Este documento fornece as regras e procedimentos padronizados para análise de sementes no Brasil. Ele contém 18 capítulos que abordam tópicos como amostragem, análise de pureza, testes de germinação, determinação de umidade e outros testes importantes para garantir a qualidade das sementes. O documento é direcionado principalmente a laboratórios de análise de sementes e tem como objetivo uniformizar os métodos utilizados no país.

3. © 2009 Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.
Todos os direitos reservados. Permitida a reprodução desde que citada a fonte.
A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens desta obra é do autor.
1ª edição. Ano 2009
Tiragem: 3.000 exemplares
Elaboração, distribuição, informações:
MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA E ABASTECIMENTO
Secretaria de Defesa Agropecuária
Coordenação Geral de Apoio Laboratorial
Esplanada dos Ministérios, Bloco D, Anexo B, 4º andar, sala 430
CEP: 70043-900, Brasília - DF
Tel.: (61) 3225-5098
Fax.: (61) 3218-2697
www.agricultura.gov.br
e-mail: cgal@agricultura.gov.br
Central de Relacionamento: 0800 704 1995
Coordenação Editorial: Assessoria de Comunicação Social
Impresso no Brasil / Printed in Brazil
Catalogação na Fonte
Biblioteca Nacional de Agricultura – BINAGRI
Brasil. Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.
Regras para análise de sementes / Ministério da Agricultura,
Pecuária e Abastecimento. Secretaria de Defesa Agropecuária. –
Brasília : Mapa/ACS, 2009.
399 p.
ISBN 978-85-99851-70-8
1. Semente. 2. Inspeção Sanitária. 3. Defesa Vegetal. 4. Análise
de Risco. I. Secretaria Defesa Agropecuária. II. Título.
AGRIS F03
CDU 631.53.03

4. MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA E ABASTECIMENTO
SECRETARIA DE DEFESA AGROPECUÁRIA
Regras para Análise de Sementes
Brasília – 2009

6. AGRADECIMENTOS
- Nossos agradecimentos aos coordenadores dos Grupos constituídos para a revisão da
presente publicação, aos coordenadores técnicos do MAPA, aos coordenadores técnicos convidados, aos
colaboradores e à revisora do trabalho final.

8. SUMÁRIO
APRESENTAÇÃO. ................................................................................................................15
.
INTRODUÇÃO.......................................................................................................................17
CAPÍTULO 1 - AMOSTRAGEM.........................................................................................21
1.1 OBJETIVO...............................................................................................................22
1.2 DEFINIÇÕES...........................................................................................................22
.
1.3 PREPARAÇÃO DO LOTE DE SEMENTES E CONDIÇÕES
PARA AMOSTRAGEM.................................................................................................23
1.4 OBTENÇÃO DE AMOSTRAS REPRESENTATIVAS. .........................................23
.
1.5 OBTENÇÃO DE AMOSTRA DE TRABALHO.....................................................27
1.6 ARMAZENAMENTO DAS AMOSTRAS..............................................................31
1.7 TESTE DE HETEROGENEIDADE PARA LOTES DE
SEMENTES ACONDICIONADAS EM RECIPIENTES.............................................31
QUADRO 1.2 INDICAÇÃO DO TAMANHO MÁXIMO DO LOTE, USO DA
ESPÉCIE E PESOS MÍNIMOS PARA AMOSTRA MÉDIA, ANÁLISE DE
PUREZA E OUTRAS SEMENTES POR NÚMERO. ..................................................45
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................88
CAPÍTULO 2 - ANÁLISE DE PUREZA..............................................................................91
2.1 OBJETIVO...............................................................................................................92
2.2 DEFINIÇÕES...........................................................................................................92
2.3 PRINCÍPIOS GERAIS.............................................................................................94
2.4 EQUIPAMENTOS...................................................................................................94
.
2.5 PROCEDIMENTO...................................................................................................94
2.6 CÁLCULO E EXPRESSÃO DE RESULTADOS...................................................102
2.7. INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS...................................................................106

9. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
2.8 DEFINIÇÃO DE SEMENTE PURA......................................................................107
QUADRO 2.2 DEFINIÇÃO DE SEMENTE PURA POR GÊNERO E FAMÍLIA
BOTÂNICA...................................................................................................................107
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................133
CAPÍTULO 3 -VERIFICAÇÃO DE OUTRAS CULTIVARES . ......................................135
3.1 OBJETIVOS.............................................................................................................136
3.2 APLICAÇÃO...........................................................................................................136
.
3.3 PRINCÍPIOS GERAIS.............................................................................................136
3.4 INSTALAÇÕES, EQUIPAMENTOS E ACESSÓRIOS..........................................136
3.5 PROCEDIMENTO...................................................................................................137
3.6 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS . ..........................................141
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................141
CAPÍTULO 4 - DETERMINAÇÃO DE OUTRAS SEMENTES POR NÚMERO.........143
.
4.1 OBJETIVO...............................................................................................................144
4.2 DEFINIÇÕES...........................................................................................................144
4.3 PRINCÍPIOS GERAIS.............................................................................................144
4.4 EQUIPAMENTOS E MATERIAIS DE REFERÊNCIA..........................................144
4.5 PROCEDIMENTO...................................................................................................144
4.6 CÁLCULO E COMPARAÇÃO DE RESULTADOS..............................................145
4.7 INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS....................................................................145
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................145
CAPÍTULO 5 - TESTE DE GERMINAÇÃO .....................................................................147
5.1 OBJETIVO...............................................................................................................148
5.2 DEFINIÇÕES...........................................................................................................148
5.3 MATERIAIS.............................................................................................................156
5.4 EQUIPAMENTOS PARA GERMINAÇÃO............................................................157
8

10. SUMÁRIO
5.5 CONDIÇÕES SANITÁRIAS DE MATERIAIS E EQUIPAMENTOS...................159
5.6 PROCEDIMENTO...................................................................................................159
5.7 TRATAMENTO PARA PROMOVER A GERMI­ AÇÃO. ....................................164
N .
5.8 DURAÇÃO DO TESTE...........................................................................................166
5.9 INTERPRETAÇÃO DOS TESTES.........................................................................166
5.10 REPETIÇÃO DO TESTE DE GERMINAÇÃO (RETESTE)...............................167
5.11 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS...........................................168
5.12 APLICAÇÃO DAS TABELAS DE TOLERÂNCIA.............................................169
QUADRO 5.1 INSTRUÇÕES PARA REALIZAR OS TESTES DE GERMINAÇÃO
DE SEMENTES, POR ESPÉCIE BOTÂNICA.............................................................179
INSTRUÇÕES ADICIONAIS E RECOMENDAÇÃO PARA SUPERAR
A DORMÊNCIA............................................................................................................220
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................224
CAPÍTULO 6 - TESTE DE TETRAZÓLIO........................................................................225
6.1 OBJETIVOS.............................................................................................................226
6.2 APLICAÇÕES DO TESTE......................................................................................226
6.3 PRINCÍPIO. .............................................................................................................226
.
6.4 REAGENTE.............................................................................................................226
6.5 PROCEDIMENTO...................................................................................................227
6.6 COLORAÇÃO.........................................................................................................229
6.7 AVALIAÇÃO. ..........................................................................................................229
.
6.8 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. ...........................................230
.
6.9 TOLERÂNCIAS......................................................................................................231
.
QUADRO 6.1 INSTRUÇÕES PARA O TESTE DE TETRAZÓLIO EM SEMENTES........232
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................304
9

11. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
CAPÍTULO 7 - DETERMINAÇÃO DO GRAU DE UMIDADE......................................307
7.1 DETERMINAÇÃO DO GRAU DE UMIDADE POR MÉTODOS DE
ESTUFA.........................................................................................................................308
.
7.2 DETERMINAÇÃO DO GRAU DE UMIDADE POR MÉTODOS
EXPEDITOS .................................................................................................................318
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA ................................................................................323
CAPÍTULO 8 - ANÁLISE DE SEMENTES REVESTIDAS.............................................325
.
8.1 OBJETIVO...............................................................................................................326
8.2 DEFINIÇÕES...........................................................................................................326
8.3 AMOSTRAGEM......................................................................................................327
8.4 ANÁLISE DE PUREZA. .........................................................................................328
.
8.5 DETERMINAÇÃO DE OUTRAS SEMENTES POR NÚMERO..........................330
8.6 TESTE DE GERMINAÇÃO....................................................................................331
8.7 DETERMINAÇÃO DO PESO E TAMANHO DAS SEMENTES
PELOTIZADAS.............................................................................................................333
8.8 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. ...........................................333
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................334
CAPÍTULO 9 - TESTE DE SANIDADE DE SEMENTES................................................335
9.1 OBJETIVO...............................................................................................................336
9.2 DEFINIÇÕES...........................................................................................................336
9.3 PRINCÍPIOS GERAIS.............................................................................................336
9.4 PROCEDIMENTO...................................................................................................337
9.5 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. ...........................................337
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................340
CAPÍTULO 10 - EXAME DE SEMENTES INFESTADAS
(DANIFICADAS POR INSETOS)..............................................................................................................341
10.1 OBJETIVO.............................................................................................................342
10.2 PRINCÍPIO. ...........................................................................................................342
.
10

12. SUMÁRIO
10.3 PROCEDIMENTO.................................................................................................342
10.4 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. .........................................342
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................342
CAPÍTULO 11 - PESO VOLUMÉTRICO...........................................................................343
11.1 OBJETIVO.............................................................................................................344
11.2 EQUIPAMENTOS. ................................................................................................344
.
11.3. PROCEDIMENTO................................................................................................344
11.4. CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS..........................................344
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................344
CAPÍTULO 12 - PESO DE MIL SEMENTES....................................................................345
12.1 OBJETIVO.............................................................................................................346
12.2 PROCEDIMENTO.................................................................................................346
12.3 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. .........................................346
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................347
CAPÍTULO 13 - NÚMERO DE SEMENTES SEM “CASCA” E NÚMERO DE
SEMENTES COM “CASCA”...............................................................................................349
13.1 OBJETIVO.............................................................................................................350
13.2 PROCEDIMENTO.................................................................................................350
13.3 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. .........................................350
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................350
CAPÍTULO 14 - TESTE DE UNIFORMIDADE (RETENÇÃO EM PENEIRA)...........351
14.1 OBJETIVO.............................................................................................................352
14.2 PROCEDIMENTO ..............................................................................................352
14.3 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS . ........................................352
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................352
11

13. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
CAPÍTULO 15 - TESTE DE EMBRIÃO EXCISADO......................................................353
15.1 OBJETIVO.............................................................................................................354
15.2 APLICAÇÃO DO TESTE......................................................................................354
15.3 PRINCÍPIO. ...........................................................................................................354
.
15.4 PROCEDIMENTO.................................................................................................354
15.5 PROCEDIMENTOS ESPECÍFICOS.....................................................................355
15.6 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. .........................................357
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................357
CAPÍTULO 16 - TESTE DE RAIOS X................................................................................359
16.1 OBJETIVO.............................................................................................................360
16.2 DEFINIÇÕES . ......................................................................................................360
16.3 PRINCÍPIOS GERAIS...........................................................................................360
16.4 EQUIPAMENTOS.................................................................................................361
.
16.5 PROCEDIMENTO ................................................................................................361
16.6 AVALIAÇÃO. ........................................................................................................361
.
16.7 CÁLCULO E INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS. .........................................362
.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................362
CAPÍTULO 17 - TESTE DE SEMENTES POR REPETIÇÕES PESADAS...................363
17.1 OBJETIVO.............................................................................................................364
17.2 DEFINIÇÕES . ......................................................................................................364
17.3 PRINCÍPIOS GERAIS ..........................................................................................364
17.4 EQUIPAMENTOS ................................................................................................365
17.5 PROCEDIMENTO.................................................................................................365
17.6 CÁLCULO E EXPRESSÃO DE RESULTADOS.................................................366
17.7 INFORMAÇÃO DOS RESULTADOS .................................................................366
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................366
12

14. SUMÁRIO
CAPÍTULO 18 - TOLERÂNCIAS........................................................................................367
18.1 DEFINIÇÃO E OBJETIVO ..................................................................................368
18.2 PRINCÍPIO. ...........................................................................................................368
.
18.3 PROCEDIMENTO.................................................................................................368
18.4 TABELAS DE TOLERÂNCIAS E SUAS APLICAÇÕES...................................369
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.................................................................................395
13

16. APRESENTAÇÃO

17. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
A Coordenação Geral de Apoio Laboratorial – CGAL, da Secretaria de Defesa Agropecuária –
SDA, do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento – MAPA é o órgão responsável pela Rede
Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária e
possui dentre suas atribuições estabelecer, uniformizar e oficializar métodos para a realização de análises.
As presentes Regras para Análise de Sementes – RAS tem a finalidade de disponibilizar métodos
para análise de sementes, sendo estes de uso obrigatório nos Laboratórios de Análise de Sementes
credenciados no MAPA, objetivando o cumprimento da Lei nº 10.711, de 5 de agosto de 2003, publicada
no Diário Oficial da União de 6 de agosto de 2003 e Decreto n° 5.153, de 23 de julho de 2004, publicado
no Diário Oficial da União de 26 de julho de 2004.
As RAS tiveram sua 1ª edição pelo Ministério da Agricultura, em 1967 e a partir de então foram
publicadas outras atualizações. A presente edição atualiza e substitui a edição de 1992 e é composta de três
volumes: Regras para Análise de Sementes, Manual de Análise Sanitária de Sementes (anexo ao Capítulo
9 – Teste de Sanidade de Sementes) e o Glossário Ilustrado de Morfologia.
Estas regras foram atualizadas de acordo com as regras internacionais prescritas pela International
Seed Testing Association – ISTA e incorpora a experiência e os avanços nacionais em análise de sementes.
A CGAL pretende atualizar estas publicações à medida que novos métodos forem validados e de
acordo com a exigência do mercado nacional e internacional.
Abrahão Buchatsky
Coordenador da CGAL

18. INTRODUÇÃO

19. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
O objetivo da presente publicação é atualizar as Regras para Análise de Sementes - RAS (Edição
1992) de acordo com as regras internacionais de análise de sementes da International Seed Testing
Association - ISTA, suprindo as necessidades dos Laboratórios de Análise de Sementes que atendem ao
sistema de produção de sementes no Brasil.
As Regras para Análise de Sementes vem sendo publicadas pelo Ministério da Agricultura,
Pecuária e Abastecimento desde 1967 com a colaboração dos técnicos abaixo relacionados:
1967: Engenheiros Agrônomos
Oswaldo Bacchi – Coordenador
Anna Maria R. Torres Formoso
Eduardo Zink
Jacob Tosselo
Leonor Pecil
Odette H. T. Liberal
1976: Engenheiros Agrônomos:
Odete H. T. Liberal – Coordenadora
Leonor Pecil
Dirce B. Ortolani
Elcy S. Zappia
Francisco C.Krzyzanowski
Colaboradores:
Doris Koehn
Oswaldo Bacchi
Vera D.C.Mello
Walter Rodrigues da Silva
Renato Azevedo Nascimento – Assessor Jurídico
1992: Elaboradas pelo Grupo de Trabalho instituído pela Portaria nº 37, de 15/03/1988, publicada
no Diário Oficial da União de 24/03/1988:
Anna Maria R. T. Formoso – IPAGRO/SEAG/RS
Dirce Bissoli Ortolani – CATI/SEAA/SP
Elizabete de Castro Oliveira – IBAMA/PR
Helga Sommer – ABRATES
José Neumar Francelino – SNAD/MARA
Júlio Marcos Filho – ESALQ/SP
Maria Magaly V. S. Wetzel – CENARGEN/EMBRAPA/DF
Marlene Malavasi – UFRRJ/RJ
Odete Halfen Teixeira Liberal – EMBRAPA/LARV/SE/RJ
Vera Delfina Colvara Melo – UFPEL/RS
COLABORADORES:
Ana Maria Jamardo – IPAGRO/SEAG/RS
Antônio A. do Lago – IAC/CAMPINAS/SP
Diana L. Irigon – UFPEL/RS
Doris Amaral – IPAGRO/SEAG/RS
Doris Groth – UNICAMP/FEAGRI/DPPPA/SP
Helena Giaretta – IPAGRO/SEAG/RS
Heloisa Morato do Amaral – CATI/SEAA/SP
Jaciro Soave – IAC/CAMPINAS/SP
João Nakagawa – UNESP/SP
José Otávio M. Menten – ESALQ/SP
Luis C. B. Nasser – CPAC/EMBRAPA/DF
Maria Ângela A. Tillman – UFPEL/RS
Maria R. Boaretto – IPAGRO/SEAG/RS
Maria M. D. Moraes – ESALQ/SP
Miriam Terezinha Eira – CENARGEN/EMBRAPA/DF
18

20. 1 - INTRODUÇÃO
Nilza R. Mecelis – EMBRAPA/IZ/SAPF/SP
Orlando A. Lucca Filho – UFPEL/RS
Rosa N. de Andrade – IPAGRO/SEAG/RS
Rosângele B. R. G. Botin – CATI/SEAA/SP
Rubens Sader – UNESP/JABOTICABAL/SP
Sandra Regina da Silveira – LARV/SE/RJ
Tamir Duarte da Silva – UFSC/SC
Revisores:
Ariete Duarte Folle
Lêda Aparecida Mendonça
Silvia Oliveira Alencar
Coordenação de Modernização e Informática – CMI, do Ministério da Agricultura e
Reforma Agrária:
Programação Visual:
Hugo Antonio Pessoa Rodrigues
Lavoisier Salmon da Silva Neiva
Paulo Roberto Salles Pires
Valdeci Medeiros
Composição:
Francisco Antonio Corrêa
Inácio Loiola de Sousa
As presentes Regras foram elaboradas sob a Coordenação dos grupos instituídos pela Portaria
nº 62, de 10 de março de 2006, publicada no Diário Oficial da União de 15 de março de 2006, Portaria
nº 30, de 01/02/2007 publicada no Diário Oficial da União de 5 de fevereiro de 2007 e contaram com a
colaboração de técnicos e especialistas de várias Instituições, relacionados a seguir:
Coordenadora Geral:
Lêda Aparecida Mendonça – Responsável pela Área de Sementes – CGAL/SDA/MAPA –
leda.mendonca@agricultura.gov.br
Coordenadores dos Grupos:
Ernesto do Nascimento Viegas – Coordenador do Grupo I de 10/03/2006 até 01/02/2007 - Portaria
nº 62, de 10 de março de 2006 - LASO/LANAGRO/RS - ernesto.viegas@agricultura.gov.br
Glaucia Bortoluzzi Maag – Coordenadora do Grupo I a partir do 01/02/2007 - Portaria nº 30, de
01/02/2007 - LASO/LANAGRO/RS - lasolanagrors@agricultura.gov.br
Glaucia Maria de Figueiredo Almeida – Co- Coordenadora do Grupo III - Portaria nº 62, de 10 de
março de 2006 - LASO/LANAGRO/PE - glaucia.almeida@agricultura.gov.br
Myriam Aparecida Guimarães Leal Alvisi – Coordenadora do Grupo II - Portaria nº 62, de 10 de
março de 2006 - LASO/LANAGRO/MG - myriam.alvisi@agricultura.gov.br
Zilva Lopes – Coordenadora do Grupo III - Portaria nº 62, de 10 de março de 2006 - LASO/
LANAGRO/GO- zilva.lopes@agricultura.gov.br
Coordenadores Técnicos dos LANAGRO’s
José Mauricio Pereira - LASO/LANAGRO/MG - jose.m.pereira@agricultura.gov.br
Luiz Artur Costa do Valle - LASO/LANAGRO/MG - luiz.valle@agricultura.gov.br
Coordenadores Técnicos convidados:
Doris Groth – Coordenadora do capítulo “Análise de Pureza”- UNICAMP - dorisgroth@ymail.com
José da Cruz Machado - Coordenador do capítulo “Teste de Sanidade de Sementes” - UFLA -
machado@ufla.br
José de Barros França Neto – Coordenador do capítulo “Teste de Tetrazólio” - EMBRAPA/SOJA
- jbfranca@cnpso.embrapa.br
Maria Ângela André Tillmann - Coordenadora do capítulo “Determinação do Grau de Umidade”
- UFPEL - matilman@ufpel.edu.br
19

21. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
Colaboradores:
Ana Dionísia da Luz C. Novembre - ESALQ/USP - adlcnove@esalq.usp.br
Angélica Polenz Wielewicki - LASO/LANAGRO/RS - lasolanagrors@agricultura.gov.br
Anna Maria Rodrigues Torres Formoso - FEPAGRO
Antônio Carlos de Souza Medeiros – EMBRAPA/FLORESTAS antonio_c_medeiros@yahoo.com.br
Carlos Machado dos Santos - UFU - cmsantos@umuarama.ufu.br
Célia Emília César e Figueiredo - MAPA - cemilia@acessa.com.br
Cláudio Cavariani - UNESP - ccavariani@fca.unesp.br
Denise Cunha F. dos Santos Dias - UFV - dcdias@ufv.br
Denise Garcia Santana - UFU - dgsantana@umuarama.ufu.br
Diana Lisakowski Irigon - UFPEL - dianalingon@terra.com.br
Doris Groth - UNICAMP - dorisgroth@ymail.com
Edson Clodoveu Picinini – SEEDS picinini@seeds.com.br
Eliane Maria Forte Daltro - EMPAER/MT - elianedaltro@gmail.com
Elusa Pinheiro Claros - LASO/INDEA elusa_pinheiro@hotmail.com
Eveline Mantovani Alvarenga - UFV - eveline@ufv.br
Francisco Carlos Krzyzanowski - EMBRAPA/SOJA - fck@cnpso.embrapa.br
Jônez Leal Severo - UPF
Lourdes Vasconcelos Paolinelli - IMA
Luiz Eichelberger - EMBRAPA/TRIGO - luizei@cnpt.embrapa.br
Marco Antônio Amaral Passos - DCFL/UFR/PE - mpassos@dcfl.ufrpe.br
Maria Cristina de Figueiredo e Albuquerque - FAMEV/UFMT
Maria Cristina Leme de Lima Dias - IAPAR mclldias@hotmail.com
Maria de Fátima Zorato - Aurora Sementes - fatimazoratoaurora@terra.com.br
Maria Laene Moreira de Carvalho - UFLA - mlaenemc@ufla.br
Nilson Lemos de Menezes - UFSM - nlmenezes@smail.ufsm.br
Nilton Pereira da Costa - EMBRAPA/SOJA – “in memorian”
Osvaldo de Castro Ohlson - LASO/CLASPAR - lascuritiba@terra.com.br
Priscila Frantin Medina - IAC - pfmedina@iac.sp.gov.br
Revisora do Trabalho Final:
Doris Groth – UNICAMP - dorisgroth@ymail.com
20

22. AMOSTRAGEM

23. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
1.1 OBJETIVO
Obter uma amostra de tamanho adequado para os testes, na qual estejam presentes os mesmos
componentes do lote de sementes e em proporções semelhantes.
A quantidade de sementes analisadas é, em geral, muito pequena em relação ao tamanho do lote
que representa. Para se obter resultados uniformes e precisos em análise de sementes, é essencial que as
amostras sejam tomadas com todo cuidado e em conformidade com os métodos estabelecidos nas presentes
Regras para Análise de Sementes – RAS.
Por mais criterioso que seja o procedimento técnico empregado na análise, os resultados não podem
indicar senão a qualidade das sementes contidas na amostra submetida a exame, conseqüentemente, todos
os esforços devem ser feitos para assegurar que a amostra enviada para análise represente, corretamente, a
composição do lote em questão. Do mesmo modo, ao reduzir essa amostra no laboratório, toda a precaução
deve ser tomada pelo analista a fim de que as amostras a serem usadas nas diversas determinações, sejam
por sua vez representativas da amostra remetida ao laboratório de análise de sementes.
1.2 DEFINIÇÕES
1.2.1 LOTE
É uma quantidade definida de sementes, identificada por letra, número ou combinação dos dois,
da qual cada porção é, dentro de tolerâncias permitidas, homogênea e uniforme para as informações
contidas na identificação.
1.2.2 AMOSTRAS
a) Amostra Simples
É uma pequena porção de sementes retirada de um ponto do lote.
b) Amostra Composta
É a amostra formada pela combinação e mistura de todas as amostras simples retiradas do lote.
Esta amostra é usualmente bem maior que a necessária para os vários testes e normalmente
necessita ser adequadamente reduzida antes de ser enviada ao laboratório.
c) Amostra Média
É a própria amostra composta ou subamostra desta, com tamanho mínimo especificado nestas
Regras para Análise de Sementes. É a recebida pelo laboratório para ser submetida à análise.
d) Amostra Duplicata
É a amostra obtida da amostra composta e nas mesmas condições da amostra média e
identificada como “Amostra Duplicata”. É obtida para fins de fiscalização da produção e do
comércio de sementes, no caso da necessidade de uma reanálise.
e) Amostra de Trabalho
É a amostra obtida no laboratório, por homogeneização e redução da amostra média até os pesos
mínimos requeridos e nunca inferiores aos do Quadro 1.2, para os testes prescritos nestas RAS.
f) Subamostra
É a porção de uma amostra obtida pela redução da amostra de trabalho, usando-se um dos
equipamentos e métodos de divisão prescritos em 1.5.2.
22

24. 1 - AMOSTRAGEM
1.2.3 LACRADO/SELADO
É quando os recipientes individuais, que contêm as sementes, estão fechados de tal modo que não
possam ser abertos e novamente fechados, sem que fique evidente que foram adulterados. Esta definição se
refere a selagem de lotes ou amostras de sementes.
1.2.4 IDENTIFICADO
É quando os recipientes possuem uma única marca de identificação, a qual identifica o lote de
sementes nele contido. Todos os recipientes de um lote de sementes devem estar identificados com a mesma
designação única do lote. Esta designação (letra, número ou combinação de ambos) deve constar no Boletim
de Análise de Sementes, tanto de identificação quanto de fiscalização. As amostras devem ser identificadas
de forma que assegurem um vínculo claro entre o lote de sementes e as amostras e subamostras.
1.3 PREPARAÇÃO DO LOTE DE SEMENTES E CONDIÇÕES PARA AMOSTRAGEM
No ato da amostragem, o lote de sementes deve ser o mais homogêneo possível. Uma amostra
será tanto mais representativa do lote à medida que aumentar o número de amostras simples. Na prática,
entretanto, um lote de sementes nunca é perfeitamente homogêneo, definindo-se como tal uma porção de
sementes cujas partes que o compõe estejam razoável e uniformemente distribuídas por toda a sua massa.
Essa uniformidade se refere a qualquer dos atributos que podem ser determinados em um exame, tais como
pureza, outras sementes por número e germinação.
Se um lote é suspeito de ser excessivamente heterogêneo, o laboratório deverá realizar o teste de
heterogeneidade (H).
1.3.1 PESO MÁXIMO DE SEMENTES POR LOTE
O peso máximo do lote não deve exceder ao indicado na terceira coluna do Quadro 1.2. Para as
espécies não relacionadas no Quadro 1.2, o peso máximo do lote pode ser determinado por comparação
com uma espécie de semente que tenha tamanho e peso semelhantes ao da espécie em análise.
1.3.2 RECIPIENTES E IDENTIFICAÇÃO DO LOTE
O lote deve estar acondicionado em recipientes que possam ser selados e identificados de acordo
com a legislação vigente.
Por ocasião da amostragem, todos os recipientes necessitam estar identificados, para estabelecer
no Boletim de Análise de Sementes a correspondente identificação do lote.
1.4 OBTENÇÃO DE AMOSTRAS REPRESENTATIVAS
1.4.1 INSTRUÇÕES GERAIS
A coleta de amostras para fins de fiscalização da produção e do comércio de sementes, cujos dados
de análise serão utilizados na emissão do Boletim Oficial (BASO), deve ser executada somente por pessoa
autorizada pelo órgão competente da fiscalização.
Quando da amostragem, o lote de sementes deve ser disposto de tal forma que possua no mínimo
duas faces expostas, com espaçamentos entre pilhas e entre pilhas e paredes, que permitam a amostragem
representativa do mesmo.
23

25. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
A pedido do encarregado da amostragem, o proprietário das sementes ou seu representante deve
fornecer informações completas sobre o lote em questão.
Sempre que possível, as amostras simples devem ser retiradas do lote por meio de caladores, que
são instrumentos apropriados para esse fim.
No caso de sementes em recipientes, devem ser tomadas ao acaso amostras simples em quantidades
aproximadamente iguais, fazendo-se coletas na parte superior, na mediana ou na inferior do mesmo, porém
não necessariamente de mais de um local do mesmo recipiente. Quando a semente estiver armazenada ou
sendo transportada a granel, as amostras simples devem ser retiradas ao acaso de diferentes pontos e em
diferentes profundidades.
No caso de sementes que não deslizam facilmente, como certas gramíneas palhentas, a amostragem
deve ser preferivelmente, feita à mão. À exceção deste caso, devem ser usados instrumentos apropriados de
amostragem, ver 1.4.2. As amostras também podem ser coletadas durante o beneficiamento ou ensacamento.
Quando a amostragem for realizada em pequenos recipientes, tais como sacos de papel, ou
embalagens à prova de umidade, a mesma deverá ser preferencialmente realizada antes do acondicionamento.
Para sementes já acondicionadas, um número suficiente de recipientes (Quadro 1.1) deve ser aberto,
amostrado e novamente fechado.
As amostras simples devem ser misturadas para formar a amostra composta do lote. A redução
desta, geralmente necessária para formar a amostra média, deve ser feita com o emprego de um divisor
de amostras adequado (1.5.2.I). Na falta deste, e no caso das sementes que normalmente se aglomeram, a
redução deve ser feita cuidadosamente pelo método manual (1.5.2.II).
A amostra composta, quando de tamanho apropriado, será considerada como amostra média
sem sofrer redução.
1.4.2 INSTRUMENTOS DE AMOSTRAGEM E SEU USO
a) Caladores ou Amostradores do Tipo Duplo
Este tipo de calador pode ser usado para a maioria das sementes, com exceção de
algumas espécies citadas no item 1.4.2.d.
Consiste de dois cilindros ocos de metal, perfeitamente ajustados um dentro do outro,
com uma extremidade sólida e afilada. Ambos os cilindros são providos de aberturas ou janelas
iguais que podem ser justapostas por meio da rotação do cilindro interno. Esses caladores
variam em comprimento, diâmetro e número de aberturas de acordo com as diferentes espécies
de sementes e com os vários tamanhos dos recipientes e podem ou não apresentar divisões
internamente.
Os caladores para sementes acondicionadas em sacos devem ter o comprimento
mínimo aproximado ao da diagonal dessas embalagens, com o diâmetro variando de 1,25-
2,50cm e com seis a nove aberturas.
Os caladores para sementes a granel ou contidas em recipientes rígidos são bem
maiores, chegando até dois metros de comprimento por 4,0cm de diâmetro e com seis a
nove aberturas, podendo ser usados tanto no sentido horizontal como vertical. Para serem
usados verticalmente, devem ser providos de septos transversais internos, que os dividem em
compartimentos, cada um dos quais correspondendo a uma das aberturas.
O calador deve ser inserido diagonalmente na massa de sementes, num ângulo de 30
graus e com as aberturas desencontradas e em posição fechada. Depois de aberto no interior
da massa, deve ser girado algumas vezes ou levemente agitado até que fique completamente
cheio de sementes. Em seguida, deve ser fechado e retirado, despejando-se as sementes, em um
recipiente apropriado. Devem ser tomados cuidados para não danificar as sementes.
24

26. 1 - AMOSTRAGEM
Após a retirada do calador, deve-se procurar fechar o orifício do saco de juta,
algodão ou polipropileno trançado com a ponta do calador. Sacos de papel podem também ser
amostrados, fechando-se a perfuração com uma fita adesiva especial.
b) Caladores do Tipo Simples - Amostrador Nobbe
Este tipo de calador serve para a coleta de amostra de sementes acondicionadas em
sacos, mas não a granel.
Consiste de um cilindro afilado, suficientemente longo para alcançar o centro da
embalagem, com uma abertura oval próxima à extremidade afilada e com um cabo perfurado
por onde as sementes são descarregadas. O comprimento total do calador deve ser de
aproximadamente 50cm, incluindo o cabo de 10cm e a ponta de 6cm, deixando livre 34cm do
cilindro. O diâmetro interno mínimo do cilindro deve ser de mais ou menos 1,5cm para cereais,
2,0cm para milho, 1,0cm para trevos e sementes de tamanho semelhante.
O calador deve ser cuidadosamente inserido até o centro do saco com a abertura
voltada para baixo e a ponta para cima, formando com a horizontal um ângulo de 30°. Gira-se
o calador em 180°, ficando a abertura voltada para cima; retira-se o calador com velocidade
cada vez menor a fim de que a quantidade de sementes coletadas durante seu percurso aumente
progressivamente do centro para a periferia do saco. Quando o calador atingir toda a extensão
do saco, deverá ser retirado com velocidade relativamente constante e agitado suavemente para
que seja mantida uma corrente uniforme de sementes.
Os orifícios feitos com o calador devem ser fechados como descrito no subitem 1.4.2.a.
Observação:
Não é permitido o uso do calador comumente denominado “ladrão” ou “furador”, cujo comprimento
não vai além de 25cm e não preenche as exigências da amostragem.
c) Amostragem Durante o Beneficiamento
Durante o beneficiamento de um lote as amostras deverão ser coletadas em intervalos
regulares durante todo o processo. Quando for usado um recipiente que intercepte o fluxo da
semente, toda a seção transversal da corrente de sementes deve ser uniformemente amostrada.
O recipiente pode ser movimentado manual ou mecanicamente através da corrente de sementes.
d) Amostragem Manual
A amostragem manual é o método mais adequado para espécies de sementes que
não deslizam facilmente, como as gramíneas palhentas dos gêneros Agropyron, Agrostis,
Alopecurus, Andropogon, Anthoxantum, Arrhenatherum, Axonopus, Brachiaria, Bromus,
Cenchrus, Chloris, Cynodon, Cynosurus, Dactylis, Deschampsia, Digitaria, Elymus,
Elytrigia, Festuca, Holcus, Hyparrhenia, Lolium, Melinis, Panicum, Pascopyrum,
Paspalum, Poa, Psathyrostachys, Pseudoroegneria, Setaria, Trisetum, Urochloa, Zoysia e
outros similares. De uma forma geral, deve-se homogeneizar a massa de sementes, agitando-se
os sacos antes da amostragem.
É difícil pelo método manual obter amostras representativas a mais de 40cm de
profundidade e quando for necessário obtê-las, o encarregado da amostragem deve solicitar
que alguns sacos ou embalagens sejam total ou parcialmente esvaziados para facilitar a
amostragem, e em seguida, reensacar as sementes.
25

27. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
1.4.3 OBTENÇÃO DA AMOSTRA E INTENSI­ ADE DA AMOSTRAGEM
D
A intensidade mínima de amostragem deverá obedecer aos seguintes critérios:
I ─ As indicações contidas no Quadro 1.1.
QUADRO 1.1 ─ Intensidade de amostragem.
Lotes de sementes acondicionadas em recipientes com capacidade de até 100kg
N de recipientes do lote Número de amostras simples
1–4 3 amostras simples de cada recipiente
5–8 2 amostras simples de cada recipiente
9 – 15 1 amostra simples de cada recipiente
16 – 30 15 amostras simples no total
31 – 59 20 amostras simples no total
60 ou mais 30 amostras simples no total
Lotes de sementes acondicionadas em recipientes com capacidade de mais de 100kg ou
amostragem durante o beneficiamento
Tamanho do lote Número de amostras simples
Até 500kg Pelo menos 5 amostras simples
501 - 3.000kg 1 amostra simples para cada 300kg, mas não menos do que 5
3.001 - 20.000kg 1 amostra simples para cada 500kg, mas não menos do que 10
Acima de 20.000kg 1 amostra simples para cada 700kg, mas não menos do que 40
II ─ Quando for necessária a retirada de mais de uma amostra simples por recipiente, o número de
tomadas de amostras simples deve ser uniforme em todos os recipientes;
III ─ Para as sementes que se apresentam embaladas em pequenos recipientes tais como latas,
caixas de papelão ou envelopes, o seguinte procedimento deverá ser adotado:
a) Um peso de 100 quilos de sementes é tomado como unidade básica e os pequenos
recipientes são combinados, de maneira a formar essas unidades de amostragem e não
excedendo aquele peso por exemplo:
20 recipientes de 5 quilos
33 recipientes de 3 quilos
100 recipientes de 1 quilo
1.000 recipientes de 100 gramas
10.000 recipientes de 10 gramas
b) para fins de amostragem, cada unidade básica é considerada como um “recipiente” e a
intensidade de amostragem prescrita no Quadro 1.1 deve ser aplicada. A amostragem
deve ser feita tomando-se como amostra simples as embalagens inteiras e fechadas,
constituintes da unidade básica, em número suficiente para suprir a quantidade mínima
de sementes exigidas para a amostra média da espécie em questão;
c) se o número de recipientes/embalagens não for suficiente para atingir 100 quilos, a
unidade básica será constituída pelo peso total das embalagens existentes.
26

28. 1 - AMOSTRAGEM
1.4.4 PESOS MÍNIMOS DAS AMOSTRAS MÉDIAS
a) Os pesos mínimos das amostras médias, de cada espécie de semente, necessários para as diversas
determinações encontram-se especificados no Quadro 1.2. Excetuam-se as determinações
cujos pesos se encontram relacionados nos capítulos específicos como Grau de Umidade, Peso
Volumétrico, Sementes Revestidas e outros;
b) no caso de amostra recebida no Laboratório de Análise de Sementes ─ LAS ser menor do que
a especificada nas RAS, o requerente deve ser notificado e a análise suspensa até que nova
amostra com peso suficiente seja recebida;
c) no caso de lotes pequenos e de sementes muito caras, é permitido enviar amostras médias menores,
tendo no mínimo o peso suficiente para a realização dos testes solicitados. A seguinte declaração
deverá constar no Boletim de Análise de Sementes: “A amostra média pesou apenas ..... g”.
São considerados lotes pequenos aqueles iguais ou menores do que 1% do peso máximo de lote
indicado no Quadro 1.2.
1.4.5 EMBALAGEM, IDENTIFICAÇÃO, SELAGEM E REMESSA DA AMOSTRA
Cada amostra deve ser identificada de maneira a estabelecer sua conexão com o respectivo lote.
A embalagem individual a ser usada para a amostra média deve ser de material resistente, como
papel Kraft multifoliado, papelão, algodão, para não se romper durante a remessa ao laboratório. A amostra
deverá ser acompanhada de um Termo de Remessa (formulário próprio) assinado pelo interessado ou seu
representante legal, com todas as informações pertinentes.
As embalagens individuais devem ser acondicionadas de maneira a evitar danos durante o
transporte, sendo preservadas contra o excesso de calor, umidade e contaminação.
Amostras cujas sementes serão usadas para testes de germinação não devem ser acondicionadas
em recipientes hermeticamente fechados, enquanto que aquelas utilizadas para determinações como grau
de umidade e peso volumétrico, devem ser remetidas separadamente, em embalagens impermeáveis e
hermeticamente fechadas.
O responsável pela tomada das amostras deve remetê-las, sem demora, ao Laboratório de Análise
de Sementes. Quando as sementes forem tratadas quimicamente com fungicidas e/ou inseticidas, o nome do
produto, do ingrediente ativo e a dosagem utilizada devem ser fornecidos junto com a amostra.
1.5 OBTENÇÃO DE AMOSTRA DE TRABALHO
1.5.1 INSTRUÇÕES GERAIS
A amostra média recebida pelo laboratório necessita ser reduzida a uma ou mais amostras de
trabalho, de peso igual ou ligeiramente maior aos prescritos no Quadro 1.2, as quais serão usadas nas
diversas determinações.
A amostra média deve ser primeiramente homogeneizada. A amostra de trabalho poderá então ser obtida
tanto por divisões sucessivas como por separação e subseqüente combinação, ao acaso, de pequenas porções.
É muito importante que essa homogeneização e redução sejam feitas com especial atenção e
cuidado, a fim de que as amostras de trabalho sejam realmente representativas da amostra média, e portanto,
do lote de sementes em análise. Os instrumentos e métodos adequados a este propósito encontram-se
descritos em 1.5.2.
Qualquer outra amostra de trabalho requerida deve ser retirada independentemente. Depois
de retirada a primeira amostra de trabalho, o remanescente da amostra média deve ser novamente
homogeneizado, antes que uma segunda amostra seja retirada. As sementes restantes constituirão a amostra
27

29. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
de arquivo e deverão ser armazenadas em local apropriado, com controle de temperatura e umidade relativa
de acordo com a espécie.
Independentemente do método usado para a obtenção da amostra de trabalho a ser usada na análise
de pureza, é preferível não tentar tomar exatamente o peso mínimo estabelecido no Quadro 1.2, mas sim,
uma quantidade de sementes cujo peso seja um pouco maior do que esse mínimo, até um limite de 3% da
amostra de trabalho. Dessa maneira, impede-se a interferência pessoal de colocar ou retirar da balança
pequenas porções de sementes.
1.5.2 EQUIPAMENTOS E MÉTODOS DE DIVISÃO E SEU USO
Um dos seguintes métodos deve ser usado na obtenção das amostras de trabalho:
I- Método Mecânico
Este método é adequado para todas as sementes que deslizam com facilidade. A amostra passada
pelo aparelho é dividida em duas partes aproximadamente iguais e homogêneas. Com o intuito de melhor
homogeneizar a amostra média, esta deve ser passada no mínimo duas vezes pelo divisor e recomposta
antes da divisão propriamente dita, que é executada por meio de repetidas passagens das sementes pelo
divisor, removendo-se, em cada vez, metade da porção. O processo de divisões sucessivas é repetido até
que se obtenha a amostra de trabalho de peso aproximado, porém nunca inferior ao exigido para a espécie.
Porções obtidas por divisão podem ser combinadas para se obter o peso necessário.
Independente do aparelho utilizado, o cuidado com a limpeza interna é de fundamental
importância antes de cada operação.
Os divisores a seguir descritos são os mais comumente usados:
Divisor Cônico
Este divisor (tipo Boerner) consiste de uma moega cônica ou alimentador, de um cone invertido
e de uma série de lâminas separadoras que formam pequenos canais iguais na largura e comprimento. As
sementes são alternadamente conduzidas, durante sua queda, para duas bicas opostas situadas na base do
aparelho. Uma válvula na base da moega retém as sementes, as quais devem ser despejadas bem no centro
da moega. Quando essa válvula é aberta, as sementes caem por gravidade sobre o cone invertido; são
uniformemente distribuídas para os canais e através das bicas são conduzidas para os recipientes.
Exemplos de dimensões são relacionados a seguir:
a) O divisor maior, destinado às sementes iguais ou maiores que as de trigo pode ser construído
externamente com 81,28cm de altura por 36,38cm de diâmetro, apresenta 38 canais (19 para
cada bica) de 2,54cm de largura.
b) O divisor menor, para sementes menores, possui 40,64cm de altura por 15,24cm de diâmetro e
44 canais (22 para cada bica) de 0,79cm de largura.
No divisor cônico, deve-se observar:
• a válvula deve-se mover facilmente, mas não permitir que as sementes passem pelos seus bordos
quando fechados;
• devem ser mínimos os ângulos agudos e não deve haver orifício e bordas ásperas nas superfícies sobre as
quais as sementes deslizam, pois sementes e partículas podem ficar retidas e contaminar outras amostras;
• os canais devem ter rigorosamente as mesmas medidas.
A desvantagem deste tipo de divisor é a dificuldade que oferece para a limpeza, sendo esta facilitada
pelo uso de ar comprimido.
28

30. 1 - AMOSTRAGEM
Divisor de Solo
Este tipo de divisor é adequado para as espécies de sementes grandes, sementes palhentas e de
espécies florestais.
Nesse divisor, cujos princípios de construção são os mesmos do tipo cônico, os canais estão em
linha e não em círculo. O divisor de solo consiste de uma moega provida de canais alternados, dispostos
em direções contrárias, de um suporte para a moega e três a cinco recipientes iguais, usados para captar e
despejar as sementes.
As dimensões externas mais utilizadas desse divisor são: 35,56cm de comprimento por 25,40cm
de largura e 27,94cm de altura, com cerca de 18 canais medindo cada um 1,27cm de largura. Modelos
apropriados para sementes pequenas também podem ser confeccionados.
As sementes devem ser uniformemente despejadas por toda extensão da moega, usando-
se um dos recipientes de mesmo comprimento da moega, para que as sementes caiam por gravidade
simultaneamente por todos os canais.
Divisor centrífugo
Este divisor não é aconselhável para certas gramíneas forrageiras palhentas como as dos gêneros
Brachiaria, Lolium, Panicum, Paspalum e outras espécies em que são requeridas amostras de trabalho de
peso reduzido.
Esse divisor (tipo Gamet) emprega a força centrífuga para misturar e espalhar as sementes sobre
a superfície divisora. Nesse aparelho, as sementes caem da moega para um receptáculo de borracha em
forma de taça, o qual, girando a certa velocidade por meio de um motor elétrico, joga as sementes para um
compartimento cilíndrico fechado, dividido em dois setores iguais, cada um dos quais ligado a uma bica,
sendo a amostra dividida em duas porções aproximadamente iguais.
• Manuseio do equipamento
a- O divisor é nivelado por meio de pés ajustáveis;
b- o divisor e os quatro recipientes são verificados quanto à limpeza.
• Homogeneização
a- Um recipiente é colocado sob cada bica;
b- a amostra inteira é colocada no alimentador. Quando se alimenta a moega, a semente deve
sempre ser despejada no centro;
c- o centrifugador é acionado e as sementes passam para dentro dos recipientes;
d- o aparelho é desligado; recipientes cheios são substituídos por outros vazios; os conteúdos
dos dois recipientes cheios alimentam simultaneamente a moega, sendo permitido que as
sementes sejam misturadas no seu fluxo; o centrifugador é acionado;
e- o procedimento descrito em “d” é repetido pelo menos uma vez.
• Redução da amostra
a- Recipientes cheios são substituídos por vazios;
b- o conteúdo de um dos recipientes cheios é colocado de lado e o conteúdo do outro alimenta a
moega. O centrifugador é acionado;
c- este procedimento é repetido até que o peso apropriado da amostra seja atingido, obedecendo as
prescrições estabelecidas no Quadro 1.2. Porções obtidas por divisão podem ser combinadas
para se obter o peso necessário;
d- se ao final da divisão for obtido peso inferior ao desejado, dividir a fração deixada de lado,
conforme item b, até obter o complemento da amostra de trabalho, obedecendo as prescrições
estabelecidas no Quadro 1.2.
29

31. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
II- Método Manual
Sempre que não for possível o emprego de um dos métodos anteriores, a redução da amostra
média deve ser feita manualmente, obedecendo ao mesmo princípio das divisões sucessivas em que se
baseiam os divisores de amostra.
Método das divisões sucessivas
A amostra média do lote deverá ser colocada sobre uma superfície limpa e lisa, manualmente
homogeneizada, amontoada e dividida ao meio com o auxílio de uma régua ou objeto semelhante.
Desprezando-se uma das metades, repete-se com a outra metade as mesmas operações anteriores,
até que seja obtida uma amostra de trabalho com peso igual ou ligeiramente superior ao prescrito
como mínimo (1.5.1).
Ao separar as duas porções resultantes de cada divisão, é imprescindível que todo o material
presente, inclusive o constituído de pequenas partículas como terra e pedra, que normalmente se acumulam
na parte inferior da amostra, seja também dividido e incluído em cada metade.
Método das divisões constantes
Este método é restrito às sementes palhentas, com ganchos, espinhos ou alas, exceto se essas
estruturas também tenham sido removidas durante o beneficiamento. É o caso de certos gêneros como:
Agrimonia, Andropogon, Anthoxanthum, Arrhenatherum, Astrebla, Beckmannia, Bouteloua,
Brachiaria, Briza, Cenchrus, Chloris, Dichanthium, Digitaria, Echinochloa, Ehrharta, Elymus,
Eragrostis, Gomphrena, Hiparrhenia, Melinis, Oryza, Pennisetum (exceto P. glaucum), Psathyrostachys,
Scabiosa, Sorghastrum, Stylosanthes (exceto S. guianensis), Trisetum, Urochloa e os seguintes gêneros
de árvores e arbustos: Acer, Aesculus, Ailanthus, Castanea, Cedrela, Corylus, Fraxinus, Juglans,
Liriodendron, Platanus, Populus, Quercus, Salix, Tectona e Ulmus.
Procedimento:
1- A amostra média do lote é colocada sobre uma superfície limpa e lisa;
2- a seguir, homogeneizar com as mãos ou com o auxílio de uma espátula, formando um amontoado.
3- o amontoado é dividido ao meio, sendo cada metade novamente dividida, resultando em quatro
porções aproximadamente iguais. Cada uma destas é dividida, resultando em oito porções, as
quais devem ser dispostas em duas fileiras de quatro;
4- combinar e reter as porções alternadas. A primeira e a terceira porção da primeira fileira são
combinadas com a segunda e quarta da segunda fileira, sendo as demais removidas;
5- os itens 2, 3 e 4 são repetidos utilizando as porções retidas do item 4, tantas vezes quantas forem
necessárias, até que seja obtida a amostra de trabalho com peso igual ou ligeiramente superior
(1.5.1) ao prescrito para a espécie.
Método da Colher
Este método é recomendado para redução de amostras de sementes para o teste de sanidade. Para
outros testes, é restrito apenas para amostras de espécies de sementes menores do que as de trigo. Uma
bandeja, uma espátula e uma colher com uma borda reta são requeridas. Após uma mistura preliminar,
despeje a semente uniformemente sobre a bandeja; não mexa na bandeja a partir deste momento. Com a
colher em uma mão, a espátula na outra e utilizando as duas, remova pequenas porções da semente de pelo
menos cinco lugares escolhidos aleatoriamente na bandeja. Porções suficientes da semente são tomadas
para comporem a amostra de trabalho, conforme Quadro 1.2 e item 1.5.1.
30

32. 1 - AMOSTRAGEM
1.6 ARMAZENAMENTO DAS AMOSTRAS
1.6.1 ANTES DA ANÁLISE
Todo esforço deve ser feito para iniciar a análise da amostra no dia do seu recebimento ou reduzir
ao mínimo o tempo entre a amostragem e a análise. Se for necessário conservar a amostra média durante
algum tempo antes da análise, esta deve ser armazenada em local preferencialmente climatizado, de tal
maneira que as alterações na qualidade da semente como dormência, grau de umidade e porcentagem de
germinação sejam as mínimas possíveis.
1.6.2 DEPOIS DA ANÁLISE
Uma vez retiradas todas as amostras de trabalho necessárias para as diversas determinações, as
sementes restantes da amostra média são colocadas em recipientes apropriados e irão constituir a amostra
de arquivo. Todas as sobras de sementes resultantes da análise de pureza ou de qualquer outra determinação
deverão ser armazenadas, em separado, por um período equivalente ao da validade do teste de germinação.
A porção “Semente Pura” poderá ser arquivada, em separado da amostra de arquivo, nas mesmas
condições, para ser usada em outros testes que não o de pureza, nos casos em que a amostra de arquivo seja
insuficiente para realização dos testes.
As amostras devem ser armazenadas em locais adequados, de acordo com a espécie, com controle de
temperatura e de umidade relativa. O laboratório não pode, entretanto, ser responsabilizado pelo declínio da
porcentagem de germinação durante o armazenamento das amostras de arquivo. Tratamentos com inseticidas
e contra animais roedores são muitas vezes necessários para o armazenamento seguro dessas amostras.
As amostras enviadas ao laboratório em embalagens herméticas deverão ser armazenadas nas
condições semelhantes às originais de embalagem.
1.6.3 PESO DOS LOTES E DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISES
O Quadro 1.2 indica respectivamente os nomes botânicos das espécies, os usos das espécies, os
pesos máximos dos lotes, os pesos mínimos das amostras médias e das amostras de trabalho para análise de
pureza e para a determinação de outras sementes por número, bem como o número aproximado de sementes
por grama.
O peso da amostra de trabalho usado na Análise de Pureza é calculado para conter no mínimo
2.500 sementes.
O peso da amostra de trabalho usado na Determinação de Outras Sementes por Número é calculado
em no máximo 10 vezes o peso da amostra de pureza, mas limitado a um máximo de 1.000 gramas.
1.7 TESTE DE HETEROGENEIDADE PARA LOTES DE SEMENTES ACONDICIONADAS
EM RECIPIENTES
1.7.1 OBJETIVO
Determinar se a heterogeneidade do lote é tecnicamente aceitável para a amostragem com base em
dois testes estatísticos, o teste do valor H e o teste do valor R.
Nota: A amostragem deve ser recusada se o lote for tão heterogêneo que diferenças entre recipientes
ou amostras simples sejam visíveis ao amostrador (item 1.3). Em casos duvidosos, os testes descritos a
seguir podem ser usados.
31

33. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
1.7.2 PRINCÍPIO
Um lote de sementes é caracterizado pelo conjunto dos seus componentes. Por exemplo, se a
característica a ser considerada é a pureza física, os constituintes são: semente pura, outras sementes e material
inerte e o lote é formado por esses três componentes. Em um lote homogêneo, presume-se que haja a distribuição
uniforme dos componentes, de forma que uma amostra coletada seja idêntica à outra, quanto às características
avaliadas. Como isso geralmente não ocorre, espera-se a distribuição ao acaso dos componentes do lote.
A heterogeneidade dentro de um lote de sementes pode ocorrer devido à distribuição desigual,
embora contínua, nas porcentagens dos componentes da análise de pureza, nas porcentagens das categorias
do teste de germinação (como plântulas normais e anormais, sementes duras/dormentes, mortas e em
algumas circunstâncias as sementes não germinadas, como sementes vazias, sementes sem embrião e
sementes danificadas por insetos) ou nas outras sementes por número, nos diferentes recipientes de um
lote. Estes casos são referidos como heterogeneidade dentro da amplitude, avaliada pelo teste do valor
H. A heterogeneidade também pode resultar de uma distribuição descontínua do atributo avaliado no lote,
excedendo os limites razoáveis tolerados. Por exemplo, lotes em que há recipientes com sementes de
qualidade extremamente diferentes e lotes formados pela combinação de dois ou mais lotes com disparidades
na qualidade das sementes sem uma mistura efetiva. Estes casos são referidos como heterogeneidade fora
da amplitude, avaliada pelo teste do valor R.
A heterogeneidade do lote pode ser avaliada pela comparação entre a variância observada entre
amostras independentes de tamanho similar retiradas de diferentes recipientes e a variância aceitável,
calculada considerando a distribuição ao acaso dos componentes (teste do valor H), e pela comparação
entre a diferença máxima encontrada entre essas mesmas amostras com um desvio padrão aceitável (teste
do valor R). Cada amostra utilizada para o cálculo da variância observada é coletada de um recipiente, não
sendo mensurada a heterogeneidade dentro do recipiente. Em cada amostra é realizada a análise para o
atributo avaliado. Se o resultado de um dos dois testes indicar heterogeneidade significativa, o lote deve ser
declarado heterogêneo. Esse método é impraticável como análise de rotina e não deve ser empregado em
qualquer característica do lote de sementes cuja ocorrência seja próxima de zero ou de 100%.
1.7.3 TESTE DO VALOR H
A variância aceitável é calculada multiplicando-se a variância teórica esperada pela variação ao
acaso com um “fator f” para variação adicional, levando em conta o nível de heterogeneidade esperado
quando se utilizam boas práticas de produção de sementes. A variância teórica pode ser calculada pela
função de distribuição de probabilidade correspondente, que é a distribuição binomial, no caso de Pureza e
Germinação, ou a distribuição de Poisson, no caso de Outras Sementes por Número.
1.7.3.1 Definições de Termos e Símbolos
Amostra-recipiente = amostra tomada de um único recipiente do lote
Nº = número de recipientes do lote
N = número de amostras-recipiente retiradas
n = número de sementes estimado em cada amostra de trabalho (1.000 para a pureza, 100 para
germinação e 10.000 para outras sementes)
X = valor do atributo que se quer testar, em cada amostra-recipiente (ex.: porcentagem de
sementes puras, outras sementes por número, porcentagem de germinação)
= média de todos os valores de X, determinado para o lote
S = somatório
W = variância teórica das amostras com relação ao atributo testado
V = variância observada entre as amostras-recipiente com relação ao atributo testado
f = fator de correção da variância teórica pelo qual esta é multiplicada para o cálculo da
variância aceitável (veja Tabela 1.1)
32

34. 1 - AMOSTRAGEM
Média de todos os valores X determinados para cada amostra-
recipiente
Nota:
- Para resultados de porcentagens de componentes da pureza ou de categorias do teste de germinação,
calcular a média com duas casas decimais se N < 10 e com três casas decimais se N 10.
- Para resultados de números de outras sementes, calcular a média com uma casa decimal se N < 10 e
com duas casas decimais se N 10.
Variância aceitável dos resultados de porcentagens dos componentes
da análise de pureza ou de categorias do teste de germinação obtidos
em amostras-recipiente independentes
Variância aceitável de resultados de números de outras sementes
obtidos em amostras-recipiente independentes
Variância observada para o atributo avaliado nas amostras-recipiente
independentes, baseada em todos os valores de X.
Valor H:
Nota: Valores negativos de H são relatados como zero.
TABELA 1.1 – Fatores de correção ( f ) utilizados no cálculo de W e do valor H.
Atributo Sementes Não Palhentas Sementes Palhentas*
Componentes da Pureza 1.1 1.2
Outras Sementes por Número 1.4 2.2
Categorias do Teste de Germinação** 1.1 1.2
* Ver definição de Sementes Palhentas no Capítulo 2 − Análise de Pureza (item 2.6.2.3 e 2.8 Quadro 2.2).
** (ver 1.7.2).
1.7.3.2 Amostragem do Lote
O número de amostras-recipientes independentes a ser tomado não deve ser inferior ao
apresentado na Tabela 1.2.
33

35. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
TABELA 1.2 – Número de amostras-recipientes a serem coletadas de acordo com o número
de recipientes do lote e valores críticos de H para heterogeneidade do
lote em nível de 1% de probabilidade.
Número de
Número de
Amostras- Valores Críticos de H Valores Críticos de H para
recipientes do
Recipientes para Atributos de Atributos de Outras
Lote
Independentes Pureza e Germinação Sementes por Número
(Nº)
(N)
Sementes Não Sementes Sementes Não Sementes
Palhentas Palhentas* Palhentas Palhentas*
5 5 2,55 2,78 3,25 5,10
6 6 2,22 2,42 2,83 4,44
7 7 1,98 2,17 2,52 3,98
8 8 1,80 1,97 2,30 3,61
9 9 1,66 1,81 2,11 3,32
10 10 1,55 1,69 1,97 3,10
11-15 11 1,45 1,58 1,85 2,90
16-25 15 1,19 1,31 1,51 2,40
26-35 17 1,10 1,20 1,40 2,20
36-49 18 1,07 1,16 1,36 2,13
50 ou mais 20 0,99 1,09 1,26 2,00
* Ver definição de Sementes Palhentas no Capítulo 2 − Análise de Pureza (item 2.6.2.3 e 2.8 Quadro 2.2).
Os recipientes a serem amostrados são escolhidos ao acaso. De cada recipiente será tomada
uma amostra. Esta será constituída de pequenas porções de sementes, retiradas diagonalmente das partes
superior, mediana e inferior do recipiente. O peso de cada amostra-recipiente não deve ser menor do que a
metade do peso indicado para a amostra média (Quadro 1.2).
1.7.3.3 Procedimento do Teste
Os atributos adotados para avaliar a heterogeneidade podem ser:
• Porcentagem em peso de qualquer componente da análise de pureza;
• Porcentagem de qualquer categoria do teste de germinação (ver 1.7.2);
• Número total de sementes, número de sementes de um determinado tipo (outra espécie cultivada,
sementes silvestres ou sementes nocivas) ou número de sementes de uma determinada espécie
encontrado na determinação de outras sementes por número.
No laboratório, será retirada uma amostra de trabalho de cada amostra-recipiente e esta será
analisada independentemente das demais amostras para o atributo escolhido.
a) A porcentagem em peso de qualquer componente pode ser usada, desde que possa ser separada
como na Análise de Pureza, por exemplo, em porcentagem de sementes puras, de material
inerte, de outras sementes ou de sementes vazias de gramíneas. A amostra de trabalho deve
ser de peso tal que contenha 1.000 sementes. Cada amostra de trabalho é separada em duas
frações: o componente selecionado e o complemento. As duas frações serão pesadas e será
calculada a porcentagem em peso da primeira parte em relação ao conjunto das duas;
b) Nesse teste, pode ser considerada qualquer categoria de semente ou de uma determinada plântula
em um Teste de Germinação, como por exemplo: plântulas normais, plântulas anormais ou
sementes duras. De cada amostra-recipiente tomada é realizado, simultaneamente, um teste de
germinação com 100 sementes, de acordo com as especificações do Quadro 5.1.
34

36. 1 - AMOSTRAGEM
c) Outras Sementes por Número podem ser determinadas, por exemplo, para uma determinada espécie
ou para todas as outras sementes cultivadas ou para todas as sementes silvestres presentes. Cada
amostra de trabalho deve ser tomada de maneira a conter cerca de 10.000 sementes.
1.7.3.4 Uso da Tabela 1.2 e Informação dos Resultados
Se o valor calculado de H exceder o valor tabelado de H (Tabela 1.2, em função de N, do atributo
considerado e da semente ser palhenta ou não), considera-se que o lote mostra heterogeneidade significativa.
Se, entretanto o valor calculado de H for menor ou igual ao valor tabelado, então o lote é considerado como
não heterogêneo.
Para o resultado do teste de heterogeneidade devem ser informados o valor da média ( ), o número
de amostras (N), o número de sacos no lote (Nº), o valor de heterogeneidade (H) e os seguintes dizeres:
“Este valor de heterogeneidade (H) indica (ou não indica) heterogeneidade significativa”.
Se estiver fora dos seguintes limites, o valor H não deve ser calculado ou informado:
• Componentes da análise pureza: acima de 99,8% ou abaixo de 0,2%.
• Categorias do teste de germinação: acima de 99% ou abaixo de 1%.
• Outras sementes por número: abaixo de duas por amostra.
1.7.4 TESTE DO VALOR R
O teste do valor R avalia a heterogeneidade fora da amplitude por meio da comparação da diferença
máxima encontrada entre as amostras de tamanho similar, retiradas conforme descrito para o teste do valor
H, com os valores de amplitude máxima tolerada. Essa amplitude máxima tolerada é baseada no desvio
padrão teórico aceitável, levando em conta o nível de heterogeneidade esperado quando se utilizam boas
práticas de produção de sementes. Os valores do desvio padrão aceitável foram calculados a partir do
desvio padrão atribuído à variação ao acaso de acordo com a distribuição binomial, para os componentes
da análise de pureza (Tabela 1.3) e para as categorias do teste de germinação (Tabela 1.4), e de acordo com
a distribuição de Poisson para números de outras sementes (Tabela 1.5), multiplicado, nos três casos, pela
raiz quadrada do “fator f”, conforme a Tabela 1.1.
1.7.4.1 Definições de Termos e Símbolos
São utilizados os mesmos termos e símbolos definidos em 1.7.3.1 para o teste do valor H, com o
acréscimo da fórmula abaixo:
Amplitude calculada como a diferença máxima entre os resultados
R = Xmáx - Xmín obtidos para o atributo avaliado nas amostras-recipiente
independentes analisadas para o lote.
1.7.4.2 Amostragem do Lote
A amostragem para o teste do valor R é a mesma do teste do valor H (1.7.3.2); as mesmas amostras
devem ser utilizadas.
1.7.4.3 Procedimento do Teste
Os mesmos procedimentos para o teste do valor H (1.7.3.3) são usados para o teste do valor R.
Para os cálculos, o mesmo conjunto de dados deve ser utilizado.
1.7.4.4 Uso das Tabelas e Informação dos Resultados
As amplitudes toleradas, isto é, críticas, a serem comparadas com o valor calculado de R estão
listadas nas seguintes Tabelas:
• Tabela 1.3 para os componentes da análise de pureza
• Tabela 1.4 para as categorias do teste de germinação (ver 1.7.2);
• Tabela 1.5 para outras sementes por número
35

37. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
Encontre o valor de em uma das colunas “média” da tabela apropriada. Para entrar na tabela, os
valores de devem ser arredondados conforme o procedimento usual. Leia a amplitude tolerada:
na coluna 5-9 quando N = 5 a 9,
na coluna 10-19 quando N = 10 a 19,
na coluna 20 quando N = 20
Se o valor calculado de R excede essa amplitude tolerada, considera-se que o lote apresenta
heterogeneidade significativa fora da amplitude. Entretanto, se o valor calculado de R é menor ou igual
à amplitude tolerada listada na tabela, considera-se que o lote não apresenta heterogeneidade fora da
amplitude para o atributo testado.
Os resultados do teste do valor R devem ser informados da seguinte forma:
Listar , N, Nº, o valor calculado de R e acrescentar os dizeres: “Este valor de R indica (ou não
indica) heterogeneidade significativa”.
1.7.5 INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Se um dos dois testes, teste do valor H ou teste do valor R, indicar heterogeneidade significativa,
o lote deve ser declarado heterogêneo. Quando, entretanto, nenhum dos dois testes indicar heterogeneidade
significativa, então o lote deve ser considerado como não heterogêneo, apresentando um nível não
significativo de heterogeneidade.
1.7.6 EXEMPLO PARA VERIFICAR SE O LOTE É OU NÃO HETEROGÊNEO
Cálculo realizado pelo teste do valor H e pelo teste do valor R
Considere um lote de sementes de soja composto por 100 sacos de 20 quilos, ou seja,
100 recipientes (Nº=100), sobre o qual haja suspeita de heterogeneidade quanto ao atributo
porcentagem de plântulas normais do teste de germinação.
Para realizar o teste do valor H e do teste do valor R, de acordo com a Tabela 1.2 na
linha correspondente a “Nº” igual a 50 ou mais, devem ser tomadas 20 amostras-recipientes
independentes (N=20), de 20 sacos de sementes selecionados ao acaso, uma amostra de cada
saco, cada uma delas com peso igual ou superior a 500g (metade da amostra média de soja, que
de acordo com o Quadro 1.2 deve ser de um quilo).
Como o atributo a ser testado é a porcentagem de plântulas normais do teste de
germinação, são retiradas ao acaso 100 sementes de cada amostra-recipiente (n=100 sementes)
e, para cada amostra-recipiente, é montado um teste de germinação com as 100 sementes. Os
testes são conduzidos simultaneamente (20 testes no total). Considere que os resultados obtidos
foram os listados abaixo:
Amostra-recipiente Plântulas normais (%)
1 85
2 80
3 90
4 87
5 84
6 85
7 85
8 90
9 81
10 83
36

38. 1 - AMOSTRAGEM
11 82
12 84
13 87
14 88
15 85
16 84
17 88
18 90
19 80
20 89
∑X = 1707
, logo = 85,350
A média está com três casas decimais porque N 10, conforme 1.7.3.1, “FÓRMULAS”,
“Nota”.
Para o cálculo da variância aceitável (W) para o atributo porcentagem de plântulas
normais, que é uma das categorias do teste de germinação, deve ser utilizada a fórmula:
No exemplo dado, = 85,350, n=100 (número de sementes na amostra de trabalho)
e = 1,1 (Tabela 1.1, sementes não palhentas, categorias do teste de germinação), logo:
W= => W = 13,754
Cálculo da variância observada:
N=20, ∑X = 1707, então:
=> =>
Cálculo do valor H:
=>
Como os valores negativos de H são computados como 0 (zero), comparamos esse
valor com o valor tabelado. Na Tabela 1.2, na linha correspondente a 50 ou mais, na coluna para
atributos de pureza e germinação / sementes não palhentas, o valor tabelado é 0,99. Como zero 18 18
é menor que 0,99, o lote é considerado não heterogêneo pelo teste do valor H.
18 18 37
18
1818
18

39. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
O resultado do teste do valor H é informado da seguinte forma:
=85,350 (média dos resultados obtidos), N=20 (número de amostras-recipientes),
Nº=100 (número de recipientes do lote), H=0. Este valor não indica heterogeneidade significativa.
Cálculo do valor R:
R = Xmáx - Xmín
O maior valor de porcentagem de plântulas normais obtido foi 90% e o menor valor
foi 80%, portanto:
R = 90 – 80 = 10
O valor tabelado de R para categorias do teste de germinação está na Tabela 1.4, Parte
1 (sementes não palhentas), na linha correspondente a 85% (média após arredondamento), na
coluna N=20. O valor tabelado de R é 22.
Como o valor calculado (10) é menor do que o valor tabelado (22), considera-se que
o lote não apresenta heterogeneidade fora da amplitude para porcentagem de plântulas normais,
pelo teste do valor R.
O resultado do teste do valor R é informado da seguinte forma:
= 85 (média dos resultados obtidos), N=20 (número de amostras-recipientes),
No=100 (número de recipientes do lote), R=10. Este valor de R não indica heterogeneidade
significativa.
CONCLUSÃO:
O lote deve ser considerado não heterogêneo para a porcentagem de plântulas normais
do teste de germinação, pois não apresenta heterogeneidade significativa pelo teste do valor H
nem pelo teste do valor R.
38

40. 1 - AMOSTRAGEM
TABELA 1.3 – Parte 1 – Amplitudes máximas toleradas para o teste do valor R para
componentes da análise de pureza de sementes não palhentas, em nível
de significância de 1% de probabilidade.
Porcentagem Amplitude tolerada por Amplitude tolerada por
Porcentagem média
média do número de amostras número de amostras
do componente e
componente e independentes (N) independentes (N)
seu complemento
seu complemento
5-9 10-19 20 5-9 10-19 20
99,9 0,1 0,5 0,5 0,6 88,0 12,0 5,0 5,6 6,1
99,8 0,2 0,7 0,8 0,8 87,0 13,0 5,1 5,8 6,3
99,7 0,3 0,8 0,9 1,0 86,0 14,0 5,3 5,9 6,5
99,6 0,4 1,0 1,1 1,2 85,0 15,0 5,4 6,1 6,7
99,5 0,5 1,1 1,2 1,3 84,0 16,0 5,6 6,3 6,9
99,4 0,6 1,2 1,3 1,4 83,0 17,0 5,7 6,4 7,0
99,3 0,7 1,3 1,4 1,6 82,0 18,0 5,9 6,6 7,2
99,2 0,8 1,4 1,5 1,7 81,0 19,0 6,0 6,7 7,4
99,1 0,9 1,4 1,6 1,8 80,0 20,0 6,1 6,8 7,5
99,0 1,0 1,5 1,7 1,9 78,0 22,0 6,3 7,1 7,8
98,5 1,5 1,9 2,1 2,3 76,0 24,0 6,5 7,3 8,0
98,0 2,0 2,1 2,4 2,6 74,0 26,0 6,7 7,5 8,2
97,5 2,5 2,4 2,7 2,9 72,0 28,0 6,9 7,7 8,4
97,0 3,0 2,6 2,9 3,2 70,0 30,0 7,0 7,8 8,6
96,5 3,5 2,8 3,1 3,4 68,0 32,0 7,1 8,0 8,7
96,0 4,0 3,0 3,4 3,7 66,0 34,0 7,2 8,1 8,9
95,5 4,5 3,2 3,5 3,9 64,0 36,0 7,3 8,2 9,0
95,0 5,0 3,3 3,7 4,1 62,0 38,0 7,4 8,3 9,1
94,0 6,0 3,6 4,1 4,5 60,0 40,0 7,5 8,4 9,2
93,0 7,0 3,9 4,4 4,8 58,0 42,0 7,5 8,4 9,2
92,0 8,0 4,1 4,6 5,1 56,0 44,0 7,6 8,5 9,3
91,0 9,0 4,4 4,9 5,4 54,0 46,0 7,6 8,5 9,3
90,0 10,0 4,6 5,1 5,6 52,0 48,0 7,6 8,6 9,4
89,0 11,0 4,8 5,4 5,9 50,0 50,0 7,6 8,6 9,4
39

41. REGRAS PARA ANÁLISE DE SEMENTES
TABELA 1.3 – Parte 2 – Amplitudes máximas toleradas para o teste do valor R para
componentes da análise de pureza de sementes palhentas*, em nível de
significância de 1% de probabilidade.
Porcentagem Amplitude tolerada por Porcentagem Amplitude tolerada por
média do número de amostras média do número de amostras
componente e independentes (N) componente e independentes (N)
seu complemento seu complemento
5-9 10-19 20 5-9 10-19 20
99,9 0,1 0,5 0,6 0,6 88,0 12,0 5,2 5,8 6,4
99,8 0,2 0,7 0,8 0,9 87,0 13,0 5,4 6,0 6,6
99,7 0,3 0,9 1,0 1,1 86,0 14,0 5,5 6,2 6,8
99,6 0,4 1,0 1,1 1,2 85,0 15,0 5,7 6,4 7,0
99,5 0,5 1,1 1,3 1,4 84,0 16,0 5,8 6,6 7,2
99,4 0,6 1,2 1,4 1,5 83,0 17,0 6,0 6,7 7,4
99,3 0,7 1,3 1,5 1,6 82,0 18,0 6,1 6,9 7,5
99,2 0,8 1,4 1,6 1,7 81,0 19,0 6,3 7,0 7,7
99,1 0,9 1,5 1,7 1,8 80,0 20,0 6,4 7,1 7,8
99,0 1,0 1,6 1,8 1,9 78,0 22,0 6,6 7,4 8,1
98,5 1,5 1,9 2,2 2,4 76,0 24,0 6,8 7,6 8,4
98,0 2,0 2,2 2,5 2,7 74,0 26,0 7,0 7,8 8,6
97,5 2,5 2,5 2,8 3,1 72,0 28,0 7,2 8,0 8,8
97,0 3,0 2,7 3,0 3,3 70,0 30,0 7,3 8,2 9,0
96,5 3,5 2,9 3,3 3,6 68,0 32,0 7,4 8,3 9,1
96,0 4,0 3,1 3,5 3,8 66,0 34,0 7,5 8,5 9,3
95,5 4,5 3,3 3,7 4,1 64,0 36,0 7,6 8,6 9,4
95,0 5,0 3,5 3,9 4,3 62,0 38,0 7,7 8,7 9,5
94,0 6,0 3,8 4,2 4,6 60,0 40,0 7,8 8,8 9,6
93,0 7,0 4,1 4,6 5,0 58,0 42,0 7,9 8,8 9,7
92,0 8,0 4,3 4,8 5,3 56,0 44,0 7,9 8,9 9,7
91,0 9,0 4,6 5,1 5,6 54,0 46,0 7,9 8,9 9,8
90,0 10,0 4,8 5,4 5,9 52,0 48,0 8,0 8,9 9,8
89,0 11,0 5,0 5,6 6,1 50,0 50,0 8,0 8,9 9,8
* Ver definição de Sementes Palhentas no Capítulo 2 − Análise de Pureza (item 2.6.2.3 e 2.8 Quadro 2.2).
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