1. REACCIONES
INMUNOPATOLÓGICAS

2. Inmunopatología
Significa que las respuestas protectoras
inmunitarias pueden, en ciertas
circunstancias, causar enfermedad y daño
tisular.

3. • El sistema inmunitario (SI) protege al
organismo de una amplia variedad de agentes
infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y
virus)
• Reconoce a los componentes del agente
patógeno e iniciar una serie de respuestas
encaminadas a eliminarlo

5. Linfocitos T.
• Se caracterizan por poseer receptores específicos
para los antígenos, denominados receptores de
células T o TCR (con cadenas αβ)
• A. Los linfocitos TCR1
Parece que están especializados
en reconocer ciertos patógenos
que tienden a entrar por
las mucosas.
• B. Los linfocitosTCR2

6. 1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+).
1. LINFOCITOS T HELPER (CD4+ o Linfocitos T
cooperadores o Linfocitos T ayudantes
• 2.1. Th 1: migran a los tejidos. Activan los macrófagos
mediante la segregación de interferón. Además
intervienen el proceso de la inflamación.
• 2.3. Th 2: se encargan de la activación de los linfocitos
B, mediante la segregación de IL-4 e IL-5. Además
intervienen el proceso de la alergia.
• 2.4. Th17: denominados así porque segregan IL-
17, además de IL-22; son los principales mediadores en
algunas reacciones alérgicas.

7. • . Linfocitos T de memoria: son células que se
generan después de la activación de los
linfocitos T, por exposición a un antígeno
extraño (un patógeno).
• Linfocitos T reguladores (Treg) juegan un rol
fundamental en la regulación del sistema
inmunitario y en la tolerancia ante antígenos
propios.

9. • Linfocitos contrasupresores
Los linfocitos T contrasupresores (Tcs)
corresponden a una población de células T que
pueden inhibir de forma específica a los
linfocitos T supresores (reguladores, Treg).
• Linfocitos γ/δ
Representan una población minoritaria de
linfocitos en humanos, sin embargo en
rumiantes jóvenes y cerdos constituye un 60%
del total de linfocitos T

10. Los linfocitos B corresponden a la base de la
inmunidad adaptativa humoral
• Linfocitos B1a: se desarrollan exclusivamente
en animales neonatos, tienen capacidad de
auto renovación y son responsables de la
producción de inmunoglobulina M
• B1b son producidos durante la vida adulta y
tienen por principal función la defensa frente
a parásitos y bacterias

11. • Linfocitos B2: son los linfocitos convencionales
que tienen por principal función la
elaboración de la respuesta inmune humoral

12. Inmuno
Globuli
nas
Peso
molecular
%Total
(%aproximado
de
inmunoglobulinas
en suero)
Funciones normales
IgG 160.000 60 - 75
Principal antiviral, antibacteriano y
antitoxina, aglutina, precipita y fija el
complemento.
IgA 170.000 16
Inmunoglobulina de las secreciones
externas. Presente en el plasma
sanguíneo y diversos líquidos
corporales. Se forman en las glándulas
salivales, lagrimales, lácteas.
IgM 900.000 7
Anticuerpo inicial; funciona como IgG,
aglutina, fija el complemento, y favorece
la fagocitosis por leucocitos y
macrófagos.
IgD 180.000 0.2
Desconocida, se forman en estados de
stress crónicos.
IgE 200.000 0.01
Mediadora de los hechos vasculares de
la inflamación, presente en las células de
la piel y en las reacciones de
hipersensibilidad.

13. • Macrófagos
Los macrófagos presentes en diversos órganos y tejidos
persisten por varios meses para realizar funciones de
fagocitosis

14. • Células dendríticas
Bajo el nombre de células dendríticas se agrupa a
células mononucleares, encargadas de la captura y
procesamiento de antígenos, para presentarlos al
tejido linfoide e iniciar así la respuesta inmune.

15. Sistema del complemento

16. Complejo mayor de histocompatibilidad
Es una familia de genes ubicados en el brazo corto
del cromosoma cuyos productos están implicados en
la presentación de antígenos a los linfocitos T.

17. • Antígeno
• Se entiende como antígeno (Ag) cualquier
molécula que puede ser reconocida
específicamente por cualquiera de los
componentes del Sistema Inmunitario
• Anticuerpos
• Los anticuerpos (Ac), también conocidos como
inmunoglobulinas, son un grupo de moléculas de
glucoproteínas que reaccionan específicamente
con el determinante antigénico que indujo su
formación.

18. • Los anticuerpos se pueden clasificar de acuerdo con la
naturaleza del proceso defensivo en:
• Antitoxinas, las cuales neutralizan exotoxinas bacterianas
específicas, química y cuantitativamente
• Aglutininas, que aglutinan bacterias
• Precipitinas, facilitan la precipitación de proteínas disueltas
impidiendo su diseminación y actividad química
• Lisinas, lisan las células y bacterias gramnegativas
• Opsoninas, facilitan y estimulan la fagocitosis de las células
bacterianas (cocos y ciertos bacilos) por parte de los neutrófilos
o macrófagos.
• Los fijadores de complemento, fijan el complemento.
• Los anticuerpos que destruyen el agente se denominan
anticuerpos neutralizantes.

20. La inmunidad y la respuesta inmune
Defensas innatas (inmunidad innata)
-Células (fagocitos…)
-Proteínas y péptidos antimicrobianos
Sistema inmune (inmunidad
adquirida)
-Células linfoides
-Anticuerpos

22. Mecanismo de identificación del antígeno por los linfocitos y el complejo
mayor de histocompatibilidad

23. Mecanismos del sistema inmunitario:
• Inactivación de los agentes biológicos
• Destrucción de células extrañas
• Aglutinación o precipitación de moléculas
o células
• Fagocitosis de materiales extraños

24. Regulación de las respuestas inmunitarias:
Va a depender de varios factores como: la
naturaleza del propio antígeno, la dosis, la vía
de administración y trasfondo genético del
individuo.
1. Regulación por el antígeno
2. Células presentadoras de antígenos: las
células dendríticas y macrófagos
3. Regulación por el anticuerpo, las
inmunoglobulinas

25. 3. Regulación por linfocitos o células T, de ellos
va a depender si la respuesta será humoral o
mediadas por células. (TH, TH1, TH2)
4. Modulación neuroendocrina, el SNC controla
directa o indirectamente la producción de
varias hormonas
5. Control genético, en el reconocimiento del
antígeno por parte de las células T está
controlado por genes ligados al CPH
(complejo de histocompatibilidad)

26. REACCIONES INMUNOPATOLOGÍCAS
• 1) inmunodeficiencias
• 2) enfermedades autoinmunitarias
• 3) hipersensibilidades.

28. Trastornos debidos a
inmunodeficiencias
• Es la disminución de la respuesta del sistema
inmunitario. determinan generalmente un
incremento en la susceptibilidad a infecciones
hasta niveles que son incompatibles con la
vida.

29. Enfermedades
hereditarias y
metabólicas
 Diabetes
 Insuficiencia renal
 Desnutrición
•Sustancias químicas y
tratamientos que inhiben
el sistema inmunitario
Quimioterapia
Corticosteroides
Medicamentos
inmunodepresores
•Infecciones
Infecciones bacterianas
graves
Tuberculosis graves
Infecciones micóticas graves
•Enfermedades de la sangre y
cáncer
Agranulocitosis
Anemia aplástica
Histiocitosis
Leucemia
Linfoma
Mielofibrosis
Mieloma
•Otras causas
Hepatitis crónica
Extirpación del bazo

30. 1 . Enfermedades por deficiencia
inmunitaria
• Las inmunodeficiencias se deben a la ausencia o
al mal funcionamiento del sistema inmunitario
• Son específicas cuando existen anomalías en las
células T y B
• Son inespecíficas cuando afectan al sistema de
complemento, fagocitos
• Son primarias debido a defectos intrínsecos de las
células
• Son secundarias por efectos de fármacos, como:
los corticoides, mal nutrición calórico-
proteica, deficiencia de nutrientes
(cinc, Se, Cu, Fe, vit A, )

31. Deficiencia en la fagocitosis
• Deficiencia genética de los fagocitos
• Deficiencias adquiridas por infecciones por:
leucemia felina, panleucopenia, pancitopenia
canina tropical, granulocitopenias idiopáticas,
fármacos contra el cáncer.
• Collie gris, y cruzamientos de collie

32. • Adhesión leucocitaria deficiente, es genético
descrito en el setter irlandés y vacas Holstein.
• Deficiencias de inmunoglobulinas, puede ser
adquiridas por la no ingestión de
calostro, sobre todo en neonatos y viejos.
• Hipogammaglobulinemia, tumores, virus
• Hipogammaglobulinemia
congénita, deficiencia de sintesis de IgG en
ganado vacuno, IgM en caballos, IgA en los
Beagle, Sharpei, P. alemán.

33. • Hipogammaglobulinemia
transitoria, observado en potros y
cachorros, retraso desarrollo
inmunitario, defecto maduración TH, defecto
en la respuesta de las células B.
• Enfermedad por inmunodeficiencia
combinada, se ha identificado un tipo
autosómico recesivo de esta enfermedad en
potros de raza árabe y sabuesos basset.
• Deficiencias del complemento, congénito de
C3 en un linaje consanguíneo de perros
Brittany spaniels.

34. • Inmunodeficiencia por virus, tal es el caso
del virus de la Inmunodeficiencia Felina
(VIF), un lentivirus
• Virus de la inmunodeficiencia bovina que
también es un Lentivirus.
• El del moquillo canino aumentando la
sensibilidad a la toxoplasma y nocardia.
• El parvovirus, aumenta la incidencia por
infecciones fúngicas.
• Retrovirus, sida.

35. Síndrome de Chediak-Higashi

36. • Inmunodeficiencia combinada de los caballos
• Neutropenia Cíclica, hematopoyesis cíclica
canina o síndrome del Collie gris

37. 2. Enfermedades auto inmunitarias
• La respuesta inmunitaria se dirige contra
autoantígenos, el blanco de la respuesta son
las moléculas o células propias del organismo
• Desemboca en respuestas adquiridas con
resultado de lesión celular, tisular u orgánica

38. • Existen diversos factores, genéticos,
ambientales, hormonales, raciales, etc. que
suponen una predisposición a sufrir trastornos
auto-inmunitarios

39. Enfermedades autoinmunitarias
cutáneas
COMPLEJO PENFIGO
Los anticuerpos causan, por un lado, la pérdida
de cohesión entre los queratinocitos, y por
otro el reclutamiento de neutrófilos
Pénfigo foliáceo:
Pénfigo eritematoso
Pénfigo vulgar:
Pénfigo vegetante

42. Lupus eritematoso discoide
• Enfermedad fotosensible, como el pénfigo
eritematoso asociada a razas dolicocéfalas,
como Collie, Pastor Alemán y Husky Siberiano

43. Foliculitis linfocitica
• Es una respuesta autoinmune frente a
componentes del bulbo piloso, provocando la
aparición de áreas focales de alopecia, en
cabeza y tronco, simétricas y bilaterales,

45. Dermatomiositis
• Enfermedad autoinmune grave que puede
afectar no sólo a la piel, sino también al
músculo.
• Afecta principalmente a las razas Collie, y
pastor de Shetland, teniendo un fuerte
componente familiar, asociado a un locus del
cromosoma 35

46. • Enfermedades autoinmunitarias oculares: queratitis
superficial crónica
• Enfermedades autoinmunitarias musculares: miositis
autoinmune
• Enfermedades autoinmunitarias hematológicas:
anemia autoinmune
• Enfermedades autoinmunitarias endocrinas: diabetes
mellitus insulinodependiente
• Enfermedades autoinmunitarias sistémicas: artritis
reumatoide, lupus eritematoso sistémico

47. 3. Enfermedades por
hipersensibilidad
• Reacciones de tipo I. Anafilaxias
Anafilaxia sistémica, después de la aplicación
de vacunas o medicamentos, ingestión de
alimentos o picadura de insectos
1. Reacciones urticantes, eritemas o placas
angioedematosas, de la piel, tejidos
subcutáneos, edema agudo de
labios, conjuntivas.
2. Alergia a la leche, vacas y yeguas.

48. Clasificación
Principal
inmunoglobulina
Manifestaciones
Mecanismo de
daño
Tipo inmediato
a) Anafilaxia
generalizada, alergia,
asma
IgE Prurito, eritema, edema
Mediadores de las
células sensibilizadas
con reaginas
b) Reacciones alérgicas
agudas (anafilaxia
localizada)
IgE
Urticaria, ronchas, asma,
alergia
Idem
Hipersensibilidad
citotóxica (anafilaxia
citotóxica
IgG, IgM y complemento
Reacciones de trasfusión,
anemia hemolítica,
trombocitopenia
Complemento
III Reacción de Arthur o
enfermedad por
inmunocomplejo
Idem
Enfermedad del suero,
glomerulonefritis y vasculitis
Complemento y
leucocitos
polimorfonucleares
Tipo retardado
IV Hipersensibilidad
retardada
Ninguna. Linfocitos T
sensibilizados
Dermatitis de contacto
(drogas, hiedra), tuberculosis,
reacción tuberculina, rechazo
injertos
Linfoquinas de los
linfocitos sensibilizados
por antígenos

50. Reacciones de tipo II
Reacciones citotóxicas mediadas por
anticuerpos
• Los anticuerpos y el complemento atacan a los
glóbulos rojos, asociado con el Lupus eritematoso
sistémico en el perro, o enfermedades malignas
linforreticulares en caballo y gato, fármacos y
vacunas también pueden desencadenarlo.
• Enfermedad aglutinínica por el frío, en el perro y
caballo.
• Enfermedades cutáneas, como el pénfigo
foliáceo, común en perros, gatos y caballos

51. Reacciones de tipo III
Enfermedad del complejo inmunitario
• Glomerulonefritis, idiopática
• Neumonitis por hipersensibilidad, depósito de
complejos en los alveolos, por inhalación de
esporas de espiroquetas
• Lupus eritematoso sistémico, común en perros
• Vasculitis, en perros y caballos, con lesiones en la
dermis y membrana bucal, sobre todo paladar y
lengua(perros), labios (caballos)
• Púrpura hemorrágica, de los caballos
• Uveítis anterior, fase de recuperación de la
hepatitis canina

52. • Artritis reumatoide canina
• Sinovitis plasmocito-linfocitaria, en perros de
raza mediana y grande.
• Poliartritis idiopática, Pastor alemán,
doberman, pinchers, retrievers, spaniels,
pointers, caniche enano, yorkshire terrier y
chihuahua.
• Periarterisis nudosa
• Meningitis mediada por el sistema
inmunológico.

53. Reacciones tipo IV o hipersensibilidad
retardada
Enfermedades mediadas por células
• Reacciones granulomatosas a
microorganismos, tales como Coccidios,
Blastomyces, Histoplasma
• Encefalitis del perro viejo (moquillo canino)
• Hipersensibilidad por contacto, descrita en
perros y caballos, compuestos químicos que
reaccionan con proteínas dérmicas.

54. • Tiroiditis autoinmunitaria, descrito en el perro,
se caracteriza por la destrucción de la glándula
tiroides.
• Adrenalitis autoinmunitaria, en perros, las
glándulas suprarrenales son destruidas
lentamente por un infiltrado de células
plasmáticas y linfocitos
• Queratitis seca, en perros sobre todo cocker
spaniel, con predisposición genética.

55. Pitiosis equina. Reacción piogranulomatosa con abundante fibrosis y
tejido de granulación (*)(Pythium insidiosum)