSERCIÓN
DISTAL DEL
DELTOIDES
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 Inmunización Pasiva:
Las inmunoglobulinas se usan en la prevención y el tratamiento de
trastornos inmunológicos y para s...
Que Dios los
Bendiga
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Inmunidad celular y humoral 2014

  1. 1. Inmunidad Celular y Humoral Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
  2. 2. Respuesta inmune adaptativa Específica y memoria Inmunología de reconocimiento: LT y LB: LT : TCR LT : BCR 10 (11)
  3. 3. Mecanismos específicos Antígenos EXTRACELULARES Antígenos INTRACELULARES RESPUESTA INMUNITARIA Inmunidad humoral Inmunidad celular LT
  4. 4. INMUNIDAD CELULAR Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
  5. 5. Clasificación de los LT • 1.LTc (exterminador): Célula de ataque directo, mediante la inyección de sustancias citotóxicas. Son importantes para mantener la integridad celular, destruyen células precancerosas y cancerosas. • 2.LTH. Los más numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I. Aumentan la activación de linfocitos B, Tc y T supresores Aumentan la eficacia de los macrófagos, por lo que responden a su nombre de auxiliares o cooperadores. • 3.LTs (SUPRESOR o regulador ).Inhibe la función de otros LT, para evitar respuestas inmunitarias excesivas. Son importantes para la Tolerancia inmune.
  6. 6. LTH3 LTH1 7
  7. 7. LTH3 • Inhibidores de la inflamación, también denominados linfocitos reguladores LTr. Inhiben la función de los linfocitos TH1 y TH2. • Células Th3: participan en la inmunidad de las mucosas deprimiendo o controlando las respuestas inmunitarias. La carencia de células Th3 está vinculada con enfermedad autoinmune intestinal. Las células Th3 producen IL-4, IL-10 y TGF-β. • Los LTH3 son células reguladoras. Su principal mediador regulador de la inflamación es el TGF-β. • El TGF-β bloquea la producción de citocinas por las células T, macrófagos, la división celular y la capacidad citolítica.
  8. 8. Función reguladora de los LTH3
  9. 9. FUNCIONES DE LOS LT INFy
  10. 10. INMUNIDAD CELULAR • Función efectora de los LT frente a fagocitosis incompleta. • Sobre Ag proteicos de microorganismos intracelulares. • Células que expresan aloinjerto. • Células tumorales. Nunca sobre Ag extracelulares LT H1 LT c
  11. 11. Fases de activación de los linfocitos FASES DE ACTIVACIÓN DE LOS LT C Síntesis de proteínas Clonación Diferenciación
  12. 12. INDUCCIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR • Reconocimiento del Ag por los LT • Proliferación de LT y su diferenciación en efectores • Mediada tanto por T CD4 como por T CD8: - Las CD4 a Ag internalizados en vesículas por CPA asociados a moléculas MHC de clase II. - Las CD8 por microorganismos en el citosol y por células cancerígenas asociados a moléculas MHC de clase I.
  13. 13. Respuesta a microorganismos en el interior de los Fagosomas Células ayudadoras: LTCD4: LT H1
  14. 14. Activación deActivación de Macrófagos porMacrófagos por Linfocitos TCD4Linfocitos TCD4 INFγ
  15. 15. Receptores del L CD4
  16. 16. LTCD4 Potenciación de la respuesta de macrófagos por LTCD4
  17. 17. Mecanismo efector de los LT CD8 o LTc
  18. 18. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL • Linfocitos CD8+, y MHC-I • Eliminar células propias infectadas por virus. FASES: Fase efectora: – Adhesión y formación del conjugado entre el CTL y la célula diana • Golpe letal: – – Exocitosis de gránulos que liberan perforina – Entrada de granzimas • Disociación del CTL • Destrucción de la célula diana
  19. 19. Microorganismos que se replican en el citosol • Se replican en el citosol de diversas células incluídas células no fagocíticas. • Mediada por CTL CD8+ • Destruyen las células infectadas y eliminan los reservorios de la infección. • Principal respuesta celular frente a virus. • Sólo se erradica la infección destruyendo estas células.
  20. 20. COMPLEJO RECEPTOR DEL LT CD8 B7 CD 28
  21. 21. LTc en Inmunidad tumoral Cel. Dendrítica Los LAN requieren de Acs y los LTc requieren de presentación del Ag. LT cLAN
  22. 22. CLASE l CD8+ Tc CD8+ Tc 2 COESTÍMULO B7 CD28 ACTIVACIÓN DE CÉLULAS TcANERGIA 1
  23. 23. Acción de los LT frente a infección por Brucella ornitina
  24. 24. REQUERIMIENTOS DE LA CTL • Requieren de 3 señales: – La señal específica interacción entre su complejo TCR-CD3-CD8 con el MHC-I de la CPA. – La señal coestimulatoria suministrada por la misma célula (unión entre B7 y CD28). – La interleucina IL-2.
  25. 25. INMUNIDAD HUMORAL • Mecanismo de defensa frente a bacterias extracelulares y sus toxinas. • Mediada por anticuerpos producidos por LB. • Ag proteicos internalizados por endocitosis por LB específicas del Ag. • Se producen péptidos que son presentados a LT H2 por el CMH II.
  26. 26. Fases de activación de los linfocitos B
  27. 27. Receptores de LB • Complejo BCR que es una Ig • CD79a y ß – La cadena CD79 ß es común para todas las inmunoglobulinas. – La cadena CD79a es específica de isotipo. – BCR encargado de la unión con el antígeno – CD79 median la transducción de la senal. – Los LBIgM+D+ son los vírgenes, los demás: G1,G2,G3,G4,A1,A2,E,D.
  28. 28. LB de Memoria • Los linfocitos B cebados de memoria, pueden vivir en reposo durante largos períodos (más de 20 o 30 años). • Cuando se exponen al Ag específico, dan una respuesta inmunitaria más rápida, más intensa, y con mayor afinidad. • Su aspecto es similar al de los linfocitos B vírgenes.
  29. 29. CÉLULAS PLASMÁTICAS • Carecen de Ig de memoria. • Son mayores y con más proporción de citoplasma que las B de las que proceden. • Su RE está muy desarrollado. Por eso, la gran cantidad de Ac secretados • Se localizan en los órganos linfoides secundarios y los lugares de la respuesta inmunológica. • Viven unos pocos días; al ser células en fase de diferenciación terminal. • Y mueren por apoptosis.
  30. 30. Mecanismo de acción de las Igs • Citólisis: El IC, rompe la membrana celular del Ag (IgG, IgA e IgM). • Neutralización: Evita segregación de toxinas (IgG). • Precipitación: Ag soluble y Ac, IC precipite. • Opsonización
  31. 31. DIFERENCIACIÓN DE LAS INMUNOGLOBULINAS • Por su tamaño • Composición de aminoácidos • Contenido de hidratos de carbono • Todos los Ac son bifuncionales: – Fijación del complemento – Unión a mononucleares – Unión a neutrófilos – Unión a células NK, Mastocitos
  32. 32. Citoquinas e isotipos de Inmunoglobulinas
  33. 33. Respuesta primaria y secundaria de Igs
  34. 34. Ig G • Inmunoglobulina G: Es la más abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Es la más pequeña 150 000 Daltons • Puede pasar fácilmente del Sistema circulatorio a los tejidos • Únicas Igs que presentan actividad frente a toxinas. • Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo. • Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido.
  35. 35. Ig A• Corresponde al 13% de las Igs. • Monoméricas y dímeros • Específicamente en secreciones serosas y mucosas. • Protege la superficie corporal y los conductos secretores. • Neutralizan los microorganismos en mucosas. • Junto con la IgG, la inmunidad al recién nacido. Corresponde al 13% de las Igs.Corresponde al 13% de las Igs. Monoméricas y dímeros.Monoméricas y dímeros. Se dimerisa en cel. endoteliales y cuandoSe dimerisa en cel. endoteliales y cuando es secretada al exterior.es secretada al exterior. Específicamente enEspecíficamente en secrecionessecreciones serosas y mucosas.serosas y mucosas. Protege la superficie corporal y losProtege la superficie corporal y los conductos secretores.conductos secretores. Neutralizan los microorganismos enNeutralizan los microorganismos en mucosas.mucosas. Junto con la IgG, la inmunidad al reciénJunto con la IgG, la inmunidad al recién nacido.nacido.
  36. 36. La madre transmite IgA al neonato a través de la leche materna
  37. 37. Ig E • Se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0'002%). • También se encuentra en superficie de basófilos y mastocitos. • Su concentración aumenta en los procesos alérgicos y enfermedades parasitarias.
  38. 38. Ig M • Representa el 6% del total de Igs. • Se denomina macroglobulina 900 000 daltons (macroglobulinemia). • Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento • Opsonización de algunos Ag. • Elevado nivel de Ig M indica infección reciente.
  39. 39. Inmunización activa
  40. 40. DOSIS 0.1ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN VÍA INTRADÉRMICA CARA EXTERNA DEL BRAZO, A NIVEL DE LA INSERCIÓN DISTAL DEL DELTOIDES REACCIONES NORMALES ANORMALES •Nódulo pequeño, con escasa canidad de material caseoso, cura en días o semanas. Deja cicatriz pequeña •Lesión Ulcerativa, purulenta, flogosis
  41. 41. DOSIS 0.1ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN VÍA INTRADÉRMICA CARA EXTERNA DEL BRAZO, A NIVEL DE LA INSERCIÓN DISTAL DEL DELTOIDES REACCIONES NORMALES ANORMALES •Nódulo pequeño, con escasa canidad de material caseoso, cura en días o semanas. Deja cicatriz pequeña •Lesión Ulcerativa, purulenta, flogosis
  42. 42.  Inmunización Pasiva: Las inmunoglobulinas se usan en la prevención y el tratamiento de trastornos inmunológicos y para sustituir a los anticuerpos humanos en diversos estados patológicos.  Beriglobina® P  Inmunoglobulina humana normal pasteurizada.  Gammaglobulina Antihepatitis-B P Behring Inmunoglobulina humana antihepatitis B pasteurizada.  Tetagamma P Inmunoglobulina antitetánica humana pasteurizada.  Rhesogamma® P Inmunoglobulina humana Anti-D (Rho).
  43. 43. Que Dios los Bendiga GRACIAS

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