1. Universidad Centroccidental
“Lisandro Alvarado”
Decanato de Ciencias de la Salud
“Dr. Pablo Acosta Ortíz”
Departamento de Cs Morfológicas
Sección de Anatomía Microscópica
Dra. Hectsys Bravo de Calabrese
Noviembre 2011

2. Poliomielitis
Sarampión

3. Relacionar la estructura
histológica del TEJIDO
LINFORRETICULAR,
con la función que
cumplen sus diferentes
elementos, en el
proceso de defensa
inmunológica*
* Programa de Anatomía Microscópica I

4. (lat . I mmunis, libr e de) Mecanismo
del or ganismo en el que se adquier e
cier t a insensibilidad f r ent e a las
inf ecciones de micr oor ganismos
Moléculas gr andes ext r añas al
or ganismo, capaces de
desencadenar una r espuest a
Geneser, Histología. 2000 inmunológica

5. Bacterias
Virus
Microorganismos
Parásitos
Proteínas
Hongos
ANTÍGENOS Glicoproteínas Compuestos Alimentos
químicos Medicamentos
Glicolípidos
Tejidos transplantados
Material inerte Látex
Dra. Elisa D’Angelo. UCLA

6. Conjunto de células,
tejidos y órganos que
vigilan las superficies
y compartimientos
corporales y
participan en la
respuesta
inmunológica contra
aquellos elementos
potencialmente
nocivos (Antígenos)*
* Ross, Histología. 2007

7. • Tejido conectivo laxo
reticular especializado en la
defensa inmunológica del
organismo
• Los LINFOCITOS,
representan la mayor parte
de las células *
• Sitio donde los linfocitos
proliferan, diferencian y
maduran. Se “educan” para
distinguir entre lo
“propio” y lo “no propio” * *
* Geneser, Histología. 2000
** Ross, Histología. 2007

8. Sustancia
CÉ UL
L AS Intercelular
Sustancia Fundamental
Linfocitos
Amorfa
Macrófagos
Fibras: Reticulares
Células Reticulares
Células Dendríticas
Células Plasmáticas
Mastocitos
Leucocitos Granulocitos

10. Límite: Definido
Forma: Estrellada
con prolongaciones
Citoplasma: Eosinófilo
Núcleo: Central
eucromático
con nucleolo
evidente

11. Interdigitantes:
 Son presentadoras de
Antígenos
 Tienen MHC-II
en superficie
Foliculares:
 No Presenta Antígenos
 No tienen MHC-II
 Pueden presentar
complejo Ac-Ag en
su superficie

12. Límite: Definido
Forma: Cambiante,
esférica o con
prolongaciones
(pleomórfica)
Citoplasma: Eosinófilo
con presencia de
vacuolas y fagosomas
Núcleo: escotado o
esférico

13. Límite: Definido
Forma: Esférica
Citoplasma: Escaso,
halo citoplasmático
basófilo
Núcleo: Esférico
heterocromático
Clasificación Funcional:
Linf ocito T
Linf ocito B
Linf ocito NK

14. Moléculas de superficie que
expresan las células del tej linfoide y
hematopoyético durante toda la vida
de la célula o durante algunas etapas
de su diferenciación
Se designan con números de
acuerdo a sistema internacional
acordado en 1982
Se pueden evidenciar por
inmunohistoquímica Inmunohistoquímica

15. Algunas moléculas de Cluster de Diferenciación
(CD)

16. • Se diferencian en el Timo
• Poseen larga vida
• Son el 60%- 80% de los
linfocitos circulantes
• Intervienen en la
Inmunidad mediada
por células
• Expresan CD2, CD3, CD7
y TCR
• Se subclasifican según
tengan CD4 o CD8

17. • Se subdividen según las
interleuquinas que secreten:
 Th1: Secreta IL2, INF  y TNF 
Interactúa con los Linf CD8
citotóxico en infecciones
intracelulares
 Th2: Secreta IL4, IL5 e IL13
Interactúa con los Linf B en
respuesta a patógenos
extracelulares mediadas
por anticuerpos

18. Interviene en la
destrucción de células
infectadas por virus,
células transformadas
por cáncer,
microorganismos
intracelulares y células
transplantadas

19. Destrucción de célula cancerígena por Linfocitos T citotóxicos

20. • Se diferencian en órganos “bursa
equivalentes”:
 Bolsa de Fabricio en las aves
 Médula ósea en mamíferos
• Vida de duración variable
• Son el 20-30% de los
linfocitos circulantes
• Se diferencian en plasmocitos
• Intervienen en la Inmunidad
humoral mediada por anticuerpos
• Expresan CD9, CD19, CD20, CD24
BCR y CMH tipo II
• Son Presentadoras de antígenos

21. • No son ni linfocitos
T ni B
• Tienen capacidad de
destruir células
transformadas
• Son el 5-10% de los
linfocitos circulantes
• Expresan CD16, CD56,
CD94

22. T CD 8 (Citotóxicos)
T CD 4 (Helper o Colaborador) T h1
T h2

23. CD4

24. Epa, me gusta tu piercing!!!

25. Linfocito grande o
inmaduro
Límite: definido
Forma: Ovoide o
Esférica
Citoplasma: Basófilo
Núcleo: Central
Eucromático

26. Límite: Definido
Forma: Ovoide
Citoplasma: Basófilo
con área clara
perinuclear (Golgi
negativa)
Núcleo: excéntrico con
cromatina dispersa
en forma de rueda
de carreta

27. Citorretículo:
Estroma o esqueleto
formado por un
reticulado tridimensional
de malla fina constituido
por:
• Células reticulares
• Fibras reticulares

28. ¿Preguntas?

30. Las células se encuentran
dispersas
Está constituido por:
• Linfocitos, principalmente T
(Zonas Timodependientes)
• También: Células Reticulares
• Células Dendríticas Interdigitantes
• Macrófagos
• Células Plasmáticas

31. Las células forman acúmulos
densos casi esféricos no
encapsulados
(Zona medulodependiente)
Folículos Linfoides Primarios
y Secundarios

32. Están constituido principalmente
por:
• Linfocitos B no comprometidos o
“vírgenes” y de memoria
(Zona medulodependiente)
• Células Dendríticas Foliculares
• Células Reticulares

33. Casquete, Corona linfocitaria
o Zona del Manto
Zona Clara
Centro
Germinativo
Zona Oscura

34. Su presencia es la evidencia
morfológica de la respuesta del
tejido linforreticular contra un
antígeno
Están constituido
principalmente por:
Corona Linfocitaria:
• Linfocitos B “vírgenes”
y de memoria
• Células Dendríticas
Foliculares
• Células Reticulares

35. Están constituido
principalmente por:
Zona clara del Centro Germinativo
• Linfocitos B activados (centrocitos)
• Células Dendríticas Foliculares
• Pocos Linfocitos Th
• Plasmoblastos y Plasmocitos
• Células Reticulares
Zona oscura del Centro Germinativo
• Linfoblastos B (centroblastos)
• Células Dendríticas Foliculares
• Células Reticulares

37. Maduración de Timo Linfocito T
linfocitos a células
Médula Linfocito B
inmunocompetentes
no comprometidas Ósea
Ganglios
Sitios donde tienen
lugar las reacciones Bazo
inmunes Tejido Linfoide
asociado a piel
(SALT) y a
mucosas (MALT)

38. Órgano donde se lleva a cabo la
maduración, selección y
diferenciación de los Linfocitos T

39. Órgano donde se lleva a cabo la
formación de células sanguíneas y la
producción y diferenciación del
Linfocito B

40. Órganos de filtración de la
linfa, donde se producen
las reacciones inmunes

42. Corteza
Senos
Medulares
Médula
Cordones
Medulares

43. Órgano de filtración de la sangre
donde ocurren respuestas inmunes
contra antígenos transportados en ella

45. Asociados a Mucosa Gastrointestinal (GALT)
 Amígdalas linguales
 Placas de Peyer
 Apéndice
Asociados a Mucosa Respiratoria (BALT)
 Amígdalas Faríngeas
Asociados a Mucosa Genitourinaria (UALT)

46. Amígdalas

47. Apéndice
Placas de Peyer

49. Capacidad de reconocer
lo propio de lo extraño

50. Elementos extraños
al organismo
RESPUESTA
INMUNOLOGICA

51. Molécula de globulina secr et ada por los
plasmocit os, capaces de unir se
específ icament e con el cor r espondient e
ant ígeno y neut r alizar lo o eliminar lo
Pequeñas zonas en la super f icie de
las gr andes moléculas ant igénicas en
las que r ealment e se basa el
r econocimient o ant ígeno - ant icuer po

52. Ausencia de r eacción del or ganismo,
mediant e una r espuest a inmunológica,
f r ent e a sus pr opios component es.
Moléculas de señalización que liber an
diver sas células del sist ema
inmunit ar io par a act ivar r espuest as en
las células blanco

53. • Es inespecífica
• Responde con rapidez
• Siempre de igual intensidad en todos
los encuentros
• No desarrolla memoria
• Es Específica
• Aumenta de intensidad y mejora efectividad
en los siguientes eventos (Respuesta 1º y 2º)
• Desarrolla memoria inmunológica

54. • Barreras Físicas: Piel y
membranas mucosas
• Defensas bioquímicas:
pH bajo, Temperatura
• Sustancias de Secreción:
Sistema de complemento,
mediadores químicos
• Células Fagocíticas:
Neutrófilos, macrófagos
Linfocitos NK

56. Natural o Adaptativa o Específ ica
Inespecíf ica
FAGOCITOS CÉLULAS PRESENTADORAS
(Neutrófilos y DE ANTÍGENOS
Macrófagos)
LINFOCITOS T Y B
NATURAL KILLER (NK)
CÉLULAS PLASMÁTICAS

57. NEUTRÓFILO
 Fagocitan y destruyen bacterias
 Destrucción dependiente de O2
o digestión enzimática con enzimas catiónicas

58. MACRÓFAGOS
 Poseen receptores para Fc y complemento
 Digieren patógenos a través de acción lisosómica
 También fagocitan partículas no antigénicas
 Participan también en la respuesta específica
como presentadora de antígenos

59. CELULAS NATURAL KILLER O NK
¿Quién
Célula infectada por virus
eres tu?
Célula
cancerígena
Célula infectada por
Linfocito NK bacteria intracelular
Pueden eliminar células:
 Que no expresan proteínas del CMH-I
 O por citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo
(Receptor para Fc)
 Liberan perforinas y granzimas e inducen apoptosis

60. Neutrófilos
Macrófagos
Linfocitos NK
 Poseen diferentes tipos de receptores
 No generan células de memoria
 Respuesta de Igual Intensidad

63. Fase de Reconocimiento y
Presentación del Antígeno
Fase de Activación
 Linfocitos T
 Linfocitos B
Fase Efectora
 Producción de Citoquinas Modulación de otras
células
 Citotoxicidad
 Producción de Inmunoglobulinas

64. Linfocitos Células Presentadoras Plasmáticas
de Antígenos
Linfocitos T Cd4
Colaboradores Macrófagos
Dendríticas
Linfocitos T Cd8 Langerhans
Citotóxicos Linfocitos B
Linfocitos B

65. Célula presentadora Antígeno Linfocito T
de antígeno

67. D
DA A
TI IC
N
I DE UIM
B I OQ
 Proteínas de membrana presentes en todas las células
 De igual estructura bioquímica en un mismo individuo
 De diferente estructura bioquímica entre los individuos

68. Capacidad de reconocer
lo propio de lo extraño
CMH I

70. Presenta antígenos Intracelulares
 Infecciones Virales
 Infecciones parasitarias y bacterias intracelulares
 Antígenos tumorales
T CD8
CMH I
Interacciona con
Linfocitos T CD8 CMH-I

71. Lo poseen las células presentadoras de Ag
Presenta antígenos Extracelulares
 Toxinas bacterianas
CMH II
Interacciona con
Linfocitos T CD4

72. Complejo Mayor de Histocompatibilidad Tipo I y II
(CMH – I y CMH – II)

73.  Macrófagos
 Dendríticas
 Langerhans
 Linfocitos B
 Capacidad de Fagocitosis
 Procesan el antígeno
 Presencia de CMH II
 Presentan antígenos a los linfocitos

77. The interaction of a dendritic cell (right)
with a lymphocyte (left). HIV bound to the surface
of the dendritic cell is clustered at the
site of interaction between the two cells (arrow),
thereby facilitating the infection of the lymphocyte.
On T4 cells, HIV receptors also concentrate here.
R. Hunt. Microbiology and immunology

78. Receptores de Linfocitos
Receptores de Receptores de
Células T Células B
TCR BCR
http://bio.winona.msus.edu/bates/Bio241/images/figure-19-14.jpg

79. LINFOCITOS T CD4
 Poseen TCR
 CD4 interaccionan
con CMH-II
Reconocen Antígenos
Extracelulares
Activan al Linfocito B
(Colaboradoras o
Helper)
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/C/ClassII_CD4.gif

80. LINFOCITOS T CD4
The small spheres visible on the cell surface are viral particles.
(Photo: © C. Goldsmith, CDC)

81. LINFOCITOS T CD8
 Poseen TCR
 CD8 interaccionan con
CMH-I
 Reconocen Antígenos
Intracelulares
 Participa en
respuestas citotóxicas
Cytotoxic Lymphocyte Destroying a Tumor Cell.
© John Ding-E Young, Chau-Ching Lin,
and Gilla Kaplan, authors. Licensed for use,
ASM MicrobeLibrary www.nimr.mrc.ac.uk/.../askonas_figure_347.jpg

82. Reconocimiento Antigénico
Eur.J. Immunol. 1975, Berke G

83. LINFOCITOS B
 Poseen BCR
 Reconocen Antígenos
Extracelulares
 Pueden ser activados por
el Linfocito T CD4
 Se diferencian en:
Células Plasmáticas,
productoras de
Inmunoglobulinas

84. Lluís Tort. Department of Cellular Biology, Physiology and Immunology
Universitat Autònoma de Barcelona
LINFOCITOS B
On the right a macrophage (large cell) after phagotyzing particles,
and in the lower left a B-lymphocyte (small cell)
also phagotyzing particles.

86. Respuesta Expansión clonal Células de
Producción de citoquinas Memoria y
Activación de Linfocitos B Efectoras

87. T T T T
CMH T Naive
CPA o virgen Linfoblasto T
Expansión Clonal
del Linfocito T
T
T
T
Aumento del número de Linfocitos
que reconocen el mismo Antígeno

88. Tm
T Células
Tm de Memoria
Expansión T
T clonal T TT
T Naive
CPA
Te Te
Te
Células Efectoras Eliminación del
Antígeno
Esquema realizado por la Dra. Elisa D’Angelo

89. ¡No pierdan los
detalles!

90. Citoquinas Citotoxicidad Inmunoglobulinas

92. Respuesta Inmunológica Celular
Citoquinas Citotoxicidad

93. Citotoxicidad

94. www.med.sc.edu:85/bowers/ ctl-10c.jpg

95. Citotoxicidad
CMH-I
http://jan.ucc.nau.edu/~fpm/bio205/u3fg7d.gif
www.lau.licr.org/images/ cellule.jpg

96. Producción de Citoquinas o Interleuquinas (IL)
IL-2
IL-4
IL-6 IFN-α
IL-5 IFN-γ
IL-10 TNF-α
IL-12 TNF-β
IL-13
IL-23

97. CITOQUINAS
Activadoras de Células
Inhibidoras de Células
Quimiotácticas
Estimulantes de la Hematopoyesis
Estimulantes de la diferenciación celular
www.med.sc.edu:85/bowers/ ctl-10c.jpg

98. Producción de Citoquinas o Interleuquinas
Citoquinas Función
IL-1 ⇑ Activación de CD4, ⇑ Producción de IFN
IL-6 Activa Proteínas de Fase Aguda
IL-8 Quimiotaxis de Neutrófilos
TNF Necrosis en los tejidos
IFN Actividad Antiviral
GM-CSF Estimulación Células Hematopoyéticas

99. Co-estimulación del Linfocito B
http://bio.winona.msus.edu/bates/Bio241/images/figure-19-18a-2.jpg
 Diferenciación a Células Plasmáticas
 Producción de Inmunoglobulinas

100. Co-estimulación del Linfocito B

101. Inmunoglobulinas

102. Células Plasmáticas
Se diferencian a partir del Linfocito B
Productoras de Inmunoglobulinas o anticuerpos
http://bio.winona.msus.edu/bates/Bio241/images/figure-19-11.jpg

103. Fab
Reconoce
antígenos Fc

105. http://bio.winona.msus.edu/bates/Bio241/images/figure-19-12.jpghttp://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/immune/immune32.htm

106. • Fenómeno por el que ciertos anticuerpos,
combinados con el antígeno, permiten
una mejor fagocitosis de éste

107. URTICARIA

108. • Es inespecífica • Es Específica
• Responde con • Aumenta de
rapidez intensidad y
mejora efectividad
• Siempre de igual en los siguientes
intensidad en eventos
todos los
encuentros • Desarrolla memoria
inmunológica
• No desarrolla memoria

109. Neutrófilos Linfocitos T
Macrófagos Linfocitos B
Linfocitos NK Presentadoras de
Antígenos

110. Linfocito TCD4 Producción de Citoquinas
Activación de Linfocito B y CD8
Linfocito TCD8 Citotoxicidad
Linfocito B Diferenciación Células Plasmáticas
Producción de Inmunoglobulinas

111.  Específica frente a
un Antígeno
 Memoria
Inmunológica
 Segunda Respuesta
de Mayor Intensidad

112. Unión de Acs
a toxinas
Anticuerpos especificos contra
Antígenos cancerígenos

113. Diseño de Vacunas

115. La ciencia puede descubrir
lo que es cierto,
pero no lo que es bueno,
justo y humano
Marcus Jacobso

116. • Bloom – Fawcett. Compendio de Histología . Mc Graw Hill
Interamericana, 1999.
• Bloom – Fawcett. Tratado de Histología . XII Edición.
Mc Graw Hill Interamericana, 1995.
• Finn Geneser. Histología. 3º Edición.
Edit Med Panamericana, 2000
• Finn Geneser. Atlas Color de Histología.
Edit Med Panamericana, 1998
• Gartner, Leslie. Texto Atlas de Histología . 2º Edición
Mc Graw Hill Interamericana, 2007.
• Hib, José. Histología e Di Fiore, Texto y Atlas
Editorial El Ateneo 2001
• Ross, Michael. Histología. 4º Edición.
Edit Med Panamericana, 2004
• Sobotta. Histología. Marbán, 1999.
• Stevens, Alan. Histología Humana. Harcowt Brace, 1998.

118. SIN PALABRAS…