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F I L A R I A S I S,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],DEFINICIÓN:,[object Object],“CONSTITUYEN  UN  GRUPO  DE  ENFERMEDADES  DIFERENTES  QUE TIENEN  COMO COMÚN  DENOMINADOR  SER  PRODUCIDAS  POR  NEMATODES,  GENERALMENTE LARGOS, TRANSMITIDA  DE  PERSONA  A  PERSONA  POR  LA  PICADURA  DE  INSECTOS.”,[object Object],LOS  PARÁSITOS  ADULTOS   TIENEN  LOCALIZACIÓN  TISULAR Y  LAS  FORMAS  EMBRIONARIAS  O  MICROFILARIAS, EN SANGRE  O  EN  TEJIDOS, DONDE  SON  TOMADOS   POR  LOS ARTROPODOS  VECTORES.,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],T A X O N O M I A :,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],H I S T O R I A :,[object Object],SE PIENSA QUE LA FILARIASIS LINFÁTICA HAYA AFECTADO A LOS HUMANOS DESDE APROXIMADAMENTE   1500 A  4000 AÑOS ATRÁS, AUNQUE UNA FECHA PRECISA DE SU ORIGEN ES DESCONOCIDA. ,[object Object],LA PRIMERA CLARA REFERENCIA DE LA ENFERMEDAD OCURRIO  EN LA LITERATURA GRIEGA ANTIGUA, CUANDO LOS ESPECIALISTAS DISCUTÍAN EL DIAGNÓSTICO DE LA FILARIASIS LINFÁTICA EN COMPARACIÓN CON EL DIAGNÓSTICO DE SÍNTOMAS SIMILARES RESULTANTES DE LA LEPRA.,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],H I S T O R I A :,[object Object],LA PRIMERA DOCUMENTACIÓN DE LOS SÍNTOMAS OCURRIÓ EN EL  SIGLO XVI, CUANDO JAN HUYGEN LINSCHOTEN ESCRIBIÓ SOBRE LA ENFERMEDAD COMO PARTE DE SU EXPLORACIÓN. POCO DESPUÉS, LA EXPLORACIÓN DE OTRAS ÁREAS DE ASIA Y ÁFRICA RESULTARON EN REPORTES SINTOMÁTICOS ADICIONALES. NO FUE SINO HASTA SIGLOS SIGUIENTES QUE SE DESARROLLÓ UN MEJOR ENTENDIMIENTO DE EL CICLO DE LA ENFERMEDAD.,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],H I S T O R I A :,[object Object],EN 1866,  TIMOTHY  LEWIS, TRABAJANDO SOBRE LA OBRA DE JEAN  NICOLAS  DERMAQUAY  Y  OTTO  HENRY  WUCHERER, HIZO LA CONECCIÓN ENTRE MICROFILARIA Y ELEFANTIASIS, ESTABLECIENDO EL CURSO INVESTIGATIVO QUE ULTIMADAMENTE LLEVÓ A LA EXPLICACIÓN DE LA PARASITOSIS.,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],H I S T O R I A :,[object Object],POCO DESPUÉS, EN  1876, JOSEPH  BANCROFTJ  DESCUBRIÓ LA FORMA ADULTA DEL GUSANO, Y  FINALMENTE EN  1877, EL CICLO DE VIDA, INCLUYENDO EL  ARTROPODO VECTOR, EL CUAL FUE TEORIZADO POR PATRICK  MANSON, QUIEN PROCEDIÓ A DEMOSTRAR   LA  PRESENCIA  DEL  GUSANO  EN  LOS  MOSQUITOS. ,[object Object],MANSON, INCORRECTAMENTE HIPOTETIZÓ QUE LA ENFERMEDAD SE TRANSMITÍA POR CONTACTO CON LA PIEL Y EL AGUA EN DONDE LOS MOSQUITOS YACÍAN SUS HUEVOS.,[object Object]
F I L A R I A S I S,[object Object],H I S T O R I A :,[object Object],EN EL AÑO 1900,  GEORGE  CARMICHAEL  LOW DETERMINÓ QUE EL MÉTODO DE TRANSMISIÓN REAL AL DESCUBRIR LA PRESENCIA DEL GUSANO EN EL PROBÓSCIDE DEL MOSQUITO VECTOR.,[object Object]
C L A S I F I C A C I O N  ,[object Object],S E G U N  S U  H A B I T A T ,[object Object],1.- GRUPO CUTÁNEO:  Loa loa, ,[object Object],                                          Onchocerca volvulus,[object Object],                                          Mansonella streptocerca,[object Object],2.- GRUPO LINFÁTICO: Wuchereria bancrofti,[object Object],                                          Brugia malayi,[object Object],3.- GRUPO CORPORAL:  Mansonella perstans y ozzardi,[object Object],4.- EN  VENEZUELA EXISTEN: O. volvulus, W. bancrofti, M. ozzardi   ,[object Object],                                                     M. perstans,[object Object]
C A R A C T E R I S T I C A S   D E  L A S ,[object Object],F I L A R I A S ,[object Object],1.-  CUERPO:  LARGO Y FINO,[object Object],                          LONGITUD VARÍA SEGÚN ESPECIE:,[object Object],                           50 CMS DE DIAMETRO, NO MAYOR DE 1 MM,[object Object],2.-  DIMORFISMO:  SEXUAL ACENTUADO,[object Object],                                   HEMBRA DE MAYOR TAMAÑO QUE  EL MACHO,[object Object]
C A R A C T E R I S T I C A S   D E  L A S ,[object Object],F I L A R I A S ,[object Object],3.-  HEMBRA:  EXPULSA LARVAS NO HUEVOS,[object Object],                           LAS LARVAS DEL PRIMER ESTADIO SE DENOMINAN ,[object Object],                                   “MICROFILARIAS”,[object Object],4.-   ARTROPODOS  VECTORES:  ,[object Object],        CULICINOS  PARA  W. bancrofti,[object Object],SIMÚLIDOS  PARA  O. volvulus,[object Object],CULICOIDES  PARA   M. perstans y ozzardi,[object Object],5.- PARÁSITOS   HETEROXENOS,[object Object],6.-  PARÁSITOS  ESTENOXENOS,[object Object]
T I P O S   D E  F I L A R I A S I S,[object Object],FILARIASIS  LINFÁTICA,[object Object],OBSTRUYE  DE  MANERA  PERMANENTE  EL  FLUJO  DE  LA  LINFA  EN LAS  CADENAS  DE  GANGLIOS  LINFÁTICOS  CAUSANDO  INFLAMACIÓN  Y DOLOR  EN EL ESCROTO,  LAS  INGLES  O  LAS  PIERNAS  (ELEFANTIASIS),[object Object]
T I P O S   D E  F I L A R I A S I S,[object Object],ONCOCERCOSIS,[object Object],AFECTA  LA  PIEL  FORMANDO  NÓDULOS  DONDE  SOBREVIVE  EL  GUSANO  MUCHOS  AÑOS, DISEMINANDO  LARVAS  POR  OTRAS  PARTES  DE  LA  PIEL,  Y CON  LA  RELATIVA  FRECUENCIA  ALCANZANDO  LOS  OJOS  HASTA  PRODUCIR  CEGUERA,[object Object]
T I P O S   D E  F I L A R I A S I S,[object Object],LOASIS,[object Object],ORIGINA  INFLAMACIONES  DE  LA  PIEL  QUE  APARECEN  Y DESAPARECEN  CON  PICORES, ESPORÁDICAMENTE  CRUZAN  LA  CÓRNEA  PROVOCANDO  IRRITACIÓN ,  SOBRE  TODO, ALARMA  PERO  SIN  MAYOR  TRASCENDENCIA.,[object Object]
P A T O G E N I A,[object Object],LA PATOGENICIDAD DE LAS FILARIAS ESTÁ ESTRECHAMENTE VINCULADA A DIVERSOS FACTORES PECULIARES DE ESTOS GUSANOS. ESTÁN CONSTITUIDAS POR  MOLÉCULAS Y SUSTANCIAS CORPORALES QUE CONFORMAN UN RICO REPERTORIO DE SUSTANCIAS ALERGENIZANTES, ORIGEN DE LA REACCIÓN INFLAMATORIA QUE LAS CARACTERIZA.,[object Object],LA CERCANÍA A LOS TEJIDOS Y MUCOSAS HABILITA LA INSTALACIÓN DE LOS ADULTOS Y LA RELATIVA FACILIDAD DE REACCIONES ADVERSAS.,[object Object]
P A T O G E N I A,[object Object],LAS MICROFILARIAS, MÁS QUE LOS ADULTOS, SON MIGRATORIOS, PERMITIENDO ACCESO A DIVERSAS ÁREAS Y TEJIDOS DEL CUERPO DEL HOSPEDADOR, INCLUYENDO EL OJO, COMO ES EL CASO DE LA ONCOCERCOSIS.,[object Object]
P A T O G E N I A,[object Object],EL VAGAR POR LA SANGRE ES UNA CARACTERÍSTICA QUE DIFIERE LEVEMENTE ENTRE UNA ESPECIE Y LA OTRA. PAULATINAMENTE, LA REACCIÓN INFLAMATORIA LOCALIZADA ALREDEDOR DEL GUSANO ADULTO SE VUELVE FIBROTICO, ENVOLVIENDO A LOS VERMES EN UNA CÁPSULA CICATRIZANTE. ESTE TEJIDO ESCLEROSANTE TIENE PARTICULAR IMPORTANCIA EN LA FILARIASIS LINFÁTICA, CAUSANDO OBSTRUCCIÓN QUE CONLLEVA A LOS SÍNTOMAS Y SIGNOS DE LA ELEFANTIASIS.,[object Object]
C U A D R O   C L I N I C O ,[object Object],LA FORMA SINTOMÁTICA MÁS PECULIAR SE VE EN LA FILARIASIS LINFÁTICA, DENOMINADA ELEFANTIASIS—UN ENGROSAMIENTO DE LA PIEL Y TEJIDO SUBYACENTES—EL CUAL RESULTÓ SER LA PRIMERA ENFERMEDAD  INFECCIOSA QUE SE DESCUBRIÓ TRANSMITIDA POR INSECTOS. LA ELEFANTIASIS ES CAUSADA CUANDO EL PARÁSITO OBSTACULIZA  EL  SISTEMA  LINFÁTICO.,[object Object]
C U A D R O   C L I N I C O ,[object Object],LA ELEFANTIASIS AFECTA PRINCIPALMENTE LAS EXTREMIDADES INFERIORES, MIENTRAS QUE LAS OREJAS, MEMBRANAS MUCOSAS Y MIEMBROS AMPUTADOS RARA VEZ SE VEN AFECTADOS; SIN EMBARGO, LA EXTENSIÓN DE LOS SÍNTOMAS DEPENDE DE LA ESPECIE DE FILARIA INVOLUCRADA. ,[object Object],W. bancrofti PUEDE AFECTAR LAS PIERNAS,BRAZOS, VULVA Y MAMAS-,[object Object],MIENTRAS QUE LA Brugia timori RARAMENTE AFECTA LOS GENITALES.,[object Object],LAS INFECCIONES POR Onchocerca  volvulusY LA MIGRACIÓN DE SUS MICROFILARIA A TRAVÉS DE LA CÓRNEA ES LA CAUSA PRINCIPAL DE  CEGUERA.,[object Object]
E P I D E M I O L O G Í A ,[object Object],LA FILARIASIS ES ENDÉMICA EN REGIONES TROPICALES DE ASIA, AFRICA, AMÉRICA  CENTRAL  Y DEL  SUR, PONIENDO A RIESGO A MÁS DE 1.1 MIL MILLONES DE PERSONAS, CON 120 MILLONES DE PERSONAS AFECTADAS EN 83 PAÍSES, MÁS DEL 60% DE LOS CUALES RESIDEN  EN  EL  SURESTE  DE  ASIA.,[object Object],EN ESTAS ÁREAS ENDÉMICAS DEL MUNDO, POR EJEMPLO, MALAIPEA EN INDONESIA, HASTA UN 54% DE LA POBLACIÓN PUEDE QUE TENGA MICROFILARIAS EN SU SANGRE,[object Object]
E P I D E M I O L O G Í A ,[object Object],EL HOMBRE ES EL RESERVORIO O FUENTE DE INFECCIÓN PRIMARIA PARA TODAS LAS FILARIASIS HUMANAS, POR LO QUE ES UNA ANTROPONOSIS. ,[object Object],EL MECANISMO DE TRANSMISIÓN SE EFECTÚA EXCLUSIVAMENTE POR MEDIO DE HOSPEDADORES INTERMEDIARIOS, LOS CUALES VARÍAN DEPENDIENDO DEL PARÁSITO.,[object Object]
D I A G N Ó S T I C O ,[object Object],EL DIAGNÓSTICO DE LA FILARIASIS SE BASA EN LA IDENTIFICACIÓN DE LAS MICROFILARIAS EN LA SANGRE O EN LA PIEL. ,[object Object],SE HAN IDENTIFICADO LOS NEMÁTODOS CAUSANTES DE LA FILARIASIS, SEPARADOS EN TRES GRUPOS PRINCIPALES, SEGÚN EL HABITAT  DEL  VERME  ADULTO,[object Object]
M E D I D A S   D E  P R E V E N C I Ó N ,[object Object],LA PROFILAXIS SE FUNDAMENTA PRINCIPALMENTE EN EL CONTROL DEL RESERVORIO (EL HOMBRE INFECTADO). EL CONTROL DE LOS VECTORES ES POSIBLE, AUNQUE POR LO GENERAL, DIFÍCIL. EL CONTROL DE SUS CRIADEROS Y EL ROCIAMIENTO DE INSECTICIDAS Y PLAGUICIDAS CONTINÚAN SIENDO LA PRINCIPAL METODOLOGÍA PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR MOSQUITOS, COMO LA FILARIASIS Y LA MALARIA.,[object Object]
T R A T A M I E N T O ,[object Object],EL TRATAMIENTO DE LA FILARIASIS SE HACE CON UN ANTIHELMINTICO  COMO  ALBENDAZOL®, QUE PARA CONSEGUIR LA CURACIÓN DEBE SER ADMINISTRADO SIMULTÁNEAMENTE CON IVERMECTINA®   O  CON  DIETILCARBAMAZINA  PARA ELIMINAR LAS MICROFILARIAS O LARVAS, EN LAS  PATOLOGÍAS  EN QUE ÉSTAS SE PRESENTAN.,[object Object],EL MEDICAMENTO Y LA DOSIS PRECISA DEBEN SER DETERMINADOS POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA PARA CADA CASO ESPECÍFICO. ,[object Object],LA EXTIRPACIÓN QUIRÚRGICA DE LOS NÓDULOS ONCOCERCOMAS (NODULECTOMÍA) ES UNA MEDIDA USADA PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL ESPECÍFICA DE LA ONCOCERCOSIS.,[object Object]

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