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M.Arrault-Chaya
Unité de Lymphologie,
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Arbre décisionnel face à un œdème
des membres inférieurs
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Définition - Physiopathologie
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EN PRATIQUE
 1. Anamnèse
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Arbre décisionnel omi arrault

  • 1. M.Arrault-Chaya Unité de Lymphologie, Centre national de référence de maladies vasculaires rares, Hôpital Cognacq-Jay, Paris Arbre décisionnel face à un œdème des membres inférieurs
  • 2. Œdèmes des membres inférieurs Définition - Physiopathologie  Augmentation de volume du secteur interstitiel  volume des membres inférieurs (MI) Volume interstitiel : 20-30% de l’eau totale
  • 3. Œdèmes des membres inférieurs Physiopathologie  Régulation, équilibre +++ 1. Entre le transfert issu du capillaire (pression de filtration) 2. Et le drainage par retour vasculaire et lymphatique  Pression de filtration (gradient 3-5 mmHg)  Pression hydraulique  Pression oncotique  Coefficient de filtration Capillaire InterstitiumP. Carpentier Lymphatique
  • 4. Œdèmes des membres inférieurs Physiopathologie Physiopathologie 1. ultrafiltration 2. résorption veineuse ou lymphatique Œdème 1. Augmentation du transfert liquidien vers le secteur interstitiel 2. Séquestration dans ce secteur
  • 5. Mécanisme des œdèmes 1. Augmentation de la pression filtration : gradient hydraulique accru, diminution du différentiel de la pression oncotique 2. Perméabilité capillaire accrue 3. Si gradient filtration > 15 mmHg, débit lymphatique insuffisant  œdème
  • 6. Mécanismes des œdèmes  ↑ pression hydraulique capillaire  volume intravasculaire (rétention sodée)  hyperpression veineuse  ↓ pression oncotique plasmatique  (albumine < 25 g/l)  ↓ drainage lymphatique  ↑ perméabilité capillaire  (médicaments, œdèmes cycliques ?)  ↑ pression oncotique interstitielle
  • 7. Œdème des membres inférieurs Orientation diagnostic  Un symptôme multitude de cause  Cause fréquente de consultation  Cause locale ou générale Démarche diagnostique orientée par  Interrogatoire  Mode d’apparition (brutal ou chronique)  Antécédents  Examen clinique  Caractéristiques de l’œdème (généralisé ou localisé, uni ou bilatéral)  Signes associés (insuffisance cardiaque…)  +/- examens complémentaires
  • 8. OMI de cause générale Enquête initiale  OMI  Bilatéraux et symétriques  Blancs  Mous  Prenant le godet  Interrogatoire et examen clinique  Prise de médicament (inhibiteur calcique)  ATCD médicaux (cardiaques, digestifs, rénaux, endocriniens…)  MDV (notion éthylisme …)  Signes d’accompagnement cardio-pulmonaire (signe IVG et IVD), digestifs (cirrhose, diarrhée chronique…)  Grossesse  Examens complémentaires  +/- consultation spécialisée (cardio, gastro )
  • 9. OMI de cause générale Enquête initiale  Bilan biologique  NFS, plaquettes  CRP  EPP (dosage albumine, bloc béta-gamma ?)  Créatininémie  BHC : ASAT, ALAT, gamma-GT, PAL, bilirubine conjuguée  TSH  Ionogramme sanguin  Bilan urinaire  BU (bandelette urinaire), recherche d’une protéinurie  +/- Protéinurie des 24h  +/- Iconographie (RT/ECG/Echo cœur/ Echo abdominale)
  • 10. OMI de cause générale Etiologie Anamnèse Examen clinique Examens complémentaires Cardiaque ATCD cardiopathie : HTA, valvulaire, ischémique, primitive ATCD décompensation Facteurs décompensation (AC/FA, arrêt diurétique) Dyspnée Signes ICG Signes IVD Souffle RM OMI (retardé) RT : •Cardiomégalie •Surcharge vasculaire •Epanchement pleuraux ECG : séquelle IDM Echo cœur : •Dysfonction VG •Signe HTAP •Valvulopathie Hépatique (cirrhose) ATCD éthylisme Hépatite virale (B,C) Hépatite médicamenteuse Ascite puis OMI +/- lésions cut Signe IHC (ictère, angiome stellaire) Signe HTP (CVC, HMG, SMG) Biologie : •Cholestase hépatique •Cytolyse hépatique • TP •Hypoalbuminémie 20- 25g/l, bloc béta- gamma •Thrombopénie/leuco- -pénie
  • 11. OMI de cause générale Etiologie Anamnèse Examen clinique Examens complémentaires Rénales ATCD néphropathie OMI HTA • BU : protéinurie +/- hématurie • Dosage protéinurie 24h • Créatininémie Hypo-albuminémie Perte urinaire Cf SD néphrotique OMI SD néphrotique Perte digestive ATCD gastro OMI Diarrhée chronique Hypoalbuminémie < 20g/l Clairance de l’alpha-1 antitrypsine Par carence Cf cirrhose Carence apport Malnutrition Hypoalbuminémie (25g/l) SD néphrotique •Protéinurie > 3g/l •Hypoprotidémie < 60g/l •Hypoalbuminémie <30g/l •+/-hématurie •+/- Insuffisance rénale Néphropathies glomérulaires aigues •Protéinurie 1-3 g/l •Hématurie •Insuffisance rénale Insuffisance rénale sévère
  • 12. OMI de cause générale Etiologie Anamnèse Examen clinique Examens complémentaires Endocriniennes Hypothyroïdie prolongée ATCD dysthyroidie OMI pré-tibial Myxœdème TSH Œdème prémenstruelle idiopathique Prémenstruelle Polyurie fin ou début de cycle OMI modérés Œdème de la grossesse Fin de grossesse SI HTA : toxémie gravidique Médicamenteux Œdème cyclique idiopathique (Dg élimination ) •+/- précédé d’œdème prémenstruelle •Sensation d’être gonflée en fin de journée et « à l’étroit dans sa peau » •Favorisée par orthostatisme, chaleur et oestrogènes Poids Oligurie Effet rebond à l’arrêt des diurétiques
  • 13. OMI de cause générale
  • 14. OMI d’origine localisée  OMI  Uni ou bilatéraux  +/- douloureux  +/- aspect cutané inflammatoire  Interrogatoire et examen clinique  Circonstance de survenue (brutale ou chronique)  Signes cutanés associés (IVC, lymphœdème)  Poids  Examens complémentaires  Echo ou TDM ou IRM abdomino-pelvien ou TEP-scan  Echo-doppler veineux MI  Lymphoscintigraphie MI  Scintigraphie osseuse
  • 15. OMI d’origine localisée Etiologie  Survenue brutale  Thrombose veineuse profonde à évoquer en premier  Recherche d’un syndrome compressif  OMI  Plutôt unilatéral  Bilatéral possible  Douleurs  Examens complémentaires  Echo-doppler veineux MI  Echo ou TDM ou IRM abdomino-pelvien ou TEP-scan
  • 16. OMI d’origine localisée Etiologie Unilatéral Bilatéral Syndrome post phlébitique Syndrome post phlébitique Syndrome compressif Syndrome compressif Insuffisance veineuse chronique Insuffisance veineuse chronique Lymphœdème Lymphœdème Algodytrophie Lipœdème Œdème post-revascularisation chirurgicale Compression veineuses : anevrismes poplites, tumeurs vasculaireś ́ Malformations arterio-veineuseś
  • 17. EN PRATIQUE  1. Anamnèse  2. Clinique  3. Causes simples : IVC, I. cardiaque  4. Autres causes plus rares  5. Examens simples de débrouillage : NFS, créat, prot. à la bandelette, albuminémie  6. Examens plus complexes : clairance alpha-1 antitrypsine…