T9 genetica y conducta

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T9 genetica y conducta

  1. 1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ FACULTAD DE HUMANIDADES DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS GENERALES GENÉTICA Y CONDUCTA Estudiante: María Alejandra Juárez Profesora: Licenciada Xiomara Rodríguez. MÉRIDA, 2014
  2. 2. CUADRO COMPARATIVO DE MALFORMACIONES CONGENITAS CAUSA DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS HUMANAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS TIPOS DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS SINDROMES CROMO- SOMAS INCIDENCIA ANOMALIA GENETICA CONSECUENCIA factores genéticos *Aberraciones cromosómicas. *Defectos de un solo gen factores ambientales *Drogas *Alcohol *Agentes químicos infecciones *Enfermedades maternas  Producen cerca del 6% de las malformaciones que se observan en infantes nacidos vivos.  Surgen como resultado de un error en la división celular llamado falta de la disyunción.  Dos miembros NUMERICAS: por lo general tienen fenotipos característico (características físicas observables) como se demuestra en los siguientes síndromes Síndrome de la trisomía 21 (un cromosoma 21 extra) Uno de cada 700 recién nacidos Falta de disyunción. Influye la edad materna Retraso mental grave. Malformaciones cardíacas Síndrome de la trisomía 18 (un cromosoma 18 extra) Uno por cada 3000 recién nacidos. Falta de disyunción. Influye la edad materna Aborto espontáneo en la mayoría de los embriones Síndrome de trisomía 13 (incluye un cromosoma 13 extra) Uno por cada 5000 infantes recién nacidos. Falta de disyunción. 20% es una translocación. varias malformaciones congénitas importantes Trisomía de los cromosomas sexuales Klinefelter (47, XXY) Uno en 1000. Falta de disyunción. No existe efecto debido a la edad paterna *Testículos pequeños E inmaduros, estériles, características sexuales secundarias mal desarrolladas, desarrollo excesivo de glándula mamarias masculina, altos y eunucoide El síndrome XYY Uno en 1000. Falta de disyunción. Influye la edad materna Son indistinguibles de los hombres normales, exhiben comportamiento agresivo o criminal, inteligencia menor. El síndrome XXX Uno en 1000. La falta de disyunción Apariencia normal, ligero retraso mental, bajo peso y
  3. 3. Herencia multifactorial *Interacción de múltiples genes en diferentes posiciones con uno o más factores ambientales causas genéticas de malformaciones congénitas). de un par cromosómico no se pueden desunir y ambos cromosomas pasan hacia la misma célula hija. estatura, piernas largas. La mayoría fecundas. Monosomía X Uno por cada 2500 falta de disyunción durante la gametogénesis en cada padre Aspecto infantil y esterilidad de por vida, inteligencia es normal o poco reducida. ESTRUCTURALES: Las aberraciones de la estructura cromosómica provienen de una ruptura de cromosomas, seguida por reconstitución en una combinación anormal. En la transferencia no hay pérdida de DNA El individuo es normal. Inducida por una gran variedad de agentes tales como radiación ionizante, infecciones virales, drogas y agentes químicos Inversión y translocación Por lo general en la transferencia no hay pérdida de DNA y el individuo es normal. El individuo es normal. Aberración cromosómica balanceada Aberración cromosómica balanceada Pueden ser anormales. La pérdida de una porción de cromosoma Síndrome de maullido del Gato Estas personas presentan microcefalia (cabeza pequeña), y facies anormales (apariencia facial poco común), y retardo mental grave.

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