PRINCIPIOS BÁSICOS DE  FARMACOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA <ul><li>Administra </li></ul><ul><li>Absorbe </li></ul><ul><li>Distribuye </li></ul><ul><li>Almacena </li>...
FARMACODINAMIA 1.- Facilitando ó bloqueando 2.- Estimulando ó Deprimiendo 3.- Ejerciendo acciones mecánicas, químicas ó fí...
TRANSPORTE DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES
<ul><li>Difusión Pasiva </li></ul><ul><li>Transporte Especializado   </li></ul><ul><li>  Transporte Activo </li></ul><ul><...
ABSORCIÓN | <ul><li>Vias de Administración   Entérica  Bucal </li></ul><ul><li>  Rectal </li></ul><ul><li>  Sublingual </l...
DISTRIBUCIÓN
Actividad Mecánica y Química
MECÁNICA  QUÍMICA <ul><li>Demulcentes </li></ul><ul><li>Emolientes </li></ul><ul><li>Adsorbentes </li></ul><ul><li>Laxante...
<ul><li>DOSIS  </li></ul><ul><li>POTENCIA </li></ul><ul><li>EFICACIA </li></ul>
DOSIS : Se refiere a la cantidad que producirá una respuesta biológica particular.
POTENCIA:  Cuando la dosis que se requiere es pequeña.
EFICACIA : La capacidad de un fármaco para producir una respuesta máxima
FIN DE LA ACTIVIDAD DEL FÁRMACO
REDISTRIBUCIÓN, EXCRECIÓN Y BIOTRANSFORMACIÓN
<ul><li>EFECTOS SECUNDARIOS </li></ul><ul><li>EFECTO COLATERAL </li></ul><ul><li>REACCIONES ADVERSAS   </li></ul>
EFECTOS COLATERALES <ul><li>Dependiente de la dosis </li></ul><ul><li>Independiente de la dosis </li></ul><ul><li>Insepara...
ANTIMICROBIANOS
HISTORIA <ul><li>Los chinos hace 2500 años </li></ul><ul><li>Pasteur y Joubert 1877 </li></ul><ul><li>Paul Ehrlich trató l...
CLASIFICACIÓN según: Estructura Química y Mecanismos de Acción 1.- Inhiben la síntesis las paredes células bacterianas - P...
2.- Actúan sobre la permeabilidad de la membrana celular - Polimixina - Nistatina - Anfotericina
3.- Inhibición de la síntesis de proteínas de las bacterias - Cloranfenicol - Tetraciclina - Eritromicina - Lincomicina - ...
4.- Alteración de la síntesis proteica y de los ribosomas - Aminoglucósidos
5.- Agentes que afectan el metabolismo de los ácidos nucleicos - Rifampina - Quinolonas - Metronidazol
6.- Bloqueadoras  del metabolismo esencial para el microorganismo - Sulfonamidas
7.- Análogos del ácido nucleico - Vidarbina - Aciclovir
ANTIBIÓTICO IDEAL 1 .- Ser selectivo y eficaz contra microorganismos sin lesionar al huésped 2.- Acción bactericida más qu...
La mayoría de los agentes antimicrobianos se eliminan principalmente por los riñones . -  Aminoglucósidos - Polimixinas - ...
Por el hígado -  Eritromicina - Cloranfenicol - Lincomicina - Clindamicina
Por la Bilis : - Ampicilina - Nafcilina
<ul><li>El pus que consiste en fagocitos, desechos celulares, fibrina y proteínas se une a: - Aminoglucósidos - Polimixina...
<ul><li>En las grandes acumulaciones de hemoglobina en los hematomas infectados pueden ligar: </li></ul><ul><ul><ul><li>Pe...
Los medios ácidos como abscesos y sitios infectados cerrados: Efectividad    Efectividad Aminoglucósidos  Clortetraciclina...
1)  Se utiliza para proteger personas sanas. 2)  Prevenir la infección bacteriana secundaria en pacientes que sufren otras...
 
Aminoglucósidos  Anfenicoles  Cefalosporinas Neomicina  Cloranfenicol  Cefalotina   Cefazolina Estreptomicina  Tiamfenicol...
<ul><li>PENICILINAS </li></ul><ul><li>Grupo I  Penicilinas Naturales </li></ul><ul><li>Penicilina G </li></ul><ul><li>Peni...
PENICILINAS Historia:   1929 Alexander Fleming Origen:   Penicillum notatum Química:   Anillo Tiazolidina unida un anillo ...
PENICILINAS - Grupo 1- categoría I PENICILINA G : Eficaz contra microorganismos no productores de  penicilinasa  (Lo produ...
GRUPO 2 Meticilina :  Semisintética Resistente a la  penicilinasa Bactericida contra estafilococo  aureus Vía IM  No infus...
  GRUPO 3 Ampicilina   Amplio espectro Se destruyen con las betalactamasas Ineficaces contra estafilocos   Bactericidas Gr...
Grupo 4 Carboxipenicilinas:   ventaja actúa sobre infecciones   serias cuando la ampicilina no es tan    efectiva Ureidope...
REACCIONES DESFAVORABLES DE LAS PENICILINAS REACCIONES DESFAVORABLES DE LAS PENICILINAS La causa más común de la alergia p...
CEFALOSPORINAS <ul><li>Hongo Cephalosporium  1948 </li></ul><ul><li>Amplio espectro </li></ul><ul><li>Grupo de cefalospori...
1a. Generación :  Mayor uso en Odontología Estafilococos y Estreptococos No eficaces Anaerobios Gram (-) No el tratamiento...
REACCIONES   ADVERSAS <ul><li>Son generalmente atóxicos en comparación con otros antibióticos </li></ul><ul><li>Anormalida...
AMINOGLUCÓSIDOS <ul><li>Estreptomicina </li></ul><ul><li>Buscando antibióticos contra gram (-) </li></ul><ul><li>Streptomy...
MACRÓLIDOS <ul><li>Eritromicina </li></ul><ul><li>1952 McGuire </li></ul><ul><li>Streptomyces erythreus- suelo filipino </...
<ul><li>Se usa como profiláctico </li></ul><ul><li>Se emplea en diversas infecciones dentales (endo) </li></ul><ul><li>Efi...
TETRACICLINAS <ul><li>Del grupo. Sus orígenes son diversos. M.O.  del suelo. </li></ul><ul><li>Su uso es amplio en infecci...
<ul><li>Son afectados por inoes metálicos </li></ul><ul><li>Se unen al Ca y metales como Fe, Mg y Al (90 min antes) </li><...
ANFENICOLES <ul><li>Cloranfenicol Streptomyces venezuelae 1947 </li></ul><ul><li>Cloromicetin porque contenía cloro y se o...
GLUCOPÉPTIDOS <ul><li>Vancomicina 1956 </li></ul><ul><li>Suelo de Indonesia e India Streptomyces Orientalis </li></ul><ul>...
LINCOSAMIDAS <ul><li>Suelo de Lincon, Nebraska </li></ul><ul><li>Streptomyces Lincolnesis 1962 </li></ul><ul><li>Predeceso...
<ul><li>Efectiva sobre M.O. Anaerobios </li></ul><ul><li>Lincomicina se absorbe parcialmente A.G.I </li></ul><ul><li>Clind...
METRONIDAZOL <ul><li>El descubrimiento de la Azomicina (2-nitroimidazol) Nakamura 1956 más sus propiedades tricomonicidas ...
INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA <ul><li>Ac. Clavulánico </li></ul><ul><li>Inhibidor “suicida” de las betalactamasas </li><...
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BASÓFILOS
SEROTONINA
 
 
 
 
 
 
ISQUEMIA LESIÓN MECÁNICA
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANALGÉSICO IDEAL
1.- Capacidad máxima para aliviar el dolor y disminuir la ansiedad. 2.- Rápida absorción y una eficacia prolongada 3.- Aus...
CLASIFICACIONES
De acuerdo al lugar de acción: - Central (Narcóticos) - Periférico (Aspirina y AINES)
De acuerdo al mismo tipo de actividad - No opiodes - Opiodes
Analgésicos de Acción Periférica , No opiodes y dolor de leve a moderado.  (Odontología)
SALICILATOS ACETAMINOFÉN AINES
<ul><li>3 Tipos de Efectos: </li></ul><ul><li>Antipirético </li></ul><ul><li>Analgésico </li></ul><ul><li>Antiinflamatorio...
Éstas acciones se deben a la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico y al incremento resultante en la sínte...
ACCIÓN ANTIINFLAMATORIA La disminución en las prostanglandinas vasodilatadoras (PGE y PGI) supone menos vasodilatación y d...
ACCIÓN ANALGÉSICA La disminución en la generación de PGS y COX lleva una menor sensibilización de las terminaciones nervio...
ACCIÓN ANTIPIRÉTICA Probablemente es debido a la disminución del mediador PGE 2  el cual se genera en respuesta a los piró...
 
 
 
 
 
 
Querido Mefenamico: Tu  Dorixina Forte  te escribe ésta carta con la esperanza de que disminuyas mi algesia al estar lejos...
Además mis primos  Quadrax  dicen haberte visto con la  Morfina  y las  Endorfinas  analgesiando la médula espinal, allá p...
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Analgesicos Antibioticos

  1. 1. PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA
  2. 2. FARMACOCINÉTICA <ul><li>Administra </li></ul><ul><li>Absorbe </li></ul><ul><li>Distribuye </li></ul><ul><li>Almacena </li></ul><ul><li>Transforma </li></ul><ul><li>Excreta </li></ul>
  3. 3. FARMACODINAMIA 1.- Facilitando ó bloqueando 2.- Estimulando ó Deprimiendo 3.- Ejerciendo acciones mecánicas, químicas ó físicas 4.- Reemplazando las sustancias químicas naturales 5.- Destruyendo microorganismos
  4. 4. TRANSPORTE DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES
  5. 5. <ul><li>Difusión Pasiva </li></ul><ul><li>Transporte Especializado </li></ul><ul><li> Transporte Activo </li></ul><ul><li> Pinocitosis </li></ul>
  6. 6. ABSORCIÓN | <ul><li>Vias de Administración Entérica Bucal </li></ul><ul><li> Rectal </li></ul><ul><li> Sublingual </li></ul><ul><li> Parenteral Intramuscular </li></ul><ul><li> Intravenosa </li></ul><ul><li> Subcutánea </li></ul><ul><li>Biodisponibilidad </li></ul><ul><li>Estados Físicos de los Fármacos </li></ul><ul><li> </li></ul>v
  7. 7. DISTRIBUCIÓN
  8. 8. Actividad Mecánica y Química
  9. 9. MECÁNICA QUÍMICA <ul><li>Demulcentes </li></ul><ul><li>Emolientes </li></ul><ul><li>Adsorbentes </li></ul><ul><li>Laxantes </li></ul><ul><li>Antiácido </li></ul><ul><li>Astringentes </li></ul><ul><li>Antisépticos </li></ul>
  10. 10. <ul><li>DOSIS </li></ul><ul><li>POTENCIA </li></ul><ul><li>EFICACIA </li></ul>
  11. 11. DOSIS : Se refiere a la cantidad que producirá una respuesta biológica particular.
  12. 12. POTENCIA: Cuando la dosis que se requiere es pequeña.
  13. 13. EFICACIA : La capacidad de un fármaco para producir una respuesta máxima
  14. 14. FIN DE LA ACTIVIDAD DEL FÁRMACO
  15. 15. REDISTRIBUCIÓN, EXCRECIÓN Y BIOTRANSFORMACIÓN
  16. 16. <ul><li>EFECTOS SECUNDARIOS </li></ul><ul><li>EFECTO COLATERAL </li></ul><ul><li>REACCIONES ADVERSAS </li></ul>
  17. 17. EFECTOS COLATERALES <ul><li>Dependiente de la dosis </li></ul><ul><li>Independiente de la dosis </li></ul><ul><li>Inseparable de la respuesta terapéutica </li></ul><ul><li>Intercambiable con el efecto terapéutico </li></ul>
  18. 18. ANTIMICROBIANOS
  19. 19. HISTORIA <ul><li>Los chinos hace 2500 años </li></ul><ul><li>Pasteur y Joubert 1877 </li></ul><ul><li>Paul Ehrlich trató la sífilis con sustancias químicas orgánicas </li></ul><ul><li>1936 fueron introducidas las sulfanamidas </li></ul><ul><li>En 1941 producción de las penicilinas para uso clínico </li></ul><ul><li>1954 Introducción de las tetraciclinas </li></ul>
  20. 20. CLASIFICACIÓN según: Estructura Química y Mecanismos de Acción 1.- Inhiben la síntesis las paredes células bacterianas - Penicilinas - Cefalosporinas - Cicloserma - Vancomicina - Bacitracina - Miconazol - Ketoconazol Antimicóticos - Clotrimazol
  21. 21. 2.- Actúan sobre la permeabilidad de la membrana celular - Polimixina - Nistatina - Anfotericina
  22. 22. 3.- Inhibición de la síntesis de proteínas de las bacterias - Cloranfenicol - Tetraciclina - Eritromicina - Lincomicina - Clindamicina
  23. 23. 4.- Alteración de la síntesis proteica y de los ribosomas - Aminoglucósidos
  24. 24. 5.- Agentes que afectan el metabolismo de los ácidos nucleicos - Rifampina - Quinolonas - Metronidazol
  25. 25. 6.- Bloqueadoras del metabolismo esencial para el microorganismo - Sulfonamidas
  26. 26. 7.- Análogos del ácido nucleico - Vidarbina - Aciclovir
  27. 27. ANTIBIÓTICO IDEAL 1 .- Ser selectivo y eficaz contra microorganismos sin lesionar al huésped 2.- Acción bactericida más que bacteriostática 3.- No volverse ineficaz como resultado de la resistencia bacteriana 4.- No ser inactivado por enzimas, proteínas ó liquido tisular 5.- Alcanzar rápidamente concentraciones bactericidas y mantenerlos 6.- Poseer los efectos adversos mínimos posibles
  28. 28. La mayoría de los agentes antimicrobianos se eliminan principalmente por los riñones . - Aminoglucósidos - Polimixinas - Vancomicina - Flucitosina - Tetraciclinas
  29. 29. Por el hígado - Eritromicina - Cloranfenicol - Lincomicina - Clindamicina
  30. 30. Por la Bilis : - Ampicilina - Nafcilina
  31. 31. <ul><li>El pus que consiste en fagocitos, desechos celulares, fibrina y proteínas se une a: - Aminoglucósidos - Polimixina - Vancomicina </li></ul>
  32. 32. <ul><li>En las grandes acumulaciones de hemoglobina en los hematomas infectados pueden ligar: </li></ul><ul><ul><ul><li>Penicilinas </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Tetraciclinas </li></ul></ul></ul>
  33. 33. Los medios ácidos como abscesos y sitios infectados cerrados: Efectividad Efectividad Aminoglucósidos Clortetraciclina Eritromicina Nitrofurantoína Clindamicina Metenamina
  34. 34. 1) Se utiliza para proteger personas sanas. 2) Prevenir la infección bacteriana secundaria en pacientes que sufren otras enfermedades. 3) Prevenir la endocarditis en pacientes con lesiones valvulares o estructuras del corazón Profilaxis de la Infección con Antibióticos
  35. 36. Aminoglucósidos Anfenicoles Cefalosporinas Neomicina Cloranfenicol Cefalotina Cefazolina Estreptomicina Tiamfenicol 1era Cefapirina Gentamicina gen. Cefalexina Tobramicina Cefradina Amikacina 2da Cefaclor Paromomicina gener. Cefproxil Espectinomicina * Cefpodoxima Netilmicina Cefamandol Cefuroxima Cefonicid 3ra .Cefotaxima Gener. Ceftriaxona Cefoperazona
  36. 37. <ul><li>PENICILINAS </li></ul><ul><li>Grupo I Penicilinas Naturales </li></ul><ul><li>Penicilina G </li></ul><ul><li>Penicilina V </li></ul><ul><li>Feniticilina </li></ul><ul><li>Grupo 2 Penicilinas Resistentes a la penicilinasa </li></ul><ul><li>Meticilina Dicloxacilina </li></ul><ul><li>Oxacilina Naficilina </li></ul><ul><li>Cloxacilina Floxacilina </li></ul><ul><li>Grupo 3 Aminopenicilinas </li></ul><ul><li>Ampicilina </li></ul><ul><li>Amoxicilina </li></ul><ul><li>Bacamoicilina </li></ul><ul><li>Asociación c/Ac. Clavulánico </li></ul><ul><li>Grupo 4 carboxipenicilinas y ureidopenicilinas </li></ul><ul><li>Ticarcilinas </li></ul><ul><li>Mezlocilina </li></ul><ul><li>Piperacilina </li></ul>PENICILLUM
  37. 38. PENICILINAS Historia: 1929 Alexander Fleming Origen: Penicillum notatum Química: Anillo Tiazolidina unida un anillo Betalactámico y una cadena lateral
  38. 39. PENICILINAS - Grupo 1- categoría I PENICILINA G : Eficaz contra microorganismos no productores de penicilinasa (Lo producen los estafilocos ) M.O. Gram (+) Y Espiroquetas No estables en medio ácido Tipos Benzatínica oral- parenteral Procaínica Parenteral Sódica Potásica Parenteral Penicilina V : Estables en medio ácido Potencia ligeramente menor a la G Tipos: Potásica Benzatínica Hidrabamina
  39. 40. GRUPO 2 Meticilina : Semisintética Resistente a la penicilinasa Bactericida contra estafilococo aureus Vía IM No infusiones IV continuas No estable en medio ácido Oxacilina Farmacológicamente semejantes Cloxacilina Estables en medio ácido Dicloxacilina Son bien absorbidas V.Oral Floxacilina La dicloxacilina la más activa No contra bacterias Gram (-) Nafcilina Se inactiva en grado variable en medio ácido Vía oral ó parenteral
  40. 41. GRUPO 3 Ampicilina Amplio espectro Se destruyen con las betalactamasas Ineficaces contra estafilocos Bactericidas Gram + y Gram - Estable en medio ácido Se absorbe bien Amoxicilina Se absorbe mejor, más rápida y completa en el tracto GI
  41. 42. Grupo 4 Carboxipenicilinas: ventaja actúa sobre infecciones serias cuando la ampicilina no es tan efectiva Ureidopenicilinas Nueva penicilina. Actividad 10 veces mayor que las carboxipenicilinas Infecciones serias Gram (-)
  42. 43. REACCIONES DESFAVORABLES DE LAS PENICILINAS REACCIONES DESFAVORABLES DE LAS PENICILINAS La causa más común de la alergia por drogas Rash maculopapular Rash urticarial Fiebre Broncoespasmo Vasculitis Enf . Del suero Dermatitis exfoliativa Sin. De Steven - Johnson Anafilaxia
  43. 44. CEFALOSPORINAS <ul><li>Hongo Cephalosporium 1948 </li></ul><ul><li>Amplio espectro </li></ul><ul><li>Grupo de cefalosporinas con diferentes estructuras </li></ul><ul><li>Pero muy relacionadas: </li></ul><ul><ul><li>Cefamicinas </li></ul></ul><ul><ul><li>Oxa-beta-lactamas </li></ul></ul><ul><li>No se usan para fines profilácticos </li></ul><ul><li>Bactericidas </li></ul><ul><li>Desventaja: el costo </li></ul><ul><li>Se clasifican por Generaciones </li></ul>
  44. 45. 1a. Generación : Mayor uso en Odontología Estafilococos y Estreptococos No eficaces Anaerobios Gram (-) No el tratamiento de 1a. Elección en una infección odontológica mixta 2a. y 3ra Generación : Son agentes parenterales Uso se limita al hospital No eficaz contra M.O. Gram (+)
  45. 46. REACCIONES ADVERSAS <ul><li>Son generalmente atóxicos en comparación con otros antibióticos </li></ul><ul><li>Anormalidades hepáticas, nefritis, trombocitopenia y neutropenia </li></ul>
  46. 47. AMINOGLUCÓSIDOS <ul><li>Estreptomicina </li></ul><ul><li>Buscando antibióticos contra gram (-) </li></ul><ul><li>Streptomyces griseus 1944 </li></ul><ul><li>Útil en Odontología solo como profiláctico (fiebre reumática) </li></ul><ul><li>Bactericida </li></ul><ul><li>Efectos adversos octavo par </li></ul><ul><li>Nefrotoxicidad </li></ul><ul><li>Neomicina pomada uso tópico </li></ul>
  47. 48. MACRÓLIDOS <ul><li>Eritromicina </li></ul><ul><li>1952 McGuire </li></ul><ul><li>Streptomyces erythreus- suelo filipino </li></ul><ul><li>Posee un anillo de Lactona </li></ul><ul><li>Bacteriostático - Bactericida según el microorganismo y la dosis </li></ul><ul><li>Uso en alérgicos a la penicilina </li></ul>
  48. 49. <ul><li>Se usa como profiláctico </li></ul><ul><li>Se emplea en diversas infecciones dentales (endo) </li></ul><ul><li>Eficaz contra Gram (+) </li></ul><ul><li>Necesita cubierta entérica </li></ul><ul><li>No usar en pacientes con antecedentes de enfermedades hepáticas </li></ul><ul><li>Efecto adverso irritación del A.G.I. </li></ul><ul><li>Puede tener interacciones con anticoagulantes bucales </li></ul>
  49. 50. TETRACICLINAS <ul><li>Del grupo. Sus orígenes son diversos. M.O. del suelo. </li></ul><ul><li>Su uso es amplio en infecciones dentales </li></ul><ul><li>No uso profiláctico </li></ul><ul><li>Tipos básicos semejantes químicamente </li></ul><ul><li>Se clasifican por su tiempo de vida </li></ul>
  50. 51. <ul><li>Son afectados por inoes metálicos </li></ul><ul><li>Se unen al Ca y metales como Fe, Mg y Al (90 min antes) </li></ul><ul><li>Bacteriostático </li></ul><ul><li>Amplio espectro </li></ul><ul><li>Vía oral. La IM es dolorosa </li></ul><ul><li>Afinidad por el tejido hepático, tumoral, óseo y dental </li></ul><ul><li>Usos GUNA, Abscesos periodontales, Qx periodontal </li></ul>
  51. 52. ANFENICOLES <ul><li>Cloranfenicol Streptomyces venezuelae 1947 </li></ul><ul><li>Cloromicetin porque contenía cloro y se obtuvo de un actinomiceto </li></ul><ul><li>Bacteriostático </li></ul><ul><li>Su efecto adverso es sobre la médula ósea </li></ul>
  52. 53. GLUCOPÉPTIDOS <ul><li>Vancomicina 1956 </li></ul><ul><li>Suelo de Indonesia e India Streptomyces Orientalis </li></ul><ul><li>Activa contra bacterias Gram (+) </li></ul><ul><li>Útil en el Tx y prevención de endocarditis Bacteriana </li></ul><ul><li>Bactericida </li></ul><ul><li>Efectos colaterales graves </li></ul><ul><li>Flebitis, Dolor en el sitio de la inyección, sordera, nefrotoxicidad, anafilaxis, comezón y fiebre </li></ul>
  53. 54. LINCOSAMIDAS <ul><li>Suelo de Lincon, Nebraska </li></ul><ul><li>Streptomyces Lincolnesis 1962 </li></ul><ul><li>Predecesor de la clindamicina </li></ul><ul><li>Su empleo debería reservarse para pacientes que no pueden tratarse con peni o eritromicina </li></ul><ul><li>Bacteriostáticos - Dosis elevadas Bactericidas </li></ul><ul><li>Tx osteomielitis incluyendo el hueso alveolar </li></ul>
  54. 55. <ul><li>Efectiva sobre M.O. Anaerobios </li></ul><ul><li>Lincomicina se absorbe parcialmente A.G.I </li></ul><ul><li>Clindamicina se absorbe casi por completo </li></ul><ul><li>Cruzan la barrera placentaria </li></ul><ul><li>Lincomicina pasa a través de las meninges inflamadas </li></ul><ul><li>Efectos adversos diarrea, colitis seudomembranosa </li></ul><ul><li>Puede inhibir la transmisión neuromuscular puede potenciar el efecto de un agente bloqueante administrado al mismo tiempo </li></ul>
  55. 56. METRONIDAZOL <ul><li>El descubrimiento de la Azomicina (2-nitroimidazol) Nakamura 1956 más sus propiedades tricomonicidas por Horie 1956 </li></ul><ul><li>Amplio espectro </li></ul><ul><li>Eficaz contra bacterias anaerobias Gram (-) y parásitos </li></ul><ul><li>Eficaz en infecciones mixtas </li></ul><ul><li>Su uso en GUNA, bacteremias postextracción, Tx de infecciones odontógenas graves y Txs periodontales </li></ul><ul><li>Efectos adversos en A.G.I, ocasinalmente lengua saburral, glositis y estomatitis. </li></ul><ul><li>Contraindicado en pacientes con enf. Activas del S.N.C, antecedentes discrasias sanguíneas y enf. Hepáticas. </li></ul>
  56. 57. INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA <ul><li>Ac. Clavulánico </li></ul><ul><li>Inhibidor “suicida” de las betalactamasas </li></ul><ul><li>Combinado con amoxicilina </li></ul><ul><li>Combinado con ticarcilina amplio espectro </li></ul><ul><li>Combinado con </li></ul><ul><li>Sulbactam parecido al Ac. Clavulánico </li></ul><ul><li>Combinado con Ampicilina </li></ul>
  57. 58. CONTINUACIÓN
  58. 70. BASÓFILOS
  59. 71. SEROTONINA
  60. 78. ISQUEMIA LESIÓN MECÁNICA
  61. 89. ANALGÉSICO IDEAL
  62. 90. 1.- Capacidad máxima para aliviar el dolor y disminuir la ansiedad. 2.- Rápida absorción y una eficacia prolongada 3.- Ausencia de efectos colaterales. 4.- No causar adicción. 5.- Mínima inducción de tolerancia 6.- Eficaz por todas las vías de administración (particular por la oral)
  63. 91. CLASIFICACIONES
  64. 92. De acuerdo al lugar de acción: - Central (Narcóticos) - Periférico (Aspirina y AINES)
  65. 93. De acuerdo al mismo tipo de actividad - No opiodes - Opiodes
  66. 94. Analgésicos de Acción Periférica , No opiodes y dolor de leve a moderado. (Odontología)
  67. 95. SALICILATOS ACETAMINOFÉN AINES
  68. 96. <ul><li>3 Tipos de Efectos: </li></ul><ul><li>Antipirético </li></ul><ul><li>Analgésico </li></ul><ul><li>Antiinflamatorio </li></ul>
  69. 97. Éstas acciones se deben a la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico y al incremento resultante en la síntesis de prostanoides .
  70. 98. ACCIÓN ANTIINFLAMATORIA La disminución en las prostanglandinas vasodilatadoras (PGE y PGI) supone menos vasodilatación y de manera indirecta menos edema. No reducción células inflamatorias
  71. 99. ACCIÓN ANALGÉSICA La disminución en la generación de PGS y COX lleva una menor sensibilización de las terminaciones nerviosas nociseptivas a los mediadores inflamatorios (B y 5HTE)
  72. 100. ACCIÓN ANTIPIRÉTICA Probablemente es debido a la disminución del mediador PGE 2 el cual se genera en respuesta a los pirógenos inflamatorios (interleucina-1) el cual es responsable de la elevación del punto de control hipotalámico para la regulación de la T°
  73. 107. Querido Mefenamico: Tu Dorixina Forte te escribe ésta carta con la esperanza de que disminuyas mi algesia al estar lejos de ti, ya que tengo un estímulo nocivo que varía de intensidad y que sólo puedes calmar con tu Ketorolaco . Postan to es el pensar en ti, que el Dolotor me ha dicho que el Febrax , los Nalfones y el Tempra de la otra noche han tenido consecuencias. Así que posiblemente dentro de nueve meses tengamos un Fenamato . Así que es urgente que Voltarem , mi Formico padre y mi Antranilica madre, están muy Carboxilicos contigo. Está Teoremac , pero sería el Conmel que no regresaras.
  74. 108. Además mis primos Quadrax dicen haberte visto con la Morfina y las Endorfinas analgesiando la médula espinal, allá por el núcleo del rafé magno del bulbo raquídeo y bien opiode. Yo te quiero y tengo Febrax en ti y en que vendrás para que el padre Ibuprofeno nos Cataflam lo más pronto posible y tengamos un Solidaco y feliz Motrin omio hasta que el hígado nos metabolice. Te mando muchos Beseroles y espero acogerte en mis Bencenos . ASA: La Neo-Melubrina te manda saludos. A T E N T E M E N T E : Dorixina Forte. ORTEGA CRUZ JOSE. GARCIA ESPINOZA MARILU

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